Antivirusiniai vaistai gripui: privalumai ir trūkumai

Faringitas

Kiekvienais metais, prasidėjus sezoninei peršalimo ir gripo epidemijai, mes susiduriame su klausimu: ar yra pigūs, veiksmingi priešvirusiniai vaistai suaugusiems, kurie iš tikrųjų padeda apsisaugoti nuo infekcijos arba bent jau greičiau atsigauti ir užkirsti kelią rimtoms ARVI komplikacijoms? Niekas nenori rizikuoti savo sveikata ir prarasti gebėjimą dirbti ilgą laiką, todėl mes visi stengiamės apsaugoti save ir savo artimuosius nuo virusinės infekcijos.

Šiuolaikinės vaistinės neturi imunomoduliacinių ir antivirusinių vaistų - priešingai, diapazono plotis gali būti prarastas. Be to, tokių vaistų kaina svyruoja nuo kelių dešimčių iki kelių tūkstančių rublių, o paketuose nurodyti pažadai labai skiriasi. Tuo tarpu gydytojų rekomendacijos taip pat nesuteikia aiškumo: kas nors pataria įsigyti brangią priemonę „kelti imunitetą“, o kas nors atkreipia dėmesį į tokių išlaidų nenaudingumą.

Taigi, ar antivirusinių vaistų veiksmingumas priklauso nuo kainos ir gamintojo? Ar yra gripo ir ARVI tabletes, kurių poveikis yra išbandytas ir įrodytas tarptautiniais moksliniais tyrimais? Kas yra šių vaistų sudėtis ir kaip jie veikia? Ar galiu vartoti antivirusinius vaistus su antibiotikais? Ar verta kasmet išleisti pinigus kovai su virusais, atsižvelgiant į abejotiną atitinkamų vaistų reputaciją? Toliau rasite atsakymus į visus šiuos klausimus.

Straipsnio turinys:

Kas yra gripas ir SARS?

Ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos (ARVI) yra labiausiai paplitusios uždegiminės ligos pasaulyje, kurias sukelia daugiau nei trys šimtai skirtingų virusų, užkrėsti viršutinius kvėpavimo takus ir yra lengvai perduodami iš paciento į sveiką žmogų. Tai paaiškina didelį ARVI epidemiologinį pavojų ir šiuolaikinės medicinos poreikį veiksmingiems antivirusiniams vaistams.

Gripas, griežtai kalbant, taip pat priklauso ARVI kategorijai kartu su adenovirusais, rinovirusais, parainfluenza ir kitais virusinio etiologijos pneumotropiniais patogenais. Tačiau gripas yra laikomas atskirai dėl savo sunkių kursų, didesnės komplikacijų rizikos ir, svarbiausia, gebėjimo nuolat mutuoti. Dėl šios aplinkybės mokslininkai iš viso pasaulio kovoja su naujų antivirusinių vaistų, kurie gali sustabdyti pandemiją, išradimu.

Gripo virusas priklauso ortomiksovirusų šeimai, pirmą kartą jis buvo izoliuotas ir aprašytas praėjusio šimtmečio 30-ajame dešimtmetyje. Mokslas žino tris gripo rūšis: A, B ir C.

Tolesnis patogenų pasiskirstymas atliekamas pagal hemagliutinino paviršiaus baltymo ir neuraminidazės fermento serotipą, kuriuo gripas patenka į aukų ląsteles. Iki šiol buvo užregistruoti 18 hemagliutinino (H) potipių ir 11 neuraminidazės (N) potipių.

Šie virusai turi epidemiologinę reikšmę:

Trys HA (H1, H2, H3) potipiai;

Du NA potipiai (N1, N2).

Gripas A yra pavojingiausias žmogui - kūnas labiausiai toleruoja, sukelia rimtų komplikacijų ir dažniau mutuoja. Pavyzdžiui, "kiaulių" H1N1 gripas priklauso A kategorijai, taip pat apima H5N1 padermę, paukščių gripą, kurį žmonės pradėjo užkrėsti Azijoje dviejų tūkstančių metų pradžioje, ir daugiau nei du šimtai jų mirė. Tai nepaisant to, kad virusai su H5 serotipu neturėtų būti perduoti žmonėms.

Pasak PSO, situacija gali daug kartų pablogėti, jei paukščių gripas serga gyvuliais, kurie yra genetiškai arčiau mūsų nei viščiukai - pavyzdžiui, tos pačios kiaulės. Jų kūnuose padermė mutuoja ir gali masyviai paveikti gyventojus. Be to, jokie antivirusiniai vaistai nepadės - tinkamas vaistas dar nebuvo išrastas.

Gripo virionas turi sferinę formą ir mažą skersmenį - tik apie 100 nanometrų. Palyginimui, kai kurios dažniausiai pasitaikančios bakterijos, streptokokai ir stafilokokai, kurie taip pat yra dažniausia viršutinių kvėpavimo takų uždegimo priežastis, yra apie 1 mikrono skersmuo, kuris yra dešimt kartų didesnis nei gripo. Viriono viduje yra aštuoni RNR fragmentai, uždėti į lipoproteinų kapsulę, kurios paviršius yra spinduliuotės iš hemagliutinino ir neuraminidazės.

Gripo virusų mutacija vyksta dviem scenarijais:

Antigeninis poslinkis - naujos formos atsiradimas, sukeliantis pandemiją. Antivirusiniai vaistai šiuo atveju yra neveiksmingi;

Antigeninis dreifas - tai laipsniškas kamieno pokytis, kuris prisideda prie epidemijos tęsimo.

Unikali gripo viriono struktūra - judrioji, gerai apsaugota nuo išorės poveikio ir labai mutageninė - kelia didelę grėsmę žmonijai. Prieš pradėdami apsvarstyti antivirusinių vaistų veikimo principą ir ieškoti veiksmingiausios kovos su gripu ir ūminėmis kvėpavimo takų virusinėmis infekcijomis priemonės, reikia suprasti, kad nėra virusų, kurie naikina virusus, kaip antibiotikai naikina bakterijas.

Tai svarbu: nė vienas antivirusinis vaistas šiandien negali išgydyti gripo ar ARVI sunaikindamas patogeną. Šio tipo vaistinių preparatų poveikis sumažinamas arba siekiant sustiprinti organizmo imuninę apsaugą, arba užkirsti kelią virusų patekimui į jų ląsteles.

Kaip veikia imunomoduliatoriai ir antivirusiniai vaistai?

Ūminė kvėpavimo takų virusinė infekcija vystosi keliais etapais:

Infekcija - virionai patenka į viršutinių kvėpavimo takų gleivinę, jie įsiskverbia į ląstelių sieneles, naudodami fermentą neuraminidazę, ir nusėda ląstelių viduje, kad galėtų maitinti jų sąskaita. Imunomoduliatoriai ir antivirusiniai vaistai yra veiksmingiausi per šį ir vėlesnius laikotarpius;

Replikacija - virusinės dalelės dalijasi ir kaupiasi tol, kol jos išnaudoja visus energijos išteklius ir sprogsta, o kartu lydi užkrėstų ląstelių mirtis. Kūno temperatūros kilimas, imunitetas aktyvesnis;

Uždegimas - išsiskyrę virionai atakuoja greta esančias sveikas ląsteles, pakartoja replikacijos procesą ir atsinaujina naujos dalelės, liga progresuoja. Imuninė sistema trukdo viruso vystymuisi visame kūne, sunaikina patogeną ir paveiktas ląsteles. Šiame etape imunomoduliatoriai nebėra naudingi;

Apsinuodijimas - viruso aktyvumas sukelia apsinuodijimą krauju skilimo produktais, dėl kurių pacientas, sergantis gripu ar ARVI, patiria silpnumą, pykinimą, galvos skausmą ir skausmą per visą kūną. Siekiant sumažinti šias nemalonias apraiškas, būtinas visiškas pailsėjimas ir geras gėrimas;

Atkūrimas - kūnas triumfuoja virusu, ligos simptomai palaipsniui mažėja, imunitetas susidaro prieš konkretų patogeną (gripo ir ARVI atveju, jis yra tik laikinas, ir tik tam tikram kamienui).

Imuninė sistema apsaugo mus nuo invazijos ir virusų plitimo per dviejų tipų reakcijas:

Nespecifinis imuninis atsakas, kitaip vadinamas įgimtu. Bakterinės infekcijos atveju makrofagai atlieka pagrindinį vaidmenį šiame procese - ląstelės vaizdingai apsima patogenas. Bet prieš virusus, fagocitozė yra neveiksminga, nes virionai yra tokie maži, kad jie sėkmingai kaupiasi makrofaguose, kurie juos nuramina ir vežami laive. Todėl pagrindinis mūsų ginklas kovojant su virusais yra interferonai, specialūs infekuoti ląstelių baltymai. Nors interferonas nesunaikina viruso, jis informuoja kaimynines, vis dar sveikas ląsteles apie invaziją ir neleidžia patogenui patekti į juos. Interferono sintezę sukelia uždegimo reakcija ir kūno temperatūros padidėjimas, todėl nepageidautina jį nuleisti. Beje, esant aukštesnei nei 39 laipsnių temperatūrai, virionai miršta savaime, tačiau ši sąlyga gali būti pavojinga žmonių sveikatai;

Specifinis imuninis atsakas, jis taip pat yra įgytas arba prisitaikantis. Šis mechanizmas aktyvuojamas 3-5 dienas nuo gripo ar ARVI infekcijos momento. Imuninė sistema atpažįsta virusą ir atakuoja jį humoraliniu ir ląstelių lygmeniu. Humoraliniam imunitetui yra atsakingi B-limfocitai, kurie gamina imunoglobulino baltymus, ty antikūnus prieš konkretų antigeną. Ir ląstelinis imunitetas yra atsakingas už T-limfocitus, kurie užkrėstas ląsteles atpažįsta ant membranos žymenų ir sunaikina. Konkretaus imuninio atsako stadijoje sunku paskambinti antivirusiniais vaistais, nes pats organizmas jau naudojo kovos su infekcija priemones. Vienintelės išimtys yra kai kurie etiotropiniai agentai, kurie užkerta kelią viruso plitimui.

Antivirusinių vaistų klasifikavimas gripui ir ARVI dėl veikimo principo yra toks:

Leukocitų interferonai - donorai arba rekombinantiniai baltymai, paprastai sauso liofilizato pavidalu, rečiau - nosies lašų arba tiesiosios žarnos žvakių pavidalu. Ši narkotikų klasė sustiprina nespecifinį imuninį atsaką ir padeda sulėtinti gripo viruso arba SARS plitimą visame organizme pradiniame ligos etape. Interferonai yra veiksmingi tik esant parenteriniam vartojimui (apeinant virškinimo traktą). Tokie antivirusiniai vaistai įkišami į nosį taip dažnai, kaip įmanoma, pirmą šalto požymį. Jie gali sukelti sunkias alergijas ir nenuspėjamas autoimunines reakcijas;

Interferono induktoriai - natūralios arba dirbtinės medžiagos, skatinančios organizmą sintezuoti atitinkamą apsauginį baltymą. Ši narkotikų klasė nėra naudojama daugelyje išsivysčiusių šalių, be to, kai kurie induktoriai yra pripažįstami pavojingais, pavyzdžiui, mūsų šalyje populiarus „Amixin“ arba „Kagocel“. Jei tokie antivirusiniai vaistai gali būti laikomi veiksmingais gripo ir ARVI, tai tik pirmame ligos vystymosi etape, kaip ir pats interferonas, kurio gamybą jie skatina;

M2 kanalų blokatoriai yra cheminiai junginiai, kurie blokuoja jonų kanalus viriono kapsulėje ir taip neleidžia jiems prasiskverbti į ląsteles ir atleidžia jų ribonukleoproteiną. Naujų virusinių dalelių replikacija tampa neįmanoma, taip užtikrinant šios klasės antivirusinių vaistų efektyvumą gripui ir ARVI. Jonų kanalų blokatoriai apima, pavyzdžiui, rimantadiną;

Neuraminidazės ir hemagliutinino inhibitoriai yra dirbtinai sukurtos medžiagos, slopinančios viriono apvalkale esančių baltymų aktyvumą. Kaip ir neuraminidazės fermento, jo inhibitoriai, oseltamiviras ir zanamiviras, yra pripažinti veiksmingais antivirusiniais preparatais pagal tarptautinių mokslinių tyrimų rezultatus. Į šią kategoriją įtraukėme konkretų hemagliutinino inhibitorių, umifenovirą, nes jo pagrindu pagamintas vaistas, Arbidol, buvo įtrauktas į mūsų šalyje gelbstančių vaistų sąrašą. Tačiau be Rusijos Federacijos, umifenoviras niekur neturi šio statuso;

Homeopatiniai antivirusiniai vaistai gripui ir ARVI veikia pagal principą „panašiai gydyti“. Jų sudėtyje yra nedidelių natūralių medžiagų dozių (pavyzdžiui, augalų nuodų - akonitų alkaloidų), kurios sukelia žmonėms simptomus, panašius į klinikinę ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos vaizdą: karščiavimas, šaltkrėtis ir gleivinės hiperemija. Šiuo metu vidaus medicinos bendruomenėje yra „karas“ su homeopatija - jie stengiasi oficialiai jį pripažinti klaidingu mokslu, o atitinkami antivirusiniai vaistai yra pacifi. Tačiau šios priemonės padeda daugeliui žmonių, ir diskusijos apie jas lieka atviros.

8 populiariausi antivirusiniai vaistai

Populiariausi antivirusiniai vaistai yra šie:

Geriausių ir efektyviausių antivirusinių vaistų nuo peršalimo ir gripo sąrašas

Antivirusiniai vaistai nuo peršalimo ir gripo pasireiškia mūsų pagalba, kai jaučiamas karščiavimas, kosulys ir sloga, kai jaučiatės blogai. Farmacijos tinklai siūlo platų produktų asortimentą. Daugelis pasirenka tinkamą vaistą reklamai. Bet kaip pasirinkti efektyvų ir nebrangų vaistą peršalimui ir gripui?

Kas yra peršalimas nuo gripo?

Peršalimas yra kvėpavimo takų simptomų komplekso buitinis pavadinimas. Medicinos terminologijoje peršalimas suvokia ūminę kvėpavimo takų virusinę ligą (ARVI). Tai reiškia, kad peršalimo priežastis yra virusai. Tarp jų dažniausiai pasitaiko:

  • Adenovirusas;
  • reovirusas;
  • koronavirusas;
  • kvėpavimo sincitinis virusas;
  • rinovirusas.

Gripas taip pat yra kvėpavimo takų liga, kurią sukelia konkretus virusas. Šie patogenai plinta per orą, naudojant bendrus naudojimo būdus. Gripo viruso specifiškumas yra jo gebėjimas pakeisti paviršinių baltymų struktūrą, t.y., be galo imituoti žmogaus imuninę sistemą. Ši savybė paaiškina gripo epidemijas.

Taip pat yra parainfluenza virusas. Simptomiškai, daugeliu atžvilgių jis yra panašus į įprastą gripą, tačiau jis yra mažiau aktualus ir paprastai neturi rimtų komplikacijų.

Taigi, peršalimas nuo gripo iš esmės nėra skirtingas. Abi yra virusinės infekcijos, kurias reikia gydyti veiksmingais antivirusiniais vaistais.

Antivirusinių vaistų tipai

Šiuolaikiškus veiksmingus antivirusinius vaistus atstovauja 4 grupės:

  • Lėšos, kuriose yra interferono;
  • interferono induktoriai;
  • antivirusiniai imunomoduliatoriai;
  • neuraminidazės inhibitoriai.

1 lentelė. Šiuolaikinės veiksmingos antivirusinės medžiagos tipai ir pavadinimai.

Garsiausi gripo ir ARVI vaistai Rusijoje. Labai išsamus!

Šiandien farmakologinė rinka yra užpildyta vaistais, kurie, anot gamintojų, turi unikalių savybių, kurios gali užkirsti kelią kvėpavimo takų ligoms ir greitai neutralizuoti sunkų patogeną, pvz., Gripo virusą.

Ar visi vaistinių produktai, kurių efektyvumas išgirsti kiekvieną dieną iš reklamos šaltinių, tikrai galingas ir patikimas „ginklas“ kovojant su virusinėmis infekcijomis? Jei atsižvelgsime į tai, kad daugelis nesąžiningų kompanijų gamina vaistus pagal antivirusinius vaistus, kurių cheminė sudėtis neatitinka instrukcijose aprašytos informacijos, nes jame nėra viruso biologiškai aktyvios medžiagos, tokių "manekeno" veiksmingumas yra nulis. Pasirodo, kad kai kurių gamintojų garsūs žodžiai, apskaičiuoti pagal vartotojo nekompetenciją, yra tik verslo siekis padidinti pardavimus ir pelną.

Dauguma antivirusinių vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra vietinių vaistinių, deja, nebuvo tiriami dėl klinikinių tyrimų dėl jų gebėjimo veiksmingai paveikti virusus ir saugumą pacientų sveikatai. Daugeliu atvejų ignoruojama pernelyg sudėtinga procedūra, reikalaujanti laiko ir išlaidų farmacijos gamintojui. Todėl nėra jokių įrodymų, kad toks vaistas iš tiesų turi antivirusinį poveikį ir nekenktų organizmui.

Rusijos narkotikų rinka kasmet plečiasi rinkai, per vieną epidemiologinį sezoną uždirba dešimtys milijardų rublių antivirusinių ir prieš šalto vaistų. Pavyzdžiui, vidutinis metinis paprastųjų žmonių indėlis į farmakologinių kampanijų, kurios sukelia simptominius vaistus nuo peršalimo, gerovę ir įvairius „stebuklingus“ vaistus, turinčius abejotiną antivirusinį poveikį, yra apie 32 mlrd. Rublių. Tuo tarpu žmonės nesupranta, kad labai dažnai jie nusipirko absoliučiai neištirtą mediciną ir neišbandytą gydymo priemonę, kuri negali išgydyti virusinių infekcijų, arba turi per mažą poveikį.

Visą antivirusinių vaistų seriją galima suskirstyti į 3 grupes:

  • antivirusinių vakcinų - biologiškai aktyvūs tirpalai, turintys patogeninių antigenų mikrodozių, ir tam, kad asmuo tam tikrą laiką gamintų stabilų aktyvų imunitetą pasirinkto viruso atžvilgiu;
  • antivirusinių imunomoduliatorių - vaistai, skatinantys organizmo apsaugines reakcijas, kurios yra aktyvuojamos vartojant vaistą dėl specialios kompozicijos, pagrįstos sintetiniais interferono induktoriais arba natūralaus žmogaus interferono pagrindu;
  • antivirusinių vaistų - vaistų, kurių veikimas yra tiesiogiai skirtas kovoti su antigenu, serija, slopindama virusinių neuraminidazių fermentines funkcijas arba slopindama viruso baltymą (M-2 kanalus).

Apsvarstykite dažniausiai vartojamus vaistus, kuriuos mūsų žmonės vadina "antivirusiniais vaistais", ir taip pat sužinosite, kas iš tikrųjų yra imunostimuliuojančios tabletės, kurias dažnai rašo gydytojai ir kurios šalčio pasireiškimo viršūnės metu nuvalo nuo vaistinių langų.

Mes jums pasakysime, koks veiksmingumas yra patvirtintas laboratoriniais ir klinikiniais virusų tyrimais ir kurie nebuvo glaudžiai susiję su antivirusiniu aktyvumu. Ir ar gydymo nauda naudojant įrankius, neturinčius įrodymų apie patirtį? Be to, atkreipkite dėmesį į paprastus simptomus, kurie dažnai painiojami su antivirusiniais vaistais ir naudojami gripo gydymui.

Antivirusiniai imunomoduliatoriai

Šiuolaikiniai vaistai, skirti sustiprinti antikūnų gamybą, įsiveržia į natūralius organizmo biologinius procesus, dirbtinai paveikdami imuninio centro darbą. Šiuo metu kyla abejonių dėl nenatūralių pagrindinių imuniteto tarpininkų naudos ir saugumo. Kaip pagrindinė sistema gali „reaguoti“, kad suteiktų organizacijai apsauginį reguliavimą?

Sudėtingus imuninės sistemos mechanizmus išskiria specifinis veikimo algoritmas, kuris bet kuriuo metu gali pasikeisti ir pradėti „dirbti“ prieš savo „šeimininką“, sukeldamas organizme patofiziologinius procesus. Ir net šiandien, ekspertai negali aiškiai paaiškinti kai kurių imunologinių reakcijų, jau nekalbant apie perspektyvą, paruoštą organizmui po jo „korekcijos“ imunomoduliatoriais.

Jei atsižvelgsime į tai, kad tokia narkotikų serija yra santykinai „jauna“ vaistų karta, kuri kol kas neturi aiškių įrodymų apie imunostimuliuojančio antivirusinio gydymo įgyvendinamumą ir nekenksmingumą, tokie preparatai turėtų būti naudojami labai atsargiai. Tai ypač pasakytina apie vaikus, nes kūdikio imuninė sistema vis dar vystosi, o bet koks įsikišimas į natūralius formavimosi procesus gali neigiamai paveikti jo funkcionavimą ateityje.

Ekspertų nuomonė

  • Medicinos mokslų kandidatas, aukščiausio lygio imunologas-alergistas Tatjana Tikhomirova pakomentavo imunomoduliatorių veikimą: „Preparatai, turintys imunostimuliuojančių savybių, gali ne tik padėti organizmui, bet ir jį išjungti, sukelia imuninės sistemos hiperaktyvaciją. Imunodeficito ir hiperaktyvumo būsenos yra du patologiniai sutrikimai, kurie yra vienodai pavojingi žmonių sveikatai. Imuninis mechanizmas negali dirbti koordinuotai jokiomis sąlygomis. Ir kai žmonės, turintys menkiausią nosies užgulimą ar gerklės skausmą, pradeda „padėti“ sveikam imunitetui, be reikalo gydo jį dirbtine stimuliacija, imuninė sistema gali elgtis netinkamai - gamindama agresyvius organus ir puoselėdama sveikas kūno ląsteles. Funkcinis imuninio komplekso disorientavimas galiausiai sukelia sunkias autoimunines patologijas ir netgi onkologijos vystymąsi. “
  • Narkotikų tyrimų specialistas, pagrindinis Sankt Peterburgo medicinos komiteto farmakologas Hadzhidis AK komentavo apie imunostimuliatorių naudojimą su šia pastaba: „Daugelis gydytojų gydo pacientus su ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis ir peršalimu dažnai su antipiretinėmis tabletėmis kartu su interferono stimuliatoriais. Toks „tandemas“ prieštarauja visiems logikos įstatymams. Tai yra, pirma, - sumažinti temperatūrą, kuri diapazone nuo 38 iki 38,5 suteikia didesnę interferono gamybą, sąmoningai slopina natūralias imuniteto funkcijas ir tada naudokite dirbtinius stimuliatorius, kad paskatintų juos būti aktyviais ir kovoti su infekcija. Kur yra sveikas protas? Nuo tokio bėrimo poveikio imuninei sistemai ji gali rimtai „pertraukti“ ir uždirbti visą gyvenimą trunkančią autoimuninę ligą. “

Žinoma, norint, kad kūnas būtų toks kritiškas, reikia piktnaudžiauti šiais imunomoduliatoriais. Mūsų žmonės yra išgelbėti vienu dalyku - tikros stiprių vaistų trūkumas su antikūnų gamybos induktoriais. Iš esmės, visas asortimentas yra suklastotas ir netinkama originalo sudėtis, arba vaistai, kurių veiksmingumas mažas imuninės korekcijos atžvilgiu. Tačiau nepamirškite, kad net silpnas vaistas gali pakenkti asmeniui ir prisidėti prie autoimuninio reiškinio atsiradimo, ypač jei jis yra rizikuojamas - jis turi paveldimą polinkį į autoimuninės kilmės ligas. Tai apima:

  • nuo insulino priklausomas cukrinis diabetas;
  • tiroiditas ir mazginis difuzinis gūžys;
  • Sjogreno sindromas („sausas“ sindromas);
  • sklerodermija, reumatas;
  • psoriazė, raudonoji vilkligė ir pan.

Taip, rimtų pažeidimų rizika yra žmonių, turinčių paveldėtą grupę, tačiau autoaggresinis mechanizmas gali visiškai nepradėti, jei jūs kuo labiau apsaugote nuo provokuojančių veiksnių, iš kurių vienas yra nenatūralus žmogaus fiziologijos kišimasis, būtent imuniniai procesai imuniniais stimuliatoriais.

Sintetiniai vaistai su interferono induktoriais

Visi vaistai, kurių pagrindinė medžiaga yra tam tikras organinis sintetinio pobūdžio junginys, stimuliuojantis natūralaus interferono gamybą kraujyje, priklauso nuo daugelio interferonų induktorių vaistų klasifikacijos. Farmakologinio mechanizmo pagrindas yra galingo antivirusinio barjero sukūrimas ir ląstelių membranų stiprinimas, aktyvios interferonų sintezės stimuliavimas kūno viduje, kuris užkirs kelią viruso "agresoriaus" įsiskverbimui ir įtraukimui į sveikų ląstelių struktūrą.

Tsitovir -3

Farmakodinamika: Sudėtinga vaisto sudėtis turi kūno imunostimuliacinį ir antivirusinį poveikį dėl trijų biologiškai aktyvių medžiagų: glutamil-triptofano dipeptido, bendazolo ir acetilsalicilo rūgšties. Glutamil-triptofano dipeptidas - organinis junginys iš natrio druskos priskiriamų peptidų klasės padidina organizmo atsparumą virusams. Bendazolas pagerina endogeninių interferonų sintezę, o askorbo rūgštis mažina uždegiminę patogenezę, stiprina kvėpavimo organų audinių kraujagysles ir ląstelių membranas.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Imuninis stimuliatorius Tsiklovir-3 pasirodė farmakologinėje rinkoje 2001 m. Po penkerių metų vaistas pradėtas gaminti dviejose papildomose kūdikių formos versijose - sausuose milteliuose suspensijų paruošimui ir kartaus saldaus sirupo gamybai. Ilgą laiką po pirmojo vaisto pardavimo, jokie oficialūs medicinos šaltiniai neaptaria efektyvumo ir saugumo tyrimų. Vaistas yra labai populiarus tarp bendrosios praktikos gydytojų ir pediatrų. Tačiau dėl nepatvirtintos klinikinių tyrimų kokybės šio vaisto nereikia skirti vaikystėje.

Vartotojų atsiliepimai

Narkotikai yra paklausūs, o vartotojai daugiausia pastebi teigiamą poveikį organizmui, gydant ar užkertant kelią ūminėms kvėpavimo takų infekcijoms ir gripui, taip pat neigiamo poveikio nebuvimui. Remiantis vertinimais, per 48–72 valandas po užsikrėtimo kvėpavimo takų infekcija pastebimas didelis gydomasis poveikis, teigiamas atsigavimo tendencijos. Yra labai retų atvejų, kai Cyclovir-3 nesukėlė jokio stimuliuojančio poveikio žmogaus imuninei sistemai.

Išlaidos

  • Kapsulės - 900-1012 rublių;
  • Sirupas - 340-380 rublių;
  • Milteliai - 302-350 rublių.

Kagocel

Farmakodinamika: Veikliosios medžiagos yra gosipolio kopolimeras, gautas iš medvilnės ir celiuliozės-glikolio rūgšties. Dvi pagrindinės sudėtinės medžiagos medžiagos prisideda prie vėlyvų natūralių interferonų susidarymo žmogaus organizme, stimuliuojant imuniteto mediatorių sintezę, taip sukuriant nuolatinę antivirusinę apsaugą. Taikymo sėkmė visiškai priklauso nuo pradinio Kagocel vartojimo laikotarpio.

Labiausiai teigiama farmakodinamika stebima, jei pacientas pradėjo vartoti vaistą ne vėliau kaip po 1-3 dienų po pirmųjų ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo simptomų. Priėmimas profilaktiniais tikslais reiškia Kagocel vartojimą didelio kvėpavimo takų ligų paplitimo laikotarpiu, taip pat kuo anksčiau, pageidautina per pirmąsias 24 valandas, po glaudaus kontakto su viruso nešikliu.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Vaistų antivirusinį vaistą sukūrė Rusijos kompanijos „Niarmedic Plus“ mikrobiologai, vadovaujant medicinos mokslų gydytojui, kuris yra farmacijos įmonės generalinis direktorius nuo 1989 m., V.G. Nesterenko. Profesorius Nesterenko V.G. kalbama apie imunomoduliuojančio vaisto sukūrimą: „Norint gauti labai aktyvų medžiagos elementą (Kagocel), mums reikėjo sujungti natūraliai esantį polimerą - iš medvilnės gautą gosipolio kopolimerą ir celiuliozės-glikolio rūgšties eterį.“ Šiandien narkotikai yra plačiai platinami ne tik Rusijos Federacijoje, bet ir kaimyninėse šalyse - Baltarusijoje ir Moldovoje, Uzbekistane, Kazachstane, Ukrainoje, Gruzijoje.

2003 m. Bendrovė sėkmingai perduoda savo gaminių valstybinę registraciją pavadinimu "Kagocel". 2005 m. Gamintojas į vidaus rinką pristatė antivirusinį imunomoduliatorių. Po 6 metų vaikams, sulaukusiems gripo, 3 metų ir vyresniems vaikams leidžiama naudoti sintetinį interferono induktorių. Kalbant apie įvairių gripo virusų ir kitų patogeninių kvėpavimo takų infekcijų sukeltų ligų prevenciją, imuniteto stimuliavimas Kagocel yra leidžiamas tik tada, kai vaikas yra 6 metų.

Bendrovės „Nearmedic“ vadovybės iniciatyva šis vaistas buvo klinikinės patirties. Klinikiniame tyrime dalyvavo apie 2000 žmonių. Tyrimo projekto pabaigoje buvo oficialiai paskelbti atvirų mokslinių ir medicininių šaltinių rezultatai, susiję su įrodyta vaisto Kagocel veiksmingumu, kuris sukuria antivirusinę barjerą ir padeda sumažinti infekcinių kvėpavimo takų patologijų riziką 3,5 karto. Didelis efektyvumas taip pat įrodo agento gebėjimą paspartinti virusų neutralizavimą dėl natūralaus baltymo (interferono), slopinančio virusinių antigenų plitimą, aktyvacijos.

Faktas, kad vaistas veikia virusus ir aktyvina imuninį mechanizmą, gamintojai plačiai pranešė apie klinikinių tyrimų rezultatus, bet visiškai apie juos? Galų gale, saugaus poveikio žmogaus organizmui įrodymai yra pernelyg abejotini. Yra žinoma, kad 1998 m. Gosipolis, kuris yra vaisto Kagocel dalis, gavo blogą reputaciją dėl to, kad jis susijęs su toksiškomis medžiagomis, kurios gali paveikti spermatogenezės sutrikimus vyrams. Taigi Kinijos ir Brazilijos gydytojų medicinos asociacijos yra visiškai pateisinamos atliktų tyrimų metu, teigia, kad gosipolis yra kenksmingas vyrų reprodukcinei funkcijai ir stiprios medžiagos poveikiui nevaisingumui vyrams. Pasaulyje preparatai su gosipolu yra įtraukti į draudžiamų farmakologinių medžiagų sąrašą.

Kagotselio kūrėjai primygtinai reikalauja, kad imunomoduliuojančio vaisto gosipolo medžiaga nebūtų pateikta originalioje formoje, bet biocheminiame junginyje su kopolimero natrio druska. Taigi, išėjimo metu susidaro visiškai kitokia medžiaga. Be to, technologinis vaisto gamybos procesas apima įvairius rafinavimo procesus - medžiagos sudėties valymą, kuris neleidžia natūraliai susidaryti pavojingam polifenoliui. Paskutiniame tablečių gamybos etape, kaip Kagocel kūrėjai, kiekviena vaistų partija atlieka techninę kontrolę, kad būtų užtikrinta, jog laisvos formos gosipolio kokybė ir nėra. Kontrolės sistema leidžia labai tiksliai atlikti grynos medžiagos buvimą - nuo 0,00035% arba daugiau.

Nuo 2012 m. Anoniminė informacija, kurią įmonė parduoda nesaugiai vyrams, yra aktyviai pradėjusi plisti visuomenei. Praėjus metams po kaltinimo „Nearmedic Plus“ pateikė įrodymų, kad Kagocelio žala reprodukcinei sistemai buvo paneigta. Gamintojas atliko eksperimentinį tyrimą. Tiriamieji buvo laboratorinės žiurkės, kurioms buvo skiriamos terapinės dozės (9 mg / kg) ir „šoko“ porcijos Kagocel (225 mg / kg). Remiantis tyrimu, gamintojas nesurado jokių toksinių reakcijų spermatogenezėje vyrų graužikams ir reprodukcinių gebėjimų pokyčiams.

Ar toks žiurkių tyrimas suteikia šimtą procentų garantijos dėl saugaus poveikio žmonėms? Jei iš to, kad tyrime dalyvavo graužikai, o ne pagal fiziologinius kriterijus kiek įmanoma arčiau žmogaus biologinei sistemai priklausančių gyvūnų, kyla abejonių dėl visų bendrovės tyrimų. Be to, narkotikų įvedimas į bandomuosius graužikus, kurie pasiekė brendimą, yra tik paviršutiniškas patirties įvertinimas. Pasak PSO, gosipolo, tiriamo su panašiais asmenimis praėjusio amžiaus paskutiniojo dešimtmečio pabaigoje, medžiaga turėjo šalutinį poveikį jaunų žiurkių ikimokyklinio amžiaus metu ir pradiniame brendimo laikotarpiu atsirado cistos sėklidėse ir sumažėjo ejakuliacijos apimtis.

Antivirusinis imuninis stimuliatorius su registracijos pavadinimu „Kagocel“ nėra parduodamas PSO vaistų sąraše. Vakarų Europoje ir Jungtinėse Amerikos Valstijose šio vaisto vartoti draudžiama. Rusijoje vaistas rekomenduojamas naudoti Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos gripo gydymui ir profilaktikai. Vaistas Kagocel nebuvo kliniškai išbandytas dėl veikliojo junginio poveikio vaikams, tačiau, nepaisant to, jis plačiai naudojamas pediatrijoje.

Vartotojų atsiliepimai

Informacija, gauta iš žmonių, kurie buvo gydomi narkotikais ir naudojami virusų prevencijai, daugiausia teigiamai. Kai kuriais atvejais paaiškėjo, kad tabletės gali sukelti alerginę dermatozę, lydėti odos bėrimas, minkštųjų audinių patinimas ir niežulys.

Antivirusinio vaisto kaina vidaus vartotojui yra gana prieinama ir svyruoja nuo 217-276 rublių. Metinės pajamos, kurias bendrovė gavo už Kagocel realizavimą, vidutiniškai sudaro apie 2,6 mlrd. Rublių.

Tiloronas (Tilaxinas) ir analogai: Amiksinas, Lavomax

Farmakodinamika

Pagrindinis veiklioji medžiaga yra tilaranas, sintetinis junginys, turintis antivirusinį aktyvumą, kuris slopina ląstelių imunitetą ir stimuliuoja humoralinį imunitetą. Kūno tilorono dėka padidėja leukocitų (alfa tipo), fibroplastinio (beta tipo) interferono ir imuninės gama interferorono gamyba. Cheminės medžiagos farmakologinės savybės užtikrina aukštą apsaugą nuo įvairių tipų gripo antigenų, kvėpavimo takų infekcijų, herpeso viruso, hepatito A ir B infekcinių antigenų. Imunomoduliuojanti komponentas yra Tilorone, Tylaksin, Amiksin ir Lavomaks.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Tiloronas Amerikoje buvo sukurtas ir patentuotas beveik prieš pusę amžiaus, tačiau dėl to, kad aptikta toksinė medžiaga, narkotikų komponentas beveik iš karto buvo uždraustas naudoti farmacijos gamybą Jungtinėse Valstijose ir Europos Sąjungos šalyse. Tyrėjai padarė išvadą, kad atlikus klinikinius eksperimentus su gyvūnais, tiloronas buvo mutageninis. Mokslininkai nustatė, kad veiklioji medžiaga sukėlė degeneracinius-distrofinius procesus akies tinklainės periferijoje ir sukėlė riebalų įsiskverbimą į kepenis tiriamųjų grupėje.

Aštuntajame dešimtmetyje Ukrainos SSR Fizikos ir chemijos mokslų akademijos darbuotojai vėl pakartojo uždraustą substratą sintetinėmis priemonėmis, kad galėtų toliau tirti jo cheminės sudėties savybes. Devintajame dešimtmetyje sovietiniai mokslininkai atliko išsamų tilorono tyrimą ir sukūrė eksperimentus, patvirtinančius toksišką poveikį žmogaus organizmui. Po Tyrolone vartojimo rizika susirgti streso ir tinklainės struktūros distrofiniais sutrikimais buvo 14%, o regėjimo aštrumas liko normalus. Taip pat nustatyta, kad nutraukus vaisto vartojimą su tiloronu, sustojo oftalmologinė patogenezė ir akių sveikata pagerėjo iki pradinės būklės.

Dešimtojo dešimtmečio viduryje vaistas, vadinamas „Tiloronu“, yra įtrauktas į valstybinį vaistų registrą kaip antivirusinį imunomoduliatorių. Nuo 1996 m. Odesos chemijos ir farmacijos gamykla pirmiausia gamina vaistą Tiloron. Nuo 2000-ųjų metų Rusijos farmakologinėje rinkoje pasirodė pirmasis Tilorono narkotikų analogas pagal Amixino prekinį ženklą, kurį pagamino kompanija Dalkharmharm Chabarovskas Maskvos Masterlek CJSC užsakymu. Kompanijos „Masterlek“ kompetentingo rinkodaros judėjimo dėka, jau per 5 metus, palyginti su pirmuoju Amixin išleidimo metais, pardavimų apyvarta padidėjo 6 kartus.

Panaši cheminė sudėtis pateikiama Lavomax preparate. Šį vaistą gamina „Nizhfarm-STADA Artsnaymittel“ (Rusija – Vokietija). Visi vaistai, kurių sudėtyje yra tilorono, neturėtų būti skirti vaikams iki 12 metų amžiaus. Po 12 metų amžiaus be ypatingo poreikio nepageidautina skirti vaisto dėl menkos mokslinių tyrimų bazės. Nėščios moterys ir maitinančios motinos taip pat yra įtrauktos į pagrindines šio interferono stimuliatoriaus kontraindikacijas, nes įmanoma, kad toksinė medžiaga, kaip parodė bandymai su gyvūnais, gali sukelti abortą ir neigiamai paveikti vaiko vystymąsi.

Vartotojų atsiliepimai

Vaistai su tiloronu apsaugo epidemijas, bet ne visada. Buvo atvejų, kai vaistas, nepaisant ankstyvos profilaktikos dozės, neturėjo tinkamo antivirusinio poveikio. Žmonės tiki, kad originalas ir jo analogai yra brangūs, su jais dažnai būna šalutinis poveikis, daugiausia alergijų pavidalu.

10 tablečių su veikliąja medžiaga turėsite sumokėti 900-1020 rublių. Už 6 tablečių paketą - 536-600 rublių.

Cikloferonas

Farmakodinamika

Biologiškai aktyvus komponentas yra mažos molekulinės masės medžiaga, priklausanti sintetinių interferonų induktorių grupei, meglumino akridono acetatui. Medžiaga yra aktyvuojama, kai ji patenka į kraują per vidinį naudojimą. Tai yra injekcinis tirpalas arba tabletės, kuriose yra pagrindinis komponentas, aktyvinantis organizmo imuninių ląstelių interferono sintezę. Dėl indukcinės savybės imuninis mechanizmas yra labiausiai „kovoti“ pasirengęs atlaikyti galimą viruso ataką. Cycloferon tirpalas ir tabletės yra naudojamos ūminių kvėpavimo takų infekcijų profilaktikai ir gydymui, gydymui ir gripo, herpeso, pienligės, chlamidijų ir kt. Prevencijai.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Pagrindinis komponentas (meglumino akridono acetatas) buvo pagamintas ir užregistruotas 90-ųjų pradžioje. Tačiau vaistas buvo sukurtas veterinarijos reikmėms, taigi iki 1995 m. Cycloferon laikomas išskirtinai vaistu, užkrėstu virusais. Nuo 95-ųjų metų jis įrašytas į patvirtintų vaistų registrą, skirtą žmonėms gydyti, taip pat nuo 4 metų ir vyresniems vaikams.

Mokslo medicinos spaudoje ir kituose tarptautiniuose leidiniuose nėra jokių argumentų apie kompozicijos saugumą ir jos veiksmingumo laipsnį, pradedant nuo Cycloferon išleidimo pradžios iki dabar. Tačiau vietiniuose populiariuose šaltiniuose medicinoje keli leidiniai skirti įrodymais pagrįstiems Cycloferon eksperimentams, kuriuose teigiama, kad klinikiniai tyrimai buvo atlikti aukščiausiu lygiu. Bet ar yra vienas pakeitimas, didžiausias Rusijos žodžio prasme? Iš tiesų, tai nėra įtraukta į vaistų sąrašą, skirtą A lygmens įrodymams pagrįstai medicinai. Pasaulio sveikatos organizacija Cycloferon nerekomenduojama.

Jei manote, kad testai, kuriuos narkotikai patyrė vietiniai ekspertai, aktyvus vaisto komponentas padeda sumažinti gripo ir ūminių kvėpavimo takų infekcijų trukmę maždaug 2 kartus, taip pat gerokai sumažina komplikacijų riziką, kai gripo infekcija būna maždaug 8,5 karto. Klinikiniame eksperimente dalyvavo 120 vaikų grupė. (vyresni nei 7 metų) ir 500 žmonių suaugusiųjų grupė. Be to, klinikinio eksperimento metu nustatyta, kad vaistas nedaro neigiamo poveikio kepenims ir yra visiškai išskiriamas per inkstus per dieną po jo vartojimo pacientui. Vaistą draudžiama vartoti jaunesniems kaip 4 metų vaikams ir moterims žindymo ar nėštumo metu. Bandymo duomenys yra registruojami analitiniuose moksliniuose žurnaluose rusų kalba medicinoje. 2004 m. Antivirusinių ir imunostimuliuojančių vaistų kūrėjai buvo apdovanoti RF vyriausybės premija už Cycloferon kūrimą ir jo indėlį į praktinę mediciną.

Vartotojų atsiliepimai

Na padeda sumažinti skausmingus nemalonius peršalimo ir gripo simptomus, o tai yra labai reali kaina piliečiui, turinčiam nedidelį turtą. Cikloferonas tam tikriems žmonėms gali veikti kaip alergenas.

Įpurškimo tirpalas - 325-364 rublių, tabletės (10 vienetų pakuotėje) Rusijos vaistinėse kainuoja 180-200 rublių.

Preparatai su interferonu

Šio vaistinių vaistų linijos vaistai yra identiški žmogaus alfa ir beta interferonui. Vaistai prisideda prie pakankamo imunoglobulinų kiekio aktyvinimo, taip sukuriant patikimą antivirusinį foną. Jei antigenas patenka į žmogaus biologinę sistemą, greitai atpažįstami svetimkūniai ir tiksliai pašalinamas patogenas.

Viferonas

Farmakodinamika

Medžiagos sudėtis yra žmogaus interferonas (alfa-2b), pagamintas bakterijų genų rekombinacijos būdu iš E. coli formos su žmogaus leukocitų ląstelėmis. Kaip papildomą medžiagą preparate yra 2 organiniai junginiai - sintetiniai vitaminai C ir E. Įrankis yra įvairių formų: tepalo, žvakučių ir gelio pavidalu. Instrukcijose pateikiama tokia informacija: Viferon vartojamas kaip antivirusinis vaistas, turintis antiproliferacinių ir imunomoduliavimo savybių. Be įprastų kvėpavimo takų virusų, vaistų sudėtis taip pat veikia chlamidijų, herpeso ir hepatito A ir B tipų patogenus.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Nedelsiant pastebime, kad klasifikuojant įrodymais pagrįstos medicinos mokslinių tyrimų skyriaus pirmąjį lygį šis vaistas neatsiranda, ir nėra informacijos apie tyrimą dėl kompozicijos saugumo ir veiksmingumo tarptautiniame moksliniame spaudoje. Narkotikai nebuvo tiriami jokie eksperimentų metodai, kurie atitiktų pasaulio standartizacijos standartus ir kur būtų įtraukta didelė žmonių grupė.

Tačiau, nepaisant informacijos apie Rusijos vaistų tyrimus užsienio mokslo žurnaluose, nėra būtina nedelsiant kategoriškai gydyti vaistą. Pvz., Oficialiuose tarptautiniuose leidiniuose nėra paskelbtų argumentų apie preparatus su glicerino trinitratu, kuris kasdien išgelbėtų daugybę branduolių krūtinės anglių. Tuo pačiu metu, nitroglicerinas buvo ir bus veiksmingas kardiologinis vaistas stenokardijai. Įrodymai, kad Viferoną galima sėkmingai panaudoti virusologijoje, skelbiami rusų kalba.

Vaistą, pavadintą "Viferon", sukūrė mokslininkų ekspertų grupė iš Epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų instituto, pavadinto Maskvos miesto Gamalei NF. Projektą organizavo V.V. Malinovskaja, mokslinių tyrimų institucijos mokslinė padėjėja. Penkerius metus trukusio sunkaus ir vaisingo darbo dėl unikalios kompozicijos kūrimo (1990-1995) vainikavo mokslininkų sėkmė. Ir jau 1996 m. Projekto vadovas kartu su savo sutuoktiniu Malinovsky E., SDM-Bank įkūrėju, atveria savo farmacijos įmonę UAB „Feron“, kur pradedamas gamybos antivirusinės serijos gaminių gamybos procesas, kurio pagrindinė žaliava yra žmogaus interferonas alfa 2b, pažymėta „Viferon“.

Atsakomybė už savo vaisto klinikinį tyrimą prisiima įmonės „Feron“ - V. Malinovskaya savininką. Ji atlieka kelių centrų testus 6 medicinos įstaigose Maskvoje ir Rusijos medicinos mokslų akademijos Vaikų sveikatos medicinos centre. Tyrimo metu nustatyta, kad vaistas gali būti veiksmingai vartojamas be komplikacijų ankstyvojoje vaikystėje ir kitose amžiaus grupėse, įskaitant suaugusius ir nėščias moteris, gydant ūmines kvėpavimo takų infekcijas ir virusines patologijas (gripą, hepatitą, herpesą, chlamidijas).

Viferon dozavimas ir vartojimas žarnyno rektalėje: t

  • kūdikiai ir vaikai iki 7 metų, sergantiems sudėtinga pneumonija, herpes, kvėpavimo takų infekcijos ir pūlingos-septinės ligos (kaip pagalbinė medicina) turėtų vartoti vaistą, kurio terapinė dozė yra 150 000 TV, 1 žvakutė du kartus per dieną (5 dienų trukmė) );
  • panašios patologijos, su kuriomis serga 7 metų ir vyresnis vaikas, taip pat suaugusieji ir nėščios moterys, reikalauja didesnės veikliosios medžiagos koncentracijos: žvakės skiriamos 500 000 TV ženklu - ryte ir vakare 1 žvakutės;
  • didelės terapinės dozės suaugusiems (1000000-3000000 TV) yra skirtos virusinio hepatito ir herpes simplex formų gydymui: gydytojo paskirtas žvakių naudojimas ir terapinis kursas, paprastai ekspertai skiria rektalinį vaisto vartojimą kas 12 valandų, naudojimo trukmė priklauso nuo patologijos sunkumo ir gydymo dinamikos.

Vartotojų atsiliepimai

Vaistas padeda gerai gydyti herpes, kvėpavimo takų virusus, be šalutinio poveikio. Atskirais atvejais buvo užregistruota alerginė reakcija Viferonui. Kainų rodiklis pritraukia vartotojų prieinamumą.

Šio vaisto kaina priklauso nuo veikliosios medžiagos vaistinės dozės koncentracijos terapinėje kompozicijoje. Priklausomai nuo ME, galite mokėti už žvakutes nuo 241-850 rublių, tepalui (40 000 TV / g) - 168-180 rublių, gelyje (36 tūkst. TV) - apie 150 rublių.

Kipferon

Farmakodinamika

Vaistinis mišinys gaminamas žvakutėmis, kurių sudėtyje yra žmogaus interferono alfa-2b sausoje formoje ir imunoglobulinai M, A, G, taip pat daugybė pagalbinių medžiagų - emulsijos komponentas, riebalai su parafinu. Jis skirtas naudoti pirminės ir antrinės kvėpavimo takų infekcijų ir virusų, chlamidijų, bakterinės žarnos dalies patologijų, virusinio hepatito A ir B gydymui. Vaistas turi antibakterinių, antivirusinių, imunomoduliuojančių poveikių. Jis taip pat naudojamas profilaktikai, siekiant išlaikyti silpną imuninę sistemą žmonėms, sergantiems dažnai kvėpavimo takų ligomis.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Kipferono veiksmas buvo tiriamas tik ginekologine kryptimi, ty buvo atlikti tyrimai su moterimis, kurios buvo gydytos šio vaisto vaginitu. Stebėjimas buvo atliktas vienoje iš Maskvos medicinos įstaigų, ginekologijos katedros. Remiantis stebėjimo rezultatais, buvo pažymėta, kad labai aktyvi Kipferon kompozicija, kurią pacientai 10 dienų vartojo tiesiai per pakartotinį gydymą po 3 savaičių, prisidėjo prie visiško infekcinio antigeno, kurį atstovauja įvairios bakterijos, pašalinimo.

Daugiau Kipferon nebuvo atliktas klinikinių tyrimų, todėl jis nurodo vaistus, kurie neturi reikšmingo veiksmingumo ir nekenksmingumo. Jis nėra įtrauktas į oficialių vaistų, kurių veiksmingumas patvirtintas pagal visas RCT taisykles, sąrašus, tačiau žvakutės yra leistinos Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos ir yra plačiai naudojamos gydant vaikus ir suaugusius asmenis, užkrėstus įvairiomis infekcinėmis ir bakterinėmis mikroorganizmų formomis, kvėpavimo takų virusais ir rotavirusais. Rekomenduojama Kipferon ir užkirsti kelią ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir gripo infekcijai.

Nepaisant to, kad moksliniuose medicinos žurnaluose trūksta įrodymų, kad registruojami faktai, vaistas yra patvirtintas naudoti vaikams nuo pradžios. Praktikoje, gydant žarnyno infekcijas, turinčias sunkių vaiko ligų per pirmuosius 2 gyvenimo metus, „Kipferon“ rodo didelį aktyvumą prieš disbakteriozės patogenus. Šio vaisto vartojimas leidžia greitai pašalinti patogeninę mikrobiologiją, atkuriant sveiką žarnyno mikroflorą. Pediatrinėje praktikoje nepastebėta šalutinio poveikio atvejų.

Tačiau ekspertai mano, kad donorų žaliavos, esančios Kipferono sudėtyje, ty žmogaus kraujo komponentai, gali sukelti neigiamą imuninės sistemos reakciją - alergijas ir karščiavimą. Informacijos apie perdozavimą ir jo pasekmes nėra. Gamintojas - Alfarm LLC, Maskva.

Vartotojų atsiliepimai

Labai veiksmingas vaistas yra gydymas ARVI - brangaus vaisto, kaip vaisto, skirto sunkių bakterinių patologijų urogenitalinės sistemos ir žarnyno gydymui, gydymui. Iki šiol nepastebėta jokio neigiamo poveikio žmogaus organizmui, išskyrus retus atvejus, kai alergija atsiranda dėl medžiagos sudėties.

Ištisinės žarnos žvakutės su veikliosios medžiagos doze 500 tūkst. Vienetų už kainą kainuos nuo 680 rublių. iki 1155 rub. už pakuotę.

Grippferonas

Farmakodinamika

Vaistas yra gaminamas skystu pavidalu - tirpalo, skirto vartoti nosį. Tirpalo pagrindas yra alfa-2b žmogaus interferono rūšis. Pagrindinė medžiaga papildoma pagalbinėmis organinėmis medžiagomis - etilendiamino tetraacto rūgšties dinatrio druska, druskos rūgšties natrio druska (natrio chloridas), natrio vandenilio fosfato dodekahidratas ir kt. Nosies lašai Grippferon yra natūralus imuninis aktyvatorius. Terapinis poveikis pasiekiamas dėl imunomoduliacinių, priešuždegiminių ir antivirusinių savybių. Vaistą dažnai rekomenduoja vietiniai terapeutai ir pediatrai, kad kovotų ir užkirstų kelią kvėpavimo organų virusinėms infekcijoms.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Unikali kompozicija buvo išradta gydytojo akupunktūros dms 2000 metais. Peteris Gaponyukas, kuris paprasčiausiai dirbo leukocitų žmogaus interferonu liofilizato pavidalu: pagerino kompoziciją ypatingais technologiniais metodais, kad jis neprarastų ir ilgai išlaiko savo farmakologines savybes praskiestoje būsenoje. Tada labai koncentruotas milteliai buvo sumaišyti skystame vaistų mišinyje, sudarytame iš užpildų. Taigi, produkcija yra imunostimuliacinis kompleksinio poveikio vaistas, kuris aktyvuoja apsauginius mechanizmus, užkerta kelią virusų įvedimui ir plitimui, sąmoningai neutralizuoja patogeninio patogeno aktyvumą infekcijos atveju, sumažina kvėpavimo takų simptomus, slopina uždegiminį fokusą.

Vaistas praeina oficialią valstybinę registraciją, gauna patentą už teisę parduoti ir netrukus ant Rusijos vaistinių langų pasirodo anti-virusinis imunomoduliatorius su firmos „Firn M“ gaminamu „Grippferon“ ženklu. Jis platinamas ne tik Rusijos teritorijoje, bet ir Baltarusijoje, Ukrainoje. Žmonės sužino apie nosies tirpalą, kuris gali atlaikyti bet kokias infekcijas, įskaitant AIDS virusą, nuo pagrindinės medijos.

Sveikatos apsaugos ministerijos vadovas T. Golikova viešojo kalbėjimo metu epidemiologinės padėties streso metu ignoravo narkotikus „Grippferon“, kuris patarė žmonėms vartoti Ingavirin, Arbidol, Kagocel kaip gydymą ARI ir gripo prevencijai. Bet dabar, kas nepadėjo girti Gripferon, jis yra Rusijos Federacijos Valstybinės sanitarinės epidemiologijos tarnybos vadovas ir vyriausiasis higienos gydytojas Rusijos Genadijus Onishchenko. Nesvarbu, ar Onishchenko iš tikrųjų manė, jog Gaponyukas išradimas buvo pavojingų virusinių patologijų panacėja, ar glostančios apžvalgos buvo tik partnerystės dalis, tai nežinoma, nes šie du žmonės buvo prijungti prie bendrosios veiklos medicinos įrangos gamybos įmonėje (Farbiomash OJSC).

Kalbant apie klinikinius vaisto tyrimus, juos atliko atsakingas asmuo - vaisto P. Gaponyuk įkūrėjas, kartu su komisija iš GISC pavadinto. Tarasevičius - 14 klinikinių tyrimų įstaigų Rusijos Federacijos ir Ukrainos teritorijoje. Kontroliuojamas stebėjimas buvo subjektų grupė, sudaryta iš 4,5 tūkst. Žmonių. Pacientams buvo paskirtas vaistas profilaktikai arba ūminėms virusinėms infekcijoms gydyti.

Klinikinis eksperimentas parodė gerą Grippferon poveikį imunitetui be šalutinio poveikio. Labai sumažėjo ligos trukmė ir sunkumas, jei vietoje buvo gripas ir ARVI. Kalbant apie bendras komplikacijas bronchopulmoniniame skyriuje, daugiausia jos visai nesukūrė, ekstremaliais atvejais buvo lengva. Remiantis prevenciniais duomenimis, Gaponyukas P. pateikė informaciją, kad nosies lašai su interferonu sumažino epidemiologinį rodiklį 2,72 karto. Įtikinami skaičiai leidžia teigiamai vertinti Grippferono veiksmingumą ir nekenksmingumą.

Vidutinės metinės pajamos iš narkotikų pardavimo yra apie 1,16 mlrd. Rublių. Ir tai tik per gripo sezoną ir peršalimą. Vaistas yra paklausus, nes antivirusinis nosies tirpalas su interferonu gali būti skiriamas moterims bet kuriuo nėštumo laikotarpiu ir vaikams nuo pirmųjų gyvenimo dienų, nebijodami neigiamų pasekmių.

Vartotojų atsiliepimai

Vartotojų nuomonės neleidžia mums vienareikšmiškai teigti, kad „Grippferon“ lašai turi didelį poveikį. Pavyzdžiui, 50% žmonių padėjo apsisaugoti nuo virusinės infekcijos arba prisidėjo prie greito atsigavimo, o kiti žmonės užtikrina, kad gydymas nosies tirpalu yra laiko ir pinigų švaistymas. Teigiamas poveikis pastebimas tėvams, kurie šalčio metu sumažino narkotiką savo nosyje, o liga yra greita ir lengva. Daugelis žmonių nepatinka, kad atviroje formoje vaistas turi mažą galiojimo laiką. Nėra jokio šalutinio poveikio. Didelė kaina už nosį.

Vaistinė kompozicija (10 ml) lašų pavidalu kainuoja 280-300 rublių, o tame pačiame tūryje kainuos 320-390 rublių.

Tiesioginio veikimo antivirusiniai vaistai

Arbidol

Farmakodinamika

Veiklioji biologinė vaisto medžiaga yra umifenoviras. Organinis junginys veikia kaip virusinio aktyvumo inhibitorius, kuris neleidžia patogeno lipidų apvalkalui sujungti su žmogaus kūno funkciniais vienetais - ląstelėmis. Du paplitę gripo virusų tipai, priklausantys A ir B grupėms, yra jautrūs umifenovirui, kurio vaistas turi imunomoduliuojančią savybę, nes jis stimuliuoja natūralaus interferono gamybą. Arbidol vaisto komponentas veikia nuo žarnyno gripo, koronaviro sindromo, patogenų.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

1970-ųjų pradžioje vaistą sukūrė trijų sovietinių mokslinių tyrimų institutų aukščiausių kategorijų medicinos specialistų kolegija. Registruotas narkotikas 1974 m. Mokslininkai dėl SSRS karinių vienetų nurodymų buvo susiję su kompozicijos išradimu. Todėl nėra duomenų apie Arbidol išsiskyrimą ir jo terapinį vartojimą iki 90-ųjų.

Arbidolio išleidimo pradžia prasidėjo 1992 metais. Pirmasis antivirusinio vaisto gamintojas buvo Maskvos įmonė „Moskhimpharmpreparaty“. Po 8 metų Masterlekas tampa patento, skirto narkotikų gamybai, savininkui, kuriam vadovauja jos įkūrėjai A. Schuster ir V. Martyanovas. Jie nustato naują narkotikų kainą, viršijančią pradinę kainą 6 kartus. Tai yra, jei Arbidol buvo parduotas už 20 rublių iki pat išpirkimo iš „Moskhimphrommproduktsii“ patento, tada su naujais savininkais jis jau platinamas per vaistinių tinklus jau 120 rublių už pakuotę. Aktyvus reklamos apie veiksmingą antivirusinį vaistą platinimas leidžia „Masterlek“ per pirmuosius 12 išleidimo mėnesių padidinti vartotojų paklausą 4 kartus, nepaisant padidėjusių išlaidų.

„Masterlek“ savininkai 2006 m. Pardavė savo verslą „Pharmstandard OJSC“ - dominuojančia įmonė tarp visų esamų Rusijos farmacijos įmonių. Naujo narkotiko dėka „Pharmstandard“ įvaizdis dar labiau padidėja, o finansiniai Arbidol pardavimo pelno rodikliai pasiekė neįtikėtiną aukštį ir užėmė pirmaujančią poziciją Rusijos farmacijos pramonėje. Taigi, lyginant su 2001 m., 2006–2009 m. Laikotarpis pasižymėjo didžiuliu narkotikų „Arbidol“ pardavimų apimties padidėjimu, jis šoktelėjo 100 kartų žaibo greičiu.

Svarbų vaidmenį tokiame furore atliko svarbiausių visuomenės sveikatos rodiklių atlikimas - G. Onishchenko (Rusijos Federacijos Šv. Sanvrachas) ir T. Golikova (Rusijos Federacijos Sveikatos ir socialinės plėtros ministerijos vadovas). Tuo metu, kai 2009 m. Kiaulių gripo epidemija nugrimzdo, Golikova ir Onishchenko teikia pagrindines rekomendacijas dėl pavojingo viruso profilaktikos ir gydymo, kai jie atkreipia visuomenės dėmesį į labai veiksmingą vaistą, kurio prekinis pavadinimas yra „Arbidol“. Sėkmingo tokio skelbimo rezultato įtvirtinimas autoritetingų žmonių žodžiais buvo V. Putino vizitas 2010 m. Į vieną iš Murmansko vaistinių, kur prezidentas nuoširdžiai paklausė apie labai svarbaus vaisto prieinamumą ir kainą rusams. Rusijos televizijos kanalų naujienų pranešimuose buvo pateikta įtikinama ataskaita, dėl kurios „Arbidol“ paklausa pasiekė aukščiausią lygį.

Netrukus, antivirusinių preparatų reklamai, kuri prideda antioksidantų ir imunostimuliuojančių savybių vaistui, leidžia Arbidol patekti į svarbiausių vaistų registrą, kuris, pasak Sveikatos apsaugos ministerijos, yra gyvybiškai svarbus. Bendrovė „Pharmstandard“ šiuo metu turi gerą Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos požiūrį. Taigi beveik 1/3 visų bendrovės gaminamų produktų yra įtrauktas į svarbiausių ir svarbiausių vaistų sąrašą - gyvybiškai svarbius ir esminius vaistus, kuriuos patvirtino Rusijos vyriausybė. Nors daugelis užsienio įmonių negavo Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos valdžios institucijų leidimo registruoti vaistus valstybės teritorijoje, nes jie gali tapti tiesioginiais Farmstandard vaistų konkurentais, įskaitant jų pagrindinį pajamų šaltinį, Arbidol. Jūsų informacija, iš „Arbidol“ gaunamos pajamos per metus sudaro apie 8 mlrd. Rublių.

Didžiausios tarptautinės internetinės bibliotekos „Medline“ duomenų bazėje yra daug išsamios informacijos apie klinikinius tyrimus. Apie 80 straipsnių apibūdina vaisto savybes ir veiksmingumą, tačiau rezultatų skaičiaus ir skaitinių verčių diapazonas apsunkina bandymų projektų rimtumą. Pavyzdžiui, ši informacija apie „Arbidol“ skelbiama oficialiuose ištekliuose: vartojant tabletes tariamai padeda sumažinti ligos laiką 1,7-2,65 dienų, o simptominiai požymiai (sloga, aukštas karščiavimas, kosulys, letargija ir kt.) Bus neutralizuoti iki 1 2–2,3 dienos anksčiau. Nėra informacijos apie tai, iš kur šie rezultatai buvo gauti, taip pat apie tai, kas atliko tyrimus, dėl kurių buvo ištirtas vaistas. Kažkaip ne toks patikimas yra tokia dviprasmiška ir anoniminė prognozė.

Tačiau yra informacijos apie 2000-ųjų pradžioje atliktus klinikinius tyrimus su tikru liudytoju, kuris pasisekė būti trijų studijų stebėtoju, jis buvo PA Vorobevas, kuris taip pat yra oficialaus komiteto pirmininko pavaduotojas, Maskvos medicinos akademijos hematologijos skyriaus profesorius ir vadovas. Vorobjevas pasakė: „Buvo atlikti 7 tyrimai, mūsų komisijai buvo leista kontroliuoti tik 3 įvykius. Tačiau tai buvo pakankamai, kad būtų padaryta išvada, kad nebuvo laikomasi pagrindinių klinikinių tyrimų taisyklių, o tai yra rimtas pažeidimas. Todėl visi Arbidolio veiksmingumo faktai yra šališki argumentai. Išsakęs savo nuomonę „Masterlek“ vadovybei, formalaus komiteto komisija buvo nedelsiant uždrausta dalyvauti tolimesniame tyrime. “

Arbidolio tyrime KLR susidomėjo efektyvumu, o 2004 m. Kinijos medicinos specialistai atliko savo ekspertizę. Tiriamieji buvo žmonės su įvairiomis ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis, vartojančiomis tabletes su umifenoviru (Arbidol). Bendras stebimų pacientų skaičius buvo 230 žmonių. KLR eksperimentuotojų išvados: „Arbidolis nėra veiksmingas vaistas, turi silpną poveikį infekcijoms ir virusams, taip pat gerokai mažesnis už Ingavariną ir Tamiflu“.

Verta pažymėti, kad Jungtinių Valstijų Sveikatos priežiūros departamentas dėl narkotikų kokybės nepatvirtino „Arbidol“ įvedimo į oficialiai pripažintų narkotikų sąrašą Amerikos valstybių teritorijoje. Pasaulio sveikatos organizacija ignoravo šį įrankį dėl nepakankamų įrodymų apie aktyvios medžiagos sudėties naudą ir žalą. Tačiau 2013 m. Bendrovė „Pharmstandard“ vis dar gauna ilgai laukiamą teigiamą PSO sertifikavimo sistemos įvertinimą dėl teisės registruoti farmacinius produktus Arbidol. Taigi, Arbidol, remiantis umifenoviru, buvo įtrauktas į Pasaulio sveikatos organizacijos registrą kaip vaistas, turintis tiesioginį antivirusinį poveikį. Nuo 2013 m. „Pharmstandard“ pradėjo nemažai mokslinių tyrimų projektų, kad pristatytų savo rezultatus vartotojams. Tačiau iki šiol projektai vis dar vykdomi, nepaisant pažadų iki 2015 m. Užbaigti šiuolaikinius klinikinius tyrimus.

Kodėl bendrovė neskuba skleisti rezultatus viešosioms masioms, kad galų gale, visiems laikams, nutrauktų karštą diskusiją dėl arbidolio efektyvumo? Galima tik spėti: ar turtingiausia įmonė neturi pakankamai pinigų, kad eksperimentai prasidėtų iki galutinės linijos, ar vaistas tikrai nėra toks svarbus žmogui dėl mažo efektyvumo? Ir nors nėra patikimos ir logiškai pagrįstos informacijos, „Arbidol“ yra įtraukta į neišvengiamą vaistų kategoriją, kurios veiksmingumas nėra įrodytas. Ir kartu su jais bet kurie narkotikų analogai, pavyzdžiui, Ukrainoje, gamina narkotiką su umifenoviru pagal prekės ženklą „Imustat“. Tačiau Baltarusijoje gamintojas visiškai „nuvalė“ originalią reputaciją rašydamas ant pakuotės, kad tabletės, kurių pavadinimas „Arpetol“, yra ne umifenoviras, bet arbidolio hidrochloridas.

Vartotojų atsiliepimai

Vartotojų auditorija buvo suskirstyta į dvi priešingas pozicijas: 50% žmonių, vartojančių Arbidol, kalba apie aukštą vaisto cheminės sudėties gydomąjį gebėjimą, o kita pusė liudija apie absoliutų gydomojo poveikio nebuvimą. Retais atvejais šalutinis poveikis pasireiškė alerginių dermatozių ir nemalonių pojūčių forma epigastrijoje.

Arbidol kapsulės dozė (20 kapsulių) yra vidutiniškai 450 rublių, kaina už tabletes (10 vnt.) Yra 153-180 rublių.

Tamiflu

Farmakodinamika

Šis vaistas turi antivirusinį junginį su selektyviu poveikiu, ty jis veikia tik tam tikrą antigenų tipą. Vaisto veiklioji medžiaga yra oseltamiviro karboksilatas. Selektyvūs antigenai, jautrūs oseltamiviro karboksilatui, yra A ir B gripo virusai, o biologiškai aktyvus komponentas Tamiflu slopina fermentinių neuromidazių, sudarančių patogeninių antigenų paviršiaus membraną, funkcijas, kurios užkerta kelią sveikų ląstelių infekcijai ir šių rūšių virusų plitimui žmogaus organizme. Kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų atžvilgiu vaistas yra bejėgis. Draudžiama vaikus vartoti pirmaisiais gyvenimo metais, labai nepageidautina vartoti nėščias moteris ir maitinančias motinas.

Šalutinis poveikis:

  • miego sutrikimas, galvos skausmas;
  • silpnumas, galvos svaigimas;
  • diseptinės apraiškos;
  • provokuoja kosulį.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Pati cheminė medžiaga (oseltamiviro karboksilatas) priklauso jaunam amerikietiškam biofarmakininkui Michaelui Riordanui, kuris nuo 1987 m. Vadovavo kompanijai Gilead Sciences. Jis ir mokslininkų grupė dirbo dėl ŽIV gydymo. Todėl iš pradžių išrado oseltamiviro, kuris buvo laikomas AIDS gydymu. Tačiau cheminės medžiagos tyrimo metu nustatyta, kad jos savybės negali paveikti ŽIV, tačiau jos stipriai slopina gripo virusus.

1996 m. Pasaulio sveikatos organizacija patvirtino vaistą „Oseltamivir“ ir įtraukė jį į esminių vaistų kategoriją. Tamiflu gamyba yra pirmaujanti pasaulyje farmakologijos pramonėje - kompanija iš Šveicarijos “F. Hoffman-La Roche LTD “, sukurta 19 str. Bazelio mieste. Pirmasis narkotikų gamybos gripo virusams (Tamiflu) gamybos procesas pirmą kartą buvo pradėtas 1999 m., Iškart po to, kai bendrovė nupirko licenciją gaminti vaistus, kurių pagrindinė sudėtinė dalis yra Gileado mokslai.

Medicininė kompozicija, kaip paaiškėjo praktikoje, yra gana agresyvi, nes ji turi keletą šalutinių reiškinių, panašių į gripo požymius. Ir tai yra vienas iš pagrindinių Tamiflu veikliosios medžiagos trūkumų, nes šalutinis poveikis labai apsunkina gripą. Be to, rimtas apsinuodijimas trukdo diagnozuoti tikrąją patologiją, ypač jei ilgalaikis profilaktinis gydymas buvo atliktas su vaistu epidemiologiniu laikotarpiu. Todėl Tamiflu vartojimas gripo infekcijoje turėtų būti ne tik laiku ir trumpalaikis, bet ir sudėtingas - kartu su papildomu vaistų vartojimu iš daugelio simptomų. Gydymas ilgiau, nei nurodyta instrukcijose, yra pavojingas sveikatai, tai patvirtina atvejai, kai gydytojai pakartotinai užregistravo toksinį poveikį.

Taigi per pirmuosius ketverius narkotikų vartojimo vaistinių preparatų asortimento metus didžiulis skaičius šalių jau „pelnė“ šlovę dėl šalutinio poveikio, kurį sukėlė žmonės, vartoję vaistą su oseltamiviru epidemijos metu. Tikrai žinoma, kad jo naudojimas pakartotinai baigėsi sudėtingiausiomis neuropsichinių sutrikimų formomis: haliucinacijos, slopinamasis mąstymas, beprotybė, panikos priepuoliai, padidėjęs nerimas, košmarai, traukuliai, traukuliai ir tt

Japonijos mokslininkai, dalyvaujantys neintervenciniuose klinikiniuose tyrimuose, paskelbė pareiškimą apie spartų žmogaus psichikos iškraipymo faktą, vaiko nervų sistema tampa ypač pažeidžiama. Japonijos sveikatos priežiūros specialistai paskelbė, kad vartodami Tamiflu, šie vaistai veikia: vaistas sukelia įvairias psichines ligas, manijos-depresijos sindromą, iki savižudybės, daugiausia vaikų ir paauglių kategorijose. Kartu buvo pateikti duomenys apie mirties faktus: mirė 16 žmonių iš 10–20 metų amžiaus grupės, pasidavę rankas; Dėl sunkios inkstų funkcijos sutrikimo mirė 38 žmonės.

Nepriklausomi ekspertai iš „Cochrane“ bendruomenės pakartotinai išsiuntė įmonės vadovui prašymą, kuris kelia abejotiną vaisto saugumą ir veiksmingumą, kad jie galėtų pranešti apie klinikinius tyrimus, kad apibendrintų, sistemintų ir sukauptų objektyvią informaciją apie „Tamiflu“. Iš penkių prašomų tyrimų duomenų „Roche“ Cochrane bendruomenei išsiuntė tik pirmąjį modulio dokumentą ir iš dalies. Nepriklausomų ekspertų bandymai gauti iš farmakologinių kompanijų visiškus pranešimus apie visus modulius buvo veltui, vaisto gamintojas nuolat ignoravo visus prašymus.

Remiantis medžiagomis, kurios buvo „Cochrane“ organizacijos rankose, jos koordinatorius Tomas Jeffersonas publikuoja „The British Medical Journal“, pasaulinės medicinos naujienų teikėjos, santrauką apie Tamiflu klinikinius tyrimus. Apžvalga buvo paskelbta 2014 m. Balandžio mėn. Buvo informuota, kad oseltamiviras - pagrindinis antivirusinio Tamiflu komponentas, taip pat zanamiviras - panaši Relenze sudėtyje esanti veiklioji medžiaga neįrodo intensyvios įtakos gripo gydymui ir jo prevencijai. Be to, straipsnyje teigiama, kad abu įrankiai neskatina pasitikėjimo virusinės patologijos komplikacijų eigai. Nenorėdamas gamintojo, susipažinęs su paskelbtais faktais, artimiausioje ateityje įsipareigojo šią informaciją paneigti ir pateikti atsitiktinių bandymų protokolų įrodomuosius rezultatus. Tačiau, nors aktorius, pagamintas antivirusinių vaistų, įsipareigojimai nėra įvykdyti.

Taigi, kokias išvadas padarė „Cochrane“ organizacija, peržiūrėjusi apie 20 tyrimų įvykių, kuriuose dalyvavo „Tamiflu“? Bendras ištirtų žmonių skaičius buvo 24 tūkst.

  1. Vaistas, turintis prekinį pavadinimą „Tamiflu“, šiek tiek sumažina infekciją šeimoje, kurioje yra gripo pacientas. Tai yra, tikimybė, kad virusas užkrės sveiką asmenį, kuris naudojasi narkotikais, kad būtų užkirstas kelias infekcijai, yra didelis.
  2. Simptominių simptomų trukmė suaugusiems, vartojantiems oseltamiviro, sumažėja 16 valandų. Vaikystėje ši tendencija nėra.
  3. Biologiškai aktyvi medžiaga jokiu būdu nepadeda sumažinti galimų sunkių gripo komplikacijų, tokių kaip otitas, pneumonija, meningitas, bronchų katarrija, sinusitas, sinusitas ir kt.
  4. Vaistas, turintis oseltamiviro, pasižymi labai toksiškomis savybėmis, todėl dažnai sukelia intoksikacijos ir dispepsijos požymius - pykinimą, viduriavimą, vėmimą, nepriklausomai nuo paciento amžiaus.
  5. Narkotikų vartojimas prevencijai, kaip rodo tyrimo rezultatai, yra labai nesaugus organizmui, nes jis prisideda prie nervų sistemos pažeidimo, turinčio rimtų psichikos sutrikimų ir sutrikusią inkstų veiklą. Kai kuriais atvejais užfiksuotas sumažėjęs imuninės sistemos aktyvumas, mažinant antikūnų gamybą.

Tokie įspūdingi faktai, kurie aiškiai rodo farmakologinio produkto keliamus pavojus, netrukus bus atsakyti į šalių, kurios rūpinasi savo tautos sveikata, vadovus. Nutraukus Tamiflu ir panašių produktų pirkimą didelėmis partijomis, milijonų žmonių sveikata bus išgelbėta nuo kenksmingo toksinio ir neveiksmingo vaisto poveikio, turinčio tariamą antivirusinį poveikį.

Jūsų informacija: dėl gamintojo reklamos kampanijos apie svarbų narkotikų vartojimą žmonėms, turintiems stiprų antivirusinį junginį, kuris yra labai aktyvus prieš gripo virusus ir labai sumažina komplikacijų tikimybę, 2009 m. Amerikos ir Jungtinės Karalystės Sveikatos apsaugos ministerija įsigijo 40,2 medicinos įstaigoms kiaulių gripo virusu. milijonais dozių vaistų su oseltamiviru. Bendra kaina buvo 1,9 mlrd.

Vartotojų atsiliepimai

Daug žmonių, vartojančių vaistą Tamiflu, patyrė toksišką poveikį. Jis pasireiškė daugiausia neurologinių ir virškinimo trakto sutrikimų: vėmimas ir pykinimas, viduriavimas, galvos skausmas, migrena, psichikos sutrikimai, psichozė. Kalbant apie veiksmingumą, teigiamos apžvalgos, kad gripo išgydyti tikrai padeda, daugiau nei gausu.

Tamiflu kapsulės (10 vnt.) Rusijos vaistinėse parduodamos 1245-1470 rublių.

Rimantadinas arba rimantadinas

Farmakodinamika

Daugelis susidūrė su sunkumais pasirenkant įrankį, kuris pagamintas su dviem panašiais pavadinimais, tačiau su vienu laiško skirtumu. Nedelsiant pastebime, kad abu vaistai turi vienodą sudėtį. Kiekvienos preparato tabletės turi tą pačią veikliąją medžiagą prieš A gripo virusą, 1 ir 2 tipo herpeso infekcijas, arbovirusą. Tačiau Remantadino farmakologinės kompanijos gamina 2 skirtingas koncentracijas - 50 mg 1 tabletėje ir 100 mg 1 tabletėje - adamantano-1-amino darinio. Vaistas Rimantadinas yra viena standartinė medžiagos dozė - 50 mg. Cheminė sudėtis slopina tik pasirinktą gripo viruso tipą (A tipo ir jo potipių, įskaitant H1N1), slopindama jų M2 jonų kanalus. Jis naudojamas A gripui ir jo prevencijai.

Apribojimai ir šalutinis poveikis

  • vaistas draudžiamas nėštumo, hipertirozės, kepenų ir inkstų ligų, vaikų pirmaisiais gyvenimo metais metu;
  • gali sukelti pusiausvyros praradimą, iš anksto nesąmoningas valstybes;
  • dirginimas, nestabili nuotaika, nerimas ir kiti nervų sistemos sužadinimo požymiai;
  • kai kuriais atvejais rimantadinas sukelia gedimą, migreną, sumišimą, sutrikus koncentracijai;
  • retai, bet įmanoma, virškinimo sutrikimų - vėmimas ar pykinimas, burnos džiūvimo jausmas.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Vaistas yra farmakologinėje rinkoje nuo sovietinių laikų. Nuo 1970-ųjų buvo geriausiai žinoma TSRS visuomenės sveikatos institucijų rekomenduojama priemonė kaip geriausias vaistas, slopinantis viruso aktyvavimą organizme ir apsaugantis nuo gripo infekcijos epidemiologinio sezono metu. Latvijos ekologinės chemijos instituto farmakologų mokslininkų komanda, vadovaujama J. Polio ir jo padėjėjo I. Gravos, sukūrė adamantinės kilmės medžiagos sintezės technologiją. 1969 m. Garsus Rygos chemikas gavo dokumentą, patvirtinantį antivirusinio preparato Remantadin, kuris vis dar laikomas vienu iš populiariausių vaistų, autorių teises.

Pirmieji bandymai jau įvyko netrukus po to, kai buvo išduotas sertifikatas J. Poliui. Jos koordinatorius buvo Leningrado gydytojas A. Smorodintsevas, kuris gripo epidemijos metu bandė Remantadiną į Kirovo mašinų gamybos įmonės darbo grupę. Kompozicijos efektyvumo rezultatai buvo aukšti, o tai leido vaistui greitai įgyti didelę naudą pačioje Kremliaus vyriausybėje. Taigi gatavų farmakologinių produktų gamyba buvo patikėta Latvijos bendrovei „Olainfarm“, kuri iki šiol ir toliau gamina dideliais kiekiais antivirusines tabletes Remantadin.

Narkotikų testavimas nebuvo baigtas įrodymų testavimu prieš 45 metus. Remantadinas pakartotinai išlaikė kokybiškus klinikinius tyrimus, naujausi duomenys apie vaistinio preparato veiksmingumą yra užregistruoti medicinos moksliniuose šaltiniuose 2008 m. Logiškai pagrįsti rezultatai, nepriekaištingas visų KI įgyvendinimo kriterijų laikymasis, oficialiai registruoti dokumentai - garantuoja medicininei ir potencialiems vartotojams pateiktos informacijos teisingumą.

Remantadinas teisėtai priklauso vaistui, kurio veiksmingumas yra įrodytas. Kiekviename iš penkiasdešimties atsitiktinių imčių, kuriuose buvo atliekamas aklas placebo kontrolės metodas, dalyvavo ne mažiau kaip 1000 žmonių, kai kuriuose eksperimentuose dalyvavo 2 000 žmonių, įskaitant vaikus. Apibendrinant įrodymus, mokslininkai padarė šias išvadas:

  • Palyginti su panašia užsienio gamybos priemone - adamantinu, rimantadino vaistų sudėtis yra mažiau toksiška, be to, sumažina apsinuodijimo laipsnį, kuris visada būna gripo būklėje;
  • jei laiku vartojamas gripas, rimantadino tabletės sumažina plaučių uždegimo tikimybę 6 kartus, bronchitą - 3,2 karto;
  • profilaktiniam naudojimui rimantadinas veiksmingai vartojo gana didelį efektyvumą (73%) - vartojant šį vaistą, gripo infekcijos rizika sumažėjo 1,7 karto, palyginti su placebo grupės rezultatais;
  • panašus veiksmingumo profilaktikos eksperimentas buvo atliktas su Amantadinu - veiksmingumas buvo 61%, ty 1,6 karto didesnis nuo placebą vartojusių asmenų;
  • pacientų, kuriems buvo skiriamas Remantadinas kaip antivirusinis preparatas, grupėje nebuvo pastebėta jokių rimtų karščiavimo požymių, o toksiški požymiai (silpnumas, karščiavimas, galvos skausmas ir pan.) buvo 38 valandos greičiau nei antroje grupėje placebu kontroliuojant ir Kataras kvėpavimo takų - 3 dienas.

Vartotojų atsiliepimai

Vaistas, kurio tiesioginis poveikis yra antivirusinis, paprastai yra teigiamas žmonėms, kurie jį vartojo: jis greitai pašalina tokius simptomus kaip karščiavimas, sloga, vandeninės akys, galvos skausmas ir silpnumas, kosulys. Tiesa, tai buvo pastebėta ir šalutinis poveikis rimantadinas: kartumas kartais burnoje, padidėjęs širdies susitraukimų dažnis ir galvos svaigimas.

Gana biudžeto vaistas, tačiau jo kaina priklauso nuo gamintojo. Latvijoje pagamintos tabletės yra 220-240 rublių, Rusijos vaistas kainuoja 73-106 rublių.

Oscillococcinum

Farmakodinamika

Kaip rodo homeopatinio preparato tiekėjas, vaistas yra ekstrahuota medžiaga, gauta iš Anas Barbariae šeimos naminių paukščių kepenų ir širdies (barbariška antis). Dėmesio, ši rūšis nėra ornitologijoje, ir tai jau verčia mus galvoti apie kompozicijos savybių patikimumą. Instrukcijose teigiama, kad Oscillococcinum rekomenduojama vartoti gripo virusams ir kvėpavimo takų infekcijoms gydyti, taip pat profilaktikai nuo gripo ir katarinės patologijos.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Vaistas buvo sukurtas 1925 m. Jis susideda iš saldaus skonio kompozicijos, kurioje yra kepenų ekstraktas ir Cairina moschata veislės (muskusinė antis) dalis. Paprastuose naminiuose paukščiuose vadinama tiesiog indoootka arba nutildyti. Pasirodo, kad šios veislės subproduktų ekstrakte buvo nustatyti specialūs mikroorganizmai, kurie yra gripo sukėlėjai. Unikalios kompozicijos atradimas priklauso prancūzų homeopatiniam gydytojui J. Rua.

Bet homeopatas pirmą kartą atrado panašaus ląstelių struktūros mikroorganizmą jau 1919 m., Tirdamas žmonių, kenčiančių nuo gripo, tuberkuliozės, reumato karščio ir herpeso, kraują. Rua priskiria bakterijų pavadinimą - otsilokokkk - ir naudoja jį paruošti „gydomąjį“ serumą, kuris gydo vėžiu sergančius pacientus. Tai reiškia, kad iš pradžių homeopatinis gydytojas manė, kad vaistas su ocillococcus gali žudyti vėžines ląsteles. Tačiau, kaip paaiškėjo praktikoje, stebuklingas poveikis neįvyko. Jo kūryba buvo visiškai bejėgė išgydyti vėžį. Suprasdami tai, homeopatas nutraukia vėžio vakcinos gamybą.

Bet idėja, visomis priemonėmis rasti savo išradimo naudojimą, nesuteikia poilsio Prancūzijos gydytojui. Jis ir toliau ieško ocillococcus, bet ne žmogaus kraujo, bet gyvūnų organuose. Studijuodamas mikroskopu, Indoot, Rua kepenys aptinka norimą patogeninį antigeną, kuris pagal homeopato taikymą jau bus aktyvus prieš gripo virusus ir katarrines infekcijas. Vaistinis junginys su otsillocokkom, kaip užtikrino alternatyvios medicinos gydytojas, dirbs be žlugimo principo „panašus į gydymą“.

Taigi, remiantis otsillocokkovy bakterijų pradėjo gaminti garsaus homeopatinio narkotiko Otsillokokcinum, kuris priskirtas antivirusinių ir imunostimuliuojančių savybių. Jau daugiau kaip 70 metų vaistą gamina Prancūzijos kompanija Laboratoires BOIRON, kuri gauna metines pajamas iš narkotikų pardavimo - vidutiniškai 520 mln. Eurų. 2011 m. Kalifornijos gyventojai - „Oscillococcinum“ vartotojai nuo 2006–2011 m. - pareiškia ieškinį su pretenzija gamintojui dėl neteisingo vaisto nuo gripo ir siunčia jį teismui peržiūrėti. Tačiau abi šalys išsprendė konfliktų sprendimą savanoriškoje ikiteisminėje procedūroje.

„Oscillococcinum“ tiekėjas nėra aiškus, ką nurodo, nurodydamas klaidingą ir prieštaringą informaciją apie vaisto vaistinių granulių sudėtį. Be to, kad ekstraktas tariamai buvo gautas iš vandens paukščių, kurių pavadinimas nebuvo, tvirtą Prancūzijos įmonę nurodo įdomūs veikliosios medžiagos koncentracijos duomenys. Taigi, kompozicija apima tokį homeopatinės medžiagos rodiklį: 200 SK įeina į 1 vaisto dozę. Kitaip tariant, norint pagaminti vieną terapinę dozę, gamintojas užpildė 200 žaliavų skiedinių santykiu 1/100. Tai reiškia tik vieną dalyką - ekstrakto kiekis yra ne tik nereikšmingas, bet lygus 0 vienetų. veikliosios medžiagos molekulių. Rodikliai buvo nurodyti skaičiuojant - klientas vis dar nieko nesupranta?

Gina Casey, atstovaujanti farmakologinei organizacijai Laboratoires BOIRON savo asmeniui, atsakė į klausimą apie vaisto vartojimo saugumą, suteikė puikų atsakymą: „Oscillococcinum? Žinoma, nekenksmingas, jame nėra nieko. " Šį atsitiktinį atskleidimą patvirtina klinikiniai eksperimentai, kurie taip pat išaiškino homeopatinių vaistų nuo gripo veiksmingumą. Per septynis tyrimus, kuriuose dalyvavo 3,5 tūkst. Žmonių, nustatyta, kad vaistas "Otsillokoktinum" iš homeopatinių vaistų linijos, taip pat ir visi jo analogai neturi antivirusinių savybių.

Išvada: vaistas patvirtino jo neveiksmingumą ir gebėjimą „dirbti“, išskyrus placebą. Tai pagrįsti įrodymai buvo paskelbti Cochrane organizacijos interneto svetainėje kaip įrodymų ataskaita. Vis dėlto ji vis dar gaminama ir plataus užmojo kiekiais vyksta į daugiau kaip penkiasdešimties valstybių, įskaitant Rusiją, farmakologinę rinką, todėl Prancūzijos bendrovė gauna didžiulių pajamų. Remiantis naujausiais 2012 m. Duomenimis, pajamos iš „Oscillococcinum“ pardavimo buvo apie 34 mln. EUR, o rublių - 2,6 mlrd.

Vartotojų atsiliepimai

Saldus ir malonus skonis, be šalutinio poveikio. Kai kurie žmonės padėjo išgydyti SARS, jei vaistas buvo pradėtas nuo pirmųjų kvėpavimo takų. Nuo gripo ar blogai padeda, arba poveikis nebuvo pastebėtas. Taip pat yra teigiamų atsiliepimų, kad kai kurie žmonės epidemijos sezono metu visuomet nesugeba sugauti gripo. Pirkėjai atkreipia dėmesį į didelę šio vaisto kainą.

Pakuotėje, kurioje yra 12 dozių vienetų, kainuoja 620-680 rublių. 30 dozių dozė kainuoja apie 1500 rublių.

Anaferonas

Farmakodinamika

Vaisto dozės forma pateikiamos įprastinių tablečių forma, kurios nėra nuryjamos, bet laikomos burnoje tol, kol tabletė ištirps. Tikroji farmakologinė kompozicija susideda iš antikūnų, išgautų iš triušio kraujo plazmos, vakcinuotos žmogaus IFN-gama tirpalu. Kartu su pagalbinėmis medžiagomis, vadovaujantis instrukcijomis, veiklioji medžiaga (afinitetiniai antikūnai) prisideda prie imuninės sistemos funkcijų aktyvavimo, palengvina kelių tipų interferonų sintezę organizme ir būtinų ląstelių, atsparių viruso antigenui, susidarymą.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Anaferon yra neįtikėtinai populiarus vaistas vietiniame farmacijos produktų asortimente. Antivirusinių homeopatinių vaistų gamybą vykdo Mokslo ir gamybos įmonė „Materia Medica“. Tai vienintelė organizacija Rusijoje, kuri dirba su konkrečia specializacija - gamtinių žaliavų, ty maisto papildų, kūrimu ir gamyba. „Materia Medic“ atidarymas vyko 1992 metais. Homeopatinės kompanijos steigėjais tapo chantų Mansijsko narkologas O. Epšteinas ir Čeliabinsko valstybinio vaistinių tinklo direktorius bei regionas V. Naraykin. Bendrovės darbo debiutas prasideda nuo Anaferono ir kelių kitų homeopatinių serijų preparatų. Vaistas su išgrynintais antikūnais iškart įvedamas į GI / VLP sąrašą.

Anaferon yra neįtrauktas į autoritetingą sąrašą, kai vaistų gamybos įmonė vadovauja asmeniškai. Taigi, 2011 m. Bendrovė kreipėsi į Sveikatos apsaugos ministeriją, kad ji būtų išbraukta iš VED, motyvuodama savo sprendimą su dabartine gana sudėtinga finansine padėtimi. Epšteinas sakė, kad dėl didžiausios leistinos narkotikų kainos, kuri ilgą laiką išlieka nepakitusi, jų kompanija patiria žalą dėl didžiausios leistinos vaisto kainos.

Ir net išnykus iš Vital ir Essential narkotikų registro, narkotikų populiarumas išlieka aukštas - valstybės užsakymai dėl „Anaferon“ gamybos „Materia Medic“ kompanijoje nuolat išleidžiami, gaminant produktus rekordiniais kiekiais. Bendras pardavimų pelnas buvo tinkamas - 2011 m. - 2,52 mlrd. Rublių. Iki šiol Anaferon įsigijo Ukraina, Baltarusija, Moldova, Kazachstanas ir kitos kaimyninės šalys. Narkotikų kūrėjai - O. Epshteinas ir V. Naraikin - du kartus buvo apdovanoti prizais už labai veiksmingų vaistų kūrimą ir reikšmingą indėlį plėtojant rusų mediciną.

Patentuotas vaistas nuo paties gamintojo pristatymo veiksmingai prisideda prie asmens, kenčiančio nuo gripo, atsigavimo ir padeda prevenciniam gydymui sukurti imuninę barjerą, kad organizmas „neuždraustų“ pavojingo gripo viruso ar ūminės kvėpavimo takų ligos. Be to, gamintojas nurodo faktus, susijusius su simptomų trukme ir komplikacijų galimybe: karščiavimas po vaisto vartojimo po 24 valandų pašalinamas, o po gripo sukeltų komplikacijų tikimybė sumažėja 2,3 karto.

Tarptautinėje biomedicinos bazėje „Medline“ yra apie 20 teminių straipsnių, įskaitant mokslinių tyrimų medžiagą apie narkotikų testavimą. Visi klinikiniai tyrimai buvo atlikti Rusijos teritorijoje arba Ukrainoje. Beveik visų eksperimentų koordinatorius daugiausia buvo Materia Medic vadovavimas. Bendrovės generalinis direktorius Olegas Epšteinas pranešė, kur buvo atlikti klinikiniai tyrimai. Jie vyko Volsko mieste (miesto ligoninėje), Novosibirsko mieste (Virologijos centras „Vektorius“) ir Sankt Peterburge (gripo klinikoje Virologijos tyrimų institute).

Tuo metu virusologijos mokslininkas O. Kisilevas, vadovavęs Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos mokslinių tyrimų institutui, nešališkai kalbėjo apie „Anaferon“ tabletes. Garbės specialistas davė interviu vienam iš Rusijos naujienų kanalų, kurio metu jis išreiškė nepasitenkinimą farmakologinės pramonės sutrikimu. Kiselevas pranešė, kad jau parengė Sveikatos apsaugos ministerijos vadovybei skirtą oficialią laišką dėl sukčiaujančios bendrovės, gaminančios pseudopreparaciją „Anaferon“.

Ar tokie kaltinimai yra teisingi? Būdamas geras specialistas, lengva įsivaizduoti antikūnų (pagrindinės veikliosios medžiagos) koncentraciją 1 grame vaisto. Yra žinoma, kad homeopatinė technologija numato kelis rafinavimo ir skiedimo etapus (12-50 kartų) pagrindinės medžiagos (mūsų atveju antikūnų) vandens ir alkoholio mišinyje. Jei pasikliauname skaitinėmis vertėmis (10–15 ng / g), kurias gamintojas rašo anotacijoje, galime daryti išvadą, kad vienoje terapinėje dozėje biologiškai aktyvus komponentas yra nepastebimame kiekyje, kitaip tariant, jis nėra. Jis trūksta, net jei rinksite visas tabletes. Ir tik 1 veikliosios medžiagos molekulė gali būti laiminga rasti šimtą milijonų dozių.

Vartotojų atsiliepimai

Daugiau negatyvumo vartotojų pareiškimuose nei pagirtinos kalbos. Kažkas padeda, dažniausiai apie gydymo su Anaferon nauda mamoms, kurie jį davė tam, kad užkirstų kelią gripui savo vaikams. Daugelis žmonių trumpai apibūdina narkotikus: „manekeno“, „placebo“, „pinigų švaistymo“, „nesąmonės“ ir pan.

Vaikų serija homeopatinių vaistų kaina yra 190-250 rublių, Anaferon tabletės suaugusiems siūlomos už 232-280 rublių kainą.

Ingavirinas

Farmakodinamika

Jį sudaro imidazolil-etanamido pentandio rūgštis kartu su pagalbiniais komponentais - laktozė, bulvių krakmolas, koloidiniai sorbentai, stearino rūgštis. A ir B gripo virusai, dažni ARVI etiologiniai veiksniai (adenovirusai, rinovirusai, parainfluenza, PC infekcijos) yra jautrūs cheminei sudėčiai. Pagrindinis veikimo mechanizmas pagrįstas užkrėstų ląstelių identifikavimu ir jų išskyrimu iš virusinės patogenezės. Ingavirin vartojimas taip pat galimas infekcinių kvėpavimo takų ir gripo ligų prevencijai.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Narkotikų Ingavirin istorija beveik prieš pusę amžiaus. Antivirusinio vaisto pirmtakas buvo dar vienas narkotikas, Decarbamine, kurį 70-aisiais sukūrė SSRS Medicinos mokslų akademijos profesorius ir Pulmonologijos mokslinio tyrimo instituto direktorius A. G. Chuchalin. Vaistinis preparatas turi tą pačią veikliąją medžiagą - vitaglutą (imidazolil-etanamido pentano rūgštį), tačiau tuo metu antivirusinės šios medžiagos savybės dar nebuvo atidarytos. Vitaglutamo vartojimas apsiribojo vėžio gydymu. Jis buvo išleistas kaip vėžiu sergančių pacientų, kuriems buvo atlikti chemoterapijos kursai su citotoksinais, hematoprotektorius. Dekarbamin ir dabar naudojamas tuo pačiu tikslu.

Grįžtant prie papildomo 2009 m. Gripo pandemijos sukeltų vitaglutamo savybių tyrimo. Profesorius atlieka veikliosios medžiagos tyrimą ir nustato, kad kiaulių gripo virusas jam nestabilus. Taigi Rusijos vaistinių rinka buvo papildyta kitu antivirusiniu agentu. Aleksandras Čuchalinas, išnagrinėjęs populiarios Amerikos medicinos Tamiflu sudėtį, palygino jį su savo išradimu ir padarė išvadą, kad Ingavirin yra daug stipresnis gydymo galios prieš A (H1N1) gripo antigeną atžvilgiu. Interviu su žurnalistu iš žurnalo „Ogonek“ išradėjas Tamiflu sakė, kad mūsų medžiaga iš vaisto gali greitai integruotis į virusinės agresoriaus genetinę medžiagą ir aktyviai ją sunaikinti.

Rusijos Federacijos sanitarinio-epidemiologinio skyriaus vadovas Onishchenko GG sužinos apie naują vaistą, nes jis padeda organizuoti klinikinius tyrimus ir visus registracijos etapus per kelis mėnesius. Todėl antivirusinius vaistus patvirtina sveikatos priežiūros institucijos. Taigi, Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerija rekomenduoja šią priemonę naudoti Rusijos gyventojams gripo A (H1N1) viruso gydymui ir kiaulių gripo infekcijos prevencijai.

Ingavirin kapsulių gamybos procesą tvarko pirmaujanti šalies farmacijos pramonės įmonė OJSC “Valenta Farm”, kuri užima trečią vietą farmacijos produktų gamybos srityje Rusijos farmacijos pramonėje. Pagrindiniai kompanijos prekės ženklai, išskyrus Ingaviriną, yra: Fenazepamas, Nootropilis, Floracidas, Antigrippin-ORVI, Zorex. 2015 m. Narkotikų Ingavirin vartojimas Rusijoje yra antras. Vidutinės metinės pajamos iš vieno vaisto yra apie 12,8 mln. Dolerių, arba apie 885 mln. Rublių.

Klinikiniai vaistai nuo gripo buvo atlikti skubiai. Eksperimentinių įvykių metu buvo nustatyta, kad įrankis gali žymiai sumažinti pagrindinių gripo simptomų (karščiavimas, galvos skausmas, kvėpavimo kataras ir prue) intensyvumą jau praėjus 2 dienoms nuo gydymo pradžios. Moksliniams eksperimentams buvo imtasi laboratorinių pelių. Taip pat buvo 100 žmonių. Tačiau tai yra per maža, kad gautumėte maksimalią informaciją apie vaisto saugumą ir veiksmingumą. Ištekliai „Medline“ turi 31 teminį leidinį rusų kalba apie „Ingavirin“ testavimą. Narkotikų iniciatorius Aleksandras Chuchalin dalyvavo rašant beveik visas informacines medžiagas.

Vartotojų atsiliepimai

Gali sukelti alergiją, daugiausia dermatozę. Be alergijų, jokių kitų šalutinių poveikių nenustatyta. Dauguma žmonių nepatyrė jokio Ingavirin gebėjimo padėti gripo ir peršalimo metu. Likusieji pacientai, kurie pradėjo vartoti narkotikus pirmą dieną, kai atsirado silpnumas, ir temperatūra pradėjo didėti, po vienos dienos, praėjus ne daugiau kaip dviem, jautėsi daug geriau.

Kapsulės suaugusiems - 425-560 rublių; vaikams - 420-458 rublių.

Animax

Farmakodinamika

Be cheminių medžiagų, palengvinančių simptomus, vaistas apima komponentą, kuriame yra antimikrobinis rimantadino aktyvumas, todėl jis turi sudėtingą terapinį poveikį - jis mažina karščiavimą karščiuojančius simptomus ir slopina virusinį aktyvumą. Kaip gerai žinoma, tik vienas gripo patogenas yra jautrus rimantadinui, A tipo virusui.

Narkotikų išleidimas ir klinikiniai tyrimai

Neseniai šis vaistas buvo vadinamas „Animax“. Nuo pat pradžios iki 2011 m. Jis buvo vadinamas „Antinrippin-Maximum“. Devintajame dešimtmetyje gripo tyrimų institutai rengė sudėtingą medicininę kompoziciją su simptominiu ir antivirusiniu poveikiu. Projektą įgyvendino Mokslinių tyrimų instituto specialistų grupė, jos vadovas - D. Zlydnikovas. Sukūrus biologiškai aktyvią kompoziciją, vaistas turėjo būti rodomas ir pradėtas parduoti. Gripo mokslinis institutas kartu su verslininku E. Kupinsinu atidaro NVO Antivral, kur pradėtas gaminti naują antivirusinį vaistą.

„Antigrippin-Maksimum“ gaminanti įmonė 2011 m. Tampa geros reputacijos farmakologinės pramonės platinimo organizacijos „CV Protek“ nuosavybe, įsigyjančia „Antivral“ iš „Kapsin“. Ir nuo to momento pokyčiai prasideda nuo vaisto prekybos pavadinimo pakeitimo. Pretenzijas dėl pavadinimo gamina gerai žinoma Rusijos įmonė „Natur Product“, kuriai nuo 2009 m. Priklauso registracijos dokumentas savo produktais su panašiu prekybos logotipu - „Antigrippin“. 2011 m. „Natur Product“ valdymui per teismą reikia, kad antivral CJSC pagamintų vaistų pavadinimuose nebūtų įtrauktas pavadinimas „anti-gripas“. Teismai neatsižvelgė į prokurorą, tačiau „Antivral“ vis dar atlieka savo narkotikų perregistravimo procedūrą, suteikiant jai naują pavadinimą - „Animax“.

Anvimaks sudėtyje yra visas biocheminis kompleksas, kurį sudaro šie komponentai:

  • paracetamolis, kurio poveikis yra sumažinti skausmo simptomus, sumažinti temperatūrą ir sumažinti uždegiminį procesą;
  • askorbo rūgštis, kuri padeda reguliuoti imuninę funkciją, stiprina ląstelių membranas ir kraujagysles, taip pat stiprina kraujotaką ir prisideda prie audinių ląstelių sodrinimo deguonimi;
  • loratadinas (histamino antagonistas): apsaugo nuo alerginio proceso pradžios arba sumažina alergijos simptomų sunkumą;
  • Rutinas: medžiaga padeda reguliuoti medžiagų apykaitos procesus mikrovandenių sienose ir stiprina kapiliarus;
  • kalcio gliukonatas, kuris yra susijęs su metabolizmo procesų normalizavimu organizme (yra daug atsakymų, pagrįstų jo teigiamu poveikiu, pagrįsta klinikiniais tyrimais).

Be įprastų simptominių savybių turinčių medžiagų, „Animax“ yra organinis junginys - rimantadinas, kuris buvo pakartotinai atliktas kokybiniais patikrinimais atliekant žmogaus tyrimus. Ši antivirusinių savybių turinti medžiaga įgijo teisę būti autoritetingame vaistų, kurių veiksmingumas įrodytas, sąraše, todėl jį galima naudoti gripo profilaktikai ir gydymui, kurio patogeninis agentas yra A virusas.

Vartotojų atsiliepimai

Gali sukelti nepageidaujamų reakcijų: alerginė dermatozė (bėrimas, odos niežėjimas ir dirginimas), migrena, viduriavimas, padidėjęs dujų susidarymas, mieguistumas, galūnių susijaudinimas ir drebulys. Vartotojų auditorija yra dviprasmiška nuomonėse - kažkas padėjo narkotikui gerai išgyventi gripą be sunkių simptomų, bet kažkas nepadėjo greitai atsigauti. Žmonės sako, kad Anvimax greitai sumažina šilumą. Yra daug kontraindikacijų, iš kurių kai kurios yra inkstų ir kepenų patologijos, skrandžio opa, skydliaukės funkcijos sutrikimas, o ne jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nėščioms moterims, maitinančioms motinoms ir pan.

Anvimax kapsulių pavidalu - 270-290 rublių, miltelių pavidalu (12 maišelių) - 290-382 rublių. Didelė vartotojų paklausa narkotikams suteikė gamintojui 1,12 mlrd. Rublių pelno (2011–2012 m. Duomenys).

Simptomai su gripu ir šaltu

Ši vaistų serija turėtų būti naudojama, ypač gripo atveju, tik kartu su pagrindiniu tiesioginio antivirusinio poveikio vaistu. Simptominiai vaistai nekovoja gripo patogeno, bet padeda lengviau toleruoti sunkius simptomus. Būkite atsargūs, nes daugelis žmonių dažnai vartoja įprastinius simptomus, kurie dažniausiai yra antipiretiniai, analgetiniai ir priešuždegiminiai komponentai, skirti antivirusiniams vaistams. Tokie įrankiai yra bejėgiai nuo visų tipų ūminių kvėpavimo takų infekcijų virusų, jie skirti mažinti pagrindinių šalčio ir gripo simptomų intensyvumą.

AntiHrippin

Farmakodinamika

Vaistas susideda iš sudėtingų kelių veikliųjų medžiagų, mažinančių gripo ir katarrinių simptomų, derinio: karščiavimas, skausmingas sindromas (skausmas, galvos skausmas, gerklės skausmas), pašalinimas iš nosies užgulimo. Lengvai pagerina imunitetą dėl askorbo rūgšties sudėties.

Narkotikų išleidimas ir veiksmingumas

Vaistą gamina vietinė įmonė „Natur Product“ nuo 1995 m. Jos įkūrėjas ir vadovas yra S. Nizovtsev. Pagrindinė farmakologinės kompanijos „Nizovtseva“ veikla yra maisto papildų ir nereceptinių vaistų gamyba. 2006 m. Verslininkas vykdo savo produktų registracijos procedūrą, oficialiai tapdamas „AntiGrippin“ prekės ženklo autorių teisių savininku. Šis žodis buvo susietas su „Natur Produkt“ nedideliu tiffu su organizacija „Antiviral“, kuris sukūrė antivirusinį vaistą su panašiu pavadinimu („Antigrippin-Maximum“). „Natur Product“ savininkas pareikalavo uždrausti, kad įmonė „Antivral“ teisme naudotų šį pavadinimą. Prašymas su teismų teisių turėtojo skundais buvo atmestas.

Nuo 2009-2012 metų bendrovė yra Rusijos valdos struktūros „Renova“ dukterinių įmonių dalis, o nuo 2012 m. Ją nupirko didžiausia Kanados farmacijos pramonė, turinti „Valeant Pharmaceuticals“. Labiausiai žinomi „Natur Product“ gaminami narkotikų ženklai: „Novosept Forte“, „AntiGrippin“, „Vita“ gamykla ir, žinoma, „AntiGrippin“, kurie bendrovės savininkams duoda didžiulį pelną. Vien tik 2012 m. Rusijos valiuta sudarė 1,45 mlrd.

Kalbant apie efektyvumą, visi komponentai atrenkami idealiu santykiu, kad pacientui būtų suteikta tik simptominė terapija, bet ne daugiau.

  1. Kaip žinoma, paracetamolis suteikia antipiretinį ir skausmą malšinantį poveikį, kurį ilgą laiką įrodė vaistas. Jis viešai atliko daug testų ir buvo įrašytas į efektyviausių ir būtiniausių lėšų medicininiam naudojimui registrą.
  2. Kitas aktyvus ingredientas yra chlorfeniramino maleatas. Ši medžiaga naudojama kaip veiksminga antihistamininė medžiaga, kuri padeda pašalinti kvėpavimo organų edemą ir neleisti atsirasti alerginei reakcijai.
  3. Bet apie trečiąjį komponentą, vitaminą C, šiuolaikinėje medicinoje, yra audringų diskusijų apie askorbo rūgšties galimybę teigiamai paveikti indų būklę ir padidinti imunitetą.

Vartotojų atsiliepimai

Dažniausiai visos narkotikų apžvalgos apibūdina jo aukštą efektyvumą. Greitai mažina SARS ir gripo simptomus. Retais atvejais AntiGrippin gali sukelti pykinimą ir skrandžio skausmą, nuovargį, šlapinimosi sutrikimus, mieguistumą, alerginę dermatozę, migreną, nepakankamą seilių sekreciją burnoje. Jis turi daug apribojimų: vaikai iki 15 metų, nėščios moterys, prostatos adenoma, aminorūgščių metabolizmas (PKU), glaukoma ir kt.

Putojančios tabletės (suaugusiųjų serija) 10 vnt. parduodami įvairiuose Rusijos regionuose nuo 263 iki 350 rublių. Vaikų serija putojančių tablečių (10 vnt.) Kaina 282-318 rublių.

„Fervex“

Farmakodinamika

Pagrindiniai vaisto komponentai yra žinomi visiems vaistams: acetaminofenas (paracetamolis), askorbo rūgštis ir maleato feniraminas. Ši aktyvi kompozicija veikia tik gripo ar ARI sergančio asmens bendros būklės palengvinimą. Sumažina infekcinio-virusinio pobūdžio kvėpavimo sistemos ligos simptomų sunkumą.

Narkotikų išleidimas ir veiksmingumas

Vaistas buvo parduodamas vaistinėse JAV, Europos šalyse ir Rusijoje nuo devintojo dešimtmečio. Gamintojas yra pirmaujantis JAV lyderis tarptautinėje farmakologinių produktų kompanijos "BRISTOL-MAYERS SCVIBB" rinkoje. Pagrindinė šios bendrovės kryptis yra receptinių vaistų gamyba sunkių patologijų, tokių kaip vėžys, diabetas, įvairūs širdies defektai, gydymui ir pan. Vaistas Ferveks greitai įgijo populiarumą Rusijoje ir Ukrainoje kaip labai veiksmingas simptomas. Pasaulinis narkotikų pasiskirstymas ir didelis jo poreikis vos per vienerius metus atneša organizacijai nemažai finansinių pajamų. Taigi, remiantis veiklos laikotarpio duomenimis nuo 2011 iki 2012 m., „Ferwex“ pardavimo „grynųjų“ pinigų įplaukų į bendrovės biudžetą rodiklis buvo 3,7 mlrd.

Įrodyta, kad vaistas yra veiksmingas, nes jis apima, pavyzdžiui, vaistus, turinčius „patirties“, kurie buvo pakartotinai atlikti klinikinių tyrimų metu. Vienintelis organinis junginys, kuris taip pat yra įtrauktas į Fervex, vitamino C, šiandien yra kritikuojamas daugelio ekspertų požiūriu dėl jo gebėjimo teigiamai paveikti kraujagyslių audinius ir imunines funkcijas. Be to, vaistas nėra pigus paprastam biologiškai aktyviam junginiui. Paimkite, pavyzdžiui, paracetamolį, Rusijos vaistinėse galima įsigyti tik 3-7 rublių už visą paketą. Pagrindinė Fervex veiklioji medžiaga, dėl kurios atsiranda reikšmingas reljefas, yra būtent paracetamolis. Vienos jo simptomų terapinės dozės sudėtis apima 500 mg. Panaši koncentracija yra standartinėse paracetamolio tabletėse.

Ta pati situacija yra su feniramino maleatu, kurį galima paprasčiausiai pakeisti pigia Loratadine, mokant ne daugiau kaip 50 rublių už visą paketą, kuriame yra 30 tablečių su tuo pačiu antihistamininiu poveikiu. Ir 8 maišams „Fervexa“ turės sumokėti apie 400 rublių. Žinoma, tokio verslo gamintojas yra pelningas, minimali investicija - didžiausios pajamos.

Vartotojų atsiliepimai

Malonus skonis, greitai padeda sumažinti simptomus, tačiau vaistas yra per brangus rusams, kurių pajamos yra mažesnės nei vidutinė. Jei geriate su peršalimu, liga sumažėja 3 dienas. Vaistas taupo per sunkiausius simptomus gripo metu, padeda greitai atkurti nosies kvėpavimą, sumažinti galvos skausmą ir raumenų bei sąnarių skausmą ir sumažinti aukštą temperatūrą. Remiantis atsiliepimais, vaistas yra gana gerai toleruojamas, labai retais atvejais jis gali sukelti alergiją, problemų su virškinimo traktu ir šlapimo sistema.

Aromatizuoti milteliai „Ferveks“ 8 maišeliuose kainuoja vidutiniškai 340-450 rublių.

Teraflu

Farmakodinamika


Vaistas yra naudojamas laikinai sumažinti šalto, ARVI ir gripo simptomus. Į jį neįeina antivirusinės medžiagos, galinčios paveikti gripo patogeno naikinimą. Pagrindinis komponentas, prisidedantis prie febrilių simptomų atsiradimo, yra paracetamolis, bendras analgetikas. Kartu su ja yra pagalbinių ingredientų - askorbo rūgšties; antialerginis komponentas - feniraminas; vazokonstriktorius - fenilphrine.

Narkotikų išleidimas ir veiksmingumas

Narkotikų gamintojas yra didžiausias pasaulinio lygio tiekėjas, gaminantis farmakologinius produktus - kompanija iš Šveicarijos „Novartis“. Populiarus vaistas yra žinomas dėl analgetinių ir antipiretinių savybių, kurias teikia pagrindinis šio vaisto komponentas - paracetamolis. Didelis paracetamolio veiksmingumas žmonijai buvo žinomas XIX a. Pabaigoje, kai Vokietijos farmakologas Josef von Mehring atliko pirmuosius klinikinius tyrimus su daugeliu žmonių. Šiuo metu veiklioji medžiaga, kurios veiksmingumas įrodytas, yra įtrauktas į įvairių vaistų, įskaitant Theraflu, sudėtį, kad jiems būtų suteiktos atitinkamos savybės.

Atsižvelgiant į vaisto fenilphrine sudėtį, pasiekiamas kraujagyslių, esančių kvėpavimo takuose, sumažėjimas, kuris padeda pašalinti nosies užgulimą, kurį sukelia sunki edema. Siekiant sustiprinti priešteminį poveikį, gamintojas papildo vaistinę kompoziciją su feniramino maleatu, kuris taip pat padeda užkirsti kelią alergijai cheminio vaisto ir infekcinio antigeno kompleksui. Askorbo rūgštis naudojama imuninėms funkcijoms gerinti, kuri turėtų sumažinti katastrofišką infekcinio patogenezės plitimą. Tačiau vitaminas C, kaip rodo naujausi moksliniai tyrimai apie jo savybes, ir pakartotinių klinikinių eksperimentų rezultatai, neturi visų unikalių savybių, kurios buvo laikomos teisingomis ilgą laiką.

Atkreipkite dėmesį, kad teraflu (simptomologija) ir tamiflu (antivirusinis) yra du visiškai skirtingi vaistai farmakologiniu pagrindu!

Vartotojų atsiliepimai

Geras vaistas nuo skausmingų šalto ir gripo simptomų. Jis prisideda prie spartaus aukšto kūno temperatūros sumažėjimo, pašalina raumenų ir kaulų skausmą, išlaisvina nosies gleivinę nuo patinimo. Jei derinate jį su tiesiogiai vartojamais vaistais, kurie yra aktyvūs prieš konkrečią infekciją, Teraflu padeda lengviau perduoti ligą. Kai kurie žmonės pataria, kaip pakeisti brangų Šveicarijos narkotiką: „Atleiskite sveikatą, o ne blogiau, negu vartojant Theraflu, gali būti paraketamolio kaina ir stiprinti imuninę sistemą su pigia askorbo rūgštimi.“

Theraflu milteliai maišeliuose su vaisių skoniu (10 dozių - 11,5 g) - 320-370 rublių. Vaistinis preparatas (10 vnt.) Parduodamas vaistinėse vidutiniškai 200 rublių už pakuotę.

Coldrex

Farmakodinamika

Be standartinio komplekso, kuris yra vienodas visiems simptominiams vaistams, Coldrex (COLDREX HotRem) yra populiarus energijos alkaloidas - kofeinas, taip pat mukalitinė medžiaga - p-Menthandiol-1,8 hidratas (terpinehidratas). Kofeino dėka dingsta silpnumas, mieguistumas, energija ir gebėjimas dirbti. Terpingidratas minkština neproduktyvų kosulį, taip palengvindamas skreplių išsiskyrimą. Ir, kaip visada, paracetamolis yra pagrindinis simptominių vaistų ir pagalbinių medžiagų pagrindas, be pirmiau minėtų dviejų medžiagų, vitamino C ir fenilphrine. Šis įrankis yra susijęs su simptominių vaistų klasifikavimu, todėl jis gali būti naudojamas temperatūrai mažinti, nosies užgulimui ir gerklėms malšinti, katarrinių reiškinių sunkumui mažinti ir kt. Coldrex fizinė sudėtis yra bejėgė prieš gripo patogenus.

Narkotikų išleidimas ir veiksmingumas

Kombinuota simptomų ištaisymo priemonė, kurią sudaro penkios veikliosios medžiagos, gaminama JK įsteigtos tarptautinės farmacijos bendrovės „GlaxoSmithKline“ parduotuvėse. Didžiausios įmonės, daugiausia specializuotos antireceptinių vaistų gamyboje, atstovybės yra koncentruotos įvairiose pasaulio dalyse. Bendrovė užima trečią garbės lygį panašios veiklos rūšių įmonių apyvartoje. Jei imsimės tik „Coldrex“, tuomet šio produkto pardavimų apimtis per vienerius metus yra apie 1,5 mlrd. Rublių. Ši bendrovė tiekiama į visas Europos šalis, taip pat į Naujosios Zelandijos ir Honkongo teritoriją, turtingą vaistų asortimentą. GlaxoSmithKline yra žymiausi vaistai: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine ir Panadol.

Coldrex yra stiprus vaistas, kuris teisingai priklauso labai veiksmingų vaistų kategorijai. Unikali kompozicija, kurią sudaro idealus veikliųjų medžiagų derinys, kurio veiksmingumas jau seniai patvirtintas vaistų išradimo metu, suteikia ligoniui greito maksimalaus gripo ir peršalimo simptomų patogenezės atsiradimo pradžią. Šio vaisto negalima naudoti atskirai gripo ir infekcinių ligų gydymui. Jame nėra vienos medžiagos, galinčios paveikti virusinės DNR slopinimą. Todėl Coldrex yra naudojamas kaip pagrindinis antivirusinis vaistas.

Laktacijos metu draudžiama atlikti simptominį gydymą su Coldrex širdies patologijomis, inkstų nepakankamumu, kepenų funkcijos sutrikimu, cukriniu diabetu, tirotoksikoze, glaukoma, nėštumu. Dėl pakankamai stiprios cheminės sudėties vaisto negalima vartoti vaikams iki 6 metų amžiaus. Dažniausiai pasitaikantys šalutiniai reiškiniai yra angioedema, alergiški odos bėrimai ir niežulys, padidėjęs kraujospūdis, skausmas ir pykinimas.

Vartotojų atsiliepimai

Patogus produktas dozuotuose maišeliuose, užpildytuose kvepiančių vaistinių miltelių. Jis greitai ruošiasi, skonis geras, efektyviai pašalina karščiavimą, didina gyvybingumą ir gerai pašalina nemalonius skausmingus ir niežulius pojūčius gerklėje ir nosyje. Skirtingai nei Theraflu, jis nedaro įtakos slopinimui ir mieguistumui.

Coldrex Hotrem vaikams - 240 rublių 10 maišelių; Suaugusiesiems skirtas vaistas pirkėjui kainuos apie 300 rublių 10 dozių.