Lasolvan tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos

Kvėpavimo sistemos ligoms, turinčioms būdingų rūsų bronchuose ir neproduktyvus kosulys, gydymo Lasolvan (tirpalas), kuris turi sekretolitinį, atsikosėjimą turintį turtą, naudojimas yra pateisinamas.

Dėl aktyvaus medicinos preparato komponento padidėja kvėpavimo takų sekrecija, o padidėjusi bronchų paviršinio aktyvumo gamyba padeda skatinti ciliarinio epitelio judumą. Visa tai lemia gleivių evakuaciją nuo kvėpavimo organų, jų gryninimą (vadinamąjį gleivinės klirensą).

Kadangi prieš vartojant bet kokį vaistą, net jei jis išleistas be recepto, būtina susipažinti su naudojimo instrukcijomis, apsvarstyti svarbiausias šio dokumento nuostatas.

Sprendimo Lasolvan sudėtis

Aktyvus Lasolvano tirpalo komponentas pagal instrukcijas yra Ambroxol mucolytic. Vadove taip pat pateikiamas papildomų sudedamųjų dalių, kurios suteikia vaistui rūgštų ir sūrų rūgštų skonį, sąrašas, kuris nėra labai ryškus, kai jis ištirpinamas vandenyje ar kitu skysčiu.

Tirpalas gaminamas kaip skaidrios kintamos rudos spalvos tonalumo medžiaga, pilama į stiklinius indus su polimeriniu lašintuvu. Be burbulo pridedamos instrukcijos, skirtos vartoti Lasolvan tirpalą geriamam vartojimui ir taurelėms.

Kada jis naudojamas?

Medicininis preparatas Lasolvan (tirpalas) yra rekomenduojamas vartojant ūminį ar lėtinį kvėpavimo takų ligų eigą, kuriam būdingas klampus skrepis:

Dėl padidėjusio plaučių sekrecijos klirenso ir geresnio skreplių evakuacijos taip pat palengvinamas kosulys. Ilgalaikis LOPL gydymas (ne mažiau kaip 8 savaitės iš eilės) gali žymiai sumažinti ligos paūmėjimo dažnį.

Ar galima naudoti Lasolvan tirpalą vaikams gydyti? Vartojimo instrukcija vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų rekomenduoja vartoti vaistą mažomis dozėmis.

Nurodymai, kaip vartoti per burną

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte sužinoti, kaip vartoti Lasolvan (tirpalą), kokiomis dozėmis ir kiek laiko. Šioje informacijoje pateikiama informacija apie vaisto Lasolvan nurodymus, kaip tirpalo vartoti vaikams ir suaugusiems.

Dozavimas

Vaistinis butelis yra aprūpintas lašintuvu ir matavimo indu, kuris palengvina Lasolvan geriamojo tirpalo naudojimą pagal instrukcijose pateiktą dozę. Medicininio preparato gamintojas nurodo tokias Lasolvan tirpalo dozes vaikams naudojimosi instrukcijose:

• kūdikiai iki 2 metų - 25 lašai du kartus per dieną;
• ikimokyklinio amžiaus vaikams iki 6 metų - 25 lašai tris kartus per dieną;
• vaikai iki 12 metų - 50 lašų tris kartus per dieną.

Kaip suteikti?

Yra rimta priežastis aptarti klausimą, kaip suteikti vaikams Lasolvan (tirpalas), su pediatru. Pagal instrukcijas, tirpalas turi būti atskiestas nedideliu kiekiu vandens, pieno, arbatos ar sulčių.

Pediatras, kuris žino apie jūsų vaiko polinkį į alergines reakcijas (pvz., Diatezę) ir kitas savybes, patars, kuris skystis geriau ištirptų mukolitinius lašus.

Kaip vartoti suaugusiuosius?

Ką pasakoja anotacija apie tai, kaip Lasolvan (tirpalas) vartoti suaugusiems? Suaugusiems pacientams ir vaikams nuo 12 metų nustatyta viena Lasolvan dozė. Nurodymai, kaip vartoti tirpalą peroraliniam vartojimui suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų, rekomenduoja vartoti 100 lašų vaisto tris kartus per dieną. Kaip ir pirmuoju atveju, lašai turi būti atskiesti vandeniu ar kitu skysčiu. Šio narkotiko suvartojimas maisto produktuose nėra.

Specialios instrukcijos

Bet kuriame dokumente, pridedamame prie vaisto kaip gairės, yra skyrius „Specialūs nurodymai“, kuriuose svarstomos situacijos, kuriose vaisto vartojimas turi būti atliekamas atsargiai, arba kiti svarbūs dalykai. Tačiau, pirma, pasakysime apie kontraindikacijas, nes į šį veiksnį reikia atsižvelgti prieš pradedant gydymą mucolytic agentu Lasolvan. Draudžiama naudoti:

• nėščioms moterims pirmąjį trimestrą;
• žindančios mamos;
• žmonėms, turintiems didesnį jautrumą ambroxoliui.

Pacientai, kuriems yra pavėluotas metabolizmas dėl kepenų nepakankamumo ar sumažėjusios inkstų išskyrimo funkcijos, taip pat II-III nėštumo trimestrą moterys, vaistai turi būti vartojami atsargiai, ty atidžiai stebint atsaką į jo priėmimą. Jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, vaisto vartojimas turi baigtis.

Anotacija apie medicinos preparato naudojimą Lasolvan nerekomenduoja derinti jo priėmimo su antitussives, slopindama kosulio refleksą.

Jis taip pat neturėtų būti maišomas su šarminiais tirpalais (pvz., Sodos vandeniu) arba tromglicino rūgštimi (membranos stabilizavimu, antialerginiu agentu).

Instrukcija atkreipia pacientų dėmesį į hiponatrinę dietą (su druskos apribojimu), kad kasdienio suaugusiojo vaisto dozė (12 ml) yra 42,8 mg natrio.

Medicininio vaisto Lasolvan (tirpalas) naudojimas gali padidinti pavojingų odos pažeidimų simptomus - toksinę epidermio nekrolizę ir Stephen-Johnson sindromą. Jei atsiranda naujų odos pažeidimų pakitimų vaisto vartojimo fone, jo vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Lasolvan reikia vartoti atsargiai ir tik pasitarus su gydytoju.

Pacientų apžvalgos

Prieš įsigydami vaistus, daugelis pacientų bando ištirti šio vaisto apžvalgas tiems, kurie jau jį vartojo. Būtų naudinga sužinoti, kaip vartotojai vertina „Lasolvan“ sprendimą. Narkotikų apžvalgos pateikia gana objektyvų jo veiksmingumo vaizdą.

1. Dauguma respondentų kalba apie Lasolvaną kaip veiksmingą priemonę sausam kosuliui ar kosuliui su klampiu skrepliu. Be to, pacientai teigiamai vertina šią konkrečią vaisto formą - Lazolvano tirpalą, nes jo poveikis pasireiškia greičiau ir efektyviau nei gydant tabletes.
2. Sprendimas yra labai patogu duoti vaikams, tačiau daugelis tėvų savo skonį paragino patirti nepalankią padėtį.
3. Kitas trūkumas yra tai, kad neseniai padidėjo medicinos preparato kaina. Tačiau taip pat yra tokių pacientų, kurie mano, kad per daug brangiai kainuojančios medicininio preparato išlaidos kompensuoja jo efektyvumą - ilgą laiką pakanka lašų, ​​o gydomasis poveikis greitai pasireiškia.

Kitos vaisto formos

Vokietijoje pagamintas ir patentuotas vaistas Lasolvan, pagamintas Italijos farmacijos bendrovės, turi keletą dozavimo formų:

• sprendimas;
• sirupas;
• ilgai veikiančios kapsulės;
• tabletes.

Inhaliacinis tirpalas

Įkvėpimo procedūroms Lasolvan naudojamas kaip pirmiau aprašytas tirpalas. Tirpalo naudojimo instrukcijose pateikiamos atskiros instrukcijos, kaip naudoti šią Lasolvan formą kaip inhaliacinę medžiagą. Jis gali būti naudojamas visų tipų inhaliatoriams, išskyrus garus. Tirpalo praskiedimo ir procedūros atlikimo būdai aprašyti Lasolvan instrukcijose ir inhaliatoriaus naudojime.

Sirupas

Ambroksolio hidrochloridas taip pat yra Lasolvano sirupo veiklioji medžiaga, pagalbinių komponentų sąrašas yra šiek tiek platesnis ir apima sorbitolį. Naudojimo instrukcija remiasi tuo, kad ypatingas dėmesys skiriamas tiems pacientams, kurie turi retą paveldimą patologiją - fruktozės netoleravimą. Tokie pacientai, vartojantys sirupą Lasolvan, yra kontraindikuotini.

Sirupas vaikams

Farmakologija nežinoma atskiras vaistas Lasolvan vadinamas „sirupu vaikams“. Pirmiau aprašytas sirupas rekomenduojamas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų, o naudojimo instrukcijose aprašomos sirupo dozės vaikams, priklausomai nuo amžiaus.

Tabletės

Kita Lasolvano forma yra tabletes, jas pirmenybę teikia žmonės, kurie dėl savo kūno pobūdžio negali gerti sirupo. Arba tiems, kurie patogiau nuryti tabletes, nei skaičiuoti reikiamą tirpalo lašų skaičių.

Sprendžiant iš apžvalgos, tabletes nėra taip greitai, kaip Lasolvanas, sirupo ar tirpalo pavidalu, tačiau jų naudojimas suteikia ilgalaikį gydomąjį poveikį. Dažniausiai vaistai, skirti ilgalaikiam LOPL gydymui, yra tabletės (arba ilgalaikio poveikio kapsulės).

Naudingas vaizdo įrašas

Iš sekančio vaizdo galite sužinoti, kaip teisingai gydyti kosulį:

„Lasolvan“ sprendimas - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

3 tarptautinis bendrinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

geriamasis ir inhaliacinis tirpalas

Sudėtis:

Aprašymas:

Farmakoterapinė grupė:

Ištraukėjas, mukolitinis agentas

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji Lasolvana medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgai trunkantis gydymas Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių.
Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo.
Didžiausia koncentracija plazmoje (Сmax), skiriant per burną, pasiekiama per 1-2,5 val. Pasiskirstymo tūris yra 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas.
Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse. daugiausia gliukuronidacija ir dalinis skilimas į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.
Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviosios etiketės metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas išgėrus vieną vaisto dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I terminas), laktacijos laikotarpis.

Naudokite atsargiai

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Išsami klinikinė patirtis, susijusi su Ambroxol po 23-osios nėštumo savaitės, nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų.
Nepaisant to, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių, kai vartojate vaistą nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio kūdikiams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan tirpalo nurijus ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir administravimas:

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai:
4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus:
2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų:
1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų:
1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Įkvėpimas
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
„Lasolvan“, įkvėpimo tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įšilti įkvėpimo tirpalą į kūno temperatūrą Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų ir jų spazmų dirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje:
Retai (0,1–1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimas

Retai (0,01-0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1,0%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šiuo atveju galimas simptominio gydymo poreikis.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta. Padidina bronchų emoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi.

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui. Tirpalas turi konservantų benzalkonino chloridą, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad Lasolvan geriamojo ir įkvėpusio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio 8, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, skyrimu. Daugeliu atvejų jie gali būti paaiškinti ligos ir (arba) kartu vartojamo gydymo sunkumu Pacientai, sergantys Stevenso-Džonsono sindromu arba toksiška epidermio nekrolizė Pradžioje gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu gydymu, galimas klaidingas vaistų nuo šalčio gydymas. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Išleidimo forma

Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su lašintuvu iš polietileno ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis yra dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Lasolvan - inhaliacinio tirpalo naudojimo instrukcijos: proporcijos, dozavimas

Lasolvan įkvėpus - vaistinis vaistas, pagamintas tirpalo pavidalu. Svarbi vaisto funkcija - gydymas ir kosulio pašalinimas. Įkvėpus vaistas iškart patenka į bronchų gleivinę. Yra jų plėtra, tuo pačiu didinant atsikosėjimą.

Narkotikų aprašymas

Lasolvan tirpalas įkvėpus yra skaidrus, šiek tiek rusvas skystis. Vaistas yra prieinamas buteliuose, naudojant 100 ml tamsų stiklą. Su dozavimo puodeliu.

1 ml tirpalo yra:

• Ambroksolis;
• citrinų rūgšties monohidratas;
• benzalkonio chloridas;
• natrio hidrofosfato dihidratas;
• išvalytas vanduo;
• natrio chlorido.

Lasolvana savybės

Žmonių, naudojančių vaistinį tirpalą, apžvalgos patvirtina, kad tai puiki alternatyva potionams ir injekcijoms į raumenis. Priimtina kaina, lyginant su kitais vaistais, tampa nepakeičiama kosulio gydymo priemone.

Įkvėpus vaistą, jis visiškai įsiskverbia į kiekvieną kvėpavimo takų dalį. Šiuo atžvilgiu liga yra daug greičiau. Dėl vaisto įkvėpimo garais yra lygiųjų raumenų spazmų šalinimas. Skreplių pašalinimas iš plaučių yra greitesnis.

Narkotikų įkvėpimas skiriamas bet kokiai bronchopulmoninei ligai. Purškimo procesas gana gerai gali pakeisti Lasolvan tirpalo naudojimą viduje. Gali būti situacijų, kai Lasolvan geriamasis tirpalas ir įkvėpimas kartu.

Naudojimo indikacijos:

• ūminis bronchitas;
• pneumonija;
• lėtinė plaučių liga;
• astma.

• vaikai iki 4 metų;
• alerginė reakcija į ambroksolį;
• nėštumas;
• žindymas;
• dažnas kraujavimas iš nosies;
• aukštesnė temperatūra -37,5.

Sukurti įkvėpimo tirpalą

Įkvėpus Lasolvana tirpalas nėra naudojamas. Jis turi būti praskiestas ir šildomas šiltu vandeniu iki 37 ° C temperatūros.

Prieš naudodami vaistinį tirpalą, turite žinoti, kaip jį praskiesti. Norint gauti didžiausią drėgmę, produktas turi būti sumaišytas su 0,9% natrio chlorido tirpalu. Sudedamųjų dalių santykis 1: 1.

Reikalinga dozė veiksmingam gydymui yra 2 ml. Procedūros trukmė neviršija 10 minučių.

Lasolvan tirpalu pagal instrukcijas draudžiama derinti su kitais tirpalais, kurių pH yra didesnis nei 6,3. Be to, kromoglicino rūgšties pridėjimas gali sukelti tam tikrų komplikacijų.

Norėdami paruošti vaistinį tirpalą, turite laikytis taisyklių:

• tirpiklio pavidalu naudokite 0,9% natrio chlorido tirpalą;
• distiliuoto vandens ir srauto naudojimas yra nepageidaujamas;
• indai, kuriuose praskiedžiamas fiziologinis tirpalas, turi būti sterilūs. Tai pasakytina ir apie kaukę. Po kiekvienos procedūros būtina atlikti dezinfekavimo tirpalą;
• kad būtų išvengta kosulio įkvėpus, nevartokite gilių kvėpavimo takų. Geriau atsipalaiduoti ir ramiai kvėpuoti;
• naudokite tik šiltą įkvėpimo tirpalą.

Lasolvan įkvėpus pagal instrukcijas, kurias rekomenduojama paruošti taip:

1. Įrankis turi būti praskiestas druskos tirpalu santykiu 1k1.
2. Praskiestas tirpalas kaitinamas iki reikiamos temperatūros. Tokios sąlygos nesukelia kvėpavimo takų dirginimo.

Likęs tirpalas po procedūros purkštuve pakartotiniam naudojimui netinka.

Norint įkvėpti, naudokite Lasolvan, naudokite šias naudojimo instrukcijas:

1. Prieš pradedant procedūrą, kruopščiai nuplaukite rankas muilu, kad išvengtumėte mikrobų.
2. Purkštuvo paruošimas - prietaisas, išduodantis vaistą. Pagal instrukcijas, 2 dalys prietaiso turi būti sujungtos viena su kita.
3. Vaistinė medžiaga pilama į matavimo taurę. Visų pirma, reikia infuzuoti reikiamą fiziologinio tirpalo dozę, tada vaistą.
4. Per specialų vamzdelį medicininis tirpalas patenka į kvėpavimo sistemą.
5. Suaugusieji procedūros metu vartoja kandiklį.
6. Įdėjus druskos tirpalą į inhaliatorių, reikia pradėti kvėpuoti, įkvėpti garus.
7. Sekantis kvėpavimas vyksta burnoje, kvėpavimas vyksta 4 sekundes. Nosis iškvėptas.

