Lasolvan tabletės - oficialios * naudojimo instrukcijos

Kosulys

Lasolvan tabletės, kurių naudojimo instrukcijos apima visą informaciją, yra populiarus vaistas nuo kosulio.

Jų privalumai yra aukšta kokybė, efektyvumas, greitas veiksmas ir minimali nepageidaujamų organizmo reakcijų rizika, kurią sukelia vaistas. Lasolvan tabletes galima įsigyti visur be recepto.

Kas yra Lasolvanas?

Išryškėjęs poveikis sukelia vaistą pasirinktu vaistu daugelyje patologijų. Naudojimo instrukcijoje pateikiama informacija apie tai, kokios tabletės yra Lasolvan. Sąraše yra:

  • infekcinės apatinių kvėpavimo takų ligos, kartu su trachobronchijos išskyromis;
  • bronchitas įvairiomis formomis;
  • astma, kartu su skrepliais;
  • pneumonija, įskaitant virusinę etiologiją;
  • flegmonas ar abscesas;
  • ilgalaikės obstrukcinės ligos.

Vaistas turi sudėtingą poveikį. Lasolvan tabletės (instrukcijoje pateikiamas išsamus mechanizmo aprašymas):

  • turi teigiamą poveikį tracheobronchijos sekrecijos praskiedimui;
  • paspartinti skreplių išsiskyrimą;
  • padidinti paviršinio aktyvumo medžiagos sintezę.

Koks kosulys padeda?

Kai kurie vaistai yra tinkami tam tikro kosulio gydymui. Lasolvan tabletės tablečių naudojimo instrukcijos drėgno kosulio gydymui.

Ambroxol yra atsikosėjęs ir nenaudingas sausam kosuliui. Rekomenduoti narkotikų gali būti tik po natūralios išvaizdos skreplių.

Su drėgnu kosuliu tabletės pagreitina bronchų valymą. Dėl to pacientas atsigauna daug greičiau. Apibendrinant, ką kosulio tabletės Lasolvan, reikia pažymėti, kad vaistas yra geras šlapio kosulio gydymui, o kai sausas nėra naudojamas. Be to, įrankis nerekomenduojamas alerginiam kosuliui, nes tokiais atvejais jis nėra veiksmingas.

Naudojimo instrukcijos vaikams ir suaugusiems

Prieš vartojant rekomenduojama ištirti visus niuansus, ypač svarbu susipažinti su jo kontraindikacijomis ir apribojimais. Vaikams „Lasolvan“ tabletės nerekomenduoja vartoti. Priemonė skiriama tik nuo 18 metų. Vaikų ir paauglių gydymui gydytojai paskiria sirupą ar tirpalą.

Kaip vartoti tabletes?

Gydymo metu svarbu laikytis rekomenduojamos vaisto dozės. Kaip vartoti Lasolvan tabletes:

  1. Rekomenduojama tris 30 mg dozes (1 tab.).
  2. Sunkiais atvejais, pasitarus su gydytoju, galima gerti 2 tabletes du kartus per parą.
„Lasolvan“ kosulio tabletės yra girtos, nepriklausomai nuo vandens ir maisto suvartojimo, prieš valgį, po jo arba valgio metu. Vaistas turėtų būti nuplaunamas vandeniu, jo negalima kramtyti.

Vienos Lasolvan tabletės dozė yra 30 mg, naudojimo instrukcijos riboja dienos vaisto kiekį iki 120 mg - 4 tablečių. Šio kiekio viršijimas gali sukelti pilvo ir dubens skausmą, sukelti vėmimą, viduriavimą, rėmenį.

Jei, laikydamiesi visų anotacijoje pateiktų rekomendacijų, daugiau nei 5 dienas nepagerinsite savo gerovės, tuomet turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu, kad galėtumėte koreguoti gydymą. Lasolvan tabletės (30 mg), instrukcija draudžia vartoti:

  1. Nėštumas ankstyvosiose stadijose. Narkotikų paskyrimas galimas tik su antruoju nėštumo trimestru.
  2. Bendras antitussyvių paskyrimas. Šios priemonės slopina kosulį, o tai reiškia, kad jos neleis gleivėms išsigelbėti nuo bronchų.
  3. Alergijos laktozei. Naudojimo instrukcija draudžia Lasolvan tabletes suaugusiems, kurie netoleruoja pieno cukraus. Tokiu atveju rekomenduojama naudoti kitas lėšas.

Lozengai čiulpti

Lozengai - kita vaisto dozė. Vartojimo instrukcijose nurodoma, kad kiekvienoje troche yra 15 mg veikliosios medžiagos Ambroxol.

Produkto nereikia laistyti, todėl jo priėmimas yra lengvas ir patogus bet kokiomis sąlygomis. Rezorbcijos tabletės Lasolvan vartojimo instrukcijos rekomenduoja naudoti:

  1. Lozandas turi būti dedamas po liežuviu, kol visiškai ištirps. Vaikams, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems, lazerio tabletė rekomenduoja tris kartus per parą vartoti 30 mg (2 vnt.).
  2. Sunkiais atvejais dozę galima padidinti iki 30 mg 4 kartus per parą.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų yra draudžiami daugiau nei 1 lozenge 2 ar 3 kartus per dieną. Gydymas nepriklauso nuo dietos.

Jame yra natūralių pipirmėčių aliejaus ir eukalipto ekstrakto. Šios sudedamosios dalys veiksmingai palengvina kvėpavimą ir nuramina gerklės skausmą. Pastilėse taip pat yra sorbitolio. Kai kuriais atvejais ši medžiaga sukelia alergines reakcijas: dilgėlinė, egzema, anafilaksinis šokas.

Pacientų apžvalgos

Kitų pacientų nuomonė kartais yra subjektyvi. Gydymo sėkmė priklauso nuo asmens savybių, teisingos diagnozės ir kitų veiksnių. Štai kodėl neturėtumėte pasikliauti tokiais duomenimis renkantis vaistą. Tačiau „Lasolvan“ tablečių apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Pacientai pažymi, kad:

  • vaistas turi ryškų terapinį poveikį;
  • greitai mažina kosulį ir skreplius;
  • retai sukelia nepageidaujamų reakcijų netgi pažeidžiant dozę;
  • Lengvai pasiekiamas bet kurioje vaistinėje.

Taip pat yra neigiamų įspūdžių apie gydymą. Dažnai skundžiasi dėl didelės kainos. Iš tiesų, yra analogų ir sinonimų, kurių kaina du kartus mažesnė. Be to, kai kurie pacientai nėra jautrūs vaisto komponentams. Retais atvejais gydymo priemonė sukelia virškinimo sutrikimą ir alergines reakcijas, kaip įspėja apie naudojimo instrukcijas.

Kitos vaisto formos

Priklausomai nuo amžiaus, ligos ir ypatumų, rekomenduojama naudoti įvairias vaisto išsiskyrimo formas. Gydymo režimas labai skiriasi. Prieš naudojimą būtina perskaityti naudojimo instrukciją.

Geriamojo tirpalo

Vadove aprašomas tirpalas, skirtas vartoti per burną kaip skaidrus skystis. Jis parduodamas tamsinto stiklo buteliuose, kurių talpa yra 100 ml. Veiklioji medžiaga yra Ambroxol, dozė mililitre yra 7,5 mg. Galima išgerti gryną, gerti vandenį arba sumaišyti su gėrimais / maistu. Pagrindinis trūkumas yra nemalonus kartaus skonio.

Inhaliacinis tirpalas

Geriamasis tirpalas ir inhaliacinis tirpalas nėra atskiri būdai, bet vienas ir tas pats. Vaistas gali būti ne tik girtas, bet ir naudojamas purkštuve. Jei nėra purkštuvo, procedūra atliekama bet kokiu ne garų inhaliatoriaus tipu. Įrankis visada turi būti praskiestas fiziologiniu tirpalu, naudokite mineralinį vandenį. Išsami informacija apie naudojimo taisykles, rekomenduojamas dozes ir apribojimus pateikta naudojimo instrukcijoje.

Sirupas

Pagrindinis šio vaisto formos privalumas yra malonus skonis. Tačiau, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje, sirupo pavidalo preparate yra saldiklių, dažiklių ir emulsiklių. Šios medžiagos gali sukelti alergiją. Kad būtų patogiau, kiekviename butelyje yra patogus matavimo dangtelis.

Sirupas vaikams

Jauniems pacientams specialiai sukurtas vaikų sirupas. Jis turi mažesnę dozę, malonų skonį ir kvapą. Vaikams instrukcija dėl Lasolvan vartojimo tabletėse yra griežtai ribota, o sirupas gali būti girtas net kūdikiams iki 6 metų. Vaistas turi malonų uogų aromatą.

Kuris geriau - tabletes ar sirupą?

Palyginti šias dozavimo formas yra gana sunku. Kas geriau - Lasolvan tabletės ar sirupas priklauso nuo konkretaus paciento, ypač:

  1. Nuo individualaus netoleravimo komponentams. Tabletės yra draudžiamos dėl laktozės netoleravimo ir sirupo - aromatinių ir aromatinių užpildų.
  2. Nuo lengvatų. Kai kurie žmonės labai nepatinka skysti vaistai, kiti nevartoja tablečių.
  3. Nuo paprasto naudojimo. Geriamas sirupas kelyje arba darbe ne visada yra patogus. Tabletę lengviau vartoti su savimi, taip pat lengviau koreguoti dozę.

Renkantis, turėtumėte klausytis gydytojo rekomendacijų.

Naudingas vaizdo įrašas

Papildomą informaciją apie vaikus nuo kosulio galima rasti šiame vaizdo įraše:

Kas yra Lasolvanas? Instrukcijos, apžvalgos ir analogai, kaina vaistinėse

Ištraukėjas ir mucolitinis vaistas yra Lasolvanas. Naudojimo instrukcijose paaiškinama, kaip tinkamai išgerti 30 mg tablečių, sirupo, inhaliacinio tirpalo, 15 mg losengų sauso kosulio ir bronchito gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Straipsnyje taip pat bus pateikta informacija apie Lasolvan, informacija apie kainas, analogai ir pacientų apžvalgos.

Išleidimo forma ir sudėtis

Pateikta keletas išleidimo formų:

  • Lasolvan tirpalas įkvėpus ir geriamasis oras yra bespalvis arba šviesiai rudos spalvos atspalvis, skaidrus, esantis fl. 100 ml. Kiekviename butelyje yra lašintuvas, rinkinyje yra specialus matavimo indelis.
  • Lasolvan tabletės yra baltos arba gelsvos spalvos, apvalios. Abiejų pusių tabletės yra plokščios, išlenktos, viena vertus - graviravimas "67C" ir rizika, kita - įmonės simbolis. Tabletės supakuotos 10 vnt. lizdinėse plokštelėse.
  • Vaikų sirupas Lasolvan yra bespalvis, skaidrus, šiek tiek klampus, gali turėti braškių skonį arba laukinių uogų kvapą. Sudėtyje yra fl. 100 ml arba 200 ml. Pakuotėje matuojamas matuojamas stiklas.
  • Pastilės yra apvalios, šviesiai rudos spalvos, jos turi pipirmėčių aromatą. Pakuojama 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, kurios dedamos į pakuotes iš kartono.
  • Tirpalas gaminamas ir ampulėse, skirtoje vaisto Lasolvan IV įvedimui.

Visų narkotikų Lasolvan formų sudėtis yra veiklioji medžiaga Ambroxol hidrochloridas (INN - Ambroxol).

Lasolvan tirpale yra 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido komponento, taip pat papildomi ingredientai: citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, vanduo.

Lasolvan tabletės (1 vnt.) Sudėtyje yra 30 mg ambroxolio hidrochlorido, taip pat papildomų ingredientų: magnio stearatas, kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas.

Kosulio sirupas turi 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvūs komponentai: gieteliozė (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, kalio acesulfamas, 85% glicerolis, skystas sorbitolis, aromatai, vanduo.

Pastilės (1 vnt.) Sudėtyje yra 15 mg ambroksolio hidrochlorido, taip pat neaktyvių ingredientų: akacijos guma, sorbitolis, karyonas 83, eukalipto aliejus, pipirmėčių aliejus, natrio sacharinatas, skystas parafinas, vanduo.

Farmakologinės savybės

Vaistas, skiedžiant ir pagreitinant skreplių atskyrimą nuo kvėpavimo takų. Terapinio poveikio vystymosi mechanizmas siejamas su bronchų medžio liaukų ląstelių stimuliacija.

Terapinis Lasolvana poveikis pasireiškia pusvalandį po nurijimo, maksimali koncentracija kraujo plazmoje stebima po 3 valandų. Vaistas gali prasiskverbti pro visas apsaugines kūno kliūtis.

Neutralizuojant vaistą kepenyse susidaro neaktyvūs skaidymosi produktai. Išsiskiria su šlapimu.

Kas yra paskirta Lasolvan?

Pagrindinės Lasolvan tirpalo paskyrimo nuorodos yra šios:

  • Bronchų gleivinės uždegiminiai procesai, lydimi neproduktyvaus, paroksizminio sauso kosulio;
  • Kosulys nuo pneumonijos;
  • Bronchektazė, siekiant palengvinti ir pagerinti patologinio skreplių išsiskyrimą;
  • Bronchinė astma, kai nėra ūminių priepuolių, siekiant palengvinti skreplių išsiskyrimą ir sumažinti jo klampumą.

Naudojimo instrukcijos

Lasolvan sirupas vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio. Dozė priklauso nuo veikliosios medžiagos amžiaus ir kiekio (15 mg / 30 mg) sirupe.

Sirupas 15 mg / 5 ml

Standartinė dozė pagal instrukcijas:

  • suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml;
  • 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 5 ml;
  • 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml;
  • vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml.

Sirupas 30 mg / 5 ml

Jis taikomas vaikams nuo 6 metų. Naudojimo instrukcija sirupas Lasolvan rekomenduoja šias dozes:

  • suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml;
  • 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną 2,5 ml.

Negalima būti derinamas su vaistais nuo niežulio sukeliančių vaistų, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.

Dalis sirupo „Lasolvan sorbitolio“ sirupo gali turėti šiek tiek vidurių.

Tabletės

Lasolvan 30 mg tabletės turi būti geriamos per 1 skirtuką. tris kartus per dieną. Prireikus gali būti skiriamas kitoks gydymo režimas, siekiant padidinti poveikį: 2 tabletės du kartus per parą. Tabletę reikia nuplauti skysčiu, jų priėmimas nepriklauso nuo valgio. Jei poveikis pasireiškia per 4–5 gydymo dienas, reikia kreiptis į gydytoją.

Pastilės

  • 6–12 litrų vaikai: 1 arba 2 kartus per dieną;
  • vaikai nuo 12 l, suaugusieji: 2 pastilės tris kartus per dieną.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, kreipkitės į gydytoją.

Sprendimas Lasolvan

Atsižvelgiant į narkotikus, reikia nepamiršti, kad lašai gali būti skiedžiami bet kokiu skysčiu - arbata, vandeniu, sultimis. Taikymas nepriklauso nuo maisto suvartojimo. 25 lašai Lasolvana atitinka 1 ml produkto.

Pacientams nuo 12 metų iki 4 ml 3 r. per dieną. Pacientai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 2 ml 2-3 p. per dieną. Pacientai nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 1 ml tris kartus per dieną. Vaikai iki 2 metų gauna 1 ml du kartus per dieną.

Kontraindikacijos Lasolvana

Nenaudokite narkotikų tokiais atvejais:

  • Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
  • Padidėjęs jautrumas vaistui.

Lasolvan reikia atsargiai vartoti nėščioms moterims II-III trimetruose, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Vaikai, priklausomai nuo Lasolvan dozavimo formos, gali būti:

  • Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
  • Tabletės: nuo 18 metų.

Lozenguose, atsižvelgiant į didžiausią rekomenduojamą paros dozę (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto formoje neturėtų vartoti Lasolvan. Lazolvanas tablečių pavidalu yra kontraindikuotinas pacientams, turintiems laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą ir gliukozės ir galaktozės malabsorbciją.

Sirupas neturi būti vartojamas pacientams, kuriems yra paveldima fruktozės netolerancija.

Šalutinis poveikis

  • rėmuo;
  • dispepsija;
  • pykinimas, vėmimas;
  • viduriavimas;
  • odos bėrimas;
  • dilgėlinė;
  • angioedema;
  • anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Veiklioji medžiaga pasižymi didele prasiskverbimo galimybe, lengvai patenka per placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Ir nors daugelyje tyrimų nebuvo užfiksuotas neigiamas ambroxolio poveikis vaisiaus susidarymui ar vystymuisi, saugumo sumetimais pirmuoju trimestru draudžiama naudoti Lazolvan Max.

Gydymas narkotikais vėlesne data yra įmanoma, tačiau tik gydytojo nuožiūra. Jei jis mano, kad tai būtina, jis turi patikrinti nėščios valstybės būklę.

Lasolvan nerekomenduojama vartoti laktacijos metu. Jei neįmanoma jį pakeisti kitu mucolytic, žindymas turi būti atšauktas.

Naudojimo instrukcija vaikams Lasolvana

Vaikai Lasolvan sirupas 30 mg Pacientai po 12 metų gauna 5 ml tris kartus per parą, pacientai nuo 6 iki 12 metų - 2,5 ml per dieną, 2-3 r.

Nurodymai dėl pastilių nurodo, kad jie lėtai absorbuojami burnoje, pacientams nuo 12 metų skiriama 2 vnt. per dieną 3 psl., vaikams nuo 6 iki 12 metų - 1 vnt. 2-3 r. Pastilių vartojimas nepriklauso nuo maisto suvartojimo.

Analogai

  1. Ambrobene;
  2. Ambrohexal;
  3. Ambroksolis;
  4. Ambroksolis;
  5. Ambrolanas;
  6. Ambrosanas;
  7. Ambrosolis;
  8. Bronchoksolis;
  9. Bronchus;
  10. Deflegminas;
  11. Drop Bronchovern;
  12. Lazolanginas;
  13. Medox;
  14. Mukobronas;
  15. Neo-bronolis;
  16. Rembrox;
  17. Suprima-kof;
  18. Vervex kosulys;
  19. Flavamed;
  20. Halixol.

Pasirenkant analogus svarbu suprasti, kad Lasolvano sirupo naudojimo instrukcijos, panašių veiksmų narkotikų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.

Kuris yra geresnis: bromheksinas ar Lasolvanas?

Bromheksinas, kaip ir Lasolvanas, skiedžia skreplius, nesulenkdamas kosulio reflekso. Veiklioji medžiaga yra bromheksino hidrochloridas. Jis naudojamas plaučių ir bronchų ligoms. Vaikai iki dvejų metų nenustatomi. Taigi abu vaistai veikia tą patį, kurį paskirti gydytojas nustato individualiai.

Kuris yra geresnis - Lasolvanas ar Erespal?

Veiklioji vaisto Erespal - fenspirid medžiaga. Šis vaistas sumažina uždegiminių procesų intensyvumą, o Lasolvan stimuliuoja skreplių retinimą. Kuris narkotikas pasirenkamas ir ar galima tuo pačiu metu vartoti Erespal ir Lasolvan, individualiai nustatytą specialisto.

Lasolvan arba Ambrobene - kas geriau?

Ambrobene taip pat yra veiklioji medžiaga Ambroxol hidrochloridas ir yra naudojamas drėgna kosulys. Šiuos vaistus gamina įvairūs gamintojai. Palyginti su Lasolvan, Ambrobene turi daugiau kontraindikacijų, sukelia daugiau šalutinių poveikių.

Kas yra geriau: Lasolvanas ar Ascorilis?

Ascoril yra kombinuotas vaistas, turintis mucolytic, bronchus plečiantis ir atsikosėjimą. Palyginti su Lasolvanom, Ascoril turi daugiau kontraindikacijų. Nepaisant to, kad jie skiriami panašioms ligoms, Ascoril yra skiriamas sauso kosulio laikotarpiu, o Lasolvanas gali būti geriamas bet kuriame ligos etape.

ACC arba Lasolvan - kas geriau?

Aktyvus narkotikų ACC komponentas - acetilcisteinas. Šis vaistas sumažina gleivių klampumą, palengvina skreplių išsiskyrimo procesą, jis yra aktyvus, jei yra pūlingas skrepis. ACC vaistas turi daugiau indikacijų vartojimui, tačiau jis nėra skirtas vaikams iki 2 metų. Kuris iš dviejų vaistų pasirinkti, gali nustatyti gydytoją individualiai.

Saugojimo sąlygos

Laikykite vaistą rekomenduojama toli nuo vaikų, esant optimaliai ne aukštesnei kaip 25 laipsnių Celsijaus temperatūrai. Produkto galiojimo laikas yra 3 metai nuo pagaminimo datos, šio laikotarpio pabaigoje vaisto negalima naudoti.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Sprendimą galima įsigyti vaistinėse be gydytojo recepto.

Iš narkotikų Lasolvan kaina

Kaina Rusijos vaistinėse: Lasolvan, 30 mg / 5 ml sirupas, 100 ml - nuo 265 iki 310 rublių, pagal 509 vaistines.

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtis Lasolvan apima benzalkonio chloridą - medžiagą, kuri įkvėpus įkvėpus gali sukelti padidėjusio jautrumo pacientams bronchų spazmą.

Jei yra inkstų liga, kurios organų sutrikimas yra ryškus, gydymas Lasolvan tirpalu galimas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Rekomenduojamomis terapinėmis dozėmis tirpalas neturi neigiamo poveikio centrinės nervų sistemos darbui ir neslopina psichomotorinių reakcijų greičio.

Narkotikų sąveika

Atsižvelgiant į tai būtina apsvarstyti:

  • Derinant Lazolvana Max ir antibiotikus (cefuroksimą, amoksiciliną, doskicikliną, eritromiciną) padidėja antimikrobinių medžiagų skverbtis ir jų koncentracija bronchų sekrecijoje.
  • Priėmimo mucolytic galima derinti su medicinos prietaisais, kurie sulėtina bendrąją veiklą.

Ką sako atsiliepimai?

Gydytojų apžvalgos apie Lasolvaną dažniausiai yra teigiamos. Pacientai po kelių dienų po vaisto vartojimo pastebėjo bronchito ir kitų ligų pagerėjimą. Pagal tėvų atsiliepimus, Lasolvano sirupas pasirodė esąs gydantis vaikus.

LAZOLVAN

◊ Tabletės yra baltos arba šiek tiek geltonos, apvalios, abiejose pusėse plokščios, vienoje pusėje yra atskirtos rizikos, o kitoje tabletės pusėje graviravimas „67C“, išspaudžiamas abiejose atskyrimo rizikos pusėse.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.

10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (5) - pakuotės.

Mucolytic ir expectorant narkotikų.

Tyrimai parodė, kad Ambroxol padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Siurbimas ir paskirstymas

Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas su linijine dozės priklausomybe terapinės koncentracijos intervale. Cmaks Absoliutus Lasolvan 30 mg tablečių biologinis prieinamumas yra 79%.

Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.

Metabolizmas ir išsiskyrimas

Maždaug 30% išgertos geriamojo vaisto dozės „kepenyse“ pasireiškia „pirmuoju“ poveikiu. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu, ir dalinai skaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.

T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.

Remiantis radioaktyviosios etiketės metodu, apskaičiuota, kad, išgėrus vieną dozę per ateinančias 5 dienas, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimas klampaus skreplių:

- ūminis ir lėtinis bronchitas;

- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;

- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;

- nėštumo trimestrą;

- žindymo laikotarpis (žindymas);

- vaikų amžius iki 6 metų;

- Laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.

Atsargiai turėtų būti skiriamas vaistas II ir III nėštumo trimestrais, su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.

Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 15 mg (1/2 tabletės) 2-3 kartus per parą.

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 30 mg (1 tabletė) 3 kartus per parą.

Jei reikia, norint padidinti gydomąjį poveikį, galite priskirti 60 mg (2 skirtukus) 2 kartus per dieną.

Tabletės vartojamos skysčiu. Jūs galite vartoti tabletes nepriklausomai nuo valgio.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo suvartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - pykinimas; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.

Imuninės sistemos dalis, odos ir poodinio audinio pusėje: retai (0,01–0,1%) - bėrimas, dilgėlinė; angioedema *, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, niežulys *, padidėjęs jautrumas.

* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, pilvo skausmas.

Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo; simptominį gydymą.

Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nepastebėta.

Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.

Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.

Vienoje tabletėje yra 162,5 mg laktozės. Didžiausia paros dozė (4 skirtukai.) Sudėtyje yra 650 mg laktozės.

Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (Stevens-Johnson sindromas arba toksinė epidermio nekrolizė), ankstyvoje stadijoje gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir ryklės uždegimas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mucolitinius agentus, tokius kaip Ambroxol. Yra atskirų pranešimų apie Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės nustatymą, kuri sutapo su vaisto skyrimu; tačiau nėra priežastinio ryšio su vaisto vartojimu. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Naudojimas vaikams

Vaikams, jaunesniems nei 6 metų, galima naudoti kitas Lasolvan vaisto dozes (sirupas 15 mg / ml, geriamasis tirpalas ir įkvėpimas).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.

Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.

Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių.

Tačiau, vartojant vaistus nėštumo metu, turite laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nors kūdikiams, kurie maitina krūtimi, nepastebėta nepageidaujamo poveikio, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan.

Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Lasolvan (tabletės): naudojimo instrukcijos

Dozės forma

Sudėtis

1 tabletėje yra

veiklioji medžiaga yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido, t

pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, džiovintas kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Aprašymas

Baltos arba šiek tiek geltonos tabletės, apvalios, abiejose pusėse plokščios, su briaunuotomis briaunomis, „67C“ graviravimas virš ir žemiau vienoje pusėje esančių įpjovų ir įmonės simbolis.

Farmakoterapinė grupė

Preparatai šalti ir kosulio simptomus. Pragyvenimo vaistai. Mucolytics. Ambroksolis.

ATX kodas R05CB06

Farmakologinės savybės

Siurbimas Absorbcija yra didelė ir beveik baigta, tiesiškai priklausoma nuo terapinės dozės. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 1–2,5 val. Absoliutus biologinis prieinamumas - 79%.

Platinimas Pasiskirstymas yra greitas ir platus, didžiausia koncentracija plaučių audinyje. Pasiskirstymo tūris yra maždaug 552 litrai. Ryšys su kraujo plazmos baltymais sudaro apie 90%.

Metabolizmas ir išsiskyrimas. Maždaug 30% suvartotos dozės metabolizuojama sistemiškai. Ambroksolio hidrochloridas, veikiamas pagrindinio CYP3A4 fermento, metabolizuojamas daugiausia kepenyse gliukuronizacijos būdu ir iš dalies suskaidomas į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% dozės).

Prarijus, po 3 dienų, 26% dozės buvo nustatyta šlapime surištoje ir apie 6% laisvoje formoje. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Bendras klirensas - per 660 ml / min., Inkstų klirensas yra maždaug 8% bendro klirenso. Išsiskiria per inkstus: maždaug 83% visos dozės išsiskiria per 5 dienas po vartojimo.

Sušvirkštus kepenų funkcijos sutrikimą, ekskrecija mažėja, todėl plazmos koncentracija padidėja 1,3-2 kartus.

Lytis ir amžius neturi įtakos Ambroxol farmakokinetikai ir nereikia koreguoti dozės.

Valgymas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui.

Ambroksolio hidrochloridas yra aktyvus preparato LAZOLVAN ingredientas.

Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad Ambroxol padidina kvėpavimo takų gleivių išsiskyrimą, padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą, stimuliuoja skilvelinės epitelio blakstienų motorinį aktyvumą, todėl pagerėja skrandžio gleivinės transportavimas. Klinikiniai ir farmakologiniai tyrimai patvirtino gleivinės klirenso padidėjimą, kuris padeda sumažinti skreplių klampumą ir mažina kosulį.

Ambroksolio vietinis anestetinis poveikis priklauso nuo nuo dozės priklausomo grįžtamojo klonuotų nervų natrio kanalų blokados.

Ambroksolio hidrochlorido įtakoje citokinų išsiskyrimas iš kraujo, taip pat iš audinių mononuklinių ir polimorfinių branduolių yra žymiai sumažintas.

Klinikiniai pacientų, sergančių gerklės skausmu, tyrimai parodė, kad gerklės skausmas ir paraudimas labai sumažėjo.

Naudojimo indikacijos

Ūminių ir lėtinių bronchopulmoninių ligų, kuriems būdingas sutrikęs išsiskyrimas ir skreplių išsiskyrimo sunkumai, sekreciologinis gydymas

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji: 1 tabletė (30 mg) 3 kartus per parą;

Jei reikia, norint padidinti gydomąjį poveikį, 2 kartus per parą galite priskirti 2 tabletes (60 mg).

Kursas yra 14 dienų ūmių kvėpavimo takų ligų gydymui ir pradiniam lėtinių ligų gydymui.

Bendra informacija. Jei gydant ūmines kvėpavimo takų ligas būklė nepagerėja, kreipkitės į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Toliau išvardyti nepageidaujami reiškiniai pagal organų klases ir dažnumą pagal šią klasifikaciją: „labai dažnai“ ≥ 1/10, „dažnai“ ≥ 1/100 iki

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas ambroksolio hidrochloridui ar kitiems vaisto komponentams

- retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas, gliukozės malabsorbcijos sindromas, galaktozė

- vaikams iki 18 metų

Vaistų sąveika

Pranešta apie kliniškai reikšmingą nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais.

Ambroksolio ir antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) priėmimas gali paskatinti pastarųjų įsiskverbimą ir koncentraciją bronchopulmoninėse sekrecijose ir skreplėje.

Specialios instrukcijos

Buvo pranešta apie labai retus sunkių odos pažeidimų, pvz., Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinio epidermio nekrolizės atvejus. Jie daugiausia susiję su pagrindinės ligos ir (arba) kartu vartojamų vaistų sunkumu. Pacientams gali pasireikšti nespecifinės ligos požymiai, turintys šiuos simptomus: karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Šių simptomų atsiradimas gali sukelti nereikalingą simptominį gydymą vaistais nuo šalčio. Odos pažeidimų atveju pasitarkite su gydytoju ir nustokite vartoti Ambroxol hidrochloridą.

Pacientams, sergantiems dekompensuotu inkstų nepakankamumu, LAZOLVAN vartojimas nurodomas tik pasikonsultavus su gydytoju.

Vienoje tabletėje yra 171 mg laktozės, tai yra 684 mg laktozės, kurios didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 120 mg. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas įgimtas galaktozės, Lappa laktazės trūkumo, gliukozės malabsorbcijos sindromo, galaktozės netoleravimas.

Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėštumas Ambroksolio hidrochloridas patenka į placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir postnataliniam vystymuisi.

Didelė klinikinė patirtis su vaistu po 28-os nėštumo savaitės neparodė nepageidaujamo poveikio vaisiui požymių. Tačiau pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVAN vartoti nerekomenduojama.

Žindymas. Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną, todėl nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.

Vaisingumas Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio vaisingumui.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės

Tyrimai nebuvo atlikti. Nėra pranešimų apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti automobilį ar mechanizmą po vaistinio preparato pateikimo į rinką.

Perdozavimas

Simptomai: simptomai yra panašūs į žinomus šalutinius reiškinius: pykinimą, vėmimą, viduriavimą, dispepsiją.

Gydymas: simptominė terapija.

Atleiskite formą ir pakuotę

10 tablečių įdėkite į lizdinės plokštelės pakuotę iš polivinilchlorido / polivinilo dichlorido ir aliuminio folijos.

2 arba 5 lizdinėse plokštelėse kartu su medicinos vartojimo instrukcijomis valstybėje, o rusų kalba yra dedama į kartoninę dėžutę.

Laikymo sąlygos

Laikyti iki 30 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.