"Budenit" įkvėpus: instrukcija, veiksmas ir sudėtis

Pleuritas

Budenit Steri-Neb yra medicininis vaistas, priklausantis hormoninių vaistų kategorijai ir yra naudojamas bronchinei astmai ir kai kurioms kitoms kvėpavimo sistemos ligoms. Jis gali būti naudojamas pagal gydytojo nurodymus ir jo kontrolę. Daugiau apie tai, kaip naudoti Budenit įkvėpus, galite sužinoti iš gaminio.

Sudėtis ir išleidimo forma

Pagrindinis ir vienintelis Budenit aktyvus komponentas yra budezonidas, kurio tūris gali būti 250 µg arba 500. Gamintojas kaip pagalbinius komponentus naudoja citrinos rūgšties monohidratą, dinatrio edetatą, injekcinį vandenį, polisorbatą, natrio chloridą ir natrio citrato dihidratą..

„Budenit Steri-Neb“ gaminamas suspensijos, skirtos įkvėpti, turinčios smulkiai disperguotą konsistenciją ir lengvą, beveik baltą atspalvį. Šis skystis yra supakuotas į 2 ml ampules, kurios sujungiamos penkiais vienetais. Tokios ampulės supakuotos į laminuotą foliją, o viename preparato pakete gali būti 20 arba 60 vienetų.

Narkotikų veikla

„Budenit Steri-Neb“ reiškia hormoninių vaistų kategoriją ir yra gliukokortikosteroidas. Jis turi antieksudacinį, priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Naudojant šį įrankį žymiai padidėja lipocortino kūno sintezė, kuri lėtina arachidono rūgšties išsiskyrimą. Dėl to mažėja makrofagų judėjimo greitis, sustabdomi uždegiminiai procesai, padidėja jautrumas bronchų plečiantiems, o tai leidžia sumažinti tokių medžiagų dozes.

Teigiamas poveikis pasiekiamas per pirmąsias kelias valandas po įkvėpimo, bet pastovūs rezultatai stebimi po dviejų savaičių reguliaraus vaisto vartojimo. Procedūros metu apie 15% veikliosios medžiagos absorbuojama kvėpavimo organuose ir ji greitai absorbuojama. Jo didžiausia koncentracija pasiekiama per trisdešimt minučių. Produkto komponentai daugiausia gaunami kepenyse (apie 70% viso tūrio) ir iš dalies žarnyne (apie 10%).

Indikacijos

Naudojimo instrukcijoje „Budenit“ nurodoma, kad jis leidžiamas naudoti šiais atvejais:

  • pagrindinis bronchinės astmos gydymas: vaistas yra skiriamas, kai neįmanoma naudoti budezonido miltelių pavidalu, siekiant sumažinti geriamųjų gliukokortikosteroidų dozes, taip pat beta adrenomimetikų veiksmingumo trūkumą;
  • stenozinė laringotracheito forma;
  • lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Svarbu žinoti, kad vaistas nėra skirtas gydyti astmos priepuolius ir sumažinti ūmines spazmus.

Kontraindikacijos

„Budenit Steri-Neb“ kontraindikacijos yra tokios:

  • individualus padidėjęs jautrumas įrankio komponentams;
  • vaikai iki šešių mėnesių;
  • kepenų ligos, ypač cirozė;
  • plaučių tuberkuliozė;
  • virusinės, grybelinės ar bakterinės infekcijos, parazitinės invazijos.

Naudojimas nėštumo metu yra leidžiamas, jei nauda labai viršija riziką vaisiui ir laukiančiai motinai. O jei reikia, dozė turėtų būti minimali. Tos pačios rekomendacijos taikomos ir žindymo laikotarpiu. Kadangi nėra duomenų apie veikliųjų medžiagų išsiskyrimą su pienu, gydymas atliekamas pagal griežtas indikacijas ir neatidėliotiną poreikį, o dozės taip pat bus minimalios.

Dozavimas ir naudojimo būdas

„Budenit“, kaip ir kiti inhaliatoriai, turėtų būti vartojamas griežtai laikantis instrukcijose pateiktų rekomendacijų. Įrankis naudojamas tik įkvėpimui ir naudojant specialų prietaisą - purkštuvą (inhaliatorių).

Sergant sunkia bronchine astma arba sumažinantys geriamuosius gliukokortikosteroidus arba visiškai pašalinant geriamuosius gliukokortikosteroidus, suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei dvylikos metų, pradinė dozė yra du kartus per parą. Palaikomoji dozė gali būti nuo 0,5 mg iki 4. Vaikai, vyresni nei pusę metų, pradinė dozė yra 0,25-0,5 mg du kartus per parą. Palaikomoji dozė - nuo 0,25 mg iki 2 paros. Stenozuojantis laringotracheitas vaikams ir suaugusiesiems skiriama 2 mg vieną kartą arba 1 mg du kartus per parą.

Paramos dozės parenkamos individualiai ir priklauso nuo ligos sunkumo ir jo eigos savybių. Jei pasiekiamas norimas gydomasis poveikis, dozė turi būti sumažinta iki minimumo, bet tuo pačiu metu veiksminga, kai ligos simptomai bus visiškai nebuvę.

Jei reikia gerinti gydomąjį poveikį, „Budenit“ dozė padidėja, tačiau nerekomenduojama derinti geriamųjų ir įkvepiančių vaistų, kad būtų sumažinta sisteminio šalutinio poveikio atsiradimo rizika. Jei paros dozė neviršija 1 mg, galima taikyti vieną paraišką.

Įkvėpimas atliekamas naudojant purkštuvą, o oro srautą generuoja kompresorius ir tiekiamas į veido kaukę arba kandiklį. Prieš naudodami įrankį, turėtumėte atidžiai išnagrinėti prie prietaiso pridedamas instrukcijas ir griežtai laikytis visų jame pateiktų nurodymų.

Budenitas įkvėpus pagal instrukcijas, taikomas taip:

  1. Perskaitykite kartu su purkštuvu pateiktas instrukcijas ir paruošite prietaisą darbui.
  2. Atskirkite vieną ampulę su suspensija nuo bendro bloko.
  3. Atidžiai išimkite buteliuko dangtelį, laikydami jį vertikaliai.
  4. Įstumkite turinį į inhaliatoriaus kamerą.
  5. Pradėkite įkvėpti pagal instrukcijas.
  6. Pasibaigus procedūrai, nuplaukite burną vandeniu ir, jei naudojama kaukė, kruopščiai nuplaukite veidą, kad pašalintumėte likusį preparatą. Likęs tirpalas turi būti pilamas, jo pakartotinis naudojimas neleidžiamas.

Svarbu: atliekant inhaliavimą neįmanoma naudoti ultragarso purkštukų. Ir dozės ir procedūros trukmė gali skirtis, ir jos priklauso nuo tokių prietaiso savybių, kaip jo kameros tūris, oro srauto srautas, pripildymo tūris.

Šalutinis poveikis

Įkvėpus „Budenit Steri-Neb“ gali pasireikšti kai kurie šalutiniai poveikiai:

  • užkimimas;
  • nemalonus skonis burnoje;
  • burnos ertmės gleivinės sausumas ar dirginimas, ryklės;
  • kosulys;
  • padidėjęs dusulys po procedūros;
  • stomatitas

Retas šalutinis poveikis, pvz., Padidėjęs nervingumas, pykinimas, dilgėlinė, elgesio pokyčiai, bronchų spazmas, dermatitas, mėlynės ar odos retinimas, depresija.

Tikėtina, kad vartojant vaistą ilgą laiką vartojama didelė dozė, glaukoma, kaulų audinio tankio sumažėjimas, katarakta, augimo sulėtėjimas vaikystėje ir antinksčių funkcijos sutrikimas.

Specialios instrukcijos

Instrukcijose apie įrankio naudojimą yra keletas specialių nurodymų:

  1. Narkotikų negalima vartoti dėl akutinių bronchinės astmos priepuolių.
  2. Jei pacientas anksčiau nebuvo vartojęs gliukokortikosteroidų, poveikis, atsiradęs vartojant "budenitą", bus pasiektas per dešimt dienų.
  3. Jei bronchuose yra didelis gleivių išsiskyrimas, reikalinga papildoma terapija su geriamaisiais gliukokortikosteroidais dvi savaites.
  4. Paciento perkėlimas iš geriamųjų vaistų į inhaliaciją leidžiamas tik tada, kai jis yra stabilioje būklėje. Per pirmąsias dešimt dienų „Budenit Steri-Neb“ vartojama kartu su geriamaisiais vaistais įprastomis dozėmis, tada jie palaipsniui mažėja.
  5. Ilgalaikiam vaisto vartojimui vaikams rekomenduojama griežtai ir nuolat stebėti gydytoją, siekiant sumažinti šalutinį poveikį. Jei jie pradeda vystytis, reikia sumažinti dozes.
  6. Gebėjimas atlikti sudėtingus darbus ir kontroliuoti Budenit priėmimo mechanizmus neturi jokio poveikio, tačiau reikia pasirūpinti retais šalutiniais reiškiniais, pvz., Elgesio ir nervingumo pokyčiais.

Sąveika su kitais vaistais

Estrogenai, beta adrenomimetikai, metandienonas ir ketokonazolas gali padidinti Budenita Steri-Neb naudojimo poveikį. Ir fenobarbitalis, rifampicinas, fenitoinas, priešingai, žymiai sumažina įrankio veiksmingumą. „Budenit Steri-Neb“ leidžiama maišyti su natrio chloridu ir kitais inhaliuojamais tirpalais.

Narkotikų „Budenit“ veiksmingas naudojimas, tačiau gali būti atliekamas tik pagal indikacijas ir griežtai prižiūrint specialistui. Jūs taip pat turite laikytis dozavimo ir naudojimo taisyklių.

Budenit Steri-Neb - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:

Dozavimo forma:

Sudėtis

1 ml:
Veiklioji medžiaga: 0,25 mg ir 0,5 mg budezonido
Pagalbinės medžiagos: polisorbatas 80, natrio chloridas, natrio citrato dihidratas, citrinos rūgšties monohidratas, dinatrio edetatas, injekcinis vanduo.

Aprašymas:
Smulkios suspensijos beveik baltos, beveik bekvapės.

Farmakologinė grupė: gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATX kodas: R03BA02

Farmakologinis poveikis
Gliukokortikosteroidas (GCS), pasižymintis ryškiu vietiniu priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu; chemotaksės medžiagos susidarymas (tai paaiškina, kad padidėjusio jautrumo reakcijų veiksmingumas yra atidėtas -oji tipas) slopina putliųjų ląstelių uždegimo mediatorių išsiskyrimą (reakcija greito tipo padidėjusio jautrumo).

Budezonidas atkuria paciento jautrumą bronchų plečiantiesiems, mažina jų vartojimo dažnumą, sumažina bronchų gleivinės patinimą, gleivių susidarymą, skreplių susidarymą ir sumažina kvėpavimo takų hiperreaktyvumą. Didina gleivinės transportą. Gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu, neturi mineralokortikoidų.

Terapinio poveikio pradinis laikas po inhaliacijos vienos vaisto dozės yra kelias valandas. Didžiausias gydomasis poveikis pasiekiamas per 1-2 savaites po gydymo. Budezonidas veiksmingai apsaugo nuo fizinio streso astmos priepuolių, tačiau nesustabdo ūminio bronchų spazmo.

Farmakokinetika.
Įkvėpus, budezonidas greitai adsorbuojasi, suaugusiesiems sisteminis biologinis prieinamumas po inhaliacijos budizono per purkštuvą yra maždaug 15% visos nustatytos dozės.

Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax) yra 3,5 nmol / l ir pasiekiama praėjus 30 minučių po įkvėpimo pradžios.

Priklausomai nuo plazmos baltymų - 85-90%.

Pasiskirstymo tūris yra 3 l / kg.

Budezonidas transformuojasi dalyvaujant kepenų mikrosominiams fermentams, pirmiausia CYP3A4 izofermentams. Pagrindiniai metabolitai, 6-β-hidroksibudesonidas ir 16-hydroxy-hidroksiprednizolonas, beveik neturi biologinio aktyvumo (100 kartų mažiau nei budezonidas).

Inkstai išsiskiria metabolitų pavidalu - 70% per žarnyną - 10%. Sisteminis klirensas įkvėpus vaistą - 0,5 l / min. Sisteminis metabolitų klirensas - 1,4 l / min.

Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra apie 2–2,8 val.

Naudojimo indikacijos

  • Bronchinės astmos gydymas (kaip pagrindinis gydymas; nepakankamas veiksmingumas (b.));2-adrenomimetikai; sumažinti geriamųjų kortikosteroidų dozę), jei nepavyksta arba nesugebėta naudoti budezonido inhaliatoriuje, švirkščiant vaistą į kvėpavimo takus arba inhaliatorių, kuriame yra miltelių pavidalo vaistas.
  • Lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) gydymas.
  • Stenozuojantis laringotracheitas (netikras kryžius).

Kontraindikacijos

  • Padidėjęs jautrumas budezonidui arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai; iki 6 mėnesių amžiaus.

Rūpestingai: plaučių tuberkuliozė, grybelinės, bakterinės, parazitinės ir virusinės kvėpavimo takų infekcijos, kepenų cirozė, nėštumas, žindymas.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu
Budezonido vartojimas nėštumo metu yra galimas tik tuo atveju, jei nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Jei reikia, naudokite vaistą, naudojamą mažiausioje veiksmingoje dozėje. Duomenų apie budezonido skyrimą su motinos pienu nėra. Vaisto paskyrimas žindymo laikotarpiu yra įmanoma tik prižiūrint gydytojui tuo atveju, kai laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaikui.

Dozavimas ir vartojimas

Budenit Steri-Neb švirkščiamas įkvėpus, naudojant inhaliatorius (žr. Šio vadovo skyrių „Naudojimo būdas“).

Rekomenduojamos vaisto dozės, kai pradedamas gydymas gliukokortikosteroidais sunkiai bronchinei astmai, taip pat atsižvelgiant į dozės mažinimo ar geriamųjų gliukokortikosteroidų vartojimo nutraukimo foną, yra šios:
Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vyresni nei 12 metų vaikai: paprastai 1-2 mg du kartus per parą.
Palaikomoji dozė yra 0,5-4 mg per parą.

Vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 metų: 0,25-0,5 mg du kartus per parą.

Palaikomoji dozė yra 0,25-2 mg per parą. Jei rekomenduojama dozė neviršija 1 mg per parą, visą vaisto dozę galima vartoti vienu metu (vieną kartą).

Palaikomoji dozė turi būti parenkama individualiai. Kai pasiekiamas terapinis poveikis, palaikomoji dozė turi būti sumažinta iki mažiausios dozės, kuria pacientas neturi ligos simptomų.

Suaugusieji (įskaitant vaikus) ir vaikai nuo 12 metų: 0,5-1 mg du kartus per parą.

Vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 metų: 0,25-0,5 mg du kartus per parą.

Pacientų, vartojančių geriamuosius gliukokortikosteroidus, dozės perskaičiavimo pagal budezonidą lentelė

Budezonido dozė (mg), t
nurijus

Budenit Steri-Neb
0,5 mg / 2 ml (0,25 mg / ml)
Tūris (ml)

Budenit Steri-Neb
1 mg / 2 ml (0,5 mg / ml) tūrio (ml)

Jei reikia papildomo gydomojo poveikio, galite rekomenduoti padidinti Budenit Steri-Neb dozę vietoj kombinacijos su geriamuoju GCS (siekiant sumažinti sisteminio poveikio riziką).

Stenozuojantis laringotracheitas (netikras kryžius)

Vaikai nuo 6 mėnesių ir vyresni: rekomenduojama dozė yra 2 mg per parą arba 2 dozės po 1 mg, o intervalas - 30 minučių.

Šalutinis poveikis
Dažnai (≥1 / 100> 1/10): ryklės gleivinės dirginimas ir sausumas, kandidatinis stomatitas, užkimimas, kosulys, burnos gleivinės sausumas, nemalonūs skonio pojūčiai.

Retai (≥1 / 10 000> 1/1 000): nervingumas, jaudrumas, depresija, elgesio sutrikimai, greitos ir uždelstos padidėjusio jautrumo reakcijos (įskaitant išbėrimą, kontaktinį dermatitą, dilgėlinę, angioedemą ir bronchų spazmą), odos mėlynės atsiradimas arba odos retinimas., galvos skausmas, pykinimas, stemplės kandidozė.

Gydant kortikosteroidais, gali pasireikšti sisteminis poveikis, ypač gydant ilgą laiką didelėmis dozėmis. Tokio poveikio atsiradimo tikimybė yra daug mažesnė nei gydant GCS. Galimas sisteminis poveikis yra antinksčių slopinimas, augimo sulėtėjimas vaikams ir paaugliams, sumažėjęs kaulų mineralų tankis, katarakta ir glaukoma.

Budenit Steri-Neb sudėtyje yra 0,1 mg / ml dinatrio edetato. Tai gali sukelti bronchų spazmą koncentracijose, viršijančiose 0,2 mg / ml.

Kaip ir kitokio inhaliacinio gydymo atveju, gali pasireikšti paradoksinis bronchų spazmas, kai po dozės greitai padidėja dusulys. Sunkios reakcijos atveju būtina skirti alternatyvų gydymą.

Kai kuriais atvejais, naudojant kaukės purkštuvą, atsiranda odos dirginimas. Norint užkirsti kelią dirginimui po kaukės, veido odą reikia nuplauti vandeniu.

Perdozavimas
Ūminio budezonido perdozavimo atveju klinikiniai pasireiškimai paprastai nepasireiškia. Gydymas - vaisto vartojimas, trumpalaikio veikimo bronchus plečiančių preparatų įkvėpimas.

Ilgai vartojant dozes, viršijančias rekomenduojamą, sisteminis GCS poveikis gali išsivystyti hiperkorticizmo ir antinksčių funkcijos slopinimo forma.

Sąveika
Farmacija: Budenit Steri-Neb galima maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu ir kitais tirpalais, skirtiems naudoti su purkštuvais, pavyzdžiui, sterbutalinu, salbutamoliu, fenoteroliu, acetilcisteinu. Natrio kromoglikatas arba ipratropiumo bromidas.

Farmakologinis: budezonido metabolizmas daugiausia atliekamas dalyvaujant izofermentui CYP3A4. 100 mg ketokonazolo priėmimas 2 kartus per parą padidina 10 mg geriamojo budezonido koncentraciją plazmoje, vidutiniškai 7,8 karto. Nėra informacijos apie tokią sąveiką su inhaliacinėmis budezonido dozavimo formomis, tačiau turėtų būti tikimasi, kad plazmos koncentracija padidės, todėl tokie CYP3A4 izofermento inhibitoriai, kaip ketokonazolas ir itrakonazolas, gali būti sisteminis budezonido poveikis. Kiti stiprūs CYP3A4 inhibitoriai taip pat gali žymiai padidinti budezonido koncentraciją plazmoje.

Preliminarus β-adrenomimetikų įkvėpimas plečia bronchus, pagerina budezonido patekimą į kvėpavimo takus ir padidina jo terapinį poveikį.

Fenobarbitalis, fenitinas, rifampicinas mažina veiksmingumą (mikrosomų kepenų fermentų indukcija).

Methandienone, estrogenas stiprina budezonido poveikį.

Specialios instrukcijos
Budenit Steri-Neb nėra skirtas skubiam bronchų astmos priepuolių malšinimui, rekomenduojama vartoti trumpalaikį inhaliacinį bronchus plečiančią priemonę, kad būtų sumažintas ūminis bronchų spazmas.

Pacientai, kurie negauna SCS:
Paprastai terapinis poveikis pasireiškia per 10 dienų. Pacientams, sergantiems pernelyg didele gleivių išsiskyrimu bronchuose, iš pradžių galima atlikti trumpą (maždaug 2 savaičių) papildomą gydymą GCS. Po geriamojo gydymo kurso daugeliu atvejų galima visiškai atsisakyti GCS.

GKS gydomi pacientai:
Prieš perduodant pacientą nuo gydymo geriamaisiais kortikosteroidais gydymui Budenit Steri-Neb, paciento būklė turėtų būti santykinai stabili, po to Budeten Steri-Neb vartojamas kartu su anksčiau vartota GCS doze per burną 10 dienų. Vėlesnėje dozėje geriamieji kortikosteroidai turėtų būti palaipsniui mažinami (pvz., 2,5 mg prednizono arba jo ekvivalento kiekvieną mėnesį) kiek įmanoma mažiausiu lygiu. Daugeliu atvejų GCS gali būti visiškai pakeistas Budenit Steri-Neb narkotikais.

Kartais pereinant nuo gydymo GCS, skiriant geriamąjį gydymą Budenit Steri-Neb, pastebimi simptomai, kurie anksčiau buvo palengvinti vartojant sisteminius vaistus, tokius kaip rinitas, egzema, raumenų ir sąnarių skausmas. Tokių simptomų pasireiškimas nuovargiu, galvos skausmu, pykinimu ir vėmimu gali rodyti sisteminio trūkumo atsiradimą GCS. Tokiais atvejais gali prireikti laikinai padidinti geriamojo GCS dozę.

Sisteminiai inhaliacinių kortikosteroidų šalutiniai poveikiai pirmiausia gali pasireikšti įvedant dideles dozes per ilgesnį laiką. Šio poveikio atsiradimo tikimybė yra gerokai mažesnė nei gydant GCS. Galimas sisteminis poveikis yra antinksčių slopinimas, augimo sulėtėjimas vaikams ir paaugliams, sumažėjęs kaulų mineralų tankis, katarakta ir glaukoma. Todėl labai svarbu titruoti IGCC dozę iki mažiausios dozės, kuria išlaikoma veiksminga ligų kontrolė. Rekomenduojama reguliariai stebėti vaikų, kurie ilgą laiką vartoja inhaliacinius kortikosteroidus, augimą. Jei augimas atidedamas, gydymą reikia koreguoti, kad sumažėtų GCS dozė inhaliacijai iki mažiausios dozės, kuriai palaikoma veiksminga bronchų astmos kontrolė.

Vartojant ketokonazolą ir itrakonazolą arba kitus CYP3A4 izofermento inhibitorius, padidėja budezonido sisteminė ekspozicija. Todėl, jei reikia, bendras naudojimas turėtų būti atliekamas maksimaliu intervalu. Taip pat turėtumėte apsvarstyti galimybę sumažinti budezonido dozę.

Siekiant sumažinti grybelinio stomatito riziką, informuokite pacientą ir (arba) vaiko tėvus apie tai, kad po kiekvieno įkvėpus vaisto reikia skalauti burną vandeniu.

Poveikis gebėjimui vairuoti ir dirbti su įranga
Narkotikas Budenit Steri-Neb neturi neigiamo poveikio gebėjimui vairuoti ir dirbti su įranga. Jei atsiranda retų nepageidaujamų nervų sistemos reakcijų, reikia vengti veiklos, reikalaujančios greitumo ir psichomotorinių reakcijų.

Naudojimo būdas
Ultragarsiniai purkštuvai netinka naudoti su „Budenit Steri-Neb“, pacientui reikalinga dozė gali skirtis priklausomai nuo naudojamo purkštuvo. Įkvėpimo laikas ir vaisto dozė priklauso nuo oro srauto greičio, purkštuvo kameros tūrio ir užpildymo tūrio. Todėl, įkvėpus vaisto Budenit Steri-Neb, turite naudoti tinkamą purkštuvą, taip pat kandiklį ir specialią kaukę veidui. Purkštuvas turi būti prijungtas prie oro kompresoriaus, kad būtų sukurtas tinkamas oro srautas.

Prieš naudodami vaistą, turite perskaityti purkštuvų gamintojo instrukcijas.

  • Paruoškite purkštuvą pagal gamintojo instrukcijas.
  • Tam tikslui atskirti „Steri-Neb“ (buteliuką su steriliu tirpalu) nuo bloko, pasukite ir traukite jį (1 pav.).
  • Laikydami ampulę vertikaliai aukštyn kojomis, nuimkite dangtelį (2 pav.).
  • Išspauskite tirpalą į purkštuvo baką (3 pav.)
  • Naudokite purkštuvą pagal gamintojo instrukcijas.
  • Po įkvėpus nuplaukite burną.
  • Jei buvo naudojama kaukė, nuplaukite veido odą.
  • Tirpalas, likęs nepanaudotas purkštuvo kameroje, turi būti pilamas.
  • Kruopščiai nuplaukite purkštuvą.

Naudojant vaistą, reikia vengti sąlyčio su tirpalu akyse.

Išleidimo forma
Injekcinė suspensija 0,25 mg / ml; 0,5 mg / ml.
2 ml preparato ampulėje iš mažo tankio polietileno. Ampulės yra lituojamos viena kitai kaip blokas. Kiekvienas vienetas dedamas į laminuotą foliją. 4 blokuose kartu su naudojimo instrukcija pateikiami kartono paketai. Kartoninėje dėžutėje yra 6 blokai kartu su naudojimo instrukcijomis ir po 2 kartonines dėžutes.

Laikymo sąlygos
Kai temperatūra yra ne aukštesnė kaip 25ºС.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Farmacijos pardavimo sąlygos
Pagal receptą.

Savininkas RU: Norton Healtha Limited, veikiantis pagal prekių ženklą Ayveks Pharmaceuticals UK, Jungtinė Karalystė

GAMINTOJAS: Ayvaks Pharmaceuticals UK Limited, Preston Brook, Runcorn, Cheshire WA7 3FA, Jungtinė Karalystė.

Pretenzijų adresas:
119049, Maskva, Shabolovka gatvė, 10 pastatas, 2 pastatas, Concord verslo centras.

Budenit Steri-Neb

Budenit Steri-Neb: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalbos pavadinimas: Budenit Steri-Neb

ATX kodas: R03BA02

Veiklioji medžiaga: budezonidas (budezonidas)

Gamintojas: IVAX Pharmaceuticals UK Limited (Jungtinė Karalystė)

Aprašo ir nuotraukos aktualizavimas: 07/26/2018

Kainos vaistinėse: nuo 521 rublių.

„Budenit Steri-Neb“ yra gliukokortikosteroidų preparatas, skirtas inhaliaciniam, anti-exudative ir antialerginiam poveikiui įkvėpti.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra dozuojamos dozės suspensijos įkvėpus: smulkiai disperguota, beveik balta, beveik bekvapė (2 ml po vieną polietileno ampulėse, lituotos kartu kaip vienetas, 5 suvirintos ampulės į laminuotą foliją, 4 arba 12 blokų kartoninėje pakuotėje ir naudojimo instrukcija Budenit Steri-Neb).

1 ml suspensijos sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: budezonidas - 250 µg arba 500 µg;
  • Pagalbiniai komponentai: natrio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, polisorbatas 80, dinatrio edetatas, natrio citrato dihidratas, injekcinis vanduo.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Budesonidas yra Budenit Steri-Neb veiklioji medžiaga - gliukokortikosteroidas, pasižymintis ryškiu vietiniu priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu.

Pagrindinis budezonido poveikis:

  • padidėjusi lipokortino gamyba, kuri yra fosfolipazės A inhibitorius2;
  • arachidono rūgšties išsiskyrimo slopinimas;
  • prostaglandinų ir leukotrieno sintezės slopinimas;
  • uždegimo eksudacijos ir citokinų gamybos mažinimas;
  • makrofagų migracijos slopinimas;
  • infiltracijos ir granuliavimo procesų sunkumo mažinimas;
  • uždegiminių mediatorių išsiskyrimo nuo stiebo ląstelių slopinimas (tiesioginio tipo padidėjusio jautrumo reakcija);
  • chemotaksės medžiagos susidarymas (tai paaiškina Budenit Steri-Neb veiksmingumą uždelsto tipo padidėjusio jautrumo reakcijose);
  • paciento jautrumo bronchodilatatoriams atkūrimas, kuris sumažina jų naudojimo dažnumą;
  • bronchų gleivinės edemos sumažėjimas, gleivių gamyba, skreplių susidarymas;
  • sumažėjęs kvėpavimo takų jautrumas;
  • padidėjęs mukociliarinis transportas.

Ilgalaikio gydymo metu budezonidas yra gerai toleruojamas, neturi mineralokortikoidų.

Įkvėpus vienkartinę vaisto dozę, po kelių valandų pasireiškia terapinio poveikio pradžia. Jo gydomasis poveikis pasiekia didžiausią per 1–2 savaites.

Budezonidas veiksmingai apsaugo nuo astmos fizinių streso priepuolių atsiradimo, tačiau jis nesustabdo ūminio bronchų spazmo.

Farmakokinetika

Įkvėpus budesonidas greitai absorbuojamas. Suaugusiesiems sisteminis biologinis prieinamumas po medžiagos įleidimo per purkštuvą yra maždaug 15% visos nustatytos dozės. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje yra 3,5 nmol / l, laikas, per kurį jis pasiekiamas, yra 30 minučių po įkvėpimo pradžios.

Medžiaga prisijungia prie plazmos baltymų 85–90%. Pasiskirstymo tūris yra 3 l / kg.

Budezonido biotransformacija vyksta kepenyse, dalyvaujant mikrosominiams fermentams, daugiausia CYP3A4 izofermentams. Pagrindiniai metabolitai yra 16-α-hidroksiprednizolonas ir 6-β-hidroksibudesonidas. Jie beveik neturi biologinio aktyvumo (lyginant su budezonidu yra 100 kartų mažiau).

Išsiskiria metabolitų pavidalu: inkstai –70% per žarnyną - 10%. Inhaluojamo budezonido ir metabolitų sisteminis klirensas yra atitinkamai 0,5 ir 1,4 l / min. Pusinės eliminacijos periodas yra 2–2,8 val.

Naudojimo indikacijos

  • bronchinė astma: kaip pagrindinė terapija, siekiant sumažinti geriamųjų gliukokortikosteroidų dozę, jei beta adekvatumas yra nepakankamas;2-adrenomimetikai (Budenit Steri-Neb vartojamas, kai neįmanoma arba neveiksminga naudoti budezonidą inhaliatoriuje, kuriame yra miltelių pavidalo vaistas, arba inhaliatorius, kuris pumpuoja vaistą į kvėpavimo takus);
  • stenozinis laringotracheitas;
  • lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Kontraindikacijos

  • vaikams iki 6 mėnesių;
  • padidėjęs jautrumas atskiroms vaisto medžiagoms.

Santykinis (Budenit Steri-Neb vartojamas atsargiai, kai įkvepiamas):

  • plaučių tuberkuliozė;
  • kepenų cirozė;
  • virusinės, bakterinės, grybelinės ir parazitinės infekcijos;
  • nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Budenit Steri-Neb, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

Budenit Steri-Neb skiriamas įkvėpus. Įkvėpimas atliekamas naudojant specialius inhaliatorius-purkštuvus.

Jei pasireiškia stiprios bronchinės astmos, taip pat atsižvelgiant į dozės mažinimą arba geriamųjų gliukokortikosteroidų panaikinimą, Budenit Steri-Neb skiriama šiomis dozėmis:

  • vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus): pradinė dozė yra 1-2 mg du kartus per parą, paros dozė yra 0,5-4 mg per parą;
  • vaikai nuo 6 mėnesių iki 12 metų: pradinė dozė yra 0,25–0,5 mg du kartus per parą, palaikomoji dozė yra 0,25–2 mg per parą.

Jei vaisto paros dozė neviršija 1 mg, ją galima vartoti vieną kartą.

Palaikomoji dozė parenkama individualiai. Pasiekus norimą efektą, būtina mažinti palaikomąją dozę iki mažiausio veiksmingo, kuriame nėra ligos simptomų. Suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams mažiausia veiksminga dozė yra 0,5–1 mg du kartus per parą, vaikams nuo 6 mėnesių iki 12 metų - 0,25–0,5 mg du kartus per parą.

Tais atvejais, kai būtina padidinti gydomąjį poveikį, rekomenduojama padidinti Budenit Steri-Neb dozę, o ne sujungti inhaliacinius ir geriamuosius gliukokortikosteroidus, nes tai sumažina sisteminio budezonido šalutinio poveikio riziką.

Stenozuojantis laringotracheitas, Budenit Steri-Neb skiriamas vaikams, vyresniems nei 6 mėn., 2 mg per parą dozei arba 1 mg dviem dozėmis kas 30 minučių.

„Budenit Steri-Neb“ negalima įvesti naudojant ultragarso purkštuvus. Reikiama inhaliacinio gliukokortikosteroido dozė ir įkvėpimo laikas gali skirtis, priklausomai nuo naudojamo purkštuvo tipo (kameros tūris, pripildymo tūris, oro srautas). Įkvėpus vaistus, naudojant atitinkamą purkštuvą, kandiklį ir veido kaukę. Būtiną oro srautą sukuria oro kompresorius, prie kurio prijungtas purkštuvas. Prieš naudodami perskaitykite konkrečių purkštuvo modelių instrukcijas.

Įkvėpimo procedūra:

  1. Paruoškite purkštuvą darbui pagal gamintojo instrukcijas.
  2. Išimkite ampulę su steriliu tirpalu iš bendrojo bloko į 5 ampules.
  3. Ištraukite dangtelį, laikydami buteliuką vertikalioje padėtyje su dangteliu.
  4. Ampulės turinį spauskite į purkštuvo kamerą.
  5. Įkvėpti pagal purkštuvo gamintojo nurodymus.

Įkvėpus, burną reikia nuplauti vandeniu ir, jei naudojama kaukė, nuplaukite odą ir veidą. Nepanaudotą tirpalą įpilkite į purkštuvo kamerą. Išplaukite purkštuvą.

Įkvėpus reikia vengti sąlyčio su tirpalu akyse.

Šalutinis poveikis

Budenit Steri-Neb gali sukelti šiuos šalutinius poveikius:

  • dažnai: burnos gleivinės sausumas, balso užkimimas, ryklės gleivinės sausumas ir dirginimas, nemalonus skonis, kandidalinis stomatitas, kosulys;
  • retai: pykinimas, odos plonėjimas ar mėlynės, stemplės kandidozė, dilgėlinė, bėrimas, bronchų spazmas, kontaktinis dermatitas, angioedema, galvos skausmas, depresija, dirglumas, elgesio sutrikimai, nervingumas.

Ilgalaikiu gydymu didelėmis dozėmis gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis (katarakta, glaukoma, antinksčių slopinimas, sumažėjęs kaulų mineralų tankis, augimo sulėtėjimas paaugliams ir vaikams), tačiau jų išsivystymo tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant geriamuosius gliukokortikosteroidus.

Budenit Steri-Neb sudėtyje yra 0,1 mg / ml dinatrio edetato. Kai dinatrio edetato koncentracija viršija 1,2 mg / ml, gali atsirasti bronchų spazmas.

Įkvėpimas gali sukelti paradoksinį bronchų spazmą ir padidėjusį dusulį po vaisto vartojimo. Sunkių reakcijų atveju reikia numatyti alternatyvų gydymą.

Naudojant purkštuvą su kaukė, kartais atsiranda veido odos dirginimas, todėl po įkvėpimo būtina nuplauti veidą vandeniu.

Perdozavimas

Dažniausiai nepastebimi klinikiniai ūminio perdozavimo simptomai.

Terapija: Budenit Steri-Neb, trumpalaikio veikimo bronchus plečiančių preparatų įkvėpimas.

Ilgalaikio vartojimo atveju, viršijant rekomenduojamas dozes, gali atsirasti sisteminis gliukokortikoidinis poveikis, pasireiškiantis kaip hiperkorticizmas ir antinksčių funkcijos slopinimas.

Specialios instrukcijos

Budenit Steri-Neb nėra skirtas astmos priepuoliams malšinti. Norint pašalinti ūminį bronchų spazmą, rekomenduojama vartoti inhaliacinius trumpo veikimo bronchus plečiančius vaistus.

Pacientams, kurie negauna gliukokortikosteroidų, gydant Budenit Steri-Neb įkvėpus, gydomasis poveikis pasireiškia per 10 dienų. Jei bronchuose išsiskiria pernelyg didelė gleivių sekrecija, geriamajam vartojimui rekomenduojama atlikti 2 savaičių papildomą gydymą gliukokortikosteroidais. Po geriamojo gydymo daugeliu atvejų galima visiškai pasitraukti iš gliukokortikosteroidų viduje.

Perkėlus pacientą iš geriamojo gliukokortikosteroido terapijos į inhaliacinį gydymą budezonidu, paciento būklė turėtų būti santykinai stabili. Apie 10 dienų Budenit Steri-Neb vartojamas kartu su geriamaisiais gliukokortikosteroidais įprastomis dozėmis, tada jų dozė palaipsniui mažinama iki mažiausios. Daugeliu atvejų galima visiškai pakeisti inhaliuojamą gliukokortikosteroidą.

Kai atsiranda sisteminių gliukokortikosteroidų simptomų (pykinimas, vėmimas, galvos skausmas, nuovargis), kartais reikia laikinai padidinti geriamojo gliukokortikosteroido dozę.

Vaikams, kurie ilgą laiką gauna Budenit Steri-Neb, rekomenduojama stebėti augimo tempus. Kai augimas atidedamas, vaisto dozė sureguliuojama iki mažiausios, kai stebima veiksminga astmos kontrolė.

Po kiekvieno įkvėpus skalaus burną vandeniu, sumažėja grybų stomatito atsiradimo tikimybė.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus

Budenit Steri-Neb neturi įtakos paciento gebėjimui vairuoti ir dirbti su potencialiai pavojinga įranga, tačiau, atsiradus retiems nervų sistemos šalutiniams reiškiniams, rekomenduojama atlikti tokį darbą atsargiai.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Budenit Steri-Neb nėštumo ir žindymo laikotarpiu galima vartoti tik tuo atveju, jei tikėtina nauda yra didesnė už galimą riziką. Vaistas turėtų būti skiriamas mažiausia veiksminga doze.

Naudokite vaikystėje

Vartojimas jaunesniems nei 6 mėnesių pacientams yra kontraindikuotinas.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Kepenų cirozės atveju Budenit Steri-Neb skiriamas atsargiai.

Narkotikų sąveika

Itrakonazolas, ketokonazolas ir kiti CYP3A4 izofermento inhibitoriai gali padidinti budezonido koncentraciją plazmoje (vartojant preparatą, nėra informacijos apie šią sąveiką).

Įkvėpti beta adrenomimetikai plečia bronchus ir pagerina Budenit Steri-Neb srautą į kvėpavimo takus, o tai padidina vaisto terapinį poveikį.

Estrogenai ir metandienonas padidina budezonido poveikį, o rifampicinas, fenobarbitalis ir fenitoinas mažina jo veiksmingumą.

Vaistas gali būti maišomas su izotoniniu natrio chlorido tirpalu ir kitais tirpalais, kurie yra naudojami naudojant purkštuvus (salbutamolis, acetilcisteinas, terbutalinas, ipratropiumo bromidas, fenoterolis ir natrio kromoglikatas).

Analogai

Budenit Steri-Neb analogai yra: Apulein, Buderin, Budesonide, Budieir, Budenofalk, Benarin, Benacort, Budecort, Goracourt, Tafen Nazal, Pulmicort, Zibutol Cycloclops.

Saugojimo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Receptas.

Budenite Steri-Neb Apžvalgos

„Budenite Steri-Neb“ apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Pažymima, kad vaistas turi greitą gydomąjį poveikį ir yra patogus dozavimas. Sąnaudos apskaičiuojamos nuo įperkamos iki didelės.

„Budenit Steri-Neb“ kaina vaistinėse

Apytikslė Budenit Steri-Neb kaina yra 20 arba 60 ampulių po 2 ml: 0,25 mg / ml - 679 arba 1528 rublių, esant 0,5 mg / ml - 939 arba 2281 rublių.

Budenitas Steri-Neb įkvėpus: instrukcija. Kaip kreiptis?

Budenitas įkvėpus - vaistas vietiniam vartojimui pagal budezonidą. Šis veiklioji medžiaga priklauso gliukokortikosteroidų skaičiui.

Dėl to vaistas buvo plačiai naudojamas gydant sunkius uždegiminius kvėpavimo organų procesus suaugusiems ir vaikams. Tačiau jis taip pat kelia daug apribojimų jo naudojimui.

Farmakologinės savybės

Vaistą gamina Didžiosios Britanijos bendrovė „Ayvaks Pharmaceutical UK“ ir yra baltos spalvos suspensija, beveik visiškai be kvapo. Jis tiekiamas dviem dozėmis: 0,25 ir 0,5 mg mililitro tirpalo.

Gamintojas pakuoja vaistą į sterilias 2 ml polietileno ampules, kurios yra tarpusavyje sujungtos 5 vienetų blokais. Kartoninėje dėžutėje gali būti 4 arba 6 tokių blokų ir anotacija.

Pagrindinis budezonido vaisto komponentas yra ryškus:

  • priešuždegiminis;
  • antieksudatyvinis;
  • antialerginės savybės.

Be to, jo priėmimas prisideda prie jautrumo bronchodilatatoriams atkūrimo. Dėl šios priežasties galima ne tik palaipsniui sumažinti jų dozę, bet ir sumažinti naudojimo dažnumą.

Budenitas Steri Heaven įkvėpus gali būti naudojamas ilgą laiką. Tuo pat metu pakanka vienos sesijos, kad būtų pasiektas pastebimas terapinis efektas.

Sukurkite dangų: kainą. Kiek tai yra?

Kokios ligos yra veiksmingos? Kada nurodomi įkvėpimai?

Vaistas gali būti naudojamas tik pagal receptą. Bet koks bandymas savarankiškai gydyti gali pabloginti ir komplikuoti.

Ekspertai rekomenduoja jį naudoti, kai:

Jei yra bronchitas, net ir su obstrukcija, Budenit vartojimas paprastai nėra naudojamas. Nors kai kuriais atvejais jis vis dar skiriamas pacientams, sergantiems tokia diagnoze.

Įkvėpimas su „Budenit“ duoda bendrą rezultatą, todėl ryškiausias gydomasis poveikis pasireiškia 7–14 dienas po kurso pabaigos (paprastai per 10 dienų). Šiuo atžvilgiu nėra įrodyta, kad jie pašalina ūmines astmos, bronchų spazmų ir pan.
Šaltinis: nasmorkam.net į turinį?

Kontraindikacijos ir atsargumo priemonės

Instrukcijoje nerekomenduojama paskirti pacientų, kurie netoleruoja budezonido ar pagalbinių įrankio komponentų. Be to, jis negali būti naudojamas jaunesniems nei 6 mėnesių vaikams gydyti.

Esant dideliam atsargumui, jis skiriamas pacientams, kuriems:

  • plaučių tuberkuliozė;
  • kepenų cirozė;
  • sisteminės infekcijos, kurias sukelia virusai, bakterijos ar parazitai;
  • nėštumo ar žindymo laikotarpiu.

Tokiais atvejais gydytojas nuolat stebi paciento būklę.

Galimi šalutiniai poveikiai

Deja, didelį vaisto veiksmingumą kompensuoja nemalonių šalutinių reiškinių rizika, ypač:

  • burnos ertmės ir ryklės gleivinių dirginimas ir sausumas;
  • užkimimas;
  • kandidalinis stomatitas;
  • kosulys;
  • nemalonus poskonis.

Labiau retai pacientai gali pastebėti, kad:

    padidėjęs dirglumas, nervingumas;

  • depresija;
  • alerginės apraiškos;
  • galvos skausmas;
  • pykinimas;
  • mėlynės.
  • Ilgalaikė inhaliacinė terapija su didelėmis kortikosteroidų dozėmis gali sukelti sisteminių sutrikimų, tačiau jų atsiradimo rizika yra mažesnė nei vartojant panašius vaistus burnoje. Nepageidaujamos tokio gydymo pasekmės yra:

    • antinksčių slopinimas;
    • oftalmologinės ligos;
    • augimo sulėtėjimas vaikams;
    • kaulų mineralų tankio sumažėjimas.
    prie turinio?

    Kaip veisti su fiziologiniu tirpalu?

    Gana dažnai kyla klausimų, ar reikia suspensiją atskiesti druskos tirpalu, nes instrukcijose nėra jokios informacijos. Tiesą sakant, gydytojas turėtų nustatyti, kaip ištirpinti vaistą ir ar jis turėtų būti daromas, nes tai priklauso nuo paciento naudojamo purkštuvo prekės ženklo, jo apimties ir darbo charakteristikų.

    Vaikai dažnai pataria praskiesti suspensiją 1: 1. Tokiu atveju dozė visada pasirenkama kiekvienam pacientui atskirai ir priklauso nuo daugelio veiksnių.

    Kaip atlikti procedūrą? Suaugusiųjų dozavimas

    Įkvėpimas atliekamas per purkštuvą. Specifinė dozė kiekvienam pacientui skaičiuojama individualiai ir tiesiogiai priklauso nuo to, kokie vaistai vartojami žodžiu.

    Minimali dozė, sukelianti terapinį poveikį, yra pasirinkta kaip palaikomoji dozė, ty pašalina ligos požymius ir normalizuoja paciento būklę.

    Jei pacientui taip pat parodoma, kad vartojamas geriamasis vaistas, Budenit dozė įkvėpus yra būtinai sumažinta.

    „Budenit“ vadovas rekomenduoja naudoti kompresinį purkštuvą, nes ultragarsas šiems tikslams netinka. Patartina teikti pirmenybę antgaliui, tačiau mažiems vaikams ar pacientams, kurie negali visiškai kontroliuoti kvėpavimo, galite naudoti kaukę.

    Kadangi vaistas yra pagamintas iš ampulių, iš pradžių vienas iš jų yra atskiriamas nuo bendro bloko ir tik tada jis atidaromas. Norėdami tai padaryti, laikykite buteliuką vertikalioje padėtyje ir nuimkite dangtelį.

    Vienos sesijos trukmė taip pat nustatoma individualiai. Jis tiesiogiai priklauso nuo naudojamo aparato savybių, kameros darbinio tūrio ir išpilamo tirpalo kiekio.

    Budenitas, skirtas įkvėpti vaikams

    Dažnai skiriami Budenit vaikai, įskaitant vaikus iki vienerių metų. Tokiais atvejais procedūrų vykdymo taisyklės yra panašios į pirmiau išdėstytas taisykles.

    Vienintelis skirtumas yra vaisto dozė. Vaikams, ypač labai mažiems, jis pasirenkamas labai atsargiai.

    Pagal anotaciją vaikas nuo šešių mėnesių iki 12 metų, sergantiems bronchine astma, reikalingas 0,25–0,5 mg tirpalo injekcijai du kartus per parą. Dienos palaikomoji dozė gali siekti 2 ml.

    Klaidingo kryžiaus atveju bet kokio amžiaus pacientams skiriama 2 ml per parą. Kadangi ši liga nėra lėtinė, palaikomojo gydymo nereikia.

    Jei reikia, ilgalaikis Budenit Steri Nebal vartojimas vaikams įkvėpus, svarbu reguliariai stebėti pacientų augimą. Jei kito tyrimo metu nustatomi nukrypimai nuo normos, nustatytas gydymas gali būti koreguojamas, o vaisto dozė sumažinama iki minimumo.

    Analogai Budena

    Remiantis budezonidu, buvo sukurta daug inhaliacinio gydymo sprendimų. Tai apima:

    • Pulmicort;
    • Budezonidas;
    • Apuleinas;
    • Benarinas;
    • Tafen Novolizer;
    • Pulmaks ir kt.

    Taigi analogai Budenit ir Budesonide yra tokie patys. Todėl, jei nėra vienos iš jų konkrečioje vaistinėje, leidžiama įsigyti turimą vaistą neprarandant gydymo veiksmingumo.
    [ads-pc-1] [ads-mob-1] į turinį?

    Budenit arba Pulmicort, kuris yra geresnis?

    Abiejų vaistų sudėtyje yra ta pati veiklioji medžiaga. Todėl jų poveikis žmogaus organizmui yra identiškas, todėl, norint teigti, kuris iš jų yra geresnis, nebūtina.

    Koks skirtumas?

    Skirtumas tarp šių vaistų daugiausia yra kainų. Budenit yra šiek tiek pigiau nei Pulmicort.

    Be to, Budenit tradiciškai nereikalauja skiedimo druskos tirpalu, o Pulmicort dažnai auginamas.

    Naudoti nėštumo metu ir HB

    Abiem atvejais vaistas gali būti skiriamas tik tuo atveju, jei tikėtina jo vartojimo nauda yra didesnė už galimą riziką besivystančiam vaikui. Tuo pačiu metu jis yra nustatytas minimalioje efektyvioje dozėje.

    Nepaisant to, didelių tyrimų ir praktinės patirties, gautos naudojant „Pulmicort“, rezultatai rodo, kad nėštumo ir žindymo laikotarpis nesukelia nepageidaujamų pasekmių vaisiaus ar kūdikio būklei.

    Todėl, kaip visišką „Pulmicort“ analogą, jis taip pat gali būti saugiai naudojamas moterims gydyti tokiais svarbiais jų gyvenimo laikais.

    Specialios instrukcijos

    Atsižvelgiant į tai, ar pacientai gauna papildomų gliukokortikosteroidų, yra skirtingų rekomendacijų dėl Budenit Steri Neb.

    Jei gydymas geriamaisiais kortikosteroidais nėra atliekamas, dažnai dažnai pradeda vartoti budenitą. Tačiau pacientams, kuriems bronchų padidėja skreplių išsiskyrimas, iš pradžių gali reikėti vartoti 2 savaites kortikosteroidus.

    Baigus šį kursą, paprastai galima visiškai pereiti prie gliukokortikoidų suvartojimo inhaliacijos formos ir atsisakyti burnos.

    Jei pacientai yra sistemiškai gydomi, tada pernešimas iš geriamųjų vaistų į inhaliacinius tirpalus atliekamas tik esant absoliučiam valstybės stabilumui. Per pirmąsias 10 dienų Budenit vartojamas kartu su anksčiau vartojamais vaistais.

    Po to, gydytojo rekomendacijomis, kas mėnesį, kol pasieksite mažiausią įmanomą lygį, sumažės vidaus vartojimui skirtų vaistų dozė. Daugeliu atvejų galima visiškai pakeisti geriamuosius kortikosteroidus su budenitu.

    Tačiau kartais šio sudėtingo proceso metu pasikartoja ligos simptomai. Tokiais atvejais gydytojas gali nuspręsti laikinai padidinti vaistų, skirtų sisteminiam vartojimui, dozę.

    Sąveika su kitais vaistais

    Be fiziologinio tirpalo, vaistas gali būti maišomas su narkotikais, remiantis:

    • salbutamolis (Ventolin, Nebutamol, Salamol Steri-Neb);
    • acetilcisteinas (Ingamist);
    • Fenoterolis (Ipraterolis, fenoterolis);
    • ipratropiumo bromidas (Berodual, Ipradual);
    • Natrio cogoglycate (Intal, Ifiral).

    Taip pat yra šios „Budenit“ priėmimo funkcijos:

    1. Vienalaikis ketokonazolo priėmimas sukelia staigų budezonido koncentracijos kraujyje padidėjimą ir padidina jo poveikį. Todėl, jei yra ūminis poreikis juos vartoti kartu tarp dozių, reikia atlikti didžiausią galimą intervalą.
    2. Preliminarus β-adrenomimetikų naudojimas sukelia bronchų išplitimą ir geresnį budezonido įsiskverbimą į kvėpavimo sistemą.
    3. Fenobarbitalio, rifampicino ir fenitamino priėmimas sumažina vaisto veiksmingumą.
    4. Vaistai, pagrįsti estrogenais ir metandienonu, priešingai, stiprina Budenito poveikį.
    prie turinio?

    Saugojimo sąlygos ir atostogos vaistinėse

    Vaistas turi būti laikomas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, saugomoje nuo saulės ir mažų vaikų. Tinkamumo laikas yra 2 metai nuo pagaminimo datos, tačiau atidarytos ampulės nėra saugomos.

    Iš vaistinės galima įsigyti vaistus pagal receptą iš gydytojo.

    Budenit Steri-Neb įkvėpus - naudojimo instrukcijos

    Budenit Steri-Neb yra vietinis gliukokortikosteroidų įkvėpimas. Instrukcija informuoja pacientus, kad budenitas įkvėpus turi kompleksinį plaučių ligų gydymą.

    Išleidimo forma ir sudėtis

    Vaistas yra kaip smulkios suspensijos, skirtos inhaliacinėms procedūroms, forma. Budenit parduodama po 2 ml ampulės. Veikliosios medžiagos koncentracija pateikiama dviem variantais:

    • 250 mikrogramų budezonido viename ml;
    • 500 mcg 1 ml.

    Ampulės susimaišomos viename penkių dozių vienete ir dedamos į kartono pakuotes. Vienoje pakuotėje yra 20 arba 60 ampulių.

    Pateikiami pagalbiniai ingredientai:

    • natrio chloridas;
    • dinatrio edetatas;
    • 2-hidroksi-1,2,3-propan-karboksirūgštis;
    • natrio citrato dihidratas;
    • polisorbatas 80;
    • injekcinis vanduo.

    Kada kreiptis?

    Budenit Steri Neb skiriamas įkvėpti kaip dalis medicininių procedūrų, susijusių su šiomis ligomis:

    • bronchų astma;
    • netikras kryžius;
    • lėtinė kvėpavimo takų obstrukcija.

    Atleidžiant nuo astmos, pagrindinis vaistas yra Budenit. Budenit taip pat skiriamas įkvėpti naudojant purkštuvą, jei:

    • mažas β2-adrenomimetikų efektyvumas;
    • Būtina sumažinti geriamojo vaisto, skirto per burną, kiekį.

    Kas negali

    Draudžiama vartoti vaistą vaikams iki šešių mėnesių. Be to, „Budenit Steri Neb“ negalima vartoti žmonėms, kurie yra labai jautrūs bet kuriai inhaliacinės suspensijos medžiagai.

    Instrukcija įspėja, kad vartojant vaistą, reikia pasirūpinti, kad žmonės, turintys sveikatos sutrikimų:

    • tuberkuliozė;
    • bet kokios kilmės kvėpavimo takų infekcijos;
    • kepenų cirozė.

    Neigiamos reakcijos

    Kai vartojamas, vaistas gali turėti šalutinį poveikį organizmui, kuris dažniausiai pasireiškia:

    • kosulys;
    • gerklės sausumo jausmai;
    • narsus balsas;
    • stomatitas


    Šios neigiamos reakcijos yra mažesnės:

    • dermatitas;
    • kandidozė;
    • depresija;
    • dilgėlinė;
    • alerginė edema kartu su bronchų spazmu;
    • pykinimas;
    • nervų sistemos sutrikimai;
    • odos mėlynės.

    Tais atvejais, kai gydytojas nurodo didelę vaisto dozę, vartojamą ilgą laiką, kyla sisteminio poveikio pavojus.

    Sisteminis poveikis įkvėpus, naudojant GCS, yra gerokai silpnesnis nei vartojant geriamuosius vaistus. Išraiškos formos:

    • akių ligos;
    • Kalcio „skalbimas“ iš kaulų;
    • fiziniai vėlavimai.

    Siekiant išvengti odos dirginimo, po kiekvieno naudojimo išplaukite purkštuvo kaukę.

    Naudojimo instrukcijos

    Prieš įkvėpus reikia atidžiai perskaityti darbo su purkštuvu taisykles, nes šis prietaisas naudojamas gydant Budenit.

    Kaip praskiesti: dozė

    Praskiestas vaistas su fiziologiniu tirpalu, tačiau Budenit leidžiama naudoti gryną neskiestą formą. Gydantis gydytojas turi informuoti pacientą, kiek druskos tirpalo reikia pridėti prie vaisto, skirto inhaliacijai.

    Dažnai yra tokių instrukcijų: „Nurodykite vaisto druskos kiekį iki mažiausio skysčio kiekio purkštuvo kameroje. Tūris nurodomas įkvėpimo įtaiso aprašyme. "

    Vaikams suspensija praskiedžiama izotoniniu skysčiu su vienu santykiu.

    Vaistas skiriamas šiomis dozėmis:

    • vyresni nei 12 metų žmonės - 1-2 mg du kartus per parą; jei reikia palaikomojo gydymo, paros dozė yra 0,5-4 mg.
    • Vaikams nuo šešių mėnesių iki dešimties metų Budenit įkvėpus 0,25-0,5 mg du kartus per parą; palaikomųjų dozių atveju pastaroji svyruoja nuo ketvirčio iki dviejų miligramų per dieną.

    Viena inhaliacinė procedūra leidžiama, kai suspensijos paros dozė yra mažesnė nei vienas miligramas.

    Kaip įkvėpti purkštuvą

    Įkvėpimo procedūros atliekamos naudojant kompresorių purkštuvus, draudžiama naudoti ultragarso inhaliatorius. Įkvėpusio GCS kiekis ir procedūros trukmė priklauso nuo inhaliatoriaus modelio.

    Geriausia, jei įkvėpimo kameroje yra vožtuvo įtaisas. Toks įtaisas padidins gydymo veiksmingumą dėl didesnio Budenit tūrio įkvėpimo.

    Prieš pradėdami įkvėpti, turite atlikti keletą veiksmų:

    • surinkti prietaisą pagal naudojimo instrukcijoje pateiktą aprašymą;
    • paimkite ampulę, dangtelis turi „atrodyti“ aukštyn;
    • nusukite dangtelį ir supilkite suspensiją į inhaliacinę kamerą;
    • jei reikia, pridėkite tą patį druskos tirpalą.
    • Paruošę vaistą, galite pereiti tiesiai į gydymo procesą.

    Vaistinio mišinio liekanos negali būti pakartotinai naudojamos, jos turi būti pašalintos.

    Pasibaigus įkvėpimo procedūrai, būtina skalauti burną, veidą, kaukę ir įkvėpimo įtaisą vandeniu.

    Gydymo trukmė ir savybės

    Vidutiniškai Budenit vartojamas inhaliacinėms procedūroms dešimt dienų, po to atsiranda nuolatinis gydomasis poveikis. Tačiau kai kuriais atvejais leidžiama ilgiau vartoti vaistą iki teigiamos kūno reakcijos į gydymą. Dažniausiai Budenit vartojimo padidėjimas yra susijęs su didelių sunkių atskiriamų gleivių kiekių kvėpavimo sistemoje buvimu.

    Suaugusiems

    Vaistas gali sukelti rimtų nepageidaujamų reakcijų atsiradimą, todėl gydymo metu Budenit reikia reguliariai stebėti paciento būklę. Siekiant užkirsti kelią grybelinės infekcijos vystymuisi, kai vartojate vaistą, po kiekvieno įkvėpimo reikia kruopščiai nuplauti burną.

    Vaikams

    Įkvėpus „Budytena“ vaikams kyla pavėluoto fizinio vystymosi rizika. Siekiant išvengti neigiamų pasekmių, reikia nuolatinio augimo kontrolės ir, jei reikia, sumažinti vaisto dozę iki minimumo, galinčią sustabdyti astmos priepuolius.

    Nėštumo metu

    Laukdami kūdikio, taip pat per visą laktacijos laikotarpį, moterims rekomenduojama nenaudoti Budenit. Ekspertai neturi informacijos apie vaisto gebėjimą patekti į motinos pieną. Tačiau jie teigia, kad Budenit gali turėti labai neigiamą poveikį tolesniam vaiko vystymuisi.

    Budenit leidžiama vartoti tik esant neatidėliotinoms reikmėms mažiausioje leistinoje dozėje, galinčioje paveikti ligą.

    Kur ir kiek laikyti

    Vaistas yra laikomas kambario temperatūroje. Ją galite naudoti 2 metus nuo pagaminimo datos.

    Kaip pirkti

    Vaistas gali būti įsigytas tik pateikus receptą su paskyrimu.

    Apžvalgos ir kainos vaistinėse

    Vaistas parduodamas per vaistinių tinklus ir dažniausiai jį galima įsigyti be išankstinio užsakymo. Narkotikų kainos, priklausomai nuo regiono ir platintojo, yra gana plačios ribos:

    • ampulės, kurių sudėtyje yra 0,25 mg / ml koncentracijos budezonido, pirkėjui kainuos nuo 700 iki 1200 rublių;
    • ampulės, kurių veikliosios medžiagos kiekis yra 0,5 mg / ml, kainuoja nuo 900 iki 1400 rublių.

    Daugybė peržiūrų priklauso moterims, kurių vaikams diagnozuota „bronchinė astma“ ir „bronchitas“.

    Viena iš moterų rašo: „Po pirmojo įkvėpimo vaikas turėjo rimtą kosulį, tačiau netrukus pastebėjau, kad mano būklė gerokai pagerėjo.“

    Kita apžvalga turi tokį turinį: „Mano sūnus kvėpuodamas turėjo dusulį ir švokštimą. Gydytojas paskyrė inhaliaciją su budenitu ir fiziologiniu tirpalu. Ji labai greitai pastebėjo, kad vaiko kvėpavimas tapo daug lengviau. “

    Nepaisant teigiamų atsiliepimų apie narkotikus, vartotojai sutinka, kad „Budenit“ turi didelį trūkumą - didelę kainą.

    Apibendrinimas

    Dažniausiai gydymo rezultatas tampa pastebimas iš karto po to, kai pasibaigia pirmasis įkvėpimas su suspensija: ataka išpuoliama, lengviau kvėpuoti, sustoja švokštimas.

    Gydymo veiksmingumas priklauso nuo Budenos vartojimo ir nustatyto vaisto dozavimo.