◊ Tabletės yra baltos arba šiek tiek geltonos, apvalios, abiejose pusėse plokščios, vienoje pusėje yra atskirtos rizikos, o kitoje tabletės pusėje graviravimas „67C“, išspaudžiamas abiejose atskyrimo rizikos pusėse.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (5) - pakuotės.
Mucolytic ir expectorant narkotikų.
Tyrimai parodė, kad Ambroxol padidina kvėpavimo takų sekreciją. Jis padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Siurbimas ir paskirstymas
Visoms greito atpalaidavimo ambroksolio dozavimo formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas su linijine dozės priklausomybe terapinės koncentracijos intervale. Cmaks Absoliutus Lasolvan 30 mg tablečių biologinis prieinamumas yra 79%.
Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Metabolizmas ir išsiskyrimas
Maždaug 30% išgertos geriamojo vaisto dozės „kepenyse“ pasireiškia „pirmuoju“ poveikiu. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu, ir dalinai skaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelį kiekį papildomų metabolitų.
T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.
Remiantis radioaktyviosios etiketės metodu, apskaičiuota, kad, išgėrus vieną dozę per ateinančias 5 dienas, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimas klampaus skreplių:
- ūminis ir lėtinis bronchitas;
- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams;
- nėštumo trimestrą;
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- vaikų amžius iki 6 metų;
- Laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija.
Atsargiai turėtų būti skiriamas vaistas II ir III nėštumo trimestrais, su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 15 mg (1/2 tabletės) 2-3 kartus per parą.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 30 mg (1 tabletė) 3 kartus per parą.
Jei reikia, norint padidinti gydomąjį poveikį, galite priskirti 60 mg (2 skirtukus) 2 kartus per dieną.
Tabletės vartojamos skysčiu. Jūs galite vartoti tabletes nepriklausomai nuo valgio.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo suvartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - pykinimas; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Imuninės sistemos dalis, odos ir poodinio audinio pusėje: retai (0,01–0,1%) - bėrimas, dilgėlinė; angioedema *, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, niežulys *, padidėjęs jautrumas.
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.
Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, pilvo skausmas.
Gydymas: dirbtinis vėmimas, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo; simptominį gydymą.
Kliniškai reikšmingos nepageidaujamos sąveikos su kitais vaistais nepastebėta.
Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.
Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.
Vienoje tabletėje yra 162,5 mg laktozės. Didžiausia paros dozė (4 skirtukai.) Sudėtyje yra 650 mg laktozės.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (Stevens-Johnson sindromas arba toksinė epidermio nekrolizė), ankstyvoje stadijoje gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir ryklės uždegimas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mucolitinius agentus, tokius kaip Ambroxol. Yra atskirų pranešimų apie Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinės epidermio nekrolizės nustatymą, kuri sutapo su vaisto skyrimu; tačiau nėra priežastinio ryšio su vaisto vartojimu. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.
Naudojimas vaikams
Vaikams, jaunesniems nei 6 metų, galima naudoti kitas Lasolvan vaisto dozes (sirupas 15 mg / ml, geriamasis tirpalas ir įkvėpimas).
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir mechanizmus
Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą.
Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių.
Tačiau, vartojant vaistus nėštumo metu, turite laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nors kūdikiams, kurie maitina krūtimi, nepastebėta nepageidaujamo poveikio, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti Lasolvan.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.
Kaip vartoti Lasolvan tabletes pagal naudojimo instrukcijas ir kokias apžvalgas vartoja pacientai?
Lasolvan tabletės, kurių naudojimo instrukcijos apima visą informaciją, yra populiarus vaistas nuo kosulio.
Jų privalumai yra aukšta kokybė, efektyvumas, greitas veiksmas ir minimali nepageidaujamų organizmo reakcijų rizika, kurią sukelia vaistas. Lasolvan tabletes galima įsigyti visur be recepto.
Kas yra Lasolvanas?
Išryškėjęs poveikis sukelia vaistą pasirinktu vaistu daugelyje patologijų. Naudojimo instrukcijoje pateikiama informacija apie tai, kokios tabletės yra Lasolvan. Sąraše yra:
- infekcinės apatinių kvėpavimo takų ligos, kartu su trachobronchijos išskyromis;
- bronchitas įvairiomis formomis;
- astma, kartu su skrepliais;
- pneumonija, įskaitant virusinę etiologiją;
- flegmonas ar abscesas;
- ilgalaikės obstrukcinės ligos.
Vaistas turi sudėtingą poveikį. Lasolvan tabletės (instrukcijoje pateikiamas išsamus mechanizmo aprašymas):
- turi teigiamą poveikį tracheobronchijos sekrecijos praskiedimui;
- paspartinti skreplių išsiskyrimą;
- padidinti paviršinio aktyvumo medžiagos sintezę.
Koks kosulys padeda?
Kai kurie vaistai yra tinkami tam tikro kosulio gydymui. Lasolvan tabletės tablečių naudojimo instrukcijos drėgno kosulio gydymui.
Ambroxol yra atsikosėjęs ir nenaudingas sausam kosuliui. Rekomenduoti narkotikų gali būti tik po natūralios išvaizdos skreplių.
Su drėgnu kosuliu tabletės pagreitina bronchų valymą. Dėl to pacientas atsigauna daug greičiau. Apibendrinant, ką kosulio tabletės Lasolvan, reikia pažymėti, kad vaistas yra geras šlapio kosulio gydymui, o kai sausas nėra naudojamas. Be to, įrankis nerekomenduojamas alerginiam kosuliui, nes tokiais atvejais jis nėra veiksmingas.
Naudojimo instrukcijos vaikams ir suaugusiems
Prieš vartojant rekomenduojama ištirti visus niuansus, ypač svarbu susipažinti su jo kontraindikacijomis ir apribojimais. Vaikams „Lasolvan“ tabletės nerekomenduoja vartoti. Priemonė skiriama tik nuo 18 metų. Vaikų ir paauglių gydymui gydytojai paskiria sirupą ar tirpalą.
Kaip vartoti tabletes?
Gydymo metu svarbu laikytis rekomenduojamos vaisto dozės. Kaip vartoti Lasolvan tabletes:
- Rekomenduojama tris 30 mg dozes (1 tab.).
- Sunkiais atvejais, pasitarus su gydytoju, galima gerti 2 tabletes du kartus per parą.
Vienos Lasolvan tabletės dozė yra 30 mg, naudojimo instrukcijos riboja dienos vaisto kiekį iki 120 mg - 4 tablečių. Šio kiekio viršijimas gali sukelti pilvo ir dubens skausmą, sukelti vėmimą, viduriavimą, rėmenį.
Jei, laikydamiesi visų anotacijoje pateiktų rekomendacijų, daugiau nei 5 dienas nepagerinsite savo gerovės, tuomet turėtumėte pasikonsultuoti su specialistu, kad galėtumėte koreguoti gydymą. Lasolvan tabletės (30 mg), instrukcija draudžia vartoti:
- Nėštumas ankstyvosiose stadijose. Narkotikų paskyrimas galimas tik su antruoju nėštumo trimestru.
- Bendras antitussyvių paskyrimas. Šios priemonės slopina kosulį, o tai reiškia, kad jos neleis gleivėms išsigelbėti nuo bronchų.
- Alergijos laktozei. Naudojimo instrukcija draudžia Lasolvan tabletes suaugusiems, kurie netoleruoja pieno cukraus. Tokiu atveju rekomenduojama naudoti kitas lėšas.
Lozengai čiulpti
Lozengai - kita vaisto dozė. Vartojimo instrukcijose nurodoma, kad kiekvienoje troche yra 15 mg veikliosios medžiagos Ambroxol.
Produkto nereikia laistyti, todėl jo priėmimas yra lengvas ir patogus bet kokiomis sąlygomis. Rezorbcijos tabletės Lasolvan vartojimo instrukcijos rekomenduoja naudoti:
- Lozandas turi būti dedamas po liežuviu, kol visiškai ištirps. Vaikams, vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems, lazerio tabletė rekomenduoja tris kartus per parą vartoti 30 mg (2 vnt.).
- Sunkiais atvejais dozę galima padidinti iki 30 mg 4 kartus per parą.
Jame yra natūralių pipirmėčių aliejaus ir eukalipto ekstrakto. Šios sudedamosios dalys veiksmingai palengvina kvėpavimą ir nuramina gerklės skausmą. Pastilėse taip pat yra sorbitolio. Kai kuriais atvejais ši medžiaga sukelia alergines reakcijas: dilgėlinė, egzema, anafilaksinis šokas.
Pacientų apžvalgos
Kitų pacientų nuomonė kartais yra subjektyvi. Gydymo sėkmė priklauso nuo asmens savybių, teisingos diagnozės ir kitų veiksnių. Štai kodėl neturėtumėte pasikliauti tokiais duomenimis renkantis vaistą. Tačiau „Lasolvan“ tablečių apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Pacientai pažymi, kad:
- vaistas turi ryškų terapinį poveikį;
- greitai mažina kosulį ir skreplius;
- retai sukelia nepageidaujamų reakcijų netgi pažeidžiant dozę;
- Lengvai pasiekiamas bet kurioje vaistinėje.
Taip pat yra neigiamų įspūdžių apie gydymą. Dažnai skundžiasi dėl didelės kainos. Iš tiesų, yra analogų ir sinonimų, kurių kaina du kartus mažesnė. Be to, kai kurie pacientai nėra jautrūs vaisto komponentams. Retais atvejais gydymo priemonė sukelia virškinimo sutrikimą ir alergines reakcijas, kaip įspėja apie naudojimo instrukcijas.
Kitos vaisto formos
Priklausomai nuo amžiaus, ligos ir ypatumų, rekomenduojama naudoti įvairias vaisto išsiskyrimo formas. Gydymo režimas labai skiriasi. Prieš naudojimą būtina perskaityti naudojimo instrukciją.
Geriamojo tirpalo
Vadove aprašomas tirpalas, skirtas vartoti per burną kaip skaidrus skystis. Jis parduodamas tamsinto stiklo buteliuose, kurių talpa yra 100 ml. Veiklioji medžiaga yra Ambroxol, dozė mililitre yra 7,5 mg. Galima išgerti gryną, gerti vandenį arba sumaišyti su gėrimais / maistu. Pagrindinis trūkumas yra nemalonus kartaus skonio.
Inhaliacinis tirpalas
Geriamasis tirpalas ir inhaliacinis tirpalas nėra atskiri būdai, bet vienas ir tas pats. Vaistas gali būti ne tik girtas, bet ir naudojamas purkštuve. Jei nėra purkštuvo, procedūra atliekama bet kokiu ne garų inhaliatoriaus tipu. Įrankis visada turi būti praskiestas fiziologiniu tirpalu, naudokite mineralinį vandenį. Išsami informacija apie naudojimo taisykles, rekomenduojamas dozes ir apribojimus pateikta naudojimo instrukcijoje.
Sirupas
Pagrindinis šio vaisto formos privalumas yra malonus skonis. Tačiau, kaip nurodyta naudojimo instrukcijoje, sirupo pavidalo preparate yra saldiklių, dažiklių ir emulsiklių. Šios medžiagos gali sukelti alergiją. Kad būtų patogiau, kiekviename butelyje yra patogus matavimo dangtelis.
Sirupas vaikams
Jauniems pacientams specialiai sukurtas vaikų sirupas. Jis turi mažesnę dozę, malonų skonį ir kvapą. Vaikams instrukcija dėl Lasolvan vartojimo tabletėse yra griežtai ribota, o sirupas gali būti girtas net kūdikiams iki 6 metų. Vaistas turi malonų uogų aromatą.
Kuris geriau - tabletes ar sirupą?
Palyginti šias dozavimo formas yra gana sunku. Kas geriau - Lasolvan tabletės ar sirupas priklauso nuo konkretaus paciento, ypač:
- Nuo individualaus netoleravimo komponentams. Tabletės yra draudžiamos dėl laktozės netoleravimo ir sirupo - aromatinių ir aromatinių užpildų.
- Nuo lengvatų. Kai kurie žmonės labai nepatinka skysti vaistai, kiti nevartoja tablečių.
- Nuo paprasto naudojimo. Geriamas sirupas kelyje arba darbe ne visada yra patogus. Tabletę lengviau vartoti su savimi, taip pat lengviau koreguoti dozę.
Renkantis, turėtumėte klausytis gydytojo rekomendacijų.
Naudingas vaizdo įrašas
Papildomą informaciją apie vaikus nuo kosulio galima rasti šiame vaizdo įraše:
Lasolvan tabletės: naudