Nurodymai dėl narkotikų vartojimo Nasonex Sinus

Faringitas

Sezoninis ir ištisus metus trunkantis alergijos poveikis tvariam gydymui yra stiprus vaistas Nasonex Sinus. Naudojimo instrukcijoje pateikiama informacija apie veikliąją medžiagą ir jos savybes. Veiklioji medžiaga mometazonas vartojamas stipriai užsikimšus, čiaudulys ir sloga, kai kiti vaistai yra bejėgiai. Nasonex Sinus yra patvirtintas naudoti suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų.

Kas yra Nasonex Sinus

Tai yra mometazono nosies purškalas, naudojamas rinitui, būklei, kai nosies vidinis paviršius yra uždegimas ir sudirgintas. Šiuo atveju ryškiausias simptomas yra nosies užgulimas. Nosies užgulimas arba obstrukcija yra vienas iš dažniausių simptomų pirminės sveikatos priežiūros ir specializuotose klinikose ir dažnai yra viršutinių kvėpavimo takų sutrikimų, pvz., Alerginio rinito, rinosinozito, nealerginio rinito ir nosies polipozės, simptomas. Be to, nosies užgulimas taip pat yra dažnas vidurinės ausies uždegimo ir adenoidų simptomas, o tai gali prisidėti prie miego sutrikimų, įskaitant obstrukcinės miego apnėjos, atsiradimą ar pablogėjimą.

Dažniausiai šiuos sutrikimus sukelia alergijos, pvz., Šienligė. Alerginio rinito paplitimas visame pasaulyje didėja ir svyruoja nuo 10% iki 30% suaugusiems ir iki 45% vaikams. Beveik 50% pacientų, sergančių alerginiu rinitu, simptomai pasireiškia daugiau nei 4 mėnesius per metus, o nosies užgulimas dažnai yra pagrindinis simptomas. Kiti alerginio rinito simptomai yra nosies niežulys, rinorėja ir čiaudulys, taip pat akių niežėjimas, paraudimas ir kraujavimas.

Mometazonas yra vaistų, vadinamų kortikosteroidais, grupė. Tai žymiai sumažina uždegimą ir patinimą ir taip sumažina perkrovą, niežėjimą, čiaudulį, dirginimą ir diskomfortą iš rinito.

Mometazono nosies purškalas taip pat skiriamas kaip nosies polipozės gydymas.

Nosies polipozė yra lėtinė viršutinių kvėpavimo takų uždegimo liga, kurią sukelia uždegiminių ląstelių, pirmiausia eozinofilų, augimas. Nosies polipozės priežastys yra neaiškios, tačiau gali apimti lėtinę infekciją, aspirino netoleravimą, reakciją į nešvarų orą, epitelio sutrikimą, įkvėpimą ar alergiją maistui. Simptomai yra nosies obstrukcija ir sutrikęs kvapo pojūtis.

„Nasonex Sinus“ nosies purškalas naudojamas vaikų ir suaugusiųjų adenoidito simptomams šalinti.

Kas yra naudojama

Intranazinis kortikosteroidų vartojimas yra greičiausias, paprasčiausias ir efektyviausias būdas gydyti pacientus, kuriems pasireiškia perkrovos simptomai ir nosies bei paranasinių sinusų uždegimas. Nasonex Sinus vartojimas gali pagerinti gyvenimo kokybę ir sumažinti paūmėjimo ir komplikacijų riziką.

Tarp įvairių rinkoje esančių vietinių steroidų, veiksmingiausias ir saugiausias yra mometazono furoatas, veikiantis Nasonex Sinus.

Nasonex susiaurina kapiliarinius indus, kurie padeda organizmui kovoti su infekcijomis, todėl jo naudojimo metu sumažėja vietinis imunitetas. Per šį laikotarpį venkite kontakto su sergančiais žmonėmis. Pasitarkite su gydytoju dėl profilaktinio gydymo, kad neužkrėstumėte infekcijomis.

Prieš naudodami vaistą

Nasonex Sinus reiškia vaistus, kurie turi būti vartojami labai atsargiai. Dėl šių priežasčių prieš naudodamiesi įrankiu turite informuoti gydytoją, jei turite:

  • infekcija nosyje;
  • paskutinė nosies operacija;
  • tuberkuliozė;
  • nėštumas;
  • kitų vaistų, įskaitant vaistinius preparatus, vaistažoles ir homeopatines priemones, naudojimą;
  • alerginė reakcija bet kuriam vaistui.

Nežinoma, ar Nasonex kerta placentos barjerą ir gali pakenkti vaisiui, todėl pasakykite gydytojui apie nėštumą ar planavimą. Taip pat pasakykite gydytojui, jei maitinate krūtimi.

Steroidiniai vaistai veikia vaikų augimą. Pasakykite gydytojui, jei pastebėjote, kad vaiko augimas sulėtėjo Nasonex vartojimo metu.

Nasonex Sinus negalima naudoti vaikams iki 2 metų.

Naudojimo instrukcijos

Svarbu vartoti vaistą pagal gydytojų rekomendacijas. Naudokite jį dozuojant, kurią paskyrė gydytojas. Laikykitės naudojimo instrukcijų, esančių ant vidinio nasonex sinuso įdėklo.

Negalima nuryti. Nasonex skirtas tik nosies. Alerginio rinito atveju rekomenduojama pradėti vartoti 2-4 savaites iki žydėjimo sezono pradžios.

Prieš kiekvieną naudojimą purškiamas nosies purškalas. Prieš pradėdami vartoti vaistą, prieš pradėdami vartoti vaistą į orą, aktyvuokite nosies dozatorių.

Nasonex sinuso nosies purškalo panaudojimas:

  1. Perskaitykite gamintojo instrukcijas, kad įsitikintumėte, jog žinote, kaip dirbti su purkštuvu.
  2. Švelniai pakratykite buteliuką ir nuimkite dangtelį (prieš pirmą kartą naudodami purškiklį, aktyvuokite purškiklį kelis kartus, nukreipdami srautą į orą, kol pamatysite ore smulkų rūką).
  3. Atsargiai atlaisvinkite nosį nuo išpylimo, kad jį išvalytumėte.
  4. Laikykite galvą vertikaliai ir įkiškite butelio galą į vieną šnervę.
  5. Suspauskite kitą šnervę, padengdami jį pirštu.
  6. Įkiškite antgalį į atvirą šnervę. Stenkitės laikyti butelį vertikaliai.
  7. Įkvėpkite greitai, švelniai apipurkškite vaistus į nosį.
  8. Nuimkite antgalį nuo šnervių ir iškvėpkite per burną. Pakartokite procedūrą, jei paskirta dviguba purškimo dozė.
  9. Tada darykite tą patį su kitomis šnervėmis.
  10. Nuvalykite antgalį švaria šluoste ir uždarykite dangteliu (jei neužsikimšęs purkštukas, galite jį ištraukti ir skalauti po tekančiu šiltu vandeniu).

Nenaudokite nosies per pirmąsias minutes po nosies purškalo. Naudokite tik kiekvienos šnervės dozę, kurią nustato gydytojas.

Patekus į vaistą, plaukite odą, akis ar burną dideliu kiekiu vandens.

Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas ilgiau nei 1 savaitę, prieš naudojimą pakartotinai suaktyvinkite purkštuvą, nukreipdami jį į orą prieš pirmą medicininių dulkių debesį.

Perskaitykite visą informaciją apie vaistus, kurie yra pakuotėje, su Nasonex Sinus - ypač skyrių su naudojimo instrukcija. Jei kiltų klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojant vaistą, gydytojas turi reguliariai ištirti, kad įsitikintų, jog ši priemonė nepažeidžia nosies ir žarnų kaklelio (sinusų).

Išmeskite buteliuką po 120 dozių, net jei vaistas lieka jame.

Nasonex sinuso dozavimas

Nasonex dozę nustato gydytojas, įvertinęs keletą veiksnių, tokių kaip paciento amžius, jo sveikatos būklė, kiti paciento vartojami vaistai ir tt Dozė pacientui gali skirtis:

  • Nosies alergijoms rekomenduojama dozė 12 metų ir suaugusiems vaikams yra du purškikliai kiekvienoje šnervėje, vartojami vieną kartą per dieną.
  • Sezoninėms alergijoms ir daugiametėms alergijoms rekomenduojama dozė vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems yra dvi injekcijos į kiekvieną šnervę, vartojamos vieną kartą per dieną. Tikslinga pradėti nuo 2 iki 4 savaičių iki alergijos sezono pradžios.
  • Vaikams nuo 2 iki 11 metų amžiaus, rekomenduojama dozė abiejų tipų alergijoms gydyti yra viena injekcija į kiekvieną šnervę, vartojama vieną kartą per dieną.
  • 18 metų ir vyresniems suaugusiesiems rekomenduojama dozė nosies polipams gydyti yra du purškikliai kiekvienoje šnervėje, vartojami du kartus per parą.

Alerginio rinito prevencija naudojant Nasonex Sinus turėtų prasidėti 2-4 savaites iki žydėjimo sezono pradžios.

Kas atsitiks, jei praleidote dozę

Nedelsiant įdėkite įrankį pagal standartinę vaisto dozę. Nenaudokite dvigubos dozės. Nenaudokite praleistos dozės, jei kito planuojamo vaisto laikas yra artimas.

Kaip gauti maksimalią naudą iš gydymo

Prieš pradėdami gydymą, perskaitykite vaisto aprašymą vaisto pakuotėje esančioje brošiūroje. Tai suteiks jums žingsnis po žingsnio, kaip naudoti purškalą, taip pat pateikti išsamų šalutinių poveikių sąrašą, kuris gali atsirasti naudojant jį.

Iš pradžių, pradėjus vartoti mometazoną, ryte reikia išgerti 2 dozes kiekvienai šnervei. Šie patarimai yra svarbūs suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų. Vaikams nuo 3 iki 11 metų kiekvienoje šnervėje naudokite 1 dozę. Kai tik simptomai pagerėja, dozę rekomenduojama sumažinti. Purškiklį naudokite visą gydytojo nurodytą laikotarpį.

Naudojant šienligės purškalą, gydytojai paprastai rekomenduoja pradėti vartoti 2-3 savaites prieš prasidedant šienligės sezonui. Taip yra todėl, kad vaisto vartojimo poveikis nepasitaiko nedelsiant. Naudodami vaistą iš anksto, jausitės po žydėjimo sezono simptomų.

Jei turite naudoti purškiklį kelis mėnesius, turite reguliariai atlikti tyrimą gydytojo kabinete. Tai ypač aktualu vaikams, naudojantiems „Nasonex Sinus“.

Šalutinis poveikis

Pacientai, vartojantys Nasonex, dažniausiai pastebėjo galvos skausmą, nosies kraujavimą, faringitą. Retai būna išmatų ir virškinimo sutrikimų, deginimo pojūtis nosyje. Kartais gali pasireikšti tiesioginė alerginė reakcija (pavyzdžiui, bronchų spazmas, dusulys).

Atsargumo priemonės naudojant Nasonex Sinus

Venkite artimų ligonių, saugokitės infekcijų. Jei yra rizika susirgti vėjaraupiais ar tymų, kreipkitės į gydytoją profilaktiniam gydymui. Šių ligų pasekmės gali būti pavojingos žmonėms, vartojantiems steroidinius vaistus.

Prieš vartojant Nasonex Sinus būtina informuoti gydytoją apie infekciją, glaukomą ar katarakta, herpes simplex akių infekciją, tuberkuliozę, nosies opas, taip pat pateikti informaciją apie naujausias operacijas ant nosies ir ar buvo sužalojimų.

Nasonex Sinus nosies purškalas turi būti naudojamas ne trumpiau kaip 2 savaites iki simptomų pagerėjimo. Norėdami gauti geriausius rezultatus, naudokite vaistą, kurį nurodė gydytojas. Pasakykite gydytojui, jei po savaitės požymių simptomai nepagerėja.

Nasonex

Nasonex yra hormoninis vaistas, kuris susiduria su šaltu.

Tarp ENT ligų pirmiausia yra niežulys, ypač pavasarį ir rudenį. Taip yra dėl didelio drėgmės, temperatūros pokyčių, atmosferos slėgio ir naujų tipų mikrobų, kurie yra atsparūs išoriniams veiksniams ir medicininiams vaistams.

Gerklės nosį komplikuoja sinusitas ir tampa chronišku netinkamu gydymu bei silpninančiu imunitetu.

Alerginiam rinitui būdingi sunkumai nustatant tinkamą gydymo eigą ir ilgą ligos eigą.

Hormoniniai vaistai šalčiui


Gydant infekcinį rinitą turite naudoti skirtingus medicinos prietaisus. Tai gali būti antiseptiniai vaistai, kurie pagerina išskyrų ir vazokonstriktorių, kurie atnaujina kvėpavimą ir mažina gleivinės edemą, išsiskyrimą.

Sinusitas yra sinusito forma. Jei niežulys tampa lėtinis arba vystosi sinusitas, gydytojas paskirs antibakterinius vaistus ir vaistus, kurių sudėtyje yra sintetinių gliukokortikosteroidų. Hormoniniai vaistai nuo sinusito arba rinito mažina uždegimą.

Jei niežulys yra alergiškas, dažniausiai skiriami hormoniniai vaistai. Taip yra dėl to, kad jie gali slopinti reakciją į antigeną ir jų antialerginį poveikį. Jei hormoninis agentas yra vietiškai naudojamas nosies lašų pavidalu, tada gydomasis poveikis, kuris išliks ilgai, nebus ilgas. Daugelis pacientų klausia savęs: „Ar Nasonex hormoninis ar ne?“ Turėtumėte žinoti, kad taip, Nasonex purškalas yra hormoninis.

Sudėtis


Vienoje vaisto dozėje yra:

  • mometazono furoatas, kuris yra veiklioji medžiaga, 50 μg;
  • feniletilo alkoholis, citrinos rūgšties monohidratas, glicerolis, disperguotos celiuliozės pagalbiniai elementai.

Vaisto indikacijos ir kontraindikacijos

Vaisto vartojimo indikacijos yra šios:

  • sezoninis arba ištisus metus alerginis rinitas;
  • alerginio rinito, turinčio sunkų ar vidutinį, prevenciją;
  • sinusitas.

Kontraindikacijos narkotikų vartojimui yra tokios sąlygos, kaip:

  • nosies sužalojimas;
  • nosies gleivinės infekcijos paūmėjimas;
  • padidėjęs jautrumas fondų sudėčiai;
  • amžiaus iki dvejų metų;
  • tuberkuliozė, virusinė, bakterinė ar grybelinė infekcija.

Nasonex sinusas - instrukcija

Prieš vartojant vaistą Nasonex Sinus, reikia atlikti dešimt dozavimo prietaiso čiaupų. Jei purškalo nenaudojate dvi savaites, procedūra turi būti kartojama. Prieš naudojimą purkštukas turi būti pradurtas. Prieš procedūrą butelis suplakti. Neišvalykite purkštuko aštrių daiktų, nes jis bus sugadintas. Būtini sisteminiai valymo antgaliai.

Naudojant purškiklį, nosis gerai išvalomas nuo gleivių.

Gydant alergiškus ištisus metus ar sezoninį rinitą, suaugusiesiems ir paaugliams skiriamos dvi injekcijos vieną kartą per dieną kiekvienoje šnervėje. Jei gydomasis poveikis pasiekiamas, dozė sumažinama iki vienos injekcijos vieną kartą per dieną kiekvienoje šnervėje. Jei nėra terapinio poveikio, dozė maksimaliai padidinama iki keturių injekcijų kartą per dieną kiekvienoje šnervėje. Pasiekus poveikį, dozė mažėja. Per dvi dienas pasiekiama visa gydymo nauda. Vaikui nuo 2 iki 11 metų kiekvienai šnervei vieną kartą per parą skiriama viena injekcija.

Adjuvantinio sinusito gydymo metu suaugusiesiems ir paaugliams skiriamos dvi injekcijos du kartus per parą. Dozė leidžiama didėti iki keturių injekcijų du kartus per parą, jei nepasiekiami teigiami gydymo rezultatai. Tai pasiekiama sumažinus poveikį.

Ūminio rinosinozito atveju suaugusieji ir paaugliai skiriami du kartus per parą, dvi injekcijos.

Nosies polipams suaugusiems skiriama 2 injekcijos į kiekvieną šnervę du kartus per dieną. Kai pasiekiamas teigiamas rezultatas, dozė sumažinama iki dviejų injekcijų kartą per dieną.

Nasonex nėštumo metu

Tam tikri vaisto veiksmingumo tyrimai nėštumo metu nebuvo atlikti.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu agentas skiriamas, jei gydymo nauda yra didesnė už riziką. Būtina nuodugniai ištirti moteris, kurios nėštumo metu vartojo GCS, nes tikėtina, kad antinksčių hipofunkcija yra. Taikyti lašą ar ne, gydytojas nuspręs.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Nasonex purškalas draudžiamas, jei jo komponentai netoleruoja. Nenaudokite šio vaisto, jei susižeidžiate nosį ar dugną, ir jos gleivinės erozija. Vaikas iki dvejų metų negali vartoti vaistų, o vaistas yra draudžiamas sisteminės infekcijos ir tuberkuliozės atveju. Nerekomenduojama naudoti purškimo nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Tik pasikonsultavus su gydytoju, galima jį naudoti.

Neigiamas poveikis po gydymo yra, bet labai retai. Jie pasireiškia kaip galvos skausmas, nosies ertmės dirginimas arba nuolatinis čiaudulys. Labai retai pakyla akių slėgis, uždegimas gerklės gleivinėje arba atsiranda kraujavimas iš nosies.

Vaistas nėra priklausomybė, taip pat nėra „pasitraukimo“ sindromo. Per keletą mėnesių gydymas šiuo vaistu yra galimas. Nepamirškite gydytojo nuolatinių patikrinimų ir konsultacijų. Gydymo režimas pasikeičia, kai atsiranda grybelinio pobūdžio infekcija arba pasikeičia nosies gleivinė.

Analogai ir kaina

Nasonex ne kiekvienas gali sau leisti. Daugelis pacientų ieško pigesnių pakaitalų su ilgalaikiu gydymu. Purškalas turi didelį pasiskirstymo laipsnį ir mažą šalutinį poveikį. Šie privalumai nėra visi analogai. Vis dėlto kaina nėra labai svarbi, ypač ilgą gydymą. Gliukokortikosteroidai yra brangūs vaistai dėl gana sudėtingo proceso.

Žemiau yra purškimo analogai, turintys panašų poveikį ir žemą kainą. Jų veikla yra sudėtinga. Analogai gali sumažinti patinimą, alergiją ar uždegimą. Nasonex analogai yra tokie:

  • Nazobekas, kurio kaina yra 165 rublių. Jis skirtas 120 dozių;
  • Rhinoklenil, jos kaina yra 370 rublių. Vaistas susideda iš 200 dozių;
  • Nazarelis - 310 rublių, 120 dozių.

Nasonex narkotikų kaina prasideda nuo 450 rublių.

Apžvalgos

Aš esu trečiojo nėštumo mėnesio metu ir ilgą laiką turėjau problemų su nosimi. Visi paskirti vaistai tik pablogino padėtį. Dėl nėštumo aš turėjau pasikonsultuoti su ENT gydytoju. Rentgeno spinduliuotė patvirtino, kad stipriai išnyksta sinusų ir nosies gleivinės. Galvodamas du kartus, gydytojas paskyrė Nasonex. Jis patikino, kad nėštumo metu jis nėra pavojingas ir kuo greičiau pašalins nosies patinimą. Aš perskaičiau mane apie narkotikus, ypač nėštumo metu. Labai susirūpinęs, kad tai yra hormoninis agentas. Kainos yra gana brangios, tačiau jos neužtikrina sveikatos. Praėjus dviem dienoms po purškimo, aš įkvėpiau nosį. Sumažinta dozė po poveikio. Išnyko niežulys ir patinimas.

Po vaiko išvykimo į darželį prasidėjo nuolatinės ligos. Vienas vaikas serga ir užkrečia visą grupę. Po nuolatinės ligos mano vaikas turėjo sloga. Sūnus naktį pradėjo knarkti. Vaikas paprasčiausiai vaikščiojo su savo burna, nes oras nepateko per nosies sinusus. Aš turėjau parašyti vaiką ENT gydytojui. Aš jį kruopščiai atrinkau, išnagrinėjęs krūva atsiliepimų. Buvo nustatytas vaisto Nasonex vartojimas per mėnesį. Vaikas buvo gerai toleruojamas vaisto, nesukėlė alergijos. Po dviejų dienų po vaisto vartojimo atsirado terapinis poveikis. Nosies užgulimas ir knarkimas tiesiog išnyko. Aš labai rekomenduoju šį įrankį.

Mano vaikas vieną savaitę sekė šaltu. Jis buvo nuolat gydomas, ir jis vėl ir vėl pasirodė. Aš perskaičiau apžvalgą apie šią temą ir suradau „Nasonex“ purškiklį. Kaina yra didelė, o vaistas yra hormoninis. Ji tikėjosi, kad vaistas padės taip greitai, kaip buvo aprašyta peržiūroje. Vos po dviejų savaičių praėjo niežulys. O dabar, po keturių dienų, jis vėl pasirodė. Mes nusprendėme grįžti į „Nasoneks“, bet poveikis buvo prarastas. Turėjau eiti į ENT gydytoją. Nenustatykite savo vaistų ir nerasite pagirtinų atsiliepimų. Konsultacijos su gydančiu gydytoju yra privalomos, ypač jei tai susiję su vaiko sveikata.

Hormoniniai lašai turi stiprų gijimo efektą. Jų tinkamas naudojimas ir derinys su kitais vaistais gali padėti vaikui ir suaugusiems susidoroti su sinusitu ir rinitu. Sėkmingo gydymo pagrindas yra atidžiai laikytis gydytojo rekomendacijų. Pritaikykite Nasonex lašus ar ne, priklauso nuo gydytojo sprendimo. Prieš naudodami perskaitykite instrukcijas. Jei reikia, nurodykite pigesnius lašus.

NASONEX SINUS (NASONEX SINUS)

MOMETASONUM R01A D09

„Schering-Plough Central East“

SUDĖTIS IR IŠDAVIMO FORMA:

purškimo nazalas. 50 mikrogramų / dozė fl. 10 g, 60 dozių, Nr

Kitos sudedamosios dalys: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karboksimetilceliuliozė), glicerinas, citrinų rūgštis, monohidratas, natrio citratas, dihidratas, polisorbatas-80, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.
Vienoje purškimo dozėje yra mometazono furoato monohidrato (mikronizuoto), atitinkančio 50 μg (bevandenio) mometazono furoato.

№ UA / 11264/01/01 nuo 2013 m. Vasario 1 d. Iki 2018 m. Vasario 1 d

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS:

Farmakodinamika. Mometazono furoatas yra sintetinis vietinis vartojimas, pasižymintis ryškiu priešuždegiminiu poveikiu. Vietinis mometazono furoato priešuždegiminis poveikis pasireiškia dozėmis, kurioms sisteminio poveikio nėra.
Iš esmės, mometazono furoato priešuždegiminio ir antialerginio poveikio mechanizmas yra susijęs su jo gebėjimu slopinti alerginių reakcijų mediatorių išsiskyrimą. Mometazono furoatas žymiai sumažina leukotrienų sintezę / išsiskyrimą iš alerginių ligų sergančių pacientų baltųjų kraujo kūnelių. Mometazono furoatas pasižymėjo 10 kartų didesniu aktyvumu ląstelių kultūroje nei kiti steroidai, įskaitant beklometazono dipropionatą, betametazoną, hidrokortizoną ir deksametazoną, slopindamas IL-1, IL-5, IL-6 ir TNF-a sintezę / išsiskyrimą. Jis taip pat yra stiprus Th2-citokinai, IL-4 ir IL-5 iš žmogaus CD4 + T ląstelių. Mometazono furoatas taip pat yra 6 kartus aktyvesnis nei beklometazono dipropionatas ir betametazonas, slopina IL-5 gamybą.
Atliekant tyrimus su provokaciniais tyrimais, kai ant nosies gleivinės buvo naudojami antigenai, aukštas alerginės reakcijos etapuose ir vėlyvose stadijose buvo aptiktas didelis nazono purkštuvo Nasonex Sinus aktyvumas prieš uždegimą. Tai patvirtina histamino lygio ir eozinofilų aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu).
Pirmąsias 12 Nasonex Sinus vandens nosies purškimo valandų ryškus klinikinis poveikis buvo pasiektas 28% pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu. Vidutiniškai (50%) pagerėjimas įvyko per 35,9 val. Be to, Nasonex Sinus veiksmingumas mažino akių simptomų (paraudimas, ašarojimas, niežėjimas) sunkumą pacientams, sergantiems sezoniniu alerginiu rinitu.
Klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems nosies polipais, „Nasonex Sinus“ parodė didelį klinikinį veiksmingumą pašalinant nosies užgulimą, sumažindamas polipų dydį, atkurdamas kvapą, lyginant su placebu.
Klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo vyresni kaip 12 metų pacientai, Nasonex Sinus, 200 mcg 2 kartus per parą, veiksmingai mažino rinosinusito simptomų sunkumą, lyginant su placebu. Per 15 dienų nuo gydymo rinosinusito simptomai buvo įvertinti pagrindiniu simptomu (MSS) (veido skausmas, sinusų spaudimas, skausmas, skausmas, sinusų skausmas, rinorėja, gleivės, nuleidžiančios gerklės galą ir nosies užgulimas). ). Amoksicilino, skirto 500 mg 3 kartus per parą, veiksmingumas reikšmingai nesiskyrė nuo placebo, palyginti su rinosinusito simptomų sunkumu MSS skalėje. Po gydymo pabaigos Nasonex Sinus grupėje recidyvų skaičius buvo mažas ir panašus į amoksicilino grupę ir placebą. Ūminio rinosinusito gydymo trukmė nebuvo įvertinta 15 dienų.
Farmakokinetika. Mometazono furoato biologinis prieinamumas, vartojant nosies purškalą, yra

  • , Žymos: Merck, NASONEX SINUS, Schering-Plough Central East, NAZONEX SINUS

Nasonex Sinus: naudojimo instrukcijos lašas ir purškimas nosyje

Remiantis naujausių mokslinių tyrimų rezultatais, didžiausias efektyvumas ir saugumas atkuriant nosies kvėpavimą yra pripažįstamas vietiniuose nosies purškalų ir inhaliatorių pavidalu. Tai apima „Nasonex Sinus“. Purškalas plačiai naudojamas sezoniniam alerginiam rinitui ir lėtiniam sinusitui suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 2 metų. Jis turi priešuždegiminį poveikį, mažina patinimą, pašalina nosies polipus, nosies užgulimą, mažina niežėjimą ir plyšimą. Vaistas yra saugus vaikams ir suaugusiems. Siekiant išvengti gydymo nesėkmės ir šalutinių poveikių, prieš naudojant juos būtina susipažinti su instrukcijomis ir kreiptis į gydytoją.

Alerginio rinito ir sinusito simptomai

Pagrindinė našta alergologams ir susijusių specialybių gydytojams tenka antrajai vasaros ir ankstyvo rudens pusei dėl aštrių dirgiklių koncentracijos aplinkoje ir įkvėpto oro. Lėtinės nosies ligos dažniausiai turi standartinių simptomų rinkinį:

  • sloga, nosies užgulimas;
  • niežulys nosies ir akių gleivinės;
  • vandeningas nutekėjimas iš nosies takų;
  • kvapo trūkumas;
  • paroksizminis čiaudulys ar kosulys.

Kaip gydyti lėtines nosies ligas

Alergiški žmonės dažnai linkę išspręsti šias problemas savarankiškai: jie perka vaistinėje įsigyja alergijos tabletes ir vazokonstriktorių nosies lašus. Dėl to yra šiek tiek palengvinimo, tačiau šalutinis poveikis pasireiškia - neryški sąmonė ir peršalęs nosies gleivinės. Problema niekur nevyksta. Šiuolaikiniai gydymo metodai, kuriuos nustato specialistas, turi mažiausiai nemalonių pasekmių pacientui.

Per pastarąjį dešimtmetį nazinio purškimo priemonės su fiksuotomis hormoninių kortikosteroidų dozėmis (GCS) buvo pripažintos veiksmingiausiomis priemonėmis pašalinti alerginį rinitą ir sinusitą.

Ši vaistų grupė yra visiškai saugi ir ilgalaikė. Pritaikius ant nosies gleivinės, į kraują patenka ne daugiau kaip 1% vaisto, kai jis praryti, jis yra minimaliai absorbuojamas iš skrandžio, likusi dalis inaktyvuojama kepenyse. Dėl šių priežasčių išvengiama sisteminio poveikio organizmui ir rimtas šalutinis poveikis bei pasekmės.

Nurodymai dėl narkotikų vartojimo Nasonex Sinus

Vienas iš populiariausių hormonų turinčių medžiagų alerginio rinito ir sinusito gydymui yra Nasonex Sinus. Tai originalus Belgijos vaistas, gaminamas nosies purškalo pavidalu. Įrankis priklauso vietiniam vartojimui skirtų vaistų nuo edematinių grupių ir gliukokortikosteroidų grupei, pasižymintis dideliu priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu.

Vaistai turi nedidelį šalutinį poveikį ir gali būti skiriami vaikams.

Sudėtis

Veiklioji medžiaga yra baltos arba beveik baltos spalvos suspensija - mometazono furoatas 50 μg (mikronizuotas, monohidrato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos - disperguota celiuliozė, glicerolis, natrio citrato dihidratas, citrinos rūgšties monohidratas, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo. Sudėtyje yra 60 dozių.

Farmakologinis poveikis

Nasonex Sinus purškalas turi mometazono furoatą. Būtent jis blokuoja biologiškai aktyvių medžiagų, prisidedančių prie nemalonių alergijos simptomų atsiradimo, išsiskyrimą, o jo veiksmingumas yra aukštas tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje ligos stadijoje. Maždaug 28% pacientų po 12 valandų pastebėjo reikšmingo pagerėjimo pradžią, kas antras teigiamas rezultatas buvo pastebėtas vidutiniškai po 36 valandų. Taip pat sumažėjo akies gleivinės uždegimas (niežulys, hiperemija ir ašarojimas).

Svarbus aspektas yra vaisto aktyvumas, susijęs su nosies polipais ir sinusais, kurie susidaro dėl ilgos edemos ir vėlesnio gleivinių augimo. Nasonex gydymo kursai žymiai sumažina nosies užgulimą ir normalizuoja kvapą sumažindami polipų dydį ir skaičių.

Vaistas taip pat gali suteikti galingą gydomąjį poveikį kartu su ūminio ir lėtinio sinusito (sinusito, priekinio sinusito) pašalinimu. Klinikinių tyrimų metu įrodyta, kad Nasonex padeda sumažinti galvos skausmus, atsirandančius dėl paranasinių sinusų, atkurti nosies kvėpavimą ir pagerinti bendrą būklę, įskaitant dvi savaites po gydymo eigos.

Naudojimo indikacijos

Naudojimo indikacijos Nasonex Sinus yra šios situacijos:

  • alerginio rinito profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams;
  • kompleksinis ūminio ir lėtinio sinusito gydymas visų amžiaus grupių pacientams;
  • paliatyvus gydymas nosies polipais suaugusiems.

Dozavimas ir administravimas

Vaistas turėtų būti naudojamas ant išvalytos gleivinės, kuriai pirmiausia reikia jį nuplauti jūros druska, fiziologiniu tirpalu arba virintu vandeniu. Butelis su vaistu turi būti paruoštas naudoti purkštuvą kelis kartus spaudžiant, kol atsiranda purslų, po to nustatoma dozuojama inhaliacijos dozė: kiekvienas spaudimas prisideda prie mometazono furoato išsiskyrimo 50 μg 100 g vaisto medžiagos.

Ilgai nenaudojant vaisto, porą kartų turite paspausti purkštuvą. Pakanka, kad butelis vėl pradėtų veikti. Jei purkštukas užsikimšęs, nuimkite jį, nuplaukite šiltu vandeniu, kruopščiai išdžiovinus, grįžkite į pradinę vietą ir tęskite gydymą. Nevalykite jo mechaniškai, pvz., Adata, tai sukels dozatoriaus sutrikimą, o po to - nepakankamo reikiamo vaisto kiekio. Būtina atlikti sisteminį valymo antgalį, kad jis veiktų.

Iš pradžių butelis turi būti kruopščiai supurtytas, kad medžiaga būtų tolygiai paskirstyta viduje esančiame tirpiklyje. Tada kiekvienoje šnervėje atsiranda tinkamas vaisto injekcijos kiekis, kuris priklauso nuo ligos ir sunkumo:

Kontraindikacijos

  • vaikams iki 2 metų;
  • esant padidėjusiam jautrumui bet kokiems komponentams;
  • su aktyvia agresyvia infekcija arba neužgijusiomis žaizdomis nosyje su bet kokia intervencija (chirurgija, žala);
  • su plaučių tuberkulioze;
  • sunkių grybelinių ar bakterinių kvėpavimo sistemos pažeidimų.

Šalutinis poveikis

Nasonex vartojimo šalutinis poveikis yra nereikšmingas ir paprastai neturi įtakos vaistų terapijos režimui. Suaugusiesiems gali būti:

  • kraujavimas iš nosies, aprašytas 8% pacientų, pasireiškia kaip tipinė GCS turinčio nosies purškalo, dažniausiai mažo kraujo krešulių skaičiaus, pasekmė, retai reikia nutraukti gydymą dėl savaiminės regresijos;
  • galvos skausmas (8%);
  • užpakalinės ryklės sienelės uždegimas faringito pavidalu (4%);
  • sausas jausmas ir deginimo pojūtis nosyje (2%);
  • opiniai pažeidimai (1%).

Nasonex sinus šalutinis poveikis taip pat apima:

Nasonex sinus - naudojimo instrukcijos, kaina

Autorius: Medicinos naujienos

Produkto pavadinimas: NAZONEKS® SINUS, Schering-Plough Central East

Farmakologinės savybės

farmakodinamika. Mometazono furoatas yra sintetinis kortikosteroidas vietiniam vartojimui, kuris turi ryškų priešuždegiminį poveikį. Vietinis mometazono furoato priešuždegiminis poveikis pasireiškia dozėmis, kurioms sisteminio poveikio nėra.
Iš esmės, mometazono furoato priešuždegiminio ir antialerginio poveikio mechanizmas yra susijęs su jo gebėjimu slopinti alerginių reakcijų mediatorių išsiskyrimą. Mometazono furoatas žymiai sumažina leukotrienų sintezę / išsiskyrimą iš alerginių ligų sergančių pacientų baltųjų kraujo kūnelių. Mometazono furoatas pasižymėjo 10 kartų didesniu aktyvumu ląstelių kultūroje nei kiti steroidai, įskaitant beklometazono dipropionatą, betametazoną, hidrokortizoną ir deksametazoną, atsižvelgiant į IL-1, IL-5, IL-6 ir TNF-a sintezės / atpalaidavimo slopinimą. Jis taip pat yra stiprus Th2-citokino, IL-4 ir IL-5 gamybos inhibitorius iš žmogaus CD4 + T ląstelių. Mometazono furoatas taip pat yra 6 kartus aktyvesnis negu beklometazono dipropionatas ir betametazonas, palyginti su IL-5 gamybos slopinimu.
Atliekant tyrimus su provokaciniais tyrimais, kai ant nosies gleivinės buvo panaudoti antigenai, aukštas ir vėlyvas alerginės reakcijos etapais nustatytas didelis Nasonex vandens purškalo purškimo uždegimas. Tai patvirtino histamino lygio ir eozinofilų aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu).
28% pacientų, kuriems buvo sezoninis alerginis rinitas, per pirmas 12 Nasonex vandens nosies purškimo valandų pasireiškė ryškus klinikinis poveikis. Vidutiniškai (50%) pagerėjo 35,9 valandos, be to, Nasonex veiksmingai sumažino akių simptomų (paraudimas, ašarojimas, niežėjimas) sunkumą pacientams, sergantiems sezoniniu alerginiu rinitu.
Klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems nosies polipais, Nasonex veiksmingai pašalino nosies užgulimą, sumažino polipų dydį, atkurdamas kvapą, lyginant su placebu.
Klinikinių tyrimų metu, kuriuose dalyvavo vyresni kaip 12 metų pacientai, Nasonex, 200 mcg 2 kartus per parą, veiksmingai mažino rinosinusito simptomų sunkumą, lyginant su placebu. Per 15 dienų nuo gydymo rinosinusito simptomai buvo vertinami pagrindiniu simptomu (MSS) (skausmas veiduose, spaudimas sinusams, skausmas, skausmas, sinusų skausmas, rinorėja, gleivės, nuleidžiančios gerklės galą, ir nosies užgulimas).. Amoksicilino, skirto 500 mg 3 kartus per parą, veiksmingumas reikšmingai nesiskyrė nuo placebo, palyginti su rinosinusito simptomų sunkumu MSS skalėje. Po gydymo pabaigos Nasonex grupėje recidyvų skaičius buvo mažas ir panašus į amoksicilino grupę ir placebą. Ūminio rinosinusito gydymo trukmė nebuvo įvertinta 15 dienų.
Farmakokinetika. Mometazono furoato biologinis prieinamumas, vartojamas nosies purškalo pavidalu, yra vaisto vartojimo instrukcija> Nasonex sinus - naudojimo instrukcijos, kaina

NAZONEKS® SINUS, Merck Co.

Produkto pavadinimas: NAZONEKS® SINUS, Merck Co.

Farmakologinės savybės

farmakodinamika. Mometazono furoatas yra sintetinis vietinis vartojimas, pasižymintis ryškiu priešuždegiminiu poveikiu. Vietinis mometazono furoato priešuždegiminis poveikis yra išreiškiamas dozėmis, kurių sisteminis poveikis nenustatytas.
Paprastai mometazono furoato priešuždegiminio ir antialerginio poveikio mechanizmas yra susijęs su jo gebėjimu slopinti alerginių reakcijų mediatorių išsiskyrimą. Mometazono furoatas žymiai sumažina leukotrienų sintezę / išsiskyrimą iš alerginių ligų pacientų leukocitų. Mometazono furoatas ląstelių kultūroje parodė 10 kartų didesnį aktyvumą nei kiti steroidai, įskaitant beklometazono dipropionatą, betametazoną, hidrokortizoną ir deksametazoną, IL-1, IL-5, IL-6 ir TNF-a sintezės / atpalaidavimo slopinimą. Jis taip pat laikomas stipriu Th produktų inhibitoriumi.2-citokinai, IL-4 ir IL-5 iš žmogaus CD4 + T ląstelių. Mometazono furoatas taip pat yra 6 kartus aktyvesnis nei beklometazono dipropionatas ir betametazonas, slopina IL-5 gamybą.
Atliekant tyrimus su provokaciniais tyrimais, kai ant nosies gleivinės buvo naudojami antigenai, aukštas alerginės reakcijos etapuose ir vėlyvose stadijose buvo aptiktas didelis nazono purkštuvo Nasonex Sinus aktyvumas prieš uždegimą. Tai patvirtina histamino lygio ir eozinofilų aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu).
Nasonex Sinus vandens nosies purškalo pirmąsias 12 valandų klinikinis rezultatas buvo pasiektas 28% pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu. Vidutiniškai (50%) pagerėjimas įvyko per 35,9 val. Be to, Nasonex Sinus veiksmingumas mažino akių simptomų (paraudimas, ašarojimas, niežėjimas) sunkumą pacientams, sergantiems sezoniniu alerginiu rinitu.
Klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems nosies polipais, „Nasonex Sinus“ parodė didelį klinikinį veiksmingumą pašalinant nosies užgulimą, sumažindamas polipų dydį, atkurdamas kvapą, lyginant su placebu.
Klinikiniuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo vyresni kaip 12 metų pacientai, Nasonex Sinus, 200 mcg 2 kartus per parą, veiksmingai mažino rinosinusito simptomų sunkumą, lyginant su placebu. Per 15 dienų nuo gydymo rinosinusito simptomai buvo įvertinti pagrindiniu simptomu (MSS) (veido skausmas, sinusų spaudimas, skausmas, skausmas, sinusų skausmas, rinorėja, gleivės, nuleidžiančios gerklės galą ir nosies užgulimas). ). Amoksicilino 500 mg 3 kartus per parą veiksmingumas reikšmingai nesiskyrė nuo placebo, kad sumažintų rinosinusito simptomų sunkumą MSS skalėje. Po gydymo pabaigos Nasonex Sinus grupėje recidyvų skaičius buvo mažas ir panašus į amoksicilino grupę ir placebą. Ūminio rinosinusito gydymo trukmė nebuvo įvertinta 15 dienų.
Farmakokinetika. Mometazono furoato biologinis prieinamumas, vartojant nosies purškalą, yra

Nasonex sinusas

Nasonex Sinus - dekongestantas, sintetinis kortikosteroidas. Šio vaisto pagrindas yra mometazono furoato monohidratas. Be anti-edematinio poveikio, jis taip pat sukelia priešuždegiminį poveikį. Jis slopina alerginių reakcijų mediatorių išsiskyrimą. Jis vartojamas alerginiam rinitui, tiek simptominiam gydymui, tiek profilaktikai. Jis naudojamas gydant ūminį sinusitą, kaip adjuvantą. Nasonex Sinus galima naudoti nuo dvylikos metų. Gydymui nosies polipai - nuo aštuoniolikos metų. Detalių instrukcijų panašumai.

Naudojimo instrukcija Nasonex Sinus

Sudėtis

Vienoje purškimo dozėje yra mometazono furoato monohidrato (mikronizuoto) kiekis, lygus 50 μg mometazono furoatui (bevandeniam);

pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karboksimetilceliuliozė), glicerinas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio citratas, dihidratas, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

Indikacijos

Sezoninio ar ištisinio metų alerginio rinito gydymas suaugusiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams. Rekomenduojamas vidutinio sunkumo ir sunkus alerginio rinito profilaktinis gydymas rekomenduojamas 4 savaites iki numatomo dulkių šalinimo sezono pradžios.

Kaip pagalbinis gydomasis agentas, skirtas gydyti ūminį sinusitą antibiotikais suaugusiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikams, vyresniems nei 12 metų.

Ūminio sinusito simptomų gydymas be sunkios bakterinės infekcijos požymių suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams.

Pacientams, vyresniems nei 18 metų, gydyti nosies polipus ir susijusius simptomus, įskaitant nosies užgulimą ir kvapo praradimą.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriam neaktyviam vaisto komponentui.

Narkotikas neturėtų būti naudojamas esant neapdorotai lokalizuotai infekcijai, įtraukiant nosies gleivinę.

Kadangi kortikosteroidai slopina žaizdų gijimą, pacientai, kuriems neseniai buvo atlikta operacija nosies ertmėje arba kurie susižeidė, negali naudoti nosies GCS iki gydymo.

Dozavimas ir vartojimas

Prieš naudojant naują vaisto buteliuką reikia kalibruoti. Kalibravimas atliekamas apie 10 dozavimo prietaiso paspaudimų, tai sukuria stereotipinį vaisto srautą, kuriame su kiekvienu presu išleidžiama maždaug 100 mg suspensijos, kurioje yra 50 µg mometazono (viena dozė). Jei nosies purškalas nenaudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš tolesnį naudojimą būtina pakartotinai kalibruoti 2 presais, kol bus stebimas visas srautas. Prieš naudodami purkštuką, nespauskite.

Prieš kiekvieną naudojimą aktyviai purtykite buteliuką.

Jei purkštukas užsikimšęs, reikia nuimti plastikinį dangtelį, švelniai paspausdami ant baltojo žiedo, lengvai išimkite antgalį ir skalauti jį šiltu tekančiu vandeniu, išdžiovinkite ir nustatykite į pradinę vietą. Nebandykite valyti purkštuko adata ar kitokiu aštriu daiktu, nes tokie veiksmai sugadins dozatorių.

Labai svarbu reguliariai valyti antgalį.

Prieš kiekvieną naudojimą kruopščiai nuvalykite gleivių nosį.

Sezoninio ar ištisinio alerginio rinito gydymas: suaugusiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vyresniems nei 12 metų vaikams rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė, kuri yra 2 injekcijos (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 200 mcg). Po gydomojo poveikio palaikomojo gydymo patartina sumažinti dozę iki 1 injekcijos kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 μg).

Jei ligos simptomų nepasiekti naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozę galima padidinti iki didžiausios: 4 injekcijos į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 400 μg). Mažinant ligos simptomus rekomenduojama mažinti dozę.

Vaistas parodė kliniškai reikšmingą veikimo pradžią per 12 val. Po to, kai pirmą kartą vartojo kai kuriuos sezoninio alerginio rinito pacientus. Tačiau per pirmąsias 48 valandas gydymo nauda negali būti pasiekta, todėl pacientas turi toliau reguliariai vartoti visą terapinį poveikį.

2-11 metų amžiaus vaikams rekomenduojama terapinė dozė yra 1 injekcija (50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 µg).

Pagalbinis ūminio sinusito gydymas. Suaugusiesiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama skirti 2 injekcijas (50 µg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 µg).

Jei ligos simptomų nepasiekti naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozę galima padidinti iki 4 injekcijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 800 μg). Mažinant ligos simptomus rekomenduojama mažinti dozę.

Ūmus rinosinozitas. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama skirti 2 kartus per parą 2 kartus per parą 2 kartus per parą (bendra paros dozė yra 400 µg).

Nosies polipai. Vyresniems kaip 18 metų pacientams (įskaitant vyresnio amžiaus pacientus) rekomenduojama dozė yra 2 injekcijos (po 50 µg) į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 µg). Pasiekus klinikinį poveikį, rekomenduojama sumažinti dozę iki 2 injekcijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 µg).

Perdozavimas

Atsižvelgiant į tai, kad sisteminis vaisto biologinis prieinamumas C nepasiekia vaikų. Negalima užšaldyti.

Nasonex Sinus Spray nosies, dozuojama, 50 µg / dozė, 10 g (60 dozių) viename buteliuke

Sudėtis

veiklioji medžiaga: 1 aerozolio dozėje yra mometazono furoato monohidrato (mikronizuotas) kiekis, lygus 50 μg (bevandenio) mometazono furoato;

pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karboksimetilceliuliozė), glicerinas, citrinos rūgštis, monohidratas, natrio citratas, dihidratas, polisorbatas-80, benzalkonio chlorido tirpalas, išgrynintas vanduo.

Dozės forma

Išpurkškite nosį, dozuokite.

Farmakoterapinė grupė

Decongestantai ir kiti vaistai, skirti vietiniam vartojimui nosies ertmės ligose. Kortikosteroidai. ATC kodas R01A D09.

Indikacijos

  • Sezoninio ar ištisinio metų alerginio rinito gydymas suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų. Rekomenduojamas vidutinio sunkumo ir sunkus alerginio rinito profilaktinis gydymas rekomenduojamas 4 savaites iki numatomo dulkių šalinimo sezono pradžios.
  • Kaip pagalbinis terapinis agentas gydant ūminius antibiotikų sinusito epizodus suaugusiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vyresniems nei 12 metų vaikams.
  • Ūminio rinosinusito simptomų gydymas be sunkios bakterinės infekcijos požymių suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
  • Pacientams, vyresniems nei 18 metų, gydyti nosies polipus ir susijusius simptomus, įskaitant nosies užgulimą ir kvapo praradimą.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai neaktyviai vaisto daliai.

Narkotikas neturėtų būti naudojamas esant neapdorotai lokalizuotai infekcijai, įtraukiant nosies gleivinę.

Atsižvelgiant į tai, kad kortikosteroidai slopina žaizdų gijimą, pacientai, kuriems neseniai buvo atlikta operacija nosies ertmėje arba kurie susižeidė, negali naudoti nosies kortikosteroidų, kol nepasireiškia gijimas.

Dozavimas ir vartojimas

Prieš naudojant naują vaisto buteliuką reikia kalibruoti. Kalibravimas atliekamas apie 10 dozavimo prietaiso paspaudimų, tai sukuria stereotipinį vaisto srautą, kuriame su kiekvienu presu išleidžiama maždaug 100 mg suspensijos, kurioje yra 50 µg mometazono (viena dozė). Jei nosies purškalas nenaudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš kitą aplikaciją reikia pakartoti „neperleidžiamą“ 2 mygtukais, kol bus stebimas visas srautas. Prieš naudodami purkštuką, nespauskite.

Prieš kiekvieną naudojimą aktyviai purtykite buteliuką.

Jei purkštukas užsikimšęs, reikia nuimti plastikinį dangtelį, švelniai paspausdami ant balto žiedo, lengvai išimkite antgalį ir skalauti jį šiltu tekančiu vandeniu, išdžiovinkite ir nustatykite į pradinę vietą. Nebandykite valyti purkštuko adata ar kitokiu aštriu daiktu, nes tokie veiksmai sugadins dozatorių.

Labai svarbu reguliariai valyti antgalį.

Prieš kiekvieną naudojimą kruopščiai nuvalykite gleivių nosį.

Sezoninio ar ištisinio alerginio rinito gydymas: suaugusiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 injekcijos (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 µg). Po gydomojo poveikio palaikomojo gydymo patartina sumažinti dozę iki 1 injekcijos kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 μg).

Jei ligos simptomų nepasiekti naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozę galima padidinti iki didžiausios: 4 injekcijos į kiekvieną šnervę 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 400 μg). Mažinant ligos simptomus rekomenduojama mažinti dozę.

Vaistas parodė kliniškai reikšmingą veikimo pradžią per 12 valandų po pirmojo kai kurių pacientų, kuriems buvo sezoninis alerginis rinitas, vartojimo. Tačiau per pirmąsias 48 valandas gydymo nauda negali būti pasiekta, todėl pacientas turi toliau reguliariai vartoti visą terapinį poveikį.

2-11 metų vaikams rekomenduojama gydomoji dozė yra 1 injekcija (50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 µg).

Pagalbinis ūminių sinusito epizodų gydymas. Suaugusiems (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama terapinė dozė yra 2 injekcijos (50 µg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 µg).

Jei ligos simptomų nepasiekti naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozę galima padidinti iki 4 injekcijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 800 μg). Mažinant ligos simptomus rekomenduojama mažinti dozę.

Ūmus rinosinozitas. Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama terapinė dozė yra 2 injekcijos (po 50 µg) į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 µg).

Nosies polipai. 18 metų pacientams (įskaitant senyvus pacientus) rekomenduojama dozė yra 2 injekcijos (po 50 µg) į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 µg). Pasiekus klinikinį poveikį, rekomenduojama sumažinti dozę iki 2 injekcijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė - 200 µg).

Nepageidaujamos reakcijos

Klinikinių tyrimų su sezoniniu ir daugiamečiu alerginiu rinitu metu tokie nepageidaujami reiškiniai buvo pastebėti, vartojant Nasonex® Sinus: galvos skausmas (8%), kraujavimas iš nosies (ty akivaizdus kraujavimas, taip pat kraujo gleivių ar kraujo krešulių išsiskyrimas). 8%), faringitas (4%), deginimo pojūtis nosyje (2%), dirginimas (2%) ir opiniai pokyčiai (1%) nosies gleivinėje. Tokių nepageidaujamų reiškinių atsiradimas yra tipiškas, kai naudojamas bet koks nosies purškalas, turintis kortikosteroidų. Nasinis kraujavimas sustojo savarankiškai ir buvo vidutinio sunkumo, pasireiškė dažniau nei vartojant placebą (5%), bet rečiau nei kitų intranazinių kortikosteroidų, kurie buvo tiriami ir naudojami kaip aktyvus kontrolė (kai kuriems iš jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15 metų). %). Kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į placebą.

Vaikams nepageidaujamų reiškinių, įskaitant kraujavimą iš nosies (6%), galvos skausmą (3%), nosies jausmą (2%) ir čiaudulį (2%), dažnis buvo panašus į placebą.

Intranaziniu mometazono furoato vartojimu kartais gali pasireikšti tiesioginio tipo alerginė reakcija (pvz., Bronchų spazmas, dispnėja). Labai retai pasireiškė anafilaksinės reakcijos ir angioedema.

Buvo pranešta apie atskirus skonio ir kvapų sutrikimų atvejus.

Naudojant nosies purškiklį „Nasonex ® Sinus“ kaip papildomą priemonę gydant ūminius sinusito epizodus, buvo pastebėti tokie nepageidaujami reiškiniai, kurių dažnis buvo lyginamas su placebo vartojimu: galvos skausmas (2%), faringitas (1%), deginimo pojūtis nosyje (1%). ) ir nosies gleivinės dirginimas (1%). Kraujavimas iš nosies buvo vidutiniškai ryškus ir jų pasireiškimo dažnis, vartojant Nasonex® Sinus purškalą, taip pat buvo lyginamas su placebu vartojamų kraujavimų dažniu (atitinkamai 5% ir 4%).

Pacientams, sergantiems nosies polipais, ūminiu rinosinusitu, vartojant Nasonex® Sinus purškalą, bendras pirmiau minėtų nepageidaujamų reiškinių skaičius buvo lyginamas su placebu ir panašus į alerginio rinito sergančių pacientų kiekį.

Viršutinių kvėpavimo takų infekcijos pasireiškė 1% pacientų, kurie vartojo Nasonex Sinus nosies polipams gydyti, kurie buvo lyginami su placebu.

Labai retai, vartojant intranazinį kortikosteroidų, pranešta apie nosies pertvaros perforaciją ar padidėjusį akispūdį.

Gydant intranazaliais kortikosteroidais, retais atvejais pasireiškė glaukoma ir (arba) katarakta.

Perdozavimas

Atsižvelgiant į tai, kad sisteminis vaisto ® Sinus biologinis prieinamumas vartojamas nėščioms moterims ir moterims, kurios maitina krūtimi, tik jei tikėtina jo naudojimo nauda pateisina galimą riziką motinai, vaisiui ar kūdikiui. Kūdikiams, kurių motinos nėštumo metu vartojo kortikosteroidus, reikia atidžiai ištirti galimą antinksčių hipofunkciją.

Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus vaikams, vartojusiems vaistą, Nasonex Sinus buvo vartojama 100 mg per parą per parą, augimo sulėtėjimas nebuvo pastebėtas.

Nasonex® Sinus saugumas ir veiksmingumas gydant nosies polipus vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, rinosinusito simptomai vaikams iki 12 metų ir sezoninis ar ištisus metus alerginis rinitas vaikams iki 2 metų nebuvo tirtas.

Programos funkcijos

Vaisto vartojimas mažiems vaikams turėtų būti atliekamas suaugusiųjų pagalba.

Narkotikas neturėtų būti vartojamas esant neapdorotai vietinei infekcijai, dalyvaujant nosies gleivinės procesui.

Pacientams, turintiems aktyvią ar latentinę kvėpavimo takų infekciją, Nasonex ® Sinus reikia vartoti atsargiai arba visai nenaudoti, taip pat neapdorotoms grybelinėms, bakterinėms, sisteminėms virusinėms infekcijoms ar herpes simplex infekcijai su akių pažeidimais.

Po 12 mėnesių gydymo Nasonex® Sinus metu nosies gleivinės atrofijos požymių nebuvo; Be to, mometazono furoatas padėjo normalizuoti nosies gleivinės histologinį vaizdą. Kaip ir bet kokiam ilgalaikiam gydymui, pacientus, kurie vartojo vaistą kelis mėnesius ar ilgiau, reikia periodiškai ištirti, kad būtų galima nustatyti galimus nosies gleivinės pokyčius. Jei lokalizuota nosies ar ryklės grybelinė infekcija, gali prireikti nutraukti gydymą vaistais arba tinkamai gydyti. Ir ilgą laiką išliekantis nosies ir ryklės gleivinės dirginimas taip pat gali būti indikacija nutraukti gydymą vaistu.

Nors daugelyje pacientų vaistas kontroliuoja nosies simptomus, kartu vartojant atitinkamą papildomą gydymą, gali būti dar labiau sušvelninti kiti simptomai, ypač akių simptomai.

Ilgalaikis gydymas Nasonex Sinus vaistiniu preparatu nepastebėjo hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių. Pacientus, kurie po ilgalaikio sisteminio gydymo kortikosteroidais gydo nosies purškalą, reikia atidžiai stebėti. Sisteminių kortikosteroidų vartojimo nutraukimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių žievės funkcijos nepakankamumą, todėl gali reikėti atnaujinti sisteminį kortikosteroidų gydymą ir kitą tinkamą gydymą.

Kai kuriems pacientams, pereinant nuo sisteminio kortikosteroidų į gydymą Nasonex ® Sinus, gali pasireikšti kortikosteroidų vartojimo nutraukimo simptomai (pvz., Sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis ir depresija). Tokie pacientai turi būti konkrečiai įsitikinę, kad reikia tęsti gydymą purškalu. Gydymo pasikeitimas taip pat gali atskleisti alergines ligas (pvz., Alerginę konjunktyvitą, egzema ir kt.), Kurios atsirado anksčiau ir kurios buvo maskuojamos sisteminio kortikosteroidų terapija.

Pacientai, vartojantys kortikosteroidus, gali potencialiai sumažinti imuninę reakciją ir turi būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką, kai jie liečiasi su pacientais dėl tam tikrų infekcinių ligų (pvz., Vėjaraupiai, tymai), taip pat apie tai, kad reikia kreiptis į gydytoją.

Galimas Kušingo sindromo pavojus gali pasireikšti ilgai vartojant dideles dozes.

Naudojant intranazinius kortikosteroidus, labai retai buvo pranešta apie nosies pertvaros perforaciją ar padidėjusį akispūdį.

Atliekant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kurie 1 metus vartojo vaistą 100 mg paros dozėje, augimo sulėtėjimas nebuvo pastebėtas.

Pacientus reikia įspėti nedelsiant kreiptis į gydytoją, jei atsiranda sunkių bakterinių infekcijų požymių arba simptomų, pvz., Padidėja kūno temperatūra, stiprus vienpusis veido ar dantų skausmas, orbitos ar periorbitalinis patinimas / edema arba pablogėjęs po pradinio pagerėjimo.

Gebėjimas paveikti reakcijos greitį vairuojant ar dirbant su kitais mechanizmais

Sąveika su kitais vaistais ir kitokia sąveika

Nasonex® Sinus buvo skiriamas kartu su loratadinu, todėl nebuvo pastebėtas jokio poveikio loratadino ar jo pagrindinio metabolito koncentracijai plazmoje, o mometazono furoatas kraujo plazmoje net nebuvo nustatytas mažiausiai. Bendras gydymas buvo gerai toleruojamas.

Duomenys apie sąveiką su kitais vaistais nepateikiami.

Farmakologinės savybės

Mometazono furoatas yra sintetinis kortikosteroidas vietiniam vartojimui, kuris turi ryškų priešuždegiminį poveikį. Vietinis mometazono furoato priešuždegiminis poveikis pasireiškia dozėmis, kurioms sisteminio poveikio nėra.

Iš esmės, mometazono furoato priešuždegiminio ir antialerginio poveikio mechanizmas yra susijęs su jo gebėjimu slopinti alerginių reakcijų mediatorių išsiskyrimą. Mometazono furoatas žymiai sumažina leukotrienų sintezę / išsiskyrimą iš leukocitų pacientams, sergantiems alerginėmis ligomis. Mometazono furoatas parodė 10 kartų daugiau aktyvumo ląstelių kultūroje nei kiti steroidai, įskaitant beklometazono dipropionatą, betametazoną, hidrokortizoną ir deksametazoną. Jis taip pat yra stiprus Th2 citokinai, IL-4 ir IL-5 iš žmogaus CD4 + T ląstelių. Mometazono furoatas taip pat yra 6 kartus aktyvesnis negu beklometazono dipropionatas ir betametazonas, atsižvelgiant į IL-5 gamybos slopinimą.

Atliekant tyrimus su provokaciniais tyrimais, kai ant nosies gleivinės buvo naudojami antigenai, aukštas ir vėlyvas alerginės reakcijos etapais buvo aptiktas didelis vandens nosies purškalo Nasonex® Sinus aktyvumas prieš uždegimą. Tai patvirtino histamino lygio ir eozinofilų aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu).

Pirmąsias 12 Nasonex ® Sinus vandens nosies purškimo valandų klinikinis poveikis buvo pasiektas 28% pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu. Vidutiniškai (50%) reljefas atėjo per 35,9 val. Be to, Nasonex ® Sinus veiksmingumas mažino akių simptomus (paraudimą, ašarojimą, niežėjimą) pacientams, sergantiems sezoniniu alerginiu rinitu.

Klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo pacientai, kuriems buvo nosies polipai, metu Nasonex® Sinus klinikinis veiksmingumas mažino nosies užgulimą, sumažino polipų dydį, atkurdamas kvapą, lyginant su placebu.

Klinikinių tyrimų metu, dalyvaujant 12 metų ir vyresniems pacientams, Nasonex® Sinus 200 mikrogramų du kartus per parą veiksmingai mažino rinosinusito simptomus, lyginant su placebu. Per 15 dienų nuo gydymo rinosinusito simptomai buvo įvertinti pagal svarbiausius simptomus (MSS) (veido skausmas, sinusų spaudimas, spaudimas skausmui, sinusų skausmas, rinorėja, gleivės, nuleidžiančios gerklės nugarą, ir nosies užgulimas). ). Amoksicilino, skirto 500 mg tris kartus per parą, veiksmingumas nesiskyrė nuo placebo reikšmingo skirtumo nuo rinosinusito simptomų mažinimo MSS skalėje. Po gydymo pabaigos Nasonex® Sinus grupėje recidyvų skaičius buvo mažas ir panašus į amoksicilino grupę ir placebą. Ūminio rinosinozito gydymo trukmė daugiau nei 15 dienų nebuvo įvertinta.

Mometazono furoato biologinis prieinamumas, kai jis naudojamas nosies purškalo pavidalu, yra maždaug C vaikams. Negalima užšaldyti.

Pakavimas

10 g (60 dozių) suspensijų polietileno butelyje su dozavimo siurblio purkštuvu, uždarytas dangtelis. Viename butelyje kartoninėje dėžutėje.

Atostogų kategorija

Gamintojai

Schering-Plough Labo N. V., Belgija.

MSD International GmbH (Singapūro skyrius), Singapūras / MSD International GmbH (Singapūro filialas), Singapūras.

Vieta

Pramonės parkas 30, Heist-op-den-Berg, Antverpenas, B-2220, Belgija / Industriepark 30, Heist-op-den-Berg, Antwerpen, B-2220, Belgija.

70 „Tuas West Drive“, 638414, Singapūras / 70 „Tuas West Drive“, 638414, Singapūras.

Palikite komentarą tik registruotiems vartotojams (Prisijungti ir Registruotis)