Lasolvan tirpalas įkvėpus pagal instrukcijas yra draudžiamas naudoti naktį. Taip yra dėl skiedimo stimuliavimo ir skreplių pašalinimo. Rezultatas yra stiprus kosulys.

Pacientų atsiliepimai patvirtina šį faktą. Procedūros turėtų būti atliekamos dienos metu.

Įkvėpimas

Procedūros pabaigoje visos purkštuvo dalys turi būti praplaunamos karštu vandeniu. Šepečių ar kitų prietaisų naudojimas nėra pageidautinas. Įprasta muilo tirpalas tenkina jos užduotį.

Savaitės metu prietaisas turi būti sterilizuojamas. Tam naudojamas specialus termodinamikas arba 10 minučių gali būti virinamas karštame vandenyje.

Įkvėpimas vaikams

Gydymo procesas suaugusiems ir vaikams yra tas pats. Tik dozė ir proporcijos šiek tiek skiriasi. Vaistinis tirpalas gali būti purškiamas keturių metų amžiaus vaikui.

Lasolvan skiriamas vaikams, jaunesniems nei šešerių metų, ne daugiau kaip 2 ml. už dieną. Per dieną atlikite ne daugiau kaip dvi procedūras.

Įkvėpus Lasolvan vaikams, vyresniems nei 6 metų, leidžiama gaminti 3 ml.

Tėvai, kurių apžvalgas galima rasti specializuotose vietose, rekomenduoja kūdikius įkvėpti per purkštuvą. Šis prietaisas paverčia vaistinį tirpalą į aerozolį, siunčiant jį į kvėpavimo takus. Dėl šio prietaiso įkvėpimo terapija gali būti atliekama patogiomis sąlygomis namuose. Dažniausiai jie naudojami sunkių kvėpavimo sistemos ligų metu. Populiarus ir veiksmingas vaistas, įkvėptas į vaiko kūną, yra Lasolvanas.

[smartcontrol_youtube_shortcode key = "lassoled įkvėpimas" cnt = "3 ″ col =" 3 "shls =" true "]

Įkvėpimo metodas

Dažniausiai užduodamas klausimas yra „kaip įkvėpti su lazeriniu kūdikiu?“

Vaistinio tirpalo naudojimo būdas:

• procedūra atliekama ne anksčiau kaip po 1,5 valandos po valgio;
• praskiedžia Lasolvan su fiziologiniu tirpalu prieš pat procedūrą;
• visas procesas geriausiai atliekamas sėdint;
• paskyrus garų įkvėpimą, būtina užkirsti kelią nudegimams karštu garu;
• tėvai turėtų kontroliuoti vaiką ramiai kvėpuoti;
• kai kurioms ligoms vaiko kvėpavimas turi būti atliekamas per vamzdelį arba kaukę;
• baigus gydymą, reikia ne ilgai kalbėti;
• pakartotinis panaudoto narkotiko naudojimas yra draudžiamas;
• valgyti po įkvėpimo leidžiama po valandos;
• Gydymo pabaigoje kūdikį reikia nuplauti šiltu vandeniu. Priklausomai nuo kūdikio amžiaus, reikia išplauti burną;
• Šie veiksmai vakare nepageidautini.

Tam, kad nesukeltų kosulio, vaikas turi būti ramioje, ne susijaudinčioje būsenoje. Kaip žaidimo forma pasakyti, kas yra inhaliatorius, kaip vyksta procesas. Siūlykite jam išbandyti šį vaistą. Svarbu, kad kūdikis nesukurtų staigių judesių ir taip nekenktų sau.

Svarbu žinoti kiekvieną iš tėvų.

Jei vaikui yra astma, geriau pirmiausia vartoti bronchus. Sujungus inhaliaciją su tokiu vaistu, padidėja antimikrobinių vaistų koncentracija plaučių audiniuose.

Prieš pradedant įkvėpti, vaikui reikia parodyti gydytojui, kad jis atliktų testus. Jei gydytojas patvirtins šį gydymo būdą, jis patars, kaip tai daryti su Lasolvan; kodėl jums reikia juos daryti; paaiškinkite naudojimo subtilybes ir niuansus.

Svarbus veiksnys yra inhaliatoriaus pasirinkimas. Šiuo atveju garų inhaliatorių naudojimas yra nepageidaujamas.

Norėdami sužinoti, ar jūsų vaikas yra padidėjęs jautrumas šiam vaistui, pirmiausia turite paprašyti jį paimti, pavyzdžiui, sirupo pavidalu. Jei po vaisto vartojimo pasireiškia jokio šalutinio poveikio ar alergijos simptomų, leidžiama naudoti tirpalą.

Procedūrų terminai

Antras svarbiausias klausimas yra „kiek dienų galite sušvirkšti„ Lasolvan “?

Norint atsikratyti kosulio vaiko, būtina gydyti 5 dienas. Jei gydymo kursas nepadėjo, toliau nedarykite įkvėpimo. Būtina parodyti vaikui gydytoją.

Pagal instrukcijas Lasolvana, šie veiksmai turi būti atliekami du kartus per dieną. Procedūros trukmė priklauso nuo vaiko amžiaus. Vaikai neturėtų kvėpuoti per purkštuvą ilgiau nei 5 minutes. Vyresni vaikai ramiai stovi nuo 7 iki 10 minučių.

Žmonių nuomonė apie vaisto poveikį

Pacientų, vartojančių inhaliuojamąjį tirpalą Lasolvan, apžvalgos daugiausia yra teigiamos. Daugelis pagirti už jos veiksmingumą - tai palengvina paciento būklę plaučių ligose.

Įkvėpimo tirpalas patvirtina jo veiksmingumą dėl lėtinių bronchų ligų. Su sumažėjusiu bronchų nuovargiu, šis aerozolio pavidalo vaistas atlieka savo darbą per trumpą laiką.

Pacientai, sergantys bronchektaze, įvertino šį vaistą. Su šia bronchų patologija pasireiškia išplitimas, palaipsniui kaupiasi pūlinga masė. Įkvėpus galima visiškai pašalinti pūlingą iškrovimą, palengvinant kvėpavimą.

2016 m. Pabaigoje aprašytų priemonių kaina yra bent 353 rublių.

LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Gamintojas:

Kontaktinė informacija:

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Lasolvan ®

Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.

Farmakologinis poveikis

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan® medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas Lasolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. C_maks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val

V_d sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.

Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu, ir dalinai skaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.

T terminalas_1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.

Indikacijos vaistas Lasolvan ®

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:

• ūminis ir lėtinis bronchitas;
• pneumonija;
• LOPL;
• bronchų astma su skreplių obstrukcija;
• bronchektazė.

Dozavimo režimas

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Lasolvan® tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.

Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Kontraindikacijos

• padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;
• I nėštumo trimestras;
• žindymo laikotarpis (žindymas).

Atsargiai reikia vartoti vaistą Lasolvan® nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan ® pirmuoju nėštumo trimestru. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepageidaujamas poveikis žindomiems kūdikiams nebuvo pastebėtas, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan ® tirpalo ir įkvėpus.

Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Paraiška kepenų pažeidimams

Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų

Vartojimas senyviems pacientams

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Nerekomenduojama maišyti su tirpalu, kuriame yra likučių ir įkvėpus. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.

Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams.

Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan® reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto „Lasolvan®“ šalutinio poveikio simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Narkotikų sąveika

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.

Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.

Laikymo sąlygos Lasolvan ®

Vaistas turėtų būti laikomas originalioje pakuotėje vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

LAZOLVAN

◊ Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. C_maks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val

V_d sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.

Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu, ir dalinai skaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.

T terminalas_1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse

Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:

- ūminis ir lėtinis bronchitas;

- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;

- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;

- nėštumo trimestrą;

- žindymo laikotarpis (žindymas).

Atsargiai vartokite vaistą Lasolvan nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.

Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Lasolvan tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.

Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.

Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.

Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.

Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.

Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan tirpalo ir įkvėpus.

Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.