Lasolvanas

Lasolvan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos

Lotynų kalba: Lasolvan

ATX kodas: R05CB06

Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)

Gamintojas: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Delpharm Reims (Prancūzija)

Atnaujinimo aprašymas ir nuotrauka: 2014-04-30

Kainos vaistinėse: nuo 150 rublių.

Lasolvanas - atsiskyrėlis ir mukolitinis vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Lasolvan galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:

Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
Tabletės: apvalios, šiek tiek gelsvos arba baltos, iš abiejų pusių plokščios, su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje yra atskyrimo rizika, o užrašas „67С“ išspaustas iš abiejų pusių, iš kitos pusės - įmonės simbolis (lizdinėse plokštelėse 10, 2 arba 5 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
Sirupas: beveik bespalvis arba bespalvis, beveik skaidrus arba skaidrus, su laukinių uogų kvapu (15 mg / 5 ml) arba braškių kvapu (30 mg / 5 ml), šiek tiek klampus (tamsiame stikliniuose buteliuose po 100, 200 arba 250 ml) su matavimo puodeliu arba be jo, 1 butelis kartono dėžutėje);
Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, šiek tiek rusvas arba bespalvis (tamsiame stikliniame 100 ml buteliuke su dozavimo puodeliu arba stiklu, 1 butelis dėžutėje).

1 pastilės „Lasolvan“ sudėtis apima:

Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 mg (hidrochlorido pavidalu);
Pagalbiniai komponentai: akacijos derva - 850 mg, sorbitolis - 307,4 mg, karionas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas) - 614,8 mg, pipirmėčių lapų aliejus - 10 mg, 2g eukalipto lapų aliejus, 2 mg, sacharinaatas natrio - 1,8 mg, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys) - 2,4 mg, išgrynintas vanduo - 196,6 mg.

1 tabletės Lasolvan sudėtyje yra:

Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.

5 ml sirupo „Lasolvan“ sudėtyje yra:

Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 arba 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 15/30 mg 5 ml): benzenkarboksirūgštis - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceliuliozė (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfamo kalis - 5/5 mg, skystas sorbitolis (nekristalizuotas) - 1750/1750 mg, glicerolis 85% - 750/750 mg, vanilės kvapioji medžiaga 201629 - 3/3 mg, išgrynintas vanduo - 3047,5 / 3031,5 mg, laukinių uogų skonio PHL-132195 - 11 mg (sirupui 15 mg / 5 ml) ar braškių kreminės skonio PHL-132200 - 12 mg (sirupui 30 mg / 5 ml).

1 ml tirpalo, skirto vartoti per burną ir įkvėpus Lasolvan, sudaro:

Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 7,5 mg (hidrochlorido pavidalu);
Pagalbiniai komponentai: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 0,225 mg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Tyrimų duomenys rodo, kad Ambroxol, kuris yra aktyvus Lasolvan komponentas, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Dėl vaisto poveikio padidėja plaučių paviršinio aktyvumo ir skilvelio aktyvumas. Šie poveikiai skatina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas), dėl to atsiranda intensyvus skreplių išsiskyrimas ir kosulys. Gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą ilgą gydymą Lasolvan (2 mėnesius ar ilgiau), paūmėjimų skaičius žymiai sumažėjo. Užfiksuotas reikšmingas paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visos ambroksolio iš karto atpalaiduojančios vaisto formos pasižymi greitu ir beveik visišku absorbcijos poveikiu (yra tiesinė absorbcijos priklausomybė nuo dozės). Vartojant per burną, didžiausia ambroxolio koncentracija plazmoje pasiekiama per 60–150 minučių. Paskirstymo tūris - 552 l. Ambroksolio prisijungimas prie kraujo plazmos baltymų yra maždaug 90%.

Vartojant per burną, veikliosios medžiagos perėjimas iš kraujo į audinį vyksta greitai. Didžiausia ambroxolio koncentracija stebima plaučiuose. Maždaug 30% peroralinės dozės vyksta pradinis kepenų patekimo procesas. Tyrimų su žmogaus kepenų mikrosomomis metu nustatyta, kad vyraujantis izoforma yra CYP3A4 izofermentas. Jis yra atsakingas už veikliosios medžiagos metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs kiekis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos būdu, ir daliniu būdu (maždaug 10%) mažu kiekiu dibromantranilo rūgšties ir papildomų metabolitų. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas - iki 660 ml / min., Maždaug 8% bendro klirenso yra inkstų klirensas. Atliekant tyrimus, naudojant radioaktyviosios etiketės metodą, apskaičiuota, kad per vieną 5 mg per parą dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.

Kliniškai reikšmingas lyties ir amžiaus poveikis Ambroxol farmakokinetikai nenustatytas, todėl nėra priežasties parinkti nurodytus požymius.

Naudojimo indikacijos

Lasolvan skiriamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurios atsiranda išsiskiriant klampiam skrepliui:

Bronchektazė;
Plaučių uždegimas;
Bronchitas ūminiame ir lėtiniame kurse;
Bronchinė astma, kurios išsiskyrimas sunku;
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.

Kontraindikacijos

Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
Padidėjęs jautrumas vaistui.

Lasolvan reikia atsargiai vartoti nėščioms moterims II-III trimetruose, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Vaikai, priklausomai nuo Lasolvan dozavimo formos, gali būti:

Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
Tabletės: nuo 18 metų.

Lozenguose, atsižvelgiant į didžiausią rekomenduojamą paros dozę (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto formoje neturėtų vartoti Lasolvan.

Lazolvanas tablečių pavidalu yra kontraindikuotinas pacientams, turintiems laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą ir gliukozės ir galaktozės malabsorbciją.

Lazolvano sirupo negalima vartoti pacientams, kuriems yra paveldima fruktozės netolerancija.

Naudojimo instrukcijos Lasolvana: metodas ir dozavimas

Lasolvan vartojamas per burną arba įkvėpus.

Vaisto viduje galima vartoti neatsižvelgiant į valgio laiką.

Pastilės turi būti lėtai absorbuojamos į burną, tabletės turi būti paimtos iš stiklinės, tirpalas gali būti atskiestas sultimis, arbata, pienu ar vandeniu.

Paprastai Lasazolvane veda:

Pastilės: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 2 pastilės; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną 1 pastilka;
Tabletės: 3 kartus per dieną, 1 tabletė; siekiant padidinti gydomąjį poveikį, galima padidinti paros dozę (2 tabletės per dieną, 2 tabletės);
Sirupas 15 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 5 ml; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml;
Sirupas 30 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 2,5 ml;
Geriamasis tirpalas (1 ml = 25 lašai): suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 100 lašų; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 50 lašų; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 25 lašai; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 25 lašai.

Įkvėpimas Lasolvan paprastai skiriamas:

Suaugusieji ir vaikai nuo 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2-3 ml tirpalo per dieną;
Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.

Įkvėpus galite naudoti bet kokią šiam tikslui skirtą šiuolaikinę įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Siekiant užtikrinti optimalų drėkinimą įkvėpus, Lasolvan reikia maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpimo terapijos metu gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turi būti atliekamas išlaikant įprastą kvėpavimo ritmą. Prieš pradedant procedūrą, rekomenduojama Lasolvan įkvėpimo tirpalą kaitinti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po to, kai vartojami bronchus plečiantys vaistai, o tai padės išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.

Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo Lasolvan vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Paprastai Lasolvanas yra gerai toleruojamas.

Gydymo metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:

Virškinimo trakto: dažnai - pykinimas, sumažėjęs jautrumas stemplės arba burnos ertmėje; retai - viduriavimas, dispepsija, rėmuo, vėmimas, pilvo viršutinės dalies skausmas, gerklės ir burnos gleivinės sausumas;
Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - dilgėlinė, bėrimas, angioedema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), niežulys ir kitos alerginės reakcijos.

Perdozavimas

Specifiniai žmogaus Lasolvan perdozavimo simptomai nėra aprašyti.

Yra medicininės klaidos ir (arba) atsitiktinio perdozavimo požymių, dėl kurių buvo užregistruoti šiam vaistui žinomų šalutinių reiškinių simptomai: dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Kai kuriais atvejais reikia simptominio gydymo.

Gydymas: dirbtinai sukelia vėmimą, skrandį praplaukite 1-2 valandas po vaisto vartojimo. Taip pat nurodomas simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Derinant Lasolvan su antitussive vaistais, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui, neturėtų būti.

Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (toksinė epidermio nekrolizė arba Stevens-Johnson sindromas), temperatūra gali kilti ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti rinitas, kūno skausmas, gerklės skausmas ir kosulys. Su simptomine terapija galima klaidingai vartoti mukolitinius vaistus, tokius kaip Lasolvan. Yra atskirų pranešimų apie toksinio epidermio nekrolizės ir Stevens-Johnson sindromo nustatymą, kuris sutapo su jo paskyrimu, tačiau nėra priežastinio ryšio su Lasolvan vartojimu.

Jei atsiranda minėtų sindromų, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Funkciniams inkstų sutrikimams gydyti Lasolvan galima vartoti tik gydytojo nurodymu.

1 tabletės sudėtyje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) - 650 mg laktozės.

Sorbitolis sirupe gali turėti šiek tiek vidurių. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 5 g (20 ml sirupo 30 mg / 5 ml) arba 10,5 g (30 ml sirupo 15 mg / 5 ml) sorbitolio.

Prarijus ir įkvėpus, yra konservantų benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali padidinti bronchų spazmą pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas. Tirpalas nerekomenduojamas maišant su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi. Padidėjus 6,3 tirpalo pH, gali susidaryti veiklioji medžiaga arba atsirasti opalescencija.

Pacientai, vartojantys maistą su mažu natrio kiekiu, turėtų atsižvelgti į tai, kad rekomenduojama Lasolvan paros dozė (suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams) yra geriamojo tirpalo pavidalu ir įkvėpus yra 42,8 mg natrio.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio vaisto poveikio nėštumo eigai, vaisiaus / vaisiaus, postnatalinio vystymosi ir bendrojo aktyvumo.

Didelė klinikinė patirtis, susijusi su vaisto vartojimu nuo 28-osios nėštumo savaitės, neparodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui, tačiau, vartojant Lasolvan nėštumo metu, reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Nerekomenduojama vartoti pirmojo nėštumo trimestro metu. Naudojimas II arba III trimestre leidžiamas tik tais atvejais, kai galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už galimą motinos naudą.

Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nėra duomenų apie nepageidaujamo poveikio kūdikiams žindymą kūdikiams, tačiau nerekomenduojama vartoti Lasolvan žindymo laikotarpiu.

Ikiklinikinių ambroxolio tyrimų metu nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui.

Naudokite vaikystėje

Gydant vaikus iki 12 mėnesių, Lasolvan vartojamas tik kaip tirpalas. Tokiais atvejais būtina užtikrinti nuolatinę medicininę priežiūrą.

Pagal instrukcijas, Lasolvan tablečių pavidalu draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų, losengų pavidalu - iki 6 metų.

Sutrikusi inkstų funkcija

Inkstų nepakankamumo atveju vaistas turi būti vartojamas atsargiai.

Kepenų funkcijos sutrikimas

Kai kepenų nepakankamumo vaistą reikia vartoti atsargiai.

Narkotikų sąveika

Nėra duomenų apie nepageidaujamą kliniškai reikšmingą Lasolvan sąveiką su kitais vaistais.

Lasolvanas padidina skverbimąsi į narkotikų, pvz., Cefuroksimo, amoksicilino ir eritromicino, bronchų sekreciją.

Analogai

Lasolvano analogai yra: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.

Saugojimo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Lozengai - 3 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
Tabletės - 5 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
Sirupas - 3 metai, esant temperatūrai iki 25 ° C;
Tirpalas nurijus ir įkvėpus - 5 metai temperatūroje iki 25 ° C.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Parduota be recepto.

Atsiliepimai Lasolvane

Lazolvanės apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Vartotojai pastebi, kad po kelių dienų po narkotikų vartojimo pagerėja bronchitas ir kitos ligos. Anot tėvų, Lasolvan įkvėpimo ir sirupo tirpalu pasirodė esąs gydantis vaikus.

Be to, kai kurie vartotojai praneša apie šalutinį poveikį (viduriavimas, alerginės reakcijos į odą).

Kaina Lasolvan vaistinėms

Apytikslė Lasolvan kaina yra:

pastilės (20 vnt. pakuotėje) - 211 rublių;
tabletės: 50 vnt. - 290 rublių, 20 vnt. - 170 trinti;
sirupas 100 ml buteliukuose: 15 mg / 5 ml - 215 rublių, 30 mg / 5 ml - 280 rublių;
geriamasis tirpalas ir 7,5 mg / ml įkvėpimas buteliukuose po 100 ml - 380 rublių.

Kaip vartoti tirpalą Lasolvan viduje pagal instrukcijas, kaip gydyti kosulį vaikams ir suaugusiems?

Kvėpavimo sistemos ligoms, turinčioms būdingų rūsų bronchuose ir neproduktyvus kosulys, gydymo Lasolvan (tirpalas), kuris turi sekretolitinį, atsikosėjimą turintį turtą, naudojimas yra pateisinamas.

Dėl aktyvaus medicinos preparato komponento padidėja kvėpavimo takų sekrecija, o padidėjusi bronchų paviršinio aktyvumo gamyba padeda skatinti ciliarinio epitelio judumą. Visa tai lemia gleivių evakuaciją nuo kvėpavimo organų, jų gryninimą (vadinamąjį gleivinės klirensą).

Kadangi prieš vartojant bet kokį vaistą, net jei jis išleistas be recepto, būtina susipažinti su naudojimo instrukcijomis, apsvarstyti svarbiausias šio dokumento nuostatas.

Sprendimo Lasolvan sudėtis

Aktyvus Lasolvano tirpalo komponentas pagal instrukcijas yra Ambroxol mucolytic. Vadove taip pat pateikiamas papildomų sudedamųjų dalių, kurios suteikia vaistui rūgštų ir sūrų rūgštų skonį, sąrašas, kuris nėra labai ryškus, kai jis ištirpinamas vandenyje ar kitu skysčiu.

Tirpalas gaminamas kaip skaidrios kintamos rudos spalvos tonalumo medžiaga, pilama į stiklinius indus su polimeriniu lašintuvu. Be burbulo pridedamos instrukcijos, skirtos vartoti Lasolvan tirpalą geriamam vartojimui ir taurelėms.

Kada jis naudojamas?

Medicininis preparatas Lasolvan (tirpalas) yra rekomenduojamas vartojant ūminį ar lėtinį kvėpavimo takų ligų eigą, kuriam būdingas klampus skrepis:

Dėl padidėjusio plaučių sekrecijos klirenso ir geresnio skreplių evakuacijos taip pat palengvinamas kosulys. Ilgalaikis LOPL gydymas (ne mažiau kaip 8 savaitės iš eilės) gali žymiai sumažinti ligos paūmėjimo dažnį.

Ar galima naudoti Lasolvan tirpalą vaikams gydyti? Vartojimo instrukcija vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų rekomenduoja vartoti vaistą mažomis dozėmis.

Nurodymai, kaip vartoti per burną

Prieš pradėdami vartoti vaistą, turėtumėte sužinoti, kaip vartoti Lasolvan (tirpalą), kokiomis dozėmis ir kiek laiko. Šioje informacijoje pateikiama informacija apie vaisto Lasolvan nurodymus, kaip tirpalo vartoti vaikams ir suaugusiems.

Dozavimas

Vaistinis butelis yra aprūpintas lašintuvu ir matavimo indu, kuris palengvina Lasolvan geriamojo tirpalo naudojimą pagal instrukcijose pateiktą dozę. Medicininio preparato gamintojas nurodo tokias Lasolvan tirpalo dozes vaikams naudojimosi instrukcijose:

kūdikiai iki 2 metų - 25 lašai du kartus per dieną;
ikimokyklinio amžiaus vaikams iki 6 metų - 25 lašai tris kartus per dieną;
vaikai iki 12 metų - 50 lašų tris kartus per dieną.

Kaip suteikti?

Yra rimta priežastis aptarti klausimą, kaip suteikti vaikams Lasolvan (tirpalas), su pediatru. Pagal instrukcijas, tirpalas turi būti atskiestas nedideliu kiekiu vandens, pieno, arbatos ar sulčių.

Pediatras, kuris žino apie jūsų vaiko polinkį į alergines reakcijas (pvz., Diatezę) ir kitas savybes, patars, kuris skystis geriau ištirptų mukolitinius lašus.

Kaip vartoti suaugusiuosius?

Ką pasakoja anotacija apie tai, kaip Lasolvan (tirpalas) vartoti suaugusiems? Suaugusiems pacientams ir vaikams nuo 12 metų nustatyta viena Lasolvan dozė. Nurodymai, kaip vartoti tirpalą peroraliniam vartojimui suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų, rekomenduoja vartoti 100 lašų vaisto tris kartus per dieną. Kaip ir pirmuoju atveju, lašai turi būti atskiesti vandeniu ar kitu skysčiu. Šio narkotiko suvartojimas maisto produktuose nėra.

Specialios instrukcijos

Bet kuriame dokumente, pridedamame prie vaisto kaip gairės, yra skyrius „Specialūs nurodymai“, kuriuose svarstomos situacijos, kuriose vaisto vartojimas turi būti atliekamas atsargiai, arba kiti svarbūs dalykai. Tačiau, pirma, pasakysime apie kontraindikacijas, nes į šį veiksnį reikia atsižvelgti prieš pradedant gydymą mucolytic agentu Lasolvan. Draudžiama naudoti:

nėščioms moterims pirmąjį trimestrą;
žindančios mamos;
žmonėms, turintiems didesnį jautrumą ambroxoliui.

Pacientai, kuriems yra pavėluotas metabolizmas dėl kepenų nepakankamumo ar sumažėjusios inkstų išskyrimo funkcijos, taip pat II-III nėštumo trimestrą moterys, vaistai turi būti vartojami atsargiai, ty atidžiai stebint atsaką į jo priėmimą. Jei pasireiškia nepageidaujamas poveikis, vaisto vartojimas turi baigtis.

Anotacija apie medicinos preparato naudojimą Lasolvan nerekomenduoja derinti jo priėmimo su antitussives, slopindama kosulio refleksą.

Jis taip pat neturėtų būti maišomas su šarminiais tirpalais (pvz., Sodos vandeniu) arba tromglicino rūgštimi (membranos stabilizavimu, antialerginiu agentu).

Instrukcija atkreipia pacientų dėmesį į hiponatrinę dietą (su druskos apribojimu), kad kasdienio suaugusiojo vaisto dozė (12 ml) yra 42,8 mg natrio.

Medicininio vaisto Lasolvan (tirpalas) naudojimas gali padidinti pavojingų odos pažeidimų simptomus - toksinę epidermio nekrolizę ir Stephen-Johnson sindromą. Jei atsiranda naujų odos pažeidimų pakitimų vaisto vartojimo fone, jo vartojimą reikia nutraukti ir kreiptis į gydytoją.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, Lasolvan reikia vartoti atsargiai ir tik pasitarus su gydytoju.

Pacientų apžvalgos

Prieš įsigydami vaistus, daugelis pacientų bando ištirti šio vaisto apžvalgas tiems, kurie jau jį vartojo. Būtų naudinga sužinoti, kaip vartotojai vertina „Lasolvan“ sprendimą. Narkotikų apžvalgos pateikia gana objektyvų jo veiksmingumo vaizdą.

Dauguma respondentų kalba apie Lasolvaną kaip veiksmingą priemonę sausam kosuliui ar kosuliui su klampiu skrepliu. Be to, pacientai teigiamai vertina šią konkrečią vaisto formą - Lazolvano tirpalą, nes jo poveikis pasireiškia greičiau ir efektyviau nei gydant tabletes.
Sprendimas yra labai patogu duoti vaikams, tačiau daugelis tėvų savo skonį paragino patirti nepalankią padėtį.
Kitas trūkumas yra tai, kad neseniai padidėjo medicinos preparato kaina. Tačiau taip pat yra tokių pacientų, kurie mano, kad per daug brangiai kainuojančios medicininio preparato išlaidos kompensuoja jo efektyvumą - ilgą laiką pakanka lašų, o gydomasis poveikis greitai pasireiškia.

Kitos vaisto formos

Vokietijoje pagamintas ir patentuotas vaistas Lasolvan, pagamintas Italijos farmacijos bendrovės, turi keletą dozavimo formų:

sprendimas;
sirupas;
ilgai veikiančios kapsulės;
tabletes.

Inhaliacinis tirpalas

Įkvėpimo procedūroms Lasolvan naudojamas kaip pirmiau aprašytas tirpalas. Tirpalo naudojimo instrukcijose pateikiamos atskiros instrukcijos, kaip naudoti šią Lasolvan formą kaip inhaliacinę medžiagą. Jis gali būti naudojamas visų tipų inhaliatoriams, išskyrus garus. Tirpalo praskiedimo ir procedūros atlikimo būdai aprašyti Lasolvan instrukcijose ir inhaliatoriaus naudojime.

Sirupas

Ambroksolio hidrochloridas taip pat yra Lasolvano sirupo veiklioji medžiaga, pagalbinių komponentų sąrašas yra šiek tiek platesnis ir apima sorbitolį. Naudojimo instrukcija remiasi tuo, kad ypatingas dėmesys skiriamas tiems pacientams, kurie turi retą paveldimą patologiją - fruktozės netoleravimą. Tokie pacientai, vartojantys sirupą Lasolvan, yra kontraindikuotini.

Sirupas vaikams

Farmakologija nežinoma atskiras vaistas Lasolvan vadinamas „sirupu vaikams“. Pirmiau aprašytas sirupas rekomenduojamas vaikams nuo pirmųjų gyvenimo metų, o naudojimo instrukcijose aprašomos sirupo dozės vaikams, priklausomai nuo amžiaus.

Tabletės

Kita Lasolvano forma yra tabletes, jas pirmenybę teikia žmonės, kurie dėl savo kūno pobūdžio negali gerti sirupo. Arba tiems, kurie patogiau nuryti tabletes, nei skaičiuoti reikiamą tirpalo lašų skaičių.

Sprendžiant iš apžvalgos, tabletes nėra taip greitai, kaip Lasolvanas, sirupo ar tirpalo pavidalu, tačiau jų naudojimas suteikia ilgalaikį gydomąjį poveikį. Dažniausiai vaistai, skirti ilgalaikiam LOPL gydymui, yra tabletės (arba ilgalaikio poveikio kapsulės).

Naudingas vaizdo įrašas

Iš sekančio vaizdo galite sužinoti, kaip teisingai gydyti kosulį:

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateikiami nurodymai dėl narkotikų yra skelbiami nepakeistos formos, kurioje jie yra prijungti prie narkotikų.

Lasolvan® tirpalas nurijus ir įkvėpus

Medicinos Lasolvan® medicininio naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris: П N016159 / 01-231213
Prekinis pavadinimas: Lasolvan®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Ambroxol
Dozavimo forma:
geriamasis ir inhaliacinis tirpalas

Sudėtis:
1 ml tirpalo yra:
veiklioji medžiaga:
ambroksolio hidrochlorido 7,5 mg
Pagalbinės medžiagos: 2 mg citrinos rūgšties monohidratas, 4,35 mg natrio vandenilio fosfato dihidratas, 6,22 mg natrio chloridas, 225 µg benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo 98,9705 g

Aprašymas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas

Farmakoterapinė grupė
Ištraukėjas, mukolitinis agentas

ATC kodas: R05С06

Farmakologinis poveikis

Tyrimai parodė, kad Ambroxol, veiklioji Lasolvana® medžiaga, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis gydymas Lasolvan® (ne trumpiau kaip 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika

Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausia koncentracija plazmoje (Cmax), vartojant per burną, pasiekiama per 1-2 valandas. Pasiskirstymo tūris yra 552 litrai. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos būdu, ir dalinai suskaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis kiekis papildomų metabolitų. Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Maždaug 83% bendro klirenso sudaro inkstų klirensas.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I terminas), laktacijos laikotarpis.

Atsargiai vartokite Lasolvan® nėštumo metu (II-III trimestras), su inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistus nėštumo metu, turite laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan® pirmuoju nėštumo trimestru. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei galimas motinos nauda yra didesnė už galimą riziką vaisiui. Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio kūdikiams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan® tirpalo, skirto vartoti per burną ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje
Nurijimas
(1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną.
vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
vaikai nuo 2 iki 6 metų: 1 ml (= 25 lašai), 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.
Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu.
Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.
Įkvėpimas
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan®, inhaliacinis tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo suvartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai
Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje;
Retai (0,1 - 1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01 - 0,1%) - sausos gerklės.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimas
Retai (0,01 - 0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė;
anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *,
angioedema *, niežulys *,
padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai
Dažnai (1,0 - 10,0%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).

* - šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1,0%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado Lasolvan® žinomų šalutinių reiškinių simptomai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šiuo atveju galimas simptominio gydymo poreikis.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija,

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Nerekomenduojama maišyti su tirpalu, kuriame yra likučių ir įkvėpus. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir įkvėpusio tirpalo Lasolvan® sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais - Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė - ankstyvame etape gali būti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Yra atskirų pranešimų apie Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės nustatymą, kuri sutapo su vaisto skyrimu; tačiau nėra priežastinio ryšio su vaisto vartojimu.
Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Inkstų funkcijos sutrikimo atveju Lasolvan® reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Sąveika su kitais vaistais

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta. Padidina amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi į bronchų sekreciją.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.

Išleidimo forma
Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su lašintuvu iš polietileno ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis yra dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.

Laikymo sąlygos
Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas: 5 metai
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Farmacijos pardavimo sąlygos: Nėra recepto.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas ir adresas
Beringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim dėl Reino, Vokietija

Gamintojas:
Angeli institutas S.R.L.
50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Florencija, Italija

Daugiau informacijos apie vaistą galite gauti taip pat siųsti savo pretenzijas ir informaciją apie nepageidaujamus įvykius šiuo adresu Rusijoje
UAB "Beringer Ingelheim"
125171, Maskva, Leningrado kelias, 16A p.3
Tel. 8 800 700 99 93

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Lasolvanas yra mukolitinis ir atsikosėjęs vaistas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai atspalviu (100 ml tamsiame stikliniuose buteliuose su lašintuvu, kartoninėje pakuotėje, 1 buteliukas su matavimo puodeliu);
Sirupas: šiek tiek klampus, bespalvis arba beveik bespalvis, skaidrus ar beveik skaidrus, laukinių uogų ar braškių kvapas (100 arba 200 ml tamsiame stikliniuose buteliuose, kartoninėje pakuotėje vienas butelis su matavimo dangteliu);
Tabletės: plokščios abiejose pusėse, apvalios, su išlenktomis briaunomis, baltos arba gelsvos spalvos, vienoje pusėje - įmonės simbolis, kita vertus - rizikos atskyrimas ir graviravimas "67C" abiejose pusėse (10 vnt. kartoninėje pakuotėje 2 arba 5 lizdinės plokštelės);
Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 4 lizdinėse plokštelėse).

Veiklioji vaisto medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas:

1 ml tirpalo - 7,5 mg;
5 ml sirupo - 15 arba 30 mg;
1 tabletė - 30 mg;
1 troche - 15 mg.

Tirpalas: natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo;
Sirupas: išgrynintas vanduo, gietelloza (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, sorbitolio skystis (nekristalizuojamas), kalio acesulfamas, 85% glicerolis, vanilės kvapioji medžiaga 201629, laukinių uogų skonio PHL-132195 (sirupo 15 mg / 5 ml) arba braškių valymo skonio PHL-132200 (30 mg / 5 ml sirupo);
Tabletės: džiovintas kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas;
Pastilės: akacijos guma, sorbitolis, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys), karyonas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas), natrio sacharinaatas, išgrynintas vanduo, pipirmėčių lapų aliejus ir eukalipto lapų lapai.

Naudojimo indikacijos

Lasolvan vartojamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurias lydi gleivinės klirenso ir klampaus skreplių sekrecijos pažeidimas:

Bronchektazė;
Ūminis ir lėtinis bronchitas;
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
Plaučių uždegimas;
Bronchinė astma su skreplių obstrukcija.

Kontraindikacijos

Visoms dozavimo formoms:

Pirmasis nėštumo trimestras;
Žindymo laikotarpis;
Padidėjęs jautrumas ambroksoliui arba pagalbiniams komponentams.

Papildomos kontraindikacijos, priklausomai nuo dozavimo formos:

Sirupas: vaikų amžius iki 6 metų (30 mg / 5 ml sirupo dozės), paveldimas fruktozės netoleravimas;
Tabletės: amžius iki 18 metų, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
Lozengai: vaikai iki 6 metų, paveldimi netoleruojantys fruktozės.

Atsargiai Lasolvan vartojamas antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.

Dozavimas ir administravimas

Sprendimas Lasolvan skirtas nuryti ir įkvėpti.

Viduje galite vartoti, nepriklausomai nuo valgio, jei reikia, atskiesti vandeniu, sultimis, arbata ar pienu.

Vaikai iki 2 metų - 1 ml 2 kartus per dieną;
2-6 metų vaikai - 1 ml 3 kartus per dieną;
6-12 metų vaikai - 2 ml 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 4 ml 3 kartus per dieną.

1 ml tirpalo = 25 lašai.

Įkvėpus Lasolvan galima naudoti su bet kokia modernią inhaliacinę įrangą, išskyrus garų inhaliatorius. Siekiant optimalios drėgmės, tirpalas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Įkvėpimas turi būti atliekamas normaliu kvėpavimu, nes gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį. Prieš procedūrą, vaistą rekomenduojama šildyti iki kūno temperatūros.

Pacientai, sergantys bronchų astma, po bronchus plečiančio vaistinio preparato turi būti švirkščiami su Lasolvan, kitaip gali atsirasti nespecifinis kvėpavimo takų dirginimas ir jų spazmai.

Vaikams iki 6 metų - 2 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną;
Vaikai nuo 6 metų amžiaus ir suaugusieji - 2-3 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną.

Sirupo pavidalu Lasolvan vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio.

Rekomenduojamos 15 mg / 5 ml sirupo dozės:

Vaikai iki 2 metų - 2,5 ml, 2 kartus per dieną;
2-6 metų vaikai - 2,5 ml 3 kartus per dieną;
6-12 metų vaikai - 5 ml 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 10 ml 3 kartus per dieną.

Rekomenduojamos 30 mg / 5 ml sirupo dozės:

6-12 metų vaikai - 2,5 ml 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 5 ml 3 kartus per dieną.

Tabletės Lasolvan reikia gerti skysčiu, nepriklausomai nuo valgio. Vaistas skiriamas 1 tabletei 3 kartus per dieną. Norėdami padidinti gydomąjį poveikį, galite 2 tabletes 2 kartus per parą.

6-12 metų vaikams - 1 vnt. - lėtai absorbuojamas burnoje lūpų pastilas Lasolvan. 2-3 kartus per dieną, vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 2 vnt. 3 kartus per dieną.

Jei per 4-5 dienas nuo gydymo ligos simptomai išlieka, būtina kreiptis į gydytoją.

Šalutinis poveikis

Virškinimo sistema: dažnai (1-10%) - sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje, pykinimas; retai (0,1-1%) - burnos džiūvimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas, dispepsija; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės;
Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, angioedema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).

Specialios instrukcijos

Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas.

Nemaišykite Lasolvan su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi, nes padidinus tirpalo pH virš 6.3, gali susidaryti ambroksolis arba atsirasti opalescencija.

Pacientams, vartojantiems mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir įkvėpus tirpalo, skirto rekomenduojamoms paros dozėms vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems (12 ml), sudėtyje yra 42,8 mg natrio.

Vienoje Lasolvan tabletėje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) yra 650 mg.

Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml, perskaičiavus į didžiausią paros dozę (20 ml), yra 5 g sorbitolio, Lasolvan 15 mg / 5 ml maksimalios paros dozės (30 ml) - 10,5 g. lengvas vidurius veikiantis poveikis.

Lasolvan, kaip ir bet kuris atsikosėjimas, neturėtų būti vartojamas kartu su antitussyvais, dėl kurių sunku išskirti skreplius.

Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (tokiais kaip toksinė epidermio nekrolizė ir Stevens-Johnson sindromas), gali pasireikšti karščiavimas, rinitas, kūno skausmas, gerklės uždegimas ir kosulys pradiniame etape. Vartojant simptominį gydymą, ambroxolio hidrochloridas gali būti klaidingai vartojamas. Yra atskirų pranešimų apie tokių sunkių pažeidimų, kurie sutapo su Lasolvan vartojimu, nustatymą, tačiau nėra priežastinio ryšio su narkotikais. Todėl, atsiradus aprašytiems simptomams, gydymą Ambroxol reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.

Nebuvo atlikti tyrimai dėl Lasolvan poveikio žmogaus gebėjimui vykdyti su reakcijos greičiu ir didesnio dėmesio koncentracija susijusią veiklą. Tačiau neigiamo poveikio nenustatyta.

Narkotikų sąveika

Pranešimų apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą Ambroxol hidrochlorido sąveiką su kitais vaistais nebuvo pranešta.

Ambroksolis stiprina eritromicino, amoksicilino ir cefuroksimo bronchų sekreciją.

Saugojimo sąlygos

Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant temperatūrai: tirpalui ir sirupui - iki 25 ºС, tabletėms ir pastilėms - iki 30 ºС.

Tirpalo ir tablečių tinkamumo laikas - 5 metai, sirupas ir pastilės - 3 metai.

Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.

„Lasolvan“ sprendimas - oficialios naudojimo instrukcijos

Registracijos numeris:

Prekybos pavadinimas:

3 tarptautinis bendrinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

geriamasis ir inhaliacinis tirpalas

Sudėtis:

Aprašymas:

Farmakoterapinė grupė:

Ištraukėjas, mukolitinis agentas

ATX kodas:

Farmakologinės savybės

Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji Lasolvana medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgai trunkantis gydymas Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių.
Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.

Farmakokinetika
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo.
Didžiausia koncentracija plazmoje (Сmax), skiriant per burną, pasiekiama per 1-2,5 val. Pasiskirstymo tūris yra 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas.
Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Maždaug 30% priimtinos geriamosios dozės priklauso nuo pradinio patekimo į kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse. daugiausia gliukuronidacija ir dalinis skilimas į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
Ambroksolio galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų.
Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviosios etiketės metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas išgėrus vieną vaisto dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo pasirinkti šių savybių dozę.

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams, nėštumas (I terminas), laktacijos laikotarpis.

Naudokite atsargiai

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Išsami klinikinė patirtis, susijusi su Ambroxol po 23-osios nėštumo savaitės, nerado neigiamo vaisto poveikio vaisiui įrodymų.
Nepaisant to, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių, kai vartojate vaistą nėštumo metu. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio kūdikiams, kurie maitina krūtimi, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan tirpalo nurijus ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.

Dozavimas ir administravimas:

Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai:
4 ml (= 100 lašų) 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus:
2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 6 metų:
1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų:
1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.

Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.

Įkvėpimas
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
„Lasolvan“, įkvėpimo tirpalas gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įšilti įkvėpimo tirpalą į kūno temperatūrą Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų ir jų spazmų dirginimo.
Jei ligos simptomai išlieka per 4-5 dienas nuo priėmimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju

Šalutinis poveikis

Virškinimo trakto sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje:
Retai (0,1–1,0%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas;
Retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Imuninės sistemos sutrikimai, odos ir poodinio audinio pažeidimas

Retai (0,01-0,1%) - odos išbėrimas, dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, niežulys *, padidėjęs jautrumas *.
Nervų sistemos sutrikimai

Dažnai (1,0–10,0%) - disgeuzija (skonio pojūčių pažeidimas).
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1,0%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.

Perdozavimas

Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti. Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Šiuo atveju galimas simptominio gydymo poreikis.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.

Sąveika su kitais vaistais

Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta. Padidina bronchų emoksicilino, cefuroksimo, eritromicino skverbimąsi.

Specialios instrukcijos

Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui. Tirpalas turi konservantų benzalkonino chloridą, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidinimas gali sukelti ambroxolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, sergantiems hiponatrine dieta, reikia atsižvelgti į tai, kad Lasolvan geriamojo ir įkvėpusio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio 8, rekomenduojama paros dozė (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra pavienių pranešimų apie sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė, kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, skyrimu. Daugeliu atvejų jie gali būti paaiškinti ligos ir (arba) kartu vartojamo gydymo sunkumu Pacientai, sergantys Stevenso-Džonsono sindromu arba toksiška epidermio nekrolizė Pradžioje gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu gydymu, galimas klaidingas vaistų nuo šalčio gydymas. Jei atsiranda naujų odos ir gleivinių pažeidimų, rekomenduojama nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.

Vaisto poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus

Išleidimo forma

Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml gintaro stiklo buteliukuose su lašintuvu iš polietileno ir užsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Kiekvienas butelis yra dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.