Lasolvan purkštuvų įkvėpimui: naudojimo instrukcijos

Pastaraisiais metais geriausia priemonė nuo bronchopulmoninių ligų buvo žolelių nuovirai, atšilimas ir medus su ridikėliais. Šiandien efektyviausias kosulio gydymo būdas yra įkvėpimas purkštuvu. Rusijoje tokiam prietaisui pateikti vaistai gali būti skaičiuojami ant pirštų. Tarp pripažintų „Lasolvan“, parduodamų su instrukcijomis, saugumui ir geriausiam rezultatui pasiekti.

Kas yra sukurta ir kas yra

„Lasolvan“ yra kelių tipų: nebrangios tabletės, saldus sirupas, patogūs pastiliai ir veiksmingas sprendimas.

Šis sprendimas yra pagamintas Italijoje ir parduodamas bet kurioje Rusijos vaistinėje. Kartoninėje dėžutėje yra stiklas, gintaro spalvos butelis, butelis su standartiniu lašintuvu, patogi stiklinė ir popierius su vaisto vartojimo taisyklėmis.

Viename šimtame ml talpos yra skaidrus, šviesiai rudas arba bespalvis skystis.

Pagrindinis ir vienintelis aktyvus Lasolvana komponentas yra ambroksolio hidrochloridas. Vaisto dozė yra 7,5 mg 1 ml skysčio.

Įdomu žinoti! Progenitor Lasolvana - augalas, kuriame yra gražių gėlių Teisingumo Adatoda. Tūkstančius metų Kinijoje ir Indijoje jos lapai sėkmingai išgydė tuberkuliozę ir bronchitą. Tada veiklioji medžiaga buvo išskirta iš augalo ir jo cheminė kopija buvo susintetinta. Pirmasis viešai prieinamas vaistas su veikliąja medžiaga Ambroxol buvo išleistas 1978 m.

Farmakologinės vaisto savybės

Ūminės ar lėtinės bronchų ligos metu ir dėl kosulio atsiradimo mukolitinis agentas Lasolvan veikia dviem kryptimis:

1. Žiedų stimuliavimas ant vidinių plaučių paviršių, jie stumdo skreplius į krūtinės ląstelių kvėpavimo takų išorę.
2. Baktericidinės paviršinio aktyvumo funkcijos - specialios medžiagos, esančios bronchų alveoliuose, stiprinimas. Užfiksavus kenksmingas bakterijas ir toksinus, paviršinio aktyvumo medžiaga, naudojama kartu su skrepliais, natūraliai išeina iš plaučių.

Dėl šių farmakologinių veiksmų Lasolvana pagerina natūralų kvėpavimo takų valymo procesą.

Farmakokinetika

1. Veiklioji medžiaga Lasolvana greitai ir visiškai absorbuojama organizme, didžiausias jo prisotinimas pastebimas per valandą ir iki trijų valandų po nurijimo.
2. Greitai pasitraukus iš kraujo, beveik visa veiklioji medžiaga yra koncentruota apatinių kvėpavimo takų audiniuose.
3. Jis paverčiamas kepenyse, suskaidantis į dibromantranilo rūgštį ir nedidelius metabolitus.
4. Maždaug 85% medžiagos išsiskiria iš žmogaus organizmo su šlapimu per 3-5 dienas.

Kokios ligos ir kosulys įkvepia su Lasolvan

Įkvėpimo tirpalas padeda žmonėms, sergantiems ūminėmis ar lėtinėmis kvėpavimo takų ligomis, apsunkinti ICS pažeidimą - plaučių valymo procesą. Nurodymas yra klampus skrepis arba sausas kosulys.

Vaistas naudojamas tokioms diagnozėms bet kokio amžiaus pacientams:

• pneumonija,
• bronchų astma, su skreplių problema,
• įvairių formų bronchitas, t
• cistinė fibrozė,
• bronchektazė.

Ankstyviems kūdikiams, sergantiems bronchopulmonine displazija, vaistas vartojamas kaip vienas iš bendrųjų gydymo vietų.

Diagnozuojant LOPL suaugusiesiems, Lasolvan yra naudojamas lengviau gleivėms išsilaisvinti ir MCC gerinimui.

Svarbu! Pirmoji vieta tarp 21-ojo amžiaus „blogų“ bronchopulmoninių ligų yra bakterinė pneumonija. Vaikai ir vyresnio amžiaus žmonės, kurių imunitetas dar nėra stiprus ar jau silpnas, lengvai užsikrėtę ir sunkiai toleruojami. Mirtis nuo šios ligos yra apie 10%.

Kontraindikacijos

• Kadangi komponentas Lasolvana patenka per placentą, jo vartojimas nepriimtinas per pirmuosius tris nėštumo mėnesius.
• Tolesniais nėštumo laikotarpiais taip pat kyla pavojus dėl šio vaisto vartojimo.
• Vaistas taip pat greitai ir visiškai patenka į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpiu vaistą reikia išmesti.
• Individualus netoleravimas aktyviam ar antriniam komponentui taip pat suteikia pagrindą pasirinkti kitą gydymo būdą.
• Jei sergate inkstų ar kepenų problemomis ar sunkumais, vartokite Lasolvan, kad jis būtų įkvėptas atsargiai.

„Lasolvan“ yra komerciškai prieinama, tačiau prieš vartojant, turėtumėte pasitarti su bendrosios praktikos gydytoju arba pediatru.

Tinkamas inhaliacinio tirpalo dozavimas ir naudojimas

Lasolvan tirpalą gali vartoti suaugusieji ir vaikai, arba naudojant purkštuvą. Abiem atvejais reikia gerbti vaisto proporcijas ir jų naudojimo dažnumą (kiek lašinti ir kiek laiko kvėpuoti). Patogu įpilti vaisto į matavimo taurę, pritvirtintą prie buteliuko. 1 ml vaisto yra lygus 25 lašams. Toliau pateiktos vertės ir dozės yra 1 dienos.

Vaikai nurijus

Geriamųjų vaistų dozę galima atskiesti bet kokiu skysčiu.

Prireikus leidžiama vartoti geriamąjį Lasolvan nuo gimimo. Naujagimiams ir iki dvejų metų vaisto dozė yra 1 ml du kartus per parą.

Nuo dviejų iki šešerių metų jis padidėja iki 3 kartų 1 ml.

Vyresni vaikai iki 12 metų turi turėti 3 kartus 2 ml Lasolvan.

Paauglyje leista tris kartus vartoti 4 ml dozę.

Įkvėpus

Vaikai iki 6 metų gali turėti 1-2 inhaliacijas su 2 ml Lasolvan purkštuvu.

Vyresniems vaikams taip pat rekomenduojama 1-2 procedūras 3 ml vaisto.

Įkvėpus su „Lasolvan“ būtina nuriedinti vaistą druskos tirpalu.

Svarbu! Pagal statistiką, jaunesni nei 14 metų vaikai nuo visų įvairių ligų, labiausiai kenčiančių nuo kvėpavimo takų ligų. Jų dalis iš viso ligų yra 48%!

Suaugusieji, nurijus

Geriamojo Lasolvan gali, nepriklausomai nuo maisto naudojimo.

Suaugusiųjų geriamojo vaisto vartojimo standartas yra 4 ml 3 kartus per dieną.

Įkvėpus

Užteks 2 inhaliatorius su 3 ml Lasolvanom, kad jaustumėte teigiamą rezultatą.

Kaip veisti ir ką maišyti

Vadovaujantis naudojimo taisyklėmis, Lasolvan su natrio chloridu turėtų būti atskiestas lygiomis dalimis. Kad įkvėpimo procesas nekeltų kvėpavimo takų, būtina pašildyti vaistų mišinį į kūno temperatūrą.

Esant sunkioms bronchų ligoms, galite paruošti Lasolvan, Berodual ir fiziologinio tirpalo mišinį. Tokius įkvėpimus galima naudoti tik gydytojo nurodymu, jis taip pat nustato narkotikų kiekį.

Dėmesio! Kitas būdas įveikti lėtinį ar obstrukcinį bronchitą yra hormoninis vaistas. Vaikai dažniausiai skiriami gydyti Pulmicort dėl ​​mažo šalutinio poveikio sąrašo.

Inhaliacinio inhaliatoriaus savybės

Įkvėpimas naudojant suspaudimo, elektronų tinklelį ar ultragarsinį purkštuvą gali būti pats veiksmingiausias šiuolaikinis skirtingo sunkumo bronchopulmoninių ligų gydymas. Įrenginiai transformuoja skystą vaistą į dujinį aerozolį ir tiekia jį tiesiai į plaučius neprarandant jokių vaisto savybių kelyje.

Norint saugiai ir veiksmingai įkvėpti, reikia prisiminti keletą bendrųjų taisyklių, kaip ją įgyvendinti:

• Jūs turite įsitikinti, kad pacientas neturi karščiavimo, nosies kraujavimo iš nosies ar alerginės reakcijos į vaistą.
• Įkvėpimo procesas atliekamas tik su šviežiai paruoštu vaistų, fiziologinio tirpalo arba mineralinio vandens mišiniu.
• Po valgio valgymo reikia išgerti ne mažiau kaip pusantros valandos, o po nešiojimo neįmanoma valgyti ir kalbėti pusvalandį.
• Reikia matuoti kvėpavimą procedūros metu.
• Jūs turite rūpintis prietaiso švarumu, plauti kaukes ir talpyklas vaistui po tekančiu vandeniu ir dezinfekuoti po kiekvieno naudojimo.

Kaip elgtis su Lasolvan

• Nedelsiant sumaišius Lasolvan tirpalą su natrio chloridu, gautas skystis turi būti pilamas į purkštuvą, skirtą vaistams. Uždėkite kaukę arba įdėkite kandiklį į burną ir įjunkite prietaisą. Jums reikia kvėpuoti per burną su bronchopulmonine ir nosies liga.
• Naudojant purkštuvus, įkvėpimas atliekamas sėdint. Akių purkštuvai - išimtis, procedūros metu su jais galite atsigulti ir net miegoti. Gydymas mucolitiniais vaistais su ambroksoliu neįmanomas per garų inhaliatorius.
• Gydymo laikas skiriasi nuo 3 minučių vaikams iki 5 minučių suaugusiems. Bendra gydymo trukmė negali būti ilgesnė kaip 5 dienos.
• Jei gydoma bronchų astma, pacientui skiriami bronchus plečiantys vaistai. Tik po to, kai juos išgėrėte, galima atlikti inhaliavimo procedūrą su Lasolvan.
• Aktyvus vaisto komponentas sukelia stiprų skreplių išsiskyrimą ir padidėjusį kosulį, todėl Lasolvan įkvėpimo procesas yra nepageidautinas, kad jis būtų atliekamas prieš naktį.

Nepageidaujamas inhaliacijos poveikis su Lasolvan

Dažniausiai Lasolvano antrinis nemalonus poveikis įkvėpus patenka į virškinimo sistemą, gali atsirasti pykinimas ar skonio pokyčiai.

Be to, keletas procentų žmonių, vartojančių vaistą, turi ryklės ir burnos ertmės tirpimą.

Likusios šalutinės reakcijos, nurodytos instrukcijose, yra ne daugiau kaip 0,1% ir laikomos labai retomis.

Lasolvan moterims

Ekspertai įrodė 3 faktus:

1. Aktyvus komponentas lengvai įsiskverbia į placentą.
2. Priėmimas Lasolvana trečiąjį nėštumo trimestrą neturi neigiamo poveikio vaisiui.
3. Gydytojai mano, kad pirmas nėštumo trimestras šio vaisto vartoti nepageidautina.

Dėl šių darbų nėščia moteris kartu su savo gydytoju turi nuspręsti, ar įmanoma rizikuoti kūdikio sveikatai ir kaip pavojinga pati liga.

Žindymo laikotarpiu geriau atsisakyti narkotikų, nes veiklioji medžiaga prasiskverbia į pieną.

Tai neturi įtakos pieno prieinamumui ir kiekiui maitinančioje motinoje.

Svarbu! Vartojant nėštumo metu vaikus neigiamai veikiančius vaistus, trečdalis naujagimių turi sveikatos problemų ir fiziologinių sutrikimų.

Papildomos rekomendacijos

Kai kuriems pacientams, vartojant Lasolvan įkvėpus, gali atsirasti nepageidaujamas ir pavojingas poveikis.

• Siekiant išvengti spazmų, nerekomenduojama vartoti vaistą žmonėms, sergantiems bronchų hiperaktyvumu.
• Tie, kurie seka anti-druskos dietą, taip pat gali atsisveikinti su Lasolvanu dėl padidėjusio natrio kiekio.
• Pacientams, sergantiems astma ar obstrukcine bronchų liga, dėl pavojingų cheminių vaistų reakcijų tikimybės negalima suderinti kromoglikino rūgšties suvartojimo su mucolitiniu gydymu.
• Žmonės su Stevenso-Džonsono sindromu neturėtų būti gydomi Lasolvan kosuliu, nes gali pabloginti pagrindinę ligą.

Pagrindinė Lasolvan savybė - tai lengva pašalinti skreplius nuo plaučių, todėl tuo pačiu metu neįmanoma vartoti kosulio slopiklių.

Šis vaistas neturi įtakos jausmo organams, reikalingiems vairuoti automobilį.

Saugojimo standartai

Lasolvan galiojimo laikas yra 5 metai nuo jo pagaminimo datos. Vaisto buteliukas turi būti apsaugotas nuo oro temperatūros virš 25 ° C ir mažų vaikų rankose.

Pardavimo sąlygos

Lasolvan parduodamas be recepto.

Narkotikų kainodara ir kainodara

Lasolvana kaina priklauso nuo vaistinės regiono, kuriame ji parduodama. Maskvoje vidutinė Lasolvana pakavimo kaina yra 360 rublių. Jekaterinburge ir Novosibirske pigiau - kaina svyruoja nuo 270 iki 350 rublių.

Kaina priklauso nuo žmonių nuomonės apie konkretų narkotiką. Tačiau lemiamas veiksnys vertinant vaistą yra jo veiksmingumas.

Lasolvan įkvėpus dažnai skiria bendrosios praktikos gydytojai ir pediatrai. Ir yra nedidelis procentas pacientų, kurie netenkino gydymo su narkotikais ir galutinio rezultato. Dažnas neigiamas komentaras apie Lasolvaną siejamas su vis didėjančiu skreplių kiekiu.

Daugelis teigiamų vaisto vertinimų turi tą patį darbą: įkvėpimas su Lasolvan, naudojant purkštuvą, padeda išvalyti sukauptų skreplių kvėpavimo takus per 2-3 dienas nuo naudojimo pradžios.

Analogai

Šio narkotiko analogas panašus į kito vaisto sudėtį ir pagrindinį poveikį.

Lasolvanos analogai yra mucolytics ir expectorants, kurių veiklioji medžiaga yra panaši į ambroxolio hidrochlorido savybes. Tokių vaistų sąrašas nėra labai ilgas:

1. Ambrobene, -xol, -xxal - preparatuose - viena veiklioji medžiaga - ambroksolis. Mišinio paruošimas įkvėpus yra atliekamas fiziologiniu tirpalu. Mucolytics, su mažesnėmis sąnaudomis nei Lasolvan - nuo 150 rublių 100 ml.
2. Fluimutsinas, Mukomistas - vaistai, kurių sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino. Kaip ir Lasolvanas, jie turi atsinaujinančių ir mukolitinių savybių. Pakankamai pigūs analogai: Fluimucil - nuo 60 rublių, Mukomist iš 200 rublių.

Būtina pasirinkti vaistus, pasikonsultavus su specialistu.

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Lasolvan

Lasolvan įkvėpus yra labai veiksmingas vaistas iš Vokietijos gamintojo Behringer. Tai labai paklausa dėl savo greito ir ilgalaikio poveikio, nes teigiamas poveikis pastebimas praėjus 30 minučių po naudojimo (paprastai greičiau) ir trunka 10-12 valandų.

Svarbu! Vaistas yra naudojamas įvairių kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis išleidžiamas vaistinėje nepateikiant recepto. Jei gydymo efektas po 5 dienų nevartojamas, būtinai kreipkitės į specialistą.

Sudėtis

Preparato veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Pagalbiniai: natrio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio dihidratas, vandenilio fosfatas, benzalkonio chloridas ir distiliuotas vanduo.

Veiksmas

Pagrindinis komponentas sustiprina kvėpavimo takų sekreciją, skatina aktyvią paviršiaus aktyvumą ir padidina variklio funkciją bronchų epitelio blakstienose.

Svarbu! Dėl šių savybių galima padidinti gleivių srautą ir gamybą bronchuose, o tai lemia mucolitinį poveikį, nes skrepliai yra lengviau atskirti, o kosulys atsitraukia ir tampa produktyvus.

Mokslinių tyrimų metu ir daugelio metų Lasolvan naudojimo metu buvo įrodyta, kad gydymas vaistais sukelia recidyvų skaičiaus sumažėjimą LOPL sergantiems pacientams, o paūmėjimų trukmė sumažėja. Dažnai antibiotikai vartojami tik pirmas 2-3 dienas.

Farmakokinetika

Medžiaga beveik visiškai absorbuojama, o procedūra turi linijinį srautą ir priklauso nuo vaisto dozės. Medžiagos koncentracijos maksimali koncentracija kraujyje atsiranda po 1,5-2 valandų. Naudojant didžiausią koncentraciją, agentas yra 90% pririštas prie baltų korpusų. Nuo kraujo lengvai perduodamas į aplinkinius audinius, daugiausia nusodintus plaučiuose. Įrankis pašalinamas iš kūno po 10 valandų.

Jei vaistas buvo vartojamas vieną kartą, per pirmas 5 dienas šlapime išsiskiria 83% vaisto.

Indikacijos

Įkvėpus su Lasolvan skiriama esant ligoms, kurias lydi neproduktyvus, skausmingas kosulys su storu skrepliu. Tarp šių negalavimų:

• Ūminio ir lėtinio pavidalo bronchitas;
• LOPL;
• Bronchinė astma;
• Plaučių uždegimas;
• Bronchektazė.

Kontraindikacijos, specialios instrukcijos

Įkvėpti Lasolvanom negalima:

• Padidėjęs jautrumas ar alergija Ambroxol arba papildomiems komponentams;
• Kai nėštumas I-trimestre;
• Su laktacija;
• Padidėjus kūno temperatūrai.

Sprendimą, ar galima vartoti Lasolvan nėštumo metu, turi priimti specialistas, kaip ir II-III trimetro atveju, vaistas naudojamas tik labai atsargiai. Jei pacientas išreiškė kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimus, vaistas skiriamas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Svarbu! Kaip įkvėpimo Lasolvana sudėtyje yra benzalkonio chlorido - tai konservantas, kuris gali sukelti spazmus, todėl pacientams, turintiems didelį reaktyvumą kvėpavimo sistemoje, vaistas vartojamas atsargiai.

Nėra jokio poveikio reakcijos greičiui ir vaisto sveikatai.

Naudojimo metodas

Naudojimo instrukcijoje pateikiamas reikalavimas paruošti inhaliacinį tirpalą sumaišant vaistą su fiziologiniu tirpalu. Lasolvan su fiziologiniu tirpalu įkvepiamiems mišiniams nuo 1 iki 1, o santykis yra svarbus tiek vaikams, tiek suaugusiems.

Lasolvan įkvėpimo instrukcijoms suaugusiesiems apibūdina 75-100 lašų dozės naudojimą, inhaliatoriaus matavimo puodelyje turėtų būti 3-4 ml. Taikykite Lasolvan du kartus per dieną. Kiek dienų įkvėpti reikia atkreipti dėmesį į ligos tipą. Kvėpavimo takų ligų gydymui pakanka 10 dienų, o lėtinių ligų simptomams palengvinti būtina naudoti medžiagą ilgą laiką. Įkvėpus su „Lasolvanom“ reikia daryti apie 10 minučių.

Svarbu! Įkvėpimas su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas naudojant ultragarso ar kompresoriaus inhaliatorių. Garų inhaliatoriai nenaudojami.

Injekcinis tirpalas Lasolvan vartojamas taip:

1. Išardykite inhaliatorių ir dezinfekuokite karštą vandenį;
2. Vaistas pilamas į narkotikų konteinerį;
3. Prietaisas yra įjungtas ir pradėtas;
4. Medžiagą reikia įkvėpti 10 minučių, ramiai kvėpuodami ir išeinant, nereikia giliai įkvėpti. Vykdant procesą, jūs negalite kalbėti ar staigiai judėti;
5. Po procedūros inhaliatorius išmontuojamas ir sterilizuojamas.

Svarbu! Medžiagų suvartojimas turėtų būti atliekamas 1 valandą prieš valgį arba po jo. Jei reikia atlikti kelias procedūras, būtina laikytis 30 minučių intervalo.

Naudoti vaikams

Jūs galite padaryti įkvėpimo tirpalą ir vaikus nuo 1 metų amžiaus. Yra būdų, kaip tinkamai atlikti procedūras kūdikiams, tačiau ekspertai nerekomenduoja šios procedūros taip mažiems vaikams. Vaikams atskieskite 1–1 Lasolvan tirpalą ir supilkite į ultragarso inhaliatorių. Kompresorius taip pat leidžiamas, bet labai triukšmingas.

Vaikai turi gerti narkotikus pagal schemas:

• Iki 6 metų - atlikti 1-2 procedūras per dieną, pridedant 2 ml skysčio;
• Nuo 6 iki 12 metų kasdien vartojama 1-2 inhaliacijos, švirkščiant 2-3 ml skysčio;
• Nuo 12 iki daugiau metų dozė naudojama kaip suaugusiems - 3-4 ml, 2 kartus per dieną.

Nuo vaiko reikia tik ramybės kvėpavimo, gilus kvėpavimas nėra būtinas, nes jis gali sukelti kosulį. Pacientams, sergantiems bronchitu, sergančiu astma, pirmiausia turite vartoti bronchus plečiančius vaistus, dažnai vartojant gydymą Pulmicort.

Kaip veisti?

Svarbu gerbti proporcijas ir sumaišyti vaistą bei fiziologinį tirpalą tokiais pat kiekiais, tik kai kuriais atvejais dozę galima keisti.

• Paruošto tirpalo temperatūra yra 20-30 ° C. Šildymui reikia naudoti vandens vonią;
• Kartu vartojant antitussives gali sukelti spazmus, todėl tuo pačiu metu vartoti negalima.
• Jei sutrikusi inkstų funkcija, būtina sumažinti vaisto dozę. Taigi dozę individualiai nustato gydytojas.

Kaip padaryti įkvėpimą?

Norint pasiekti maksimalų Lasolvan poveikį įkvėpus, reikia naudoti šias rekomendacijas:

• Įkvėpimo metu rekomenduojama, kad gydymas būtų sėdimas;
• Laikykitės 90 minučių pertraukos tarp pratimų ir valgymo;
• Įkvėpus naudokite specialų antgalį, kuris padidins gydymo efektyvumą. Įkvėpus, kvėpavimas vyksta 1-2 sekundes, o iškvėpimas atliekamas per nosį;
• Tai geriau ne imtis gilių kvėpavimo, nes jis kupinas kosulio. Kvėpavimas turėtų būti lygus ir ramus;
• Būtina šildyti vaistą taip, kad ji būtų maždaug tokia pati kaip kūno temperatūra;
• Įkvėpus praskiestos medžiagos vaikams, reikia dėvėti kaukę, suaugusiam žmogui gali būti naudojamas kandiklis;
• Prieš naudodami kaukę reikia virti arba apdoroti vandenilio peroksidu;
• Procedūra yra geriau ne praleisti naktį.

Šalutinis poveikis, perdozavimas

Lazolvano sirupas ir inhaliacinis tirpalas gali sukelti šalutinį poveikį. Nepageidaujamas poveikis aprašytas Lasolvan naudojimo instrukcijose:

• Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, sumažėjęs skonio receptorių jautrumas ir pojūtis gerklėje. Gerklės nusausinimas, viduriavimas, skausmas epigastriniame regione yra šiek tiek rečiau;
• Iš nervų sistemos: dažniausiai disgeuzija (sutrikusi skonio pojūtis);
• Alergija: odos bėrimas, niežulys ir anafilaksinis šokas.

Analogai

Narkotikai yra viena iš populiariausių medžiagų, tačiau turi vertingų kolegų:

Saugojimas

Galiojimo laikas yra 5 metai, jei temperatūra kambaryje yra iki 25 ° C. Būtina apsaugoti vaistus nuo vaikų ir saulės spindulių. Po atidarymo galima sutaupyti 1 metus.

Išvada

Lasolvan tirpalas įkvėpus yra veiksminga medžiaga daugelyje kvėpavimo sistemos ligų. Vaistas padeda sušvelninti simptomus, sumažinti kosulio tekėjimą ir prisideda prie paprasto skreplių išsiskyrimo.

Lasolvan® (Lasolvan ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis

Dozės formos aprašymas

Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvas.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan® medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį. LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas Lasolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas su linijine dozės priklausomybe terapinės koncentracijos intervale. C_maks geriamojo vaisto vartojimas pasiekiamas per 1-2 valandas.

V_d - 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.

Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.

Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos ir dalinio skilimo į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelio kiekio papildomų metabolitų.

T terminalas_1/2 Amboksolis yra 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro apie 8% bendro klirenso. Apskaičiuota, kad naudojant radioaktyviąją etiketę, išgėrus vieną vaisto dozę per ateinančias 5 dienas, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu. Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nepastebėta, todėl šių požymių dozės pasirinkti negalima.

Indikacijos vaistas Lasolvan ®

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, išsiskiriančios klampus skrepliai:

ūminis ir lėtinis bronchitas;

lėtinė obstrukcinė plaučių liga;

bronchų astma su skreplių obstrukcija;

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;

nėštumas (I terminas).

Rūpestingai: II - III nėštumo trimestras; inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Didelė klinikinė patirtis, susijusi su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės, neatskleidė neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų. Tačiau, vartojant vaistus nėštumo metu, turite laikytis įprastų atsargumo priemonių.

Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan® vaisto pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei galimas motinos nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio vaikams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan ® tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui ir įkvėpus. Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto dalis: dažnai (1-10%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnos ertmėje arba ryklėje; retai (0,1–1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01–0,1%) - sausos gerklės.

Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimai: retai (0,01–0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.

Iš nervų sistemos: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).

* Šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1–1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Sąveika

Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nepastebėta. Padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi į bronchų sekreciją.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, nepriklausomai nuo valgio. Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną: nuo 6 iki 12 metų vaikai: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną; nuo 2 iki 6 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną; iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną. Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu.

Suaugusieji ir vaikai nuo 6 metų amžiaus: 1–2 inhaliacijos 2–3 ml tirpalo per dieną; Vaikai iki 6 metų amžiaus: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną. Lasolvan®, įkvėpimo tirpalas, gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto „Lasolvan®“ šalutinio poveikio simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Gydymas: vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo; simptominį gydymą.

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Nerekomenduojama maišyti su Cromoglicic rūgšties ir šarminių tirpalų tirpalu.

Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.

Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad Lasolvan®, geriamojo ir įkvėpusio tirpalo rekomenduojama paros dozė (12 ml) yra 42,8 mg natrio, skiriama suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.

Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kuri sutapo su paskaičiuojančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido paskyrimu. Daugeliu atvejų juos galima paaiškinti ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu.

Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu gydymu, galimas klaidingas vaistų nuo šalčio gydymas. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan® reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nenustatyta narkotikų Lasolvan ® poveikio vairavimo priemonėms ir mechanizmams atvejai. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Išleidimo forma

Tirpalas, skirtas gerti ir įkvėpti, 7,5 mg / ml. 100 ml gintaro stiklo buteliukuose su PE lašintuvu ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis dedamas į kartoninę dėžutę ir matavimo puodelį.

Gamintojas

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florencija, Italija.

Juridinis asmuo, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas. Sanofi Rusija, Rusija.

Vartotojų skundai, siunčiami adresu Rusijoje: 125009, Maskva, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faksas: (495) 721-14-11.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Laikymo sąlygos vaistas Lasolvan ®

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Lasolvan ® tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Lasolvan tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas (EZZO), dinatrio vandenilio fosfato dihidratas (E339), natrio chloridas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Ambroksolis turi sekreto, sekretolitinį ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, stiprina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą; normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinių komponentų santykį. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių klampumas; padidina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

Prarijus atsiranda per 30 minučių. ir trunka nuo 6 iki 12 valandų.

Farmakokinetika

Ambroksolis pasižymi greitu ir beveik visišku absorbavimu, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausias kraujo plazmos kiekis, vartojamas per burną, pasiekiamas per 1-2,5 val. Platinimas:

Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas:

Maždaug 30% išgertos dozės priklauso nuo pradinio perėjimo į kepenis.

Nustatyta, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia konjugacijos būdu. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas iš organizmo yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse:

Pacientams, kurių kepenų funkcijos sutrikimas išsiskiria ambroksolio hidrochloridu, sumažėja jo koncentracija plazmoje 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.

Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nepastebėta, todėl šių požymių dozės keisti nereikia.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Nėštumas ir žindymas

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus, prenataliniam, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.

Pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVANA vartoti draudžiama antrą ir trečiąjį nėštumo trimestrą atsargiai.

Išsamūs klinikiniai tyrimai trečiame nėštumo trimestre nerado neigiamo poveikio vaisiui.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nors mažai tikėtinas poveikis naujagimiams, LAZOLVAN nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.

Dozavimas ir vartojimas

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml 3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;

Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti ištirpinti vandenyje ir naudojami nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

LAZOLVAN tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kurį modernų inhaliavimo prietaisą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1.

LAZOLVAN inhaliacinis tirpalas neturi būti maišomas su kromoglicino rūgštimi. Be to, jo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių pH viršija 6,3.

Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu.

Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.

Jei ūminių kvėpavimo takų ligų simptomų ar pablogėjimo gydymas, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo trakto, kvėpavimo sistemos, krūtinės organų ir mediastino:

Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, rėmuo, dispepsija, sumažėjęs burnos ar stemplės jautrumas, burnos džiūvimas ir gerklės skausmas.

Imuninės sistemos, odos ir poodinio audinio dalis:

Alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), angioedema, odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys ir kitos alerginės reakcijos (pvz., Alerginis dermatitas).

Iš nervų sistemos:

Dysgeusia (skonio sutrikimas).

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai žmonėms nėra žinomi. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atveju perdozavimo simptomai atitinka žinomus LAZOLVANA šalutinius poveikius, kai vartojama rekomenduojama dozė. Tokiais atvejais gali prireikti simptominio gydymo.

Sąveika su kitais vaistais

Padidina antibiotikų skverbimąsi į bronchų sekreciją (amoksiciliną, cefuroksimą, eritromiciną ir doksicikliną).

Programos funkcijos

Pacientams, kuriems yra skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Žinomi tik keli sunkių odos pažeidimų atvejai, tokie kaip Stevens-Jones sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), kurie sutapo su paskaičiuojančių vaistų paskyrimu, įskaitant aboksolio hidrochlorido, tačiau nėra priežastinio ryšio su vaistu. Ankstyvajame Stevenso-Džonsono sindromo ir LYELO sindromo stadijoje pacientams gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Jei sutrikusi inkstų funkcija, LAZOLVAN galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.

Jame yra benzalkonio konservanto chlorido, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Poveikis gebėjimui valdyti automobilį ir mechanizmus

Nežinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.

„Lasolvan“ sprendimas - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

3 tarptautinis bendrinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

geriamasis ir inhaliacinis tirpalas

Sudėtis:

Aprašymas:

Farmakoterapinė grupė:

Ištraukėjas, mukolitinis agentas

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji Lasolvana medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgai trunkantis gydymas Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių.
Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo.
Didžiausia koncentracija plazmoje (Сmax), skiriant per burną, pasiekiama per 1-2,5 val. Pasiskirstymo tūris yra 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas.
Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse. daugiausia gliukuronidacija ir dalinis skilimas į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.
Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviosios etiketės metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas išgėrus vieną vaisto dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I terminas), laktacijos laikotarpis.

Naudokite atsargiai

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Išsami klinikinė patirtis, susijusi su Ambroxol po 23-osios nėštumo savaitės, nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų.
Nepaisant to, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių, kai vartojate vaistą nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio kūdikiams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan tirpalo nurijus ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir administravimas:

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai:
4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus:
2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų:
1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų:
1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Įkvėpimas
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
„Lasolvan“, įkvėpimo tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įšilti įkvėpimo tirpalą į kūno temperatūrą Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų ir jų spazmų dirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje:
Retai (0,1–1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimas

Retai (0,01-0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1,0%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šiuo atveju galimas simptominio gydymo poreikis.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta. Padidina bronchų emoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi.

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui. Tirpalas turi konservantų benzalkonino chloridą, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad Lasolvan geriamojo ir įkvėpusio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio 8, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, skyrimu. Daugeliu atvejų jie gali būti paaiškinti ligos ir (arba) kartu vartojamo gydymo sunkumu Pacientai, sergantys Stevenso-Džonsono sindromu arba toksiška epidermio nekrolizė Pradžioje gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu gydymu, galimas klaidingas vaistų nuo šalčio gydymas. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Išleidimo forma

Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su lašintuvu iš polietileno ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis yra dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Lasolvan - naudojimo instrukcijos

Esant bronchopulmoninės sistemos ligoms, labai svarbu teisingai pasirinkti atsikosėjimą, kad būtų tinkamai valomi sukaupto skreplių bronchai ir alveoliai. „Lasolvan“ vartojimas yra ypač svarbus tokiame klinikiniame vaizde. Vaistas turi prieinamą kainą ir kelias išlaisvinimo formas, kryptingai veikiančias patologiją.

Lasolvan įkvėpus - instrukcija

Šis vaistas taip pat rekomenduojamas suaugusiems ir vaikams. Veikliosios medžiagos turi susitraukiantį poveikį, todėl greitai išgarina skreplius, prisideda prie ankstyvo atskyrimo ir pašalinimo iš bronchų sistemos. Veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Be to, tai rodo priešuždegimines, tonines ir tonines savybes, šiek tiek analgetinį poveikį ir pasižymi šalutinio poveikio nebuvimu. Prieš kalbant apie dienos dozes, būtina nustatyti pasirinkto vaisto išsiskyrimo formą.

Ypač veiksmingas, kai kosulys yra drėgnas medicininis vaistas Lasolvan (tirpalas nurijus ir įkvėpus). Instrukcijoje teigiama, kad vaistas gaminamas skystu pavidalu, rudos spalvos atspalviu ir vos užkandamas kvapas. Jis skirtas vidaus naudojimui, o pakuotėje taip pat yra matavimo taurė ir lašintuvas. Rekomenduojama naudoti nurodytą sprendimą viduje:

1. Pacientams, jaunesniems nei 6 metų, per dieną reikia vieną kartą įkvėpti namuose, o vaistinei medžiagai paruošti vartoti tik 2 ml vaisto.
2. Pacientams nuo 6 metų ir vyresniems pacientams nustatyta dviejų procedūrų procedūra su 2-3 ml tirpalu vienoje sesijoje.
3. Norint, kad gydymas būtų kuo produktyvesnis, reikia suderinti Lasolvan ir fiziologinį tirpalą vienodomis proporcijomis, o tada susidariusią kompoziciją kaitinti kambario temperatūroje.
4. Norėdami atlikti įkvėpimą namuose, naudokite įsigytą ar savarankiškai pagamintą prietaisą, kuris yra prieinamas, arba specialiai įsigykite inhaliatorių vaistinėje (būtinai ne garuose).
5. Gydymo trukmė iš anksto deramasi su gydytoju, paros dozės gali būti koreguojamos.

Lasolvano sirupas

Vaikystėje tėvai pasiima tokius vaistus, kurie veikia efektyviai ir nesukelia problemų vartojant vieną dozę. Mažiems pacientams, kovojantiems su kosuliu ir jo pasekmėmis, gali būti saugiai suteikta Lasolvan (sirupas vaikams). Instrukcijoje teigiama, kad toks vaistas yra išpilstomas į 100 ml butelius, tačiau jis neturi spalvos, bet labai malonaus skonio. Taigi kūdikiams ir vyresniems vaikams toks gydymas nėra nusiminęs, ir netrukus mažas pacientas neabejotinai pagerės.

Anotacija Lasolvanui informuoja, kad tokį sirupą leidžiama gerti suaugusiems, svarbiausia yra pasirinkti tinkamą ir stebėti vienkartines porcijas. Pradiniame ligos etape tai yra 10 ml Lasolvan vienu metu, po trijų dienų intensyvios terapijos nustatyta dozė sumažinama iki 5 ml. Kasdienių vaistų skaičius yra 2-3, o tai priklauso nuo diagnozės, su amžiumi susijusių savybių. Paimkite sirupą tik valgio metu, geriant daug skysčio.

Lasolvan tabletės

Ši išsiskyrimo forma labiau tinka suaugusiems pacientams, o gydomasis poveikis pastebimas jau po 2-3 dienų nuo piliulės įsiurbimo. Bronchito ar kitų bronchopulmoninės sistemos ligų aukos turėtų vartoti 1 kapsulę per dieną, gerti vidutinį vandens kiekį. Toks gydymas neturėtų būti derinamas su pagrindiniais patiekalais ir sudėtingomis klinikinėmis nuotraukomis, todėl paros dozę reikia padidinti. Jei pasirinkimas buvo „Lasolvan“ (tabletės) - nurodoma, kad tai yra produktyvus ir saugus gydymas 6-12 metų pacientams.

Lasolvan Reno

Pateikė šį vaistą nosies purškalo pavidalu. „Lasolvan Reno“ gaminamas specialiuose buteliuose su purškimu, geltonos spalvos ir turtingas eukalipto aromatas. Jūs galite naudoti purkštuvą, kad vaikystėje atkurtų bronchopulmoninę sistemą. Svarbiausia yra iš anksto nustatyti paros dozę. Norint ilgai atsikratyti nerimą keliančių simptomų, kiekviename nosies kanale atliekami 1-2 išmetimai, o metodas yra 3-4 kartus.

Jei domina mucolytic agentas Lasolvan Reno - naudojimo instrukcijos vaikams rodo, kad šios kategorijos pacientams gydymas yra saugus, nėra šalutinio poveikio, perdozavimo atvejai yra neįtraukiami. Kai vaistas pradeda veikti, jo vartojimas ramina pacientą, suteikia ilgai lauktą remisijos laikotarpį.

Sudėtis

Norėdami greitai atsikratyti kosulio ir užkirsti kelią bronchito, pneumonijos vystymuisi, tai yra geriausias vaistas. Instrukcijos Lasolvan nustatyti vaisto farmakologinį poveikį, ypač cheminę sudėtį. Veiklioji medžiaga - ambroksolio hidrochloridas, kuris užtikrina produktyvų sauso ir šlapio kosulio šalinimą, garantuoja bronchito ir kitų bronchopulmoninės sistemos pažeidimų prevenciją.

Jei vartojate Lasolvan nuo kosulio - vaisto sudėtis taip pat padės atsikratyti kitų simptomų, atsiradusių po nemalonaus ir net obsesinio kosulio reflekso. Intensyvios terapijos metu vaistas aktyvina paviršinio aktyvumo medžiagą, palaikančią bronchopulmoninės sistemos funkcionalumą priimtinu lygiu.