Lasolvan įkvėpus: tirpalo naudojimo instrukcijos

Sinusitas


Įkvėpimo tirpalas Lasolvan yra populiarus mukolitinis vaistas, kuris taip pat gali būti vartojamas per burną. Gydymas Lasolvan sušvelnina sausą kosulį, skatina produktyvų skreplių išsiskyrimą, pagreitina atsigavimą esant ūminėms bronchopulmoninėms ligoms ir sutrumpina lėtinių patologijų paūmėjimo laikotarpius.

Ūkių grupė: ekspantantas ir mukolitinis vaistas.

Sudėtis, fizikinės ir cheminės savybės, kaina

  • Dozavimo forma: tirpalas, skirtas inhaliacijai ir vidaus naudojimui.
  • Pagrindinė medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido;
  • Pagalbiniai komponentai: 2 mg citrinos rūgšties monohidrato, 4,35 mg natrio dihidrato vandenilio fosfato, 6,22 mg natrio chlorido, 225 μg benzalkonio chlorido, 98,9705 g. išvalytas vanduo.
  • Fizikinės ir cheminės savybės: Skaidrus tirpalas, šviesiai rudas arba bespalvis, 100 ml.
  • Pakuotė: tamsūs stikliniai buteliai su plastikiniu lašintuvu ir matavimo puodeliu.
  • Kaina: 350-400 rublių.

Farmakologinis poveikis

Ambroksolio hidrochloridas aktyvuoja kvėpavimo takų sekrecinę funkciją, stiprina paviršinio aktyvumo medžiagos (alveolių sluoksnį sudarančios medžiagos) gamybą ir stimuliuoja epitelio ląstelių blakstienų judrumą bronchuose. Šie poveikiai gali žymiai pagerinti slyvų srovę ir pervežimą per bronchų skreplių išsiskyrimą, o kosulys tampa mažiau skausmingas ir produktyvesnis.

Daugelio metų stebėjimo metu buvo įrodyta, kad ilgalaikis gydymas Lasolvan pacientams, sergantiems LOPL, sumažina paūmėjimų skaičių, sumažina ūminio laikotarpio trukmę ir antibiotikų vartojimą.

Farmakokinetika

Naudojant vidinį preparatą, absorbcija yra beveik baigta ir linijine priklausomybe skiriasi nuo dozės, vartojamos terapiniame koncentracijos intervale. Veiklioji medžiaga pasiekia didžiausią kraujo koncentraciją per pusantros ar dvi valandas po nurijimo. Didžiausia koncentracija ji jungiasi su plazmos baltymais 90%. Jis greitai perkeliamas iš kraujo į audinį ir yra didžiausia koncentracija plaučių audinyje.

Trečdalis išgautos dozės patenka į vadinamąjį pirminį perėjimą per kepenų audinį. CYP3A4 izoforma yra susijusi su ambroksolio hidrochlorido metabolizmu į dibromantranilo rūgštį. Du trečdaliai suvartotos dozės metabolizuojami kepenyse dalinai skiliant į dibromantranilo rūgšties metabolitą ir gliukuronizuojant. Pusinės eliminacijos laikas išsiskiria per 10 valandų.

Bendras klirensas yra 660 ml / min. Išgėrus vieną dozę, per ateinančias 5 dienas maždaug 83% išsiskiria su šlapimu. Lytis ir amžius neturi įtakos veikliosios medžiagos farmakokinetikai.

Indikacijos

Lazolano lašai įkvėpus ir vidiniam naudojimui yra skirti lėtinėms ir ūminėms kvėpavimo takų patologijoms, kurias lydi sunku atskirti kosulį su skrepliais:

  • ūminis ir lėtinis bronchitas;
  • LOPL;
  • pneumonija;
  • bronchų astma;
  • bronchektatinė liga.

Kontraindikacijos

Narkotikų negalima vartoti šiose pacientų grupėse:

  • esant padidėjusiam jautrumui ambroxoliui ir pagalbiniams tirpalo komponentams;
  • pirmuoju nėštumo trimestru;
  • žindymo laikotarpiu.

Specialios instrukcijos

Jis vartojamas atsargiai 2-3 nėštumo trimestrais, taip pat kepenų ir inkstų nepakankamumas. Tirpalo sudėtyje esantis konservantas benzalkonino chloridas įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą pacientams, kuriems yra didelis kvėpavimo takų reaktyvumas - į tai reikia atsižvelgti atliekant procedūrą.

Poveikis reakcijos greičiui, naudojant „Lasolvan“ vidaus ir įkvėpus, nėra pažymėtas.

Dozavimas

Įkvėpimas

Vaikų inhaliavimo Lasolvana naudojimo instrukcijose pateikiama tokia schema:

  • vaikai iki 6 litrų: 1-2 inhaliacijos per parą, kuriems naudojamas 2 ml tirpalo;
  • Vaikai nuo 6 litrų, taip pat suaugusieji: 1-2 inhaliacijos per parą, kai vartojama 2-3 ml tirpalo.

„Lasolvan“ tinka naudoti įkvėpus su bet kokiais šiuolaikiniais inhaliatoriais, išskyrus garus. Norint gauti Lasolvano vaiko darbo tirpalą įkvėpus, vaistas yra sumaišomas su 0,9% rm natrio chloridu su vienu santykiu. Tokiu pat būdu jie paruošia vaistą naudoti suaugusiems.

Įkvėpimas atliekamas normaliu kvėpavimu, nes gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį. Tirpalas (druskos ir lasolvano mišinys) prieš įkvėpus turi būti šiek tiek pašildomas. Pacientams, sergantiems astma, įkvėpus reikia imtis po bronchus plečiančių vaistų.

Vidaus priėmimas

1 ml Lasolvana tirpalo yra 25 lašai. Vaistas leidžiamas ištirpinti vandenyje, sultyse, arbatoje, piene ir taikyti, nepriklausomai nuo valgio:

  • vaikams iki 2 litrų: 25 lašai (lygūs 1 ml) du kartus per parą;
  • 2-6 litrai vaikai: 25 lašai (lygūs 1 ml) tris kartus per dieną;
  • 6-12 litrų vaikai: 50 lašų (lygus 2 ml) tris ar du kartus per dieną;
  • vaikai nuo 12 l ir suaugusieji: 100 lašų (lygus 4 ml) tris kartus per dieną.

Jei gydymo Lasolvan fone simptomai išlieka ilgiau nei 4-5 dienas, vaistas atšaukiamas ir kreipiasi į gydytoją.

Nėštumas, žindymo laikotarpis

Veiklioji medžiaga gerai įsiskverbia į placentos kraujotaką. Atliktų ikiklinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi. Moterims, kurios vartojo Lasolvan po 23 nėštumo savaičių, nėštumo, gimdymo ir vaisiaus vystymosi nepastebėta. Ambroksolis taip pat išsiskiria su motinos pienu.

Kaip ir bet kuris kitas vaistas, Lasolvan skiriamas atsargiai nėštumo metu ir per visą kūdikio žindymo laikotarpį.

Šalutinis poveikis

Dažnai iš virškinimo trakto yra pykinimas ir jautrumo sumažėjimas ryklės ir burnos ertmėje, rečiau - sausoji gerklė, vėmimas, viduriavimas ir skausmas epigastrijoje. Nervų sistemos dalis dažnai yra pažymėta dysgeusia, kurioje yra skonio pojūčių pažeidimas. Alerginės reakcijos gali būti išreikštos odos bėrimu, niežėjimu, anafilaksiniais simptomais.

Perdozavimas

Esant gerokai viršijant rekomenduojamą dozę, yra panašių į šalutinį poveikį, pvz., Vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šių nespecifinių sąlygų gydymas yra skrandžio plovimas iki simptomų pašalinimo.

Narkotikų sąveika

Nenustatyta jokio kliniškai reikšmingo neigiamo poveikio kitų vaistų veiksmingumui. Kartu vartojant cefuroksimą, amoksiciliną ir eritromiciną, pastarojo poveikis sustiprinamas geriau įsiskverbiant į bronchų sekreciją.

Lasolvan derinti nereikia su antitussyviniais vaistais, kurie apsunkina skreplių išskyrimą.

Analogai

Tokios pačios sudėties įkvėpimo tirpalai:

„Lasolvan“ sprendimas - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

3 tarptautinis bendrinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

geriamasis ir inhaliacinis tirpalas

Sudėtis:

Aprašymas:

Farmakoterapinė grupė:

Ištraukėjas, mukolitinis agentas

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji Lasolvana medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgai trunkantis gydymas Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių.
Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo.
Didžiausia koncentracija plazmoje (Сmax), skiriant per burną, pasiekiama per 1-2,5 val. Pasiskirstymo tūris yra 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas.
Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse. daugiausia gliukuronidacija ir dalinis skilimas į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.
Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviosios etiketės metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas išgėrus vieną vaisto dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I terminas), laktacijos laikotarpis.

Naudokite atsargiai

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Išsami klinikinė patirtis, susijusi su Ambroxol po 23-osios nėštumo savaitės, nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų.
Nepaisant to, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių, kai vartojate vaistą nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio kūdikiams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan tirpalo nurijus ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir administravimas:

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai:
4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus:
2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų:
1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų:
1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Įkvėpimas
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
„Lasolvan“, įkvėpimo tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įšilti įkvėpimo tirpalą į kūno temperatūrą Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų ir jų spazmų dirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje:
Retai (0,1–1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimas

Retai (0,01-0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1,0%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šiuo atveju galimas simptominio gydymo poreikis.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta. Padidina bronchų emoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi.

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui. Tirpalas turi konservantų benzalkonino chloridą, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad Lasolvan geriamojo ir įkvėpusio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio 8, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, skyrimu. Daugeliu atvejų jie gali būti paaiškinti ligos ir (arba) kartu vartojamo gydymo sunkumu Pacientai, sergantys Stevenso-Džonsono sindromu arba toksiška epidermio nekrolizė Pradžioje gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu gydymu, galimas klaidingas vaistų nuo šalčio gydymas. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Išleidimo forma

Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su lašintuvu iš polietileno ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis yra dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Lasolvanas

Aprašymas 2015 m. Gruodžio 12 d

  • Lotynų kalba: Lasolvan
  • ATC kodas: R05CB06
  • Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)
  • Gamintojas: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Delpharm Reimsas (Prancūzija)

Sudėtis

Visų narkotikų Lasolvan formų sudėtis yra veiklioji medžiaga Ambroxol hidrochloridas (INN - Ambroxol).

  • Lasolvan tirpale yra 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido komponento, taip pat papildomi ingredientai: citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, vanduo.
  • Lasolvan tabletės (1 vnt.) Sudėtyje yra 30 mg ambroxolio hidrochlorido, taip pat papildomų ingredientų: magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas.
  • Kosulio sirupas turi 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvūs komponentai: gieteliozė (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, kalio acesulfamas, 85% glicerolis, skystas sorbitolis, aromatai, vanduo.
  • Pastilės (1 vnt.) Sudėtyje yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvių ingredientų: akacijos guma, sorbitolis, karyonas 83, eukalipto aliejus, pipirmėčių aliejus, natrio sacharinatas, skystas parafinas, vanduo.

Išleidimo forma

Sukurta keletas šio vaisto išleidimo formų.

Lasolvan tirpalas įkvėpus ir geriamasis oras yra bespalvis arba šviesiai rudos spalvos atspalvis, skaidrus, esantis fl. 100 ml. Kiekviename butelyje yra lašintuvas, rinkinyje yra specialus matavimo indelis.

Lasolvan tabletės yra baltos arba gelsvos spalvos, apvalios. Abiejų pusių tabletės yra plokščios, išlenktos, viena vertus - graviravimas "67C" ir rizika, kita - įmonės simbolis. Tabletės supakuotos 10 vnt. lizdinėse plokštelėse.

Vaikų sirupas Lasolvan yra bespalvis, skaidrus, šiek tiek klampus, gali turėti braškių skonį arba laukinių uogų kvapą. Sudėtyje yra fl. 100 ml arba 200 ml. Pakuotėje matuojamas matuojamas stiklas.

Pastilės yra apvalios, šviesiai rudos spalvos, jos turi pipirmėčių aromatą. Pakuojama 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kurios dedamos į pakuotes iš kartono.

Tirpalas gaminamas ir ampulėse, skirtoje vaisto Lasolvan IV įvedimui.

Farmakologinis poveikis

Anotacija rodo, kad aktyvusis ambroksolio hidrochlorido komponentas aktyvina gleivių sekreciją kvėpavimo takuose. Ši medžiaga stimuliuoja ciliarinį aktyvumą ir taip pat aktyvina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos sintezės procesą. Dėl šio veiksmo pastebima aktyvi gleivių sekrecija ir jos pašalinimas (vadinamasis gleivinės klirensas). Kadangi palengvinamas gleivių pašalinimas, kosulio dažnis ir intensyvumas mažėja.

Pastebėta, kad pacientams, sergantiems LOPL, po ilgalaikio gydymo Lasolvan (mažiausiai du mėnesius), paūmėjimų dažnis ir jų trukmė žymiai sumažėjo. Dėl šio gydymo buvo galima sumažinti gydymo antibiotikais trukmę.

Farmakokinetika ir farmakodinamika

Ambroksolis greitai ir beveik absorbuojamas. Tuo pačiu metu pastebima linijinė priklausomybė nuo vartojamos dozės. Kai dozė geriama, didžiausia koncentracija stebima po 1-2,5 valandų. Susijęs su baltymais apie 90%. Prarijus Ambroxol organizme greitai iš kraujo patenka į audinius. Šiuo atveju plaučiuose pastebima didžiausia veikliosios medžiagos koncentracijos koncentracija.

Apie 30% geriamojo vaisto dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ poveikio kepenyse. Likusios Ambroxol metabolizmas vyksta kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos metu ir dalinis medžiagos suskaidymas į dibromantranilo rūgštį ir papildomus metabolitus.

Ambroksolio pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.

Farmakokinetika paciento amžiaus ar lyties nedaro.

Naudojimo indikacijos, nuo kokių tablečių

Instrukcijose nurodomos šios Lasolvan naudojimo nuorodos:

  • ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, turinčios klampią konsistenciją;
  • pneumonija;
  • bronchitas ir lėtinis;
  • bronchinė astma, kurioje sunku išsisklaidyti skrepliai;
  • bronchektazė;
  • LOPL;
  • kvėpavimo sutrikimo sindromas.

Kontraindikacijos

Pažymėjote tokias kontraindikacijas šios priemonės naudojimui:

Kai kepenų ar inkstų nepakankamumas, taip pat po pirmųjų trijų nėštumo mėnesių, vaistas skiriamas atsargiai.

Šalutinis poveikis

Paprastai vaikų Lasolvanas, suaugusiųjų ir kitų vaistų formų lašai yra gerai toleruojami.

Tokių šalutinių poveikių gavimo procese retai pasitaiko:

  • virškinimo sistemos sutrikimai, pasireiškiantys rėmuo, dispepsija, viduriavimas, retais atvejais - vėmimas ir pykinimas;
  • alerginės reakcijos (niežėjimas, bėrimas, odos išbėrimas);
  • sutrikęs skonio pojūtis.

Naudojimo instrukcijos Lasolvana (metodas ir dozavimas)

Sprendimas Lasolvan, naudojimo instrukcijos

Atsižvelgiant į narkotikus, reikia nepamiršti, kad lašai gali būti skiedžiami bet kokiu skysčiu - arbata, vandeniu, sultimis. Taikymas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. 25 lašai Lasolvana atitinka 1 ml produkto.

Pacientams nuo 12 metų iki 4 ml 3 r. per dieną. Pacientai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 2 ml 2-3 p. per dieną. Pacientai nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 1 ml tris kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų gauna 1 ml du kartus per dieną.

Instrukcijos, kaip naudoti Lasolvana įkvėpus

Inhaliacijos tirpalą galima naudoti bet kokia įranga, padedanti atlikti įkvėpimą. Išimtis yra garų inhaliatoriai.

Vaikai nuo 6 metų ir suaugusieji turėtų vartoti 1-2 inhaliacijas per dieną, naudojant 2-3 ml tirpalo.

Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, Lasolvan yra sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu, santykiu 1: 1. Būtina įkvėpti įprastu kvėpavimu, atsižvelgiant į tai, kad giliai įkvėpus gali išsivystyti stiprus kosulys. Prieš pradedant procedūrą, tirpalas turi būti šildomas įkvėpus į kūno temperatūrą. Žmonės, kenčiantys nuo bronchinės astmos, turėtų atlikti procedūrą po bronchus plečiančių vaistų, kad būtų išvengta kvėpavimo takų spazmų ir jų nespecifinio dirginimo. Jei po įkvėpimo simptomų išlieka 4-5 dienos, reikia pasitarti su gydytoju.

Lasolvan tabletės, naudojimo instrukcijos

Lasolvan 30 mg tabletės turi būti geriamos per 1 skirtuką. tris kartus per dieną. Prireikus gali būti skiriamas kitoks gydymo režimas, siekiant padidinti poveikį: 2 tabletės du kartus per parą. Tabletę reikia nuplauti skysčiu, jų priėmimas nepriklauso nuo valgio. Jei poveikis pasireiškia per 4–5 gydymo dienas, reikia kreiptis į gydytoją.

Vaikų sirupas Lasolvan, naudojimo instrukcijos

Kosulio sirupas vaikams 15 mg, pacientams nuo 12 metų reikia gerti 10 ml 3 r. per dieną, nuo 6 iki 12 metų pacientai - 5 ml 2-3 p. per dieną vaikai nuo 2 iki 6 metų gauna 2,5 ml per dieną, 2-3 r. Vaikai iki dviejų metų gauna tą pačią dozę 2 kartus per dieną.

Naudojimo instrukcija vaikams Lasolvana

Vaikai Lasolvan sirupas 30 mg Pacientai po 12 metų gauna 5 ml tris kartus per parą, pacientai nuo 6 iki 12 metų - 2,5 ml per dieną, 2-3 r.

Nurodymai dėl pastilių nurodo, kad jie lėtai absorbuojami burnoje, pacientams nuo 12 metų skiriama 2 vnt. per dieną 3 psl., vaikams nuo 6 iki 12 metų - 1 vnt. 2-3 r. Pastilių vartojimas nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Perdozavimas

Perdozavimo požymių nėra. Yra atsitiktinio perdozavimo požymių, dėl kurių pacientams pasireiškė neigiamas poveikis - pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija. Perdozavus, tuoj pat pabandykite sukelti vėmimą, taip pat skrandį. Šias priemones reikia imtis per pirmąsias 1-2 valandas po Lasolvan vartojimo. Taip pat galima atlikti simptominį gydymą.

Sąveika

Su sąlyga, kad Lasolvan tirpalas geriamam vartojimui ir įkvėpimui bei kitoms vaistų formoms kartu su antibiotikais (cefuroksimas, amoksicilinas, doksiciklinas, eritromicinas), padidėja antibakterinių vaistų koncentracija plaučiuose.

Vienu metu vartojant Lasolvan ir kitus kosulį vartojančius vaistus, gali būti sunku išsiskirti iš krūties dėl to, kad sumažėja kosulys.

Pardavimo sąlygos

„Lasolvan“ galima įsigyti be recepto.

Laikymo sąlygos

Būtina išlaikyti visas vaistų formas ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje, laikyti jį nuo vaikų, laikyti nuo šviesos, neužšaldyti.

Tinkamumo laikas

Galite laikyti 30 mg / 5 ml sirupo, tablečių ir tirpalo gali būti 5 metai, galite laikyti 15 mg / 5 ml sirupo 3 metus.

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto. Reikėtų nepamiršti, kad ši medžiaga gali sukelti bronchų spazmo pasireiškimą žmonėms, kuriems diagnozuotas padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas.

Sirupo sudėtis yra sorbitolis, todėl, kai vartojate šį įrankį, gali būti pažymėtas viduriavimas.

Negalima vartoti narkotikų žmonėms, kurie netoleruoja fruktozės.

Tie, kurie laikosi dietos su sumažintu natrio kiekiu, turėtų atsižvelgti į tai, kad Lasolvan sudėtyje yra 42,8 mg natrio (12 ml dozės).

Nėra duomenų apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su tiksliais mechanizmais.

Prieš naudodami vaistą vaikams, turėtumėte apsilankyti pas gydytoją, kuris išsamiai pasakys, kaip vartoti tirpalą ar kitas vaistų formas, nuo kokio kosulio ir pagal kokią schemą naudoti įrankį. Įkvėpimas Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas tik gydytojo rekomendacija.

Lasolvanos analogai

Yra daugybė vaistų, kurie yra Lasolvano analogai. Tuo pačiu metu analogų kaina gali būti daug mažesnė. Renkantis analogą vaikams ir suaugusiems, būtina atsižvelgti į gydytojo rekomendacijas. Šio agento veikliosios medžiagos analogai yra ambroksolis, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno ir kiti.

Lasolvan arba Ambrobene - kas geriau?

Ambrobene taip pat yra veiklioji medžiaga Ambroxol hidrochloridas ir yra naudojamas drėgna kosulys. Šiuos vaistus gamina įvairūs gamintojai. Palyginti su Lasolvan, Ambrobene turi daugiau kontraindikacijų, sukelia daugiau šalutinių poveikių.

ACC arba Lasolvan - kas geriau?

Aktyvus narkotikų ACC komponentas - acetilcisteinas. Šis vaistas sumažina gleivių klampumą, palengvina skreplių išsiskyrimo procesą, jis yra aktyvus, jei yra pūlingas skrepis. ACC vaistas turi daugiau indikacijų vartojimui, tačiau jis nėra skirtas vaikams iki 2 metų. Kuris iš dviejų vaistų pasirinkti, gali nustatyti gydytoją individualiai.

Kuris yra geresnis: bromheksinas ar Lasolvanas?

Bromheksinas, kaip ir Lasolvanas, skiedžia skreplius, nesulenkdamas kosulio reflekso. Veiklioji medžiaga yra bromheksino hidrochloridas. Jis naudojamas plaučių ir bronchų ligoms. Vaikai iki dvejų metų nenustatomi. Taigi abu vaistai veikia tą patį, kurį paskirti gydytojas nustato individualiai.

Kas yra geriau: Lasolvanas ar Ascorilis?

Ascoril yra kombinuotas vaistas, turintis mucolytic, bronchus plečiantis ir atsikosėjimą. Palyginti su Lasolvanom, Ascoril turi daugiau kontraindikacijų. Nepaisant to, kad jie skiriami panašioms ligoms, Ascoril yra skiriamas sauso kosulio laikotarpiu, o Lasolvanas gali būti geriamas bet kuriame ligos etape.

Kuris yra geresnis - Lasolvanas ar Erespal?

Veiklioji vaisto Erespal - fenspirid medžiaga. Šis vaistas sumažina uždegiminių procesų intensyvumą, o Lasolvan stimuliuoja skreplių retinimą. Kuris narkotikas pasirenkamas ir ar galima tuo pačiu metu vartoti Erespal ir Lasolvan, individualiai nustatytą specialisto.

Lasolvanas vaikams

Apžvalgos rodo, kad šis vaistas prisideda prie greito skreplių išsiskyrimo vaikams. Svarbu, kad būtų griežtai laikomasi vaikų sirupo ir kitų vaistų formų instrukcijų. Lozengai nėra naudojami vaikams iki 6 metų, tabletes - žmonėms iki 18 metų. Lasolvan vaikams iki vienerių metų gali būti naudojamas tik nuolat prižiūrint gydytojui tirpalo pavidalu.

Įkvėpimas atliekamas pagal instrukcijas, naudojant bet kurį prietaisą. Tirpalas tinka purkštuvui. Prieš pradedant procedūrą, turite susipažinti su instrukcijomis, kaip inhaliatorius su Lasolvan vartoti per purkštuvą su sausu kosuliu vaikui, kad būtų galima tinkamai įkvėpti.

Lasolvanas nėštumo metu

Kadangi Ambroxol gali prasiskverbti pro placentą, nėštumo metu nerekomenduojama vartoti pirmojo trimestro metu, o per kitas savaites galite naudoti vaistą gydyti tik gydytojo priežiūroje ir su sąlyga, kad potenciali nauda viršija riziką. Žindymo laikotarpiu nerekomenduojama naudoti visų formų Lasolvan.

Atsiliepimai Lasolvane

Forumų apžvalgas apie „Lasolvana“ tabletes daugiausia rašo vartotojai, kurie patys vartojo vaistą gydymui. Jie pastebi, kad po bronchito ir kitų ligų, pradėjus vartoti tabletes, po kelių dienų būklė buvo sumažinta. Yra daug teigiamų atsiliepimų apie svetaines, kuriose vaikai aptaria Lasolvaną. Tėvai dažnai naudojasi sirupu vaikams, taip pat ir įkvėpus. Apžvalgos rašo apie greitą ir efektyvų priemonės veikimą.

Kai kurie vartotojai rašo apie šalutinį poveikį - alerginių reakcijų iš odos pasireiškimą, viduriavimą.

Kaina Lasolvana kur pirkti

Lasolvano sirupo kaina 15 mg / 5 ml vidutiniškai yra 200-230 rublių už 100 ml butelio. Vaikų sirupas 30 mg / 5 ml kainuoja vidutiniškai 250 rublių. 100 ml. Sirupas vaikams Ukrainoje gali būti perkamas 50 grivina kaina. Kaina Lasolvana tabletės - vidutiniškai 300 rublių už pakuotę. 50 vnt. Kaina Lasolvana tirpalas įkvėpus yra apie 400 rublių. Kaina Lasolvan / in yra apie 500 rublių 10 ampulių. Tiksliau, apie kokią nors narkotikų išlaidų formą galima rasti bet kurioje vaistinėje.

Lasolvan tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas (EZZO), dinatrio vandenilio fosfato dihidratas (E339), natrio chloridas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Ambroksolis turi sekreto, sekretolitinį ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, stiprina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą; normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinių komponentų santykį. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių klampumas; padidina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

Prarijus atsiranda per 30 minučių. ir trunka nuo 6 iki 12 valandų.

Farmakokinetika

Ambroksolis pasižymi greitu ir beveik visišku absorbavimu, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausias kraujo plazmos kiekis, vartojamas per burną, pasiekiamas per 1-2,5 val. Platinimas:

Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas:

Maždaug 30% išgertos dozės priklauso nuo pradinio perėjimo į kepenis.

Nustatyta, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia konjugacijos būdu. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas iš organizmo yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse:

Pacientams, kurių kepenų funkcijos sutrikimas išsiskiria ambroksolio hidrochloridu, sumažėja jo koncentracija plazmoje 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.

Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nepastebėta, todėl šių požymių dozės keisti nereikia.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Nėštumas ir žindymas

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus, prenataliniam, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.

Pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVANA vartoti draudžiama antrą ir trečiąjį nėštumo trimestrą atsargiai.

Išsamūs klinikiniai tyrimai trečiame nėštumo trimestre nerado neigiamo poveikio vaisiui.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nors mažai tikėtinas poveikis naujagimiams, LAZOLVAN nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.

Dozavimas ir vartojimas

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml 3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;

Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti ištirpinti vandenyje ir naudojami nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

LAZOLVAN tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kurį modernų inhaliavimo prietaisą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1.

LAZOLVAN inhaliacinis tirpalas neturi būti maišomas su kromoglicino rūgštimi. Be to, jo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių pH viršija 6,3.

Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu.

Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.

Jei ūminių kvėpavimo takų ligų simptomų ar pablogėjimo gydymas, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo trakto, kvėpavimo sistemos, krūtinės organų ir mediastino:

Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, rėmuo, dispepsija, sumažėjęs burnos ar stemplės jautrumas, burnos džiūvimas ir gerklės skausmas.

Imuninės sistemos, odos ir poodinio audinio dalis:

Alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), angioedema, odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys ir kitos alerginės reakcijos (pvz., Alerginis dermatitas).

Iš nervų sistemos:

Dysgeusia (skonio sutrikimas).

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai žmonėms nėra žinomi. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atveju perdozavimo simptomai atitinka žinomus LAZOLVANA šalutinius poveikius, kai vartojama rekomenduojama dozė. Tokiais atvejais gali prireikti simptominio gydymo.

Sąveika su kitais vaistais

Padidina antibiotikų skverbimąsi į bronchų sekreciją (amoksiciliną, cefuroksimą, eritromiciną ir doksicikliną).

Programos funkcijos

Pacientams, kuriems yra skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Žinomi tik keli sunkių odos pažeidimų atvejai, tokie kaip Stevens-Jones sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), kurie sutapo su paskaičiuojančių vaistų paskyrimu, įskaitant aboksolio hidrochlorido, tačiau nėra priežastinio ryšio su vaistu. Ankstyvajame Stevenso-Džonsono sindromo ir LYELO sindromo stadijoje pacientams gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Jei sutrikusi inkstų funkcija, LAZOLVAN galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.

Jame yra benzalkonio konservanto chlorido, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Poveikis gebėjimui valdyti automobilį ir mechanizmus

Nežinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.

LAZOLVAN

◊ Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val

Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.

Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu, ir dalinai skaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.

T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:

- ūminis ir lėtinis bronchitas;

- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;

- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;

- nėštumo trimestrą;

- žindymo laikotarpis (žindymas).

Atsargiai vartokite vaistą Lasolvan nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Lasolvan tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.

Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.

Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.

Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.

Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan tirpalo ir įkvėpus.

Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Kaip vartoti tirpalą Lasolvan viduje pagal instrukcijas, kaip gydyti kosulį vaikams ir suaugusiems?

Kvėpavimo sistemos ligoms, turinčioms būdingų rūsų bronchuose ir neproduktyvus kosulys, gydymo Lasolvan (tirpalas), kuris turi sekretolitinį, atsikosėjimą turintį turtą, naudojimas yra pateisinamas.

Dėl aktyvaus medicinos preparato komponento padidėja kvėpavimo takų sekrecija, o padidėjusi bronchų paviršinio aktyvumo gamyba padeda skatinti ciliarinio epitelio judumą. Visa tai lemia gleivių evakuaciją nuo kvėpavimo organų, jų gryninimą (vadinamąjį gleivinės klirensą).

Kadangi prieš vartojant bet kokį vaistą, net jei jis išleistas be recepto, būtina susipažinti su naudojimo instrukcijomis, apsvarstyti svarbiausias šio dokumento nuostatas.

Sprendimo Lasolvan sudėtis

Aktyvus Lasolvano tirpalo komponentas pagal instrukcijas yra Ambroxol mucolytic. Vadove taip pat pateikiamas papildomų sudedamųjų dalių, kurios suteikia vaistui rūgštų ir sūrų rūgštų skonį, sąrašas, kuris nėra labai ryškus, kai jis ištirpinamas vandenyje ar kitu skysčiu.

Tirpalas gaminamas kaip skaidrios kintamos rudos spalvos tonalumo medžiaga, pilama į stiklinius indus su polimeriniu lašintuvu. Be burbulo pridedamos instrukcijos, skirtos vartoti Lasolvan tirpalą geriamam vartojimui ir taurelėms.

Kada jis naudojamas?

Medicininis preparatas Lasolvan (tirpalas) yra rekomenduojamas vartojant ūminį ar lėtinį kvėpavimo takų ligų eigą, kuriam būdingas klampus skrepis:

Dėl padidėjusio plaučių sekrecijos klirenso ir geresnio skreplių evakuacijos taip pat palengvinamas kosulys. Ilgalaikis LOPL gydymas (ne mažiau kaip 8 savaitės iš eilės) gali žymiai sumažinti ligos paūmėjimo dažnį.

Ar galima naudoti Lasolvan tirpalą vaikams gydyti? Vartojimo instrukcija vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų rekomenduoja vartoti vaistą mažomis dozėmis.

Nurodymai, kaip vartoti per burną

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte sužinoti, kaip vartoti Lasolvan (tirpalą), kokiomis dozėmis ir kiek laiko. Šioje informacijoje pateikiama informacija apie vaisto Lasolvan nurodymus, kaip tirpalo vartoti vaikams ir suaugusiems.

Dozavimas

Vaistinis butelis yra aprūpintas lašintuvu ir matavimo indu, kuris palengvina Lasolvan geriamojo tirpalo naudojimą pagal instrukcijose pateiktą dozę. Medicininio preparato gamintojas nurodo tokias Lasolvan tirpalo dozes vaikams naudojimosi instrukcijose:

  • kūdikiai iki 2 metų - 25 lašai du kartus per dieną;
  • ikimokyklinio amžiaus vaikams iki 6 metų - 25 lašai tris kartus per dieną;
  • vaikai iki 12 metų - 50 lašų tris kartus per dieną.

Kaip suteikti?

Yra rimta priežastis aptarti klausimą, kaip suteikti vaikams Lasolvan (tirpalas), su pediatru. Pagal instrukcijas, tirpalas turi būti atskiestas nedideliu kiekiu vandens, pieno, arbatos ar sulčių.

Pediatras, kuris žino apie jūsų vaiko polinkį į alergines reakcijas (pvz., Diatezę) ir kitas savybes, patars, kuris skystis geriau ištirptų mukolitinius lašus.

Kaip vartoti suaugusiuosius?

Ką pasakoja anotacija apie tai, kaip Lasolvan (tirpalas) vartoti suaugusiems? Suaugusiems pacientams ir vaikams nuo 12 metų nustatyta viena Lasolvan dozė. Nurodymai, kaip vartoti tirpalą peroraliniam vartojimui suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų, rekomenduoja vartoti 100 lašų vaisto tris kartus per dieną. Kaip ir pirmuoju atveju, lašai turi būti atskiesti vandeniu ar kitu skysčiu. Šio narkotiko suvartojimas maisto produktuose nėra.

Specialios instrukcijos

Bet kuriame dokumente, pridedamame prie vaisto kaip gairės, yra skyrius „Specialūs nurodymai“, kuriuose svarstomos situacijos, kuriose vaisto vartojimas turi būti atliekamas atsargiai, arba kiti svarbūs dalykai. Tačiau, pirma, pasakysime apie kontraindikacijas, nes į šį veiksnį reikia atsižvelgti prieš pradedant gydymą mucolytic agentu Lasolvan. Draudžiama naudoti:

  • nėščioms moterims pirmąjį trimestrą;
  • žindančios mamos;
  • žmonėms, turintiems didesnį jautrumą ambroxoliui.
Pacientai, kuriems yra pavėluotas metabolizmas dėl kepenų nepakankamumo ar sumažėjusios inkstų išskyrimo funkcijos, taip pat II-III nėštumo trimestrą moterys, vaistai turi būti vartojami atsargiai, ty atidžiai stebint atsaką į jo priėmimą. Jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, vaisto vartojimas turi baigtis.

Anotacija apie medicinos preparato naudojimą Lasolvan nerekomenduoja derinti jo priėmimo su antitussives, slopindama kosulio refleksą.

Jis taip pat neturėtų būti maišomas su šarminiais tirpalais (pvz., Sodos vandeniu) arba tromglicino rūgštimi (membranos stabilizavimu, antialerginiu agentu).

Instrukcija atkreipia pacientų dėmesį į hiponatrinę dietą (su druskos apribojimu), kad kasdienio suaugusiojo vaisto dozė (12 ml) yra 42,8 mg natrio.

Medicininio vaisto Lasolvan (tirpalas) naudojimas gali padidinti pavojingų odos pažeidimų simptomus - toksinę epidermio nekrolizę ir Stephen-Johnson sindromą. Jei atsiranda naujų odos pažeidimų pakitimų vaisto vartojimo fone, jo vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Lasolvan reikia vartoti atsargiai ir tik pasitarus su gydytoju.

Pacientų apžvalgos

Prieš įsigydami vaistus, daugelis pacientų bando ištirti šio vaisto apžvalgas tiems, kurie jau jį vartojo. Būtų naudinga sužinoti, kaip vartotojai vertina „Lasolvan“ sprendimą. Narkotikų apžvalgos pateikia gana objektyvų jo veiksmingumo vaizdą.

  1. Dauguma respondentų kalba apie Lasolvaną kaip veiksmingą priemonę sausam kosuliui ar kosuliui su klampiu skrepliu. Be to, pacientai teigiamai vertina šią konkrečią vaisto formą - Lazolvano tirpalą, nes jo poveikis pasireiškia greičiau ir efektyviau nei gydant tabletes.
  2. Sprendimas yra labai patogu duoti vaikams, tačiau daugelis tėvų savo skonį paragino patirti nepalankią padėtį.
  3. Kitas trūkumas yra tai, kad neseniai padidėjo medicinos preparato kaina. Tačiau taip pat yra tokių pacientų, kurie mano, kad per daug brangiai kainuojančios medicininio preparato išlaidos kompensuoja jo efektyvumą - ilgą laiką pakanka lašų, ​​o gydomasis poveikis greitai pasireiškia.

Kitos vaisto formos

Vokietijoje pagamintas ir patentuotas vaistas Lasolvan, pagamintas Italijos farmacijos bendrovės, turi keletą dozavimo formų:

  • sprendimas;
  • sirupas;
  • ilgai veikiančios kapsulės;
  • tabletes.

Inhaliacinis tirpalas

Įkvėpimo procedūroms Lasolvan naudojamas kaip pirmiau aprašytas tirpalas. Tirpalo naudojimo instrukcijose pateikiamos atskiros instrukcijos, kaip naudoti šią Lasolvan formą kaip inhaliacinę medžiagą. Jis gali būti naudojamas visų tipų inhaliatoriams, išskyrus garus. Tirpalo praskiedimo ir procedūros atlikimo būdai aprašyti Lasolvan instrukcijose ir inhaliatoriaus naudojime.

Sirupas

Ambroksolio hidrochloridas taip pat yra Lasolvano sirupo veiklioji medžiaga, pagalbinių komponentų sąrašas yra šiek tiek platesnis ir apima sorbitolį. Naudojimo instrukcija remiasi tuo, kad ypatingas dėmesys skiriamas tiems pacientams, kurie turi retą paveldimą patologiją - fruktozės netoleravimą. Tokie pacientai, vartojantys sirupą Lasolvan, yra kontraindikuotini.

Sirupas vaikams

Farmakologija nežinoma atskiras vaistas Lasolvan vadinamas „sirupu vaikams“. Pirmiau aprašytas sirupas rekomenduojamas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų, o naudojimo instrukcijose aprašomos sirupo dozės vaikams, priklausomai nuo amžiaus.

Tabletės

Kita Lasolvano forma yra tabletes, jas pirmenybę teikia žmonės, kurie dėl savo kūno pobūdžio negali gerti sirupo. Arba tiems, kurie patogiau nuryti tabletes, nei skaičiuoti reikiamą tirpalo lašų skaičių.

Sprendžiant iš apžvalgos, tabletes nėra taip greitai, kaip Lasolvanas, sirupo ar tirpalo pavidalu, tačiau jų naudojimas suteikia ilgalaikį gydomąjį poveikį. Dažniausiai vaistai, skirti ilgalaikiam LOPL gydymui, yra tabletės (arba ilgalaikio poveikio kapsulės).

Naudingas vaizdo įrašas

Iš sekančio vaizdo galite sužinoti, kaip teisingai gydyti kosulį: