Instrukcijos, kaip naudoti Lasolvana įkvėpus

Sinusitas

Įkvėpimas jau seniai naudojamas bronchopulmoninėms ligoms gydyti. Dėl vaisto patekimo į plaučių taką, padidėja gydymo veiksmingumas. Taip pat galite padėti išvengti sisteminio poveikio daugelio vaistų organizmui.

Vaistinė pristato namų purkštuvus ir purkštuvus. Tai leidžia atlikti procedūrą ne ligoninės sienose, o būtinos lėšos gydymui įsigyjamos atskirai. Populiariausi įkvėpimo būdai yra Lasolvan, todėl siūlome susipažinti su šio vaisto instrukcijomis.

Vaisto sudėtis

Lasolvan sudėtyje yra ambroxolio cheminės medžiagos. Be to, kaip pagalbiniai ingredientai yra:

  • natrio druskos;
  • citrinų rūgšties monohidratas;
  • benzalkonio chloridas;
  • išvalytas vanduo.

Ambroxol (pagrindinės veikliosios medžiagos) koncentracija yra 7,5 mg 1 ml.

Terapinis poveikis organizmui

Vaisto poveikis pagrįstas ambroksolio kiekiu. Šis junginys gali padidinti skreplių kiekį, mažindamas klampumą. Tai padidina jo nutekėjimą nuo bronchų liumenų. Dėl to kosulys greitai sustoja ir paciento būklė sumažėja.

Inhaliacinis tirpalas Lasolvan turi terapinį poveikį įkvėpus ir išgėrus.

Forma išleidžiama įkvėpus

Lasolvan tirpalo pavidalu gaminamas tamsiuose stikliniuose buteliuose, turinčiuose lašintuvo dozatorių su sraigtiniu dangteliu. Tūris yra 100 ml.

Naudojimo instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti vaistą, svarbu žinoti visą reikiamą informaciją. Naudojimo instrukcijose aprašomi visi narkotikų Lasolvan naudojimo įkvėpus niuansai.

Naudojimo indikacijos

Ligoniams, kurie sukelia skausmingą kosulį dėl to, kad sunku pašalinti skreplių, reikia naudoti atsikosėjimą ir gleivinę. Todėl Lasolvan skiriamas įkvėpti:

  • ūminis ir lėtinis bronchitas;
  • lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL);
  • pneumonija;
  • bronchektazė (lėtinis pakitęs bronchų pūtimas).

Kontraindikacijos

Narkotikai turi keletą sąlygų, kuriomis jo vartojimas nerekomenduojamas:

  • pirmus tris nėštumo mėnesius;
  • sunki alerginė reakcija į sudėtyje esančias medžiagas;
  • maitinant krūtimi.

Kai pažeidžiami kepenys ir inkstai, vaistas skiriamas atsargiai. Taip pat reikia pasikonsultuoti su gydytoju, jei jį reikia naudoti vėlesniame vaiko vežimo etape.

Šalutinis poveikis

Įkvėpus vaisto nepageidaujamas poveikis yra retas ir paprastai nėra labai ryškus:

  • Pacientas gali patirti pykinimą, skonio ir sausumo suvokimą burnoje.
  • Kartais gali būti pažeisti virškinimo procesai.
  • Plėtojant alergiją tirpalo komponentams, atsiranda bėrimas, dilgėlinė ir kiti alerginiai uždegiminiai procesai. Jų pasireiškimas priklauso nuo organizmo reakcijos savybių.

Įkvėpimas Lasolvanom

Įkvėpimas Lasolvanom atliekamas tik su inhaliatoriumi ar purkštuvu. Kitais procedūros vykdymo metodais („kvėpavimas virš keptuvės“) norimas rezultatas nebus pasiektas, nes veiklioji medžiaga sunaikinama aukštoje temperatūroje. Be to, reikalinga cheminės medžiagos koncentracija plaučiuose dėl terapinio poveikio nebus pasiekta.

Pediatras koreguoja vaiko amžių. Jei reikia, ambroxolio kiekis padidėja arba sumažėja. Jis taip pat nustato gydymo laiką. Jei individualios indikacijos nebuvo, vaistas vartojamas pagal šią schemą:

Kaip atlikti įkvėpimą

Procedūrai turite turėti specialų prietaisą - purkštuvą. Jo darbo principas yra pagrįstas vaisto atskyrimu į mažus komponentus (į molekules). Tuo pačiu metu cheminės medžiagos struktūra nėra sutrikdyta ir jo farmakologinis aktyvumas netenka. Išoriškai procesas atrodo kaip debesys, bet dėl ​​to, kad trūksta šildymo, jie negali būti sudeginti.

Be to, įkvėpimas atliekamas naudojant inhaliatorių. Šio aparato veikimas yra tirpalo kaitinimas su vaistu iki garo susidarymo (paprastai temperatūra neviršija 50-60 laipsnių).

Pagrindinis skirtumas tarp šių dviejų prietaisų yra taikomojoje programoje:

  • purkštuvas, tinkamas viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų gydymui;
  • inhaliatorius - tik viršuje.

Svarbu! Įkvėpus su Lasolvan neįmanoma naudoti garų inhaliatorių, nes medžiagos kaitinimas lemia jo struktūros pasikeitimą ir terapinio poveikio sutrikimą.

Kaip atlikti vaiko procedūrą, geriau pasikonsultuoti su pediatru.

Nepriklausomai nuo narkotikų tipo, rekomenduojama laikytis tam tikrų taisyklių:

  1. Prieš pradedant procedūrą, kruopščiai nuplaukite rankas naudodami bet kurį valiklį (muilu). Tai būtina siekiant užkirsti kelią infekcijai ant aparato ir vaisto komponentų.
  2. 2 val. Prieš ir valandą po įkvėpimo atsisakyti maisto. Jei skrandyje yra daug maisto, galite jaustis pykinantis (kartais vėmimas).
  3. Pacientas turi būti sėdėjimo padėtyje.
  4. Įkvėpkite garą lėtai ir ramiai, kvėpavimas neturėtų būti priverstas. Tarp įkvėpimo ir iškvėpimo rekomenduojama sustoti dvi sekundes (ty, kad garai buvo plaučiuose).
  5. Procedūros metu negalite kalbėti ir gerti. Rūkymas yra griežtai draudžiamas.
  6. Nerekomenduojama įkvėpti prieš miegą, nes padidėja skreplių sekrecija.
  7. Po procedūros nuplaukite burną vandeniu (jo temperatūra turi būti 20-22 laipsnių).

Kaip naudoti prietaisą, rašoma pridedamose instrukcijose. Jis turėtų būti atidžiai perskaitytas (kai pirmą kartą naudojamas), nes kiekvieno modelio veikimas yra skirtingas. Tačiau yra bendrieji principai:

  • prieš įdedant į aparatą sumaišykite vaistą su druskos tirpalu;
  • draudimas viršyti bendrą panaudoto tirpalo kiekį įkvėpus;
  • kaukę, purkštukus ir mėgintuvėlius valyti po kiekvienos procedūros ir sterilizuoti juos kartą per savaitę;
  • įkvėpimo trukmė neturi viršyti 10 minučių.

Svarbu! Lasolvano tirpalas neturėtų būti maišomas su šarminiais skysčiais, todėl, keičiant rūgšties ir bazės balansą, išsiskiria ambroksolis.

Įkvėpus su Lasolvan vaikais

Dažniausiai obstrukcinio bronchito atsiradimo atveju vaikams būtina įkvėpti. Būtiną procedūros trukmę ir trukmę nustato gydytojas.

  • Jei vaikas pastebimas dėl neramumo, turėtumėte apsvarstyti, kaip jį vartoti procedūros metu.
  • Mažus vaikus gali bauginti prietaiso garsai.

Vaistinėje pateikiamos žaislų (traukinių) formos purkštukų modeliai, kurie padeda išspręsti abi šias problemas.

Įkvėpus Lasolvan nėštumo metu

Nepaisant ambroxolio gebėjimo kirsti placentą, klinikiniai tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisiui.

  • Atsargumo sumetimais vaistas nėra vartojamas pirmojo nėštumo trimestro metu.
  • Po 28 savaitės Lasolvan galima naudoti tik įkvėpus, pasikonsultavus su akušeriu-ginekologu.

Naudojant Lasolvana tirpalą, padidėja gydymas. Naudojant šį metodą, yra didelė veikliosios medžiagos koncentracija ligos vietoje (kvėpavimo takuose). Taip pat nėra stiprių sisteminių poveikių ir šalutinio poveikio pasireiškimų, nes vaistas apeina virškinimo traktą. Be to, vaistas Lasolvan yra leidžiamas įkvėpti vaikams ir yra leistinas nėštumo pabaigoje. Tačiau procedūra turėtų būti atliekama naudojant specialų įrenginį.

„Lasolvan“ sprendimas - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

3 tarptautinis bendrinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

geriamasis ir inhaliacinis tirpalas

Sudėtis:

Aprašymas:

Farmakoterapinė grupė:

Ištraukėjas, mukolitinis agentas

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji Lasolvana medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgai trunkantis gydymas Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių.
Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo.
Didžiausia koncentracija plazmoje (Сmax), skiriant per burną, pasiekiama per 1-2,5 val. Pasiskirstymo tūris yra 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas.
Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse. daugiausia gliukuronidacija ir dalinis skilimas į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.
Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviosios etiketės metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas išgėrus vieną vaisto dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I terminas), laktacijos laikotarpis.

Naudokite atsargiai

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Išsami klinikinė patirtis, susijusi su Ambroxol po 23-osios nėštumo savaitės, nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų.
Nepaisant to, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių, kai vartojate vaistą nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio kūdikiams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan tirpalo nurijus ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir administravimas:

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai:
4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus:
2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų:
1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų:
1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Įkvėpimas
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
„Lasolvan“, įkvėpimo tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įšilti įkvėpimo tirpalą į kūno temperatūrą Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų ir jų spazmų dirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje:
Retai (0,1–1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimas

Retai (0,01-0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1,0%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šiuo atveju galimas simptominio gydymo poreikis.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta. Padidina bronchų emoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi.

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui. Tirpalas turi konservantų benzalkonino chloridą, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad Lasolvan geriamojo ir įkvėpusio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio 8, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, skyrimu. Daugeliu atvejų jie gali būti paaiškinti ligos ir (arba) kartu vartojamo gydymo sunkumu Pacientai, sergantys Stevenso-Džonsono sindromu arba toksiška epidermio nekrolizė Pradžioje gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu gydymu, galimas klaidingas vaistų nuo šalčio gydymas. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Išleidimo forma

Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su lašintuvu iš polietileno ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis yra dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Lasolvanas

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Lasolvanas yra mukolitinis ir atsikosėjęs vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis

  • Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai atspalviu (100 ml tamsiame stikliniuose buteliuose su lašintuvu, kartoninėje pakuotėje, 1 buteliukas su matavimo puodeliu);
  • Sirupas: šiek tiek klampus, bespalvis arba beveik bespalvis, skaidrus ar beveik skaidrus, laukinių uogų ar braškių kvapas (100 arba 200 ml tamsiame stikliniuose buteliuose, kartoninėje pakuotėje vienas butelis su matavimo dangteliu);
  • Tabletės: plokščios abiejose pusėse, apvalios, su išlenktomis briaunomis, baltos arba gelsvos spalvos, vienoje pusėje - įmonės simbolis, kita vertus - rizikos atskyrimas ir graviravimas "67C" abiejose pusėse (10 vnt. kartoninėje pakuotėje 2 arba 5 lizdinės plokštelės);
  • Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 4 lizdinėse plokštelėse).

Veiklioji vaisto medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas:

  • 1 ml tirpalo - 7,5 mg;
  • 5 ml sirupo - 15 arba 30 mg;
  • 1 tabletė - 30 mg;
  • 1 troche - 15 mg.
  • Tirpalas: natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo;
  • Sirupas: išgrynintas vanduo, gietelloza (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, sorbitolio skystis (nekristalizuojamas), kalio acesulfamas, 85% glicerolis, vanilės kvapioji medžiaga 201629, laukinių uogų skonio PHL-132195 (sirupo 15 mg / 5 ml) arba braškių valymo skonio PHL-132200 (30 mg / 5 ml sirupo);
  • Tabletės: džiovintas kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas;
  • Pastilės: akacijos guma, sorbitolis, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys), karyonas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas), natrio sacharinaatas, išgrynintas vanduo, pipirmėčių lapų aliejus ir eukalipto lapų lapai.

Naudojimo indikacijos

Lasolvan vartojamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurias lydi gleivinės klirenso ir klampaus skreplių sekrecijos pažeidimas:

  • Bronchektazė;
  • Ūminis ir lėtinis bronchitas;
  • Lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
  • Plaučių uždegimas;
  • Bronchinė astma su skreplių obstrukcija.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms:

  • Pirmasis nėštumo trimestras;
  • Žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas ambroksoliui arba pagalbiniams komponentams.

Papildomos kontraindikacijos, priklausomai nuo dozavimo formos:

  • Sirupas: vaikų amžius iki 6 metų (30 mg / 5 ml sirupo dozės), paveldimas fruktozės netoleravimas;
  • Tabletės: amžius iki 18 metų, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
  • Lozengai: vaikai iki 6 metų, paveldimi netoleruojantys fruktozės.

Atsargiai Lasolvan vartojamas antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Dozavimas ir administravimas

Sprendimas Lasolvan skirtas nuryti ir įkvėpti.

Viduje galite vartoti, nepriklausomai nuo valgio, jei reikia, atskiesti vandeniu, sultimis, arbata ar pienu.

  • Vaikai iki 2 metų - 1 ml 2 kartus per dieną;
  • 2-6 metų vaikai - 1 ml 3 kartus per dieną;
  • 6-12 metų vaikai - 2 ml 2-3 kartus per dieną;
  • Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 4 ml 3 kartus per dieną.

1 ml tirpalo = 25 lašai.

Įkvėpus Lasolvan galima naudoti su bet kokia modernią inhaliacinę įrangą, išskyrus garų inhaliatorius. Siekiant optimalios drėgmės, tirpalas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Įkvėpimas turi būti atliekamas normaliu kvėpavimu, nes gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį. Prieš procedūrą, vaistą rekomenduojama šildyti iki kūno temperatūros.

Pacientai, sergantys bronchų astma, po bronchus plečiančio vaistinio preparato turi būti švirkščiami su Lasolvan, kitaip gali atsirasti nespecifinis kvėpavimo takų dirginimas ir jų spazmai.

  • Vaikams iki 6 metų - 2 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną;
  • Vaikai nuo 6 metų amžiaus ir suaugusieji - 2-3 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną.

Sirupo pavidalu Lasolvan vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio.

Rekomenduojamos 15 mg / 5 ml sirupo dozės:

  • Vaikai iki 2 metų - 2,5 ml, 2 kartus per dieną;
  • 2-6 metų vaikai - 2,5 ml 3 kartus per dieną;
  • 6-12 metų vaikai - 5 ml 2-3 kartus per dieną;
  • Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 10 ml 3 kartus per dieną.

Rekomenduojamos 30 mg / 5 ml sirupo dozės:

  • 6-12 metų vaikai - 2,5 ml 2-3 kartus per dieną;
  • Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 5 ml 3 kartus per dieną.

Tabletės Lasolvan reikia gerti skysčiu, nepriklausomai nuo valgio. Vaistas skiriamas 1 tabletei 3 kartus per dieną. Norėdami padidinti gydomąjį poveikį, galite 2 tabletes 2 kartus per parą.

6-12 metų vaikams - 1 vnt. - lėtai absorbuojamas burnoje lūpų pastilas Lasolvan. 2-3 kartus per dieną, vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 2 vnt. 3 kartus per dieną.

Jei per 4-5 dienas nuo gydymo ligos simptomai išlieka, būtina kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

  • Virškinimo sistema: dažnai (1-10%) - sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje, pykinimas; retai (0,1-1%) - burnos džiūvimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas, dispepsija; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės;
  • Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
  • Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, angioedema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas.

Nemaišykite Lasolvan su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi, nes padidinus tirpalo pH virš 6.3, gali susidaryti ambroksolis arba atsirasti opalescencija.

Pacientams, vartojantiems mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir įkvėpus tirpalo, skirto rekomenduojamoms paros dozėms vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems (12 ml), sudėtyje yra 42,8 mg natrio.

Vienoje Lasolvan tabletėje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) yra 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml, perskaičiavus į didžiausią paros dozę (20 ml), yra 5 g sorbitolio, Lasolvan 15 mg / 5 ml maksimalios paros dozės (30 ml) - 10,5 g. lengvas vidurius veikiantis poveikis.

Lasolvan, kaip ir bet kuris atsikosėjimas, neturėtų būti vartojamas kartu su antitussyvais, dėl kurių sunku išskirti skreplius.

Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (tokiais kaip toksinė epidermio nekrolizė ir Stevens-Johnson sindromas), gali pasireikšti karščiavimas, rinitas, kūno skausmas, gerklės uždegimas ir kosulys pradiniame etape. Vartojant simptominį gydymą, ambroxolio hidrochloridas gali būti klaidingai vartojamas. Yra atskirų pranešimų apie tokių sunkių pažeidimų, kurie sutapo su Lasolvan vartojimu, nustatymą, tačiau nėra priežastinio ryšio su narkotikais. Todėl, atsiradus aprašytiems simptomams, gydymą Ambroxol reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Nebuvo atlikti tyrimai dėl Lasolvan poveikio žmogaus gebėjimui vykdyti su reakcijos greičiu ir didesnio dėmesio koncentracija susijusią veiklą. Tačiau neigiamo poveikio nenustatyta.

Narkotikų sąveika

Pranešimų apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą Ambroxol hidrochlorido sąveiką su kitais vaistais nebuvo pranešta.

Ambroksolis stiprina eritromicino, amoksicilino ir cefuroksimo bronchų sekreciją.

Saugojimo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant temperatūrai: tirpalui ir sirupui - iki 25 ºС, tabletėms ir pastilėms - iki 30 ºС.

Tirpalo ir tablečių tinkamumo laikas - 5 metai, sirupas ir pastilės - 3 metai.

Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

Lasolvan tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

1 ml tirpalo yra:

Veiklioji medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas (EZZO), dinatrio vandenilio fosfato dihidratas (E339), natrio chloridas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas.

Farmakologinis poveikis

Ambroksolis turi sekreto, sekretolitinį ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, stiprina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą; normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinių komponentų santykį. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių klampumas; padidina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

Prarijus atsiranda per 30 minučių. ir trunka nuo 6 iki 12 valandų.

Farmakokinetika

Ambroksolis pasižymi greitu ir beveik visišku absorbavimu, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausias kraujo plazmos kiekis, vartojamas per burną, pasiekiamas per 1-2,5 val. Platinimas:

Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas:

Maždaug 30% išgertos dozės priklauso nuo pradinio perėjimo į kepenis.

Nustatyta, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia konjugacijos būdu. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas iš organizmo yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.

Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse:

Pacientams, kurių kepenų funkcijos sutrikimas išsiskiria ambroksolio hidrochloridu, sumažėja jo koncentracija plazmoje 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.

Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nepastebėta, todėl šių požymių dozės keisti nereikia.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Nėštumas ir žindymas

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus, prenataliniam, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.

Pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVANA vartoti draudžiama antrą ir trečiąjį nėštumo trimestrą atsargiai.

Išsamūs klinikiniai tyrimai trečiame nėštumo trimestre nerado neigiamo poveikio vaisiui.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nors mažai tikėtinas poveikis naujagimiams, LAZOLVAN nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.

Dozavimas ir vartojimas

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml 3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;

Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;

Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti ištirpinti vandenyje ir naudojami nepriklausomai nuo valgio.

Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.

Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

LAZOLVAN tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kurį modernų inhaliavimo prietaisą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1.

LAZOLVAN inhaliacinis tirpalas neturi būti maišomas su kromoglicino rūgštimi. Be to, jo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių pH viršija 6,3.

Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu.

Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.

Jei ūminių kvėpavimo takų ligų simptomų ar pablogėjimo gydymas, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Iš virškinimo trakto, kvėpavimo sistemos, krūtinės organų ir mediastino:

Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, rėmuo, dispepsija, sumažėjęs burnos ar stemplės jautrumas, burnos džiūvimas ir gerklės skausmas.

Imuninės sistemos, odos ir poodinio audinio dalis:

Alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), angioedema, odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys ir kitos alerginės reakcijos (pvz., Alerginis dermatitas).

Iš nervų sistemos:

Dysgeusia (skonio sutrikimas).

Perdozavimas

Perdozavimo atvejai žmonėms nėra žinomi. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atveju perdozavimo simptomai atitinka žinomus LAZOLVANA šalutinius poveikius, kai vartojama rekomenduojama dozė. Tokiais atvejais gali prireikti simptominio gydymo.

Sąveika su kitais vaistais

Padidina antibiotikų skverbimąsi į bronchų sekreciją (amoksiciliną, cefuroksimą, eritromiciną ir doksicikliną).

Programos funkcijos

Pacientams, kuriems yra skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Žinomi tik keli sunkių odos pažeidimų atvejai, tokie kaip Stevens-Jones sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), kurie sutapo su paskaičiuojančių vaistų paskyrimu, įskaitant aboksolio hidrochlorido, tačiau nėra priežastinio ryšio su vaistu. Ankstyvajame Stevenso-Džonsono sindromo ir LYELO sindromo stadijoje pacientams gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Jei sutrikusi inkstų funkcija, LAZOLVAN galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.

Jame yra benzalkonio konservanto chlorido, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.

Poveikis gebėjimui valdyti automobilį ir mechanizmus

Nežinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateikiami nurodymai dėl narkotikų yra skelbiami nepakeistos formos, kurioje jie yra prijungti prie narkotikų.

Lasolvan® tirpalas nurijus ir įkvėpus

Medicinos Lasolvan® medicininio naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris: П N016159 / 01-231213
Prekinis pavadinimas: Lasolvan®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Ambroxol
Dozavimo forma:
geriamasis ir inhaliacinis tirpalas

Sudėtis:
1 ml tirpalo yra:
veiklioji medžiaga:
ambroksolio hidrochlorido 7,5 mg
Pagalbinės medžiagos: 2 mg citrinos rūgšties monohidratas, 4,35 mg natrio vandenilio fosfato dihidratas, 6,22 mg natrio chloridas, 225 µg benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo 98,9705 g

Aprašymas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas

Farmakoterapinė grupė
Ištraukėjas, mukolitinis agentas

ATC kodas: R05С06

Farmakologinis poveikis

Tyrimai parodė, kad Ambroxol, veiklioji Lasolvana® medžiaga, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis gydymas Lasolvan® (ne trumpiau kaip 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax), vartojant per burną, pasiekiama per 1-2 valandas. Pasiskirstymo tūris yra 552 litrai. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos būdu, ir dalinai suskaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis kiekis papildomų metabolitų. Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Maždaug 83% bendro klirenso sudaro inkstų klirensas.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I terminas), laktacijos laikotarpis.

Atsargiai vartokite Lasolvan® nėštumo metu (II-III trimestras), su inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistus nėštumo metu, turite laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan® pirmuoju nėštumo trimestru. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei galimas motinos nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio kūdikiams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan® tirpalo, skirto vartoti per burną ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje
Nurijimas
(1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną.
vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
vaikai nuo 2 iki 6 metų: 1 ml (= 25 lašai), 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.
Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu.
Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.
Įkvėpimas
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan®, inhaliacinis tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo suvartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai
Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje;
Retai (0,1 - 1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01 - 0,1%) - sausos gerklės.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimas
Retai (0,01 - 0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė;
anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *,
angioedema *, niežulys *,
padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai
Dažnai (1,0 - 10,0%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).

* - šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1,0%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado Lasolvan® žinomų šalutinių reiškinių simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šiuo atveju galimas simptominio gydymo poreikis.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija,

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Nerekomenduojama maišyti su tirpalu, kuriame yra likučių ir įkvėpus. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir įkvėpusio tirpalo Lasolvan® sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais - Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė - ankstyvame etape gali būti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Yra atskirų pranešimų apie Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės nustatymą, kuri sutapo su vaisto skyrimu; tačiau nėra priežastinio ryšio su vaisto vartojimu.
Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Inkstų funkcijos sutrikimo atveju Lasolvan® reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Sąveika su kitais vaistais

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta. Padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi į bronchų sekreciją.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Išleidimo forma
Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su lašintuvu iš polietileno ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis yra dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Laikymo sąlygos
Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas: 5 metai
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Farmacijos pardavimo sąlygos: Nėra recepto.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim dėl Reino, Vokietija

Gamintojas:
Angeli institutas S.R.L.
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florencija, Italija

Daugiau informacijos apie vaistą galite gauti taip pat siųsti savo pretenzijas ir informaciją apie nepageidaujamus įvykius šiuo adresu Rusijoje
UAB "Beringer Ingelheim"
125171, Maskva, Leningrado kelias, 16A p.3
Tel. 8 800 700 99 93

Nurodymai, kaip vartoti vaistą Lasolvan

Lasolvan įkvėpus yra labai veiksmingas vaistas iš Vokietijos gamintojo Behringer. Tai labai paklausa dėl savo greito ir ilgalaikio poveikio, nes teigiamas poveikis pastebimas praėjus 30 minučių po naudojimo (paprastai greičiau) ir trunka 10-12 valandų.

Svarbu! Vaistas yra naudojamas įvairių kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis išleidžiamas vaistinėje nepateikiant recepto. Jei gydymo efektas po 5 dienų nevartojamas, būtinai kreipkitės į specialistą.

Sudėtis

Preparato veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Pagalbiniai: natrio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio dihidratas, vandenilio fosfatas, benzalkonio chloridas ir distiliuotas vanduo.

Veiksmas

Pagrindinis komponentas sustiprina kvėpavimo takų sekreciją, skatina aktyvią paviršiaus aktyvumą ir padidina variklio funkciją bronchų epitelio blakstienose.

Svarbu! Dėl šių savybių galima padidinti gleivių srautą ir gamybą bronchuose, o tai lemia mucolitinį poveikį, nes skrepliai yra lengviau atskirti, o kosulys atsitraukia ir tampa produktyvus.

Mokslinių tyrimų metu ir daugelio metų Lasolvan naudojimo metu buvo įrodyta, kad gydymas vaistais sukelia recidyvų skaičiaus sumažėjimą LOPL sergantiems pacientams, o paūmėjimų trukmė sumažėja. Dažnai antibiotikai vartojami tik pirmas 2-3 dienas.

Farmakokinetika

Medžiaga beveik visiškai absorbuojama, o procedūra turi linijinį srautą ir priklauso nuo vaisto dozės. Medžiagos koncentracijos maksimali koncentracija kraujyje atsiranda po 1,5-2 valandų. Naudojant didžiausią koncentraciją, agentas yra 90% pririštas prie baltų korpusų. Nuo kraujo lengvai perduodamas į aplinkinius audinius, daugiausia nusodintus plaučiuose. Įrankis pašalinamas iš kūno po 10 valandų.

Jei vaistas buvo vartojamas vieną kartą, per pirmas 5 dienas šlapime išsiskiria 83% vaisto.

Indikacijos

Įkvėpus su Lasolvan skiriama esant ligoms, kurias lydi neproduktyvus, skausmingas kosulys su storu skrepliu. Tarp šių negalavimų:

  • Ūminio ir lėtinio pavidalo bronchitas;
  • LOPL;
  • Bronchinė astma;
  • Plaučių uždegimas;
  • Bronchektazė.

Kontraindikacijos, specialios instrukcijos

Įkvėpti Lasolvanom negalima:

  • Padidėjęs jautrumas ar alergija Ambroxol arba papildomiems komponentams;
  • Kai nėštumas I-trimestre;
  • Su laktacija;
  • Padidėjus kūno temperatūrai.

Sprendimą, ar galima vartoti Lasolvan nėštumo metu, turi priimti specialistas, kaip ir II-III trimetro atveju, vaistas naudojamas tik labai atsargiai. Jei pacientas išreiškė kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimus, vaistas skiriamas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Svarbu! Kaip įkvėpimo Lasolvana sudėtyje yra benzalkonio chlorido - tai konservantas, kuris gali sukelti spazmus, todėl pacientams, turintiems didelį reaktyvumą kvėpavimo sistemoje, vaistas vartojamas atsargiai.


Nėra jokio poveikio reakcijos greičiui ir vaisto sveikatai.

Naudojimo metodas

Naudojimo instrukcijoje pateikiamas reikalavimas paruošti inhaliacinį tirpalą sumaišant vaistą su fiziologiniu tirpalu. Lasolvan su fiziologiniu tirpalu įkvepiamiems mišiniams nuo 1 iki 1, o santykis yra svarbus tiek vaikams, tiek suaugusiems.

Lasolvan įkvėpimo instrukcijoms suaugusiesiems apibūdina 75-100 lašų dozės naudojimą, inhaliatoriaus matavimo puodelyje turėtų būti 3-4 ml. Taikykite Lasolvan du kartus per dieną. Kiek dienų įkvėpti reikia atkreipti dėmesį į ligos tipą. Kvėpavimo takų ligų gydymui pakanka 10 dienų, o lėtinių ligų simptomams palengvinti būtina naudoti medžiagą ilgą laiką. Įkvėpus su „Lasolvanom“ reikia daryti apie 10 minučių.

Svarbu! Įkvėpimas su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas naudojant ultragarso ar kompresoriaus inhaliatorių. Garų inhaliatoriai nenaudojami.

Injekcinis tirpalas Lasolvan vartojamas taip:

  1. Išardykite inhaliatorių ir dezinfekuokite karštą vandenį;
  2. Vaistas pilamas į narkotikų konteinerį;
  3. Prietaisas yra įjungtas ir pradėtas;
  4. Medžiagą reikia įkvėpti 10 minučių, ramiai kvėpuodami ir išeinant, nereikia giliai įkvėpti. Vykdant procesą, jūs negalite kalbėti ar staigiai judėti;
  5. Po procedūros inhaliatorius išmontuojamas ir sterilizuojamas.

Svarbu! Medžiagų suvartojimas turėtų būti atliekamas 1 valandą prieš valgį arba po jo. Jei reikia atlikti kelias procedūras, būtina laikytis 30 minučių intervalo.

Naudoti vaikams

Jūs galite padaryti įkvėpimo tirpalą ir vaikus nuo 1 metų amžiaus. Yra būdų, kaip tinkamai atlikti procedūras kūdikiams, tačiau ekspertai nerekomenduoja šios procedūros taip mažiems vaikams. Vaikams atskieskite 1–1 Lasolvan tirpalą ir supilkite į ultragarso inhaliatorių. Kompresorius taip pat leidžiamas, bet labai triukšmingas.

Vaikai turi gerti narkotikus pagal schemas:

  • Iki 6 metų - atlikti 1-2 procedūras per dieną, pridedant 2 ml skysčio;
  • Nuo 6 iki 12 metų kasdien vartojama 1-2 inhaliacijos, švirkščiant 2-3 ml skysčio;
  • Nuo 12 iki daugiau metų dozė naudojama kaip suaugusiems - 3-4 ml, 2 kartus per dieną.

Nuo vaiko reikia tik ramybės kvėpavimo, gilus kvėpavimas nėra būtinas, nes jis gali sukelti kosulį. Pacientams, sergantiems bronchitu, sergančiu astma, pirmiausia turite vartoti bronchus plečiančius vaistus, dažnai vartojant gydymą Pulmicort.

Kaip veisti?

Svarbu gerbti proporcijas ir sumaišyti vaistą bei fiziologinį tirpalą tokiais pat kiekiais, tik kai kuriais atvejais dozę galima keisti.

  • Paruošto tirpalo temperatūra yra 20-30 ° C. Šildymui reikia naudoti vandens vonią;
  • Kartu vartojant antitussives gali sukelti spazmus, todėl tuo pačiu metu vartoti negalima.
  • Jei sutrikusi inkstų funkcija, būtina sumažinti vaisto dozę. Taigi dozę individualiai nustato gydytojas.

Kaip padaryti įkvėpimą?

Norint pasiekti maksimalų Lasolvan poveikį įkvėpus, reikia naudoti šias rekomendacijas:

  • Įkvėpimo metu rekomenduojama, kad gydymas būtų sėdimas;
  • Laikykitės 90 minučių pertraukos tarp pratimų ir valgymo;
  • Įkvėpus naudokite specialų antgalį, kuris padidins gydymo efektyvumą. Įkvėpus, kvėpavimas vyksta 1-2 sekundes, o iškvėpimas atliekamas per nosį;
  • Tai geriau ne imtis gilių kvėpavimo, nes jis kupinas kosulio. Kvėpavimas turėtų būti lygus ir ramus;
  • Būtina šildyti vaistą taip, kad ji būtų maždaug tokia pati kaip kūno temperatūra;
  • Įkvėpus praskiestos medžiagos vaikams, reikia dėvėti kaukę, suaugusiam žmogui gali būti naudojamas kandiklis;
  • Prieš naudodami kaukę reikia virti arba apdoroti vandenilio peroksidu;
  • Procedūra yra geriau ne praleisti naktį.

Šalutinis poveikis, perdozavimas

Lazolvano sirupas ir inhaliacinis tirpalas gali sukelti šalutinį poveikį. Nepageidaujamas poveikis aprašytas Lasolvan naudojimo instrukcijose:

  • Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, sumažėjęs skonio receptorių jautrumas ir pojūtis gerklėje. Gerklės nusausinimas, viduriavimas, skausmas epigastriniame regione yra šiek tiek rečiau;
  • Iš nervų sistemos: dažniausiai disgeuzija (sutrikusi skonio pojūtis);
  • Alergija: odos bėrimas, niežulys ir anafilaksinis šokas.

Analogai

Narkotikai yra viena iš populiariausių medžiagų, tačiau turi vertingų kolegų:

Saugojimas

Galiojimo laikas yra 5 metai, jei temperatūra kambaryje yra iki 25 ° C. Būtina apsaugoti vaistus nuo vaikų ir saulės spindulių. Po atidarymo galima sutaupyti 1 metus.

Išvada

Lasolvan tirpalas įkvėpus yra veiksminga medžiaga daugelyje kvėpavimo sistemos ligų. Vaistas padeda sušvelninti simptomus, sumažinti kosulio tekėjimą ir prisideda prie paprasto skreplių išsiskyrimo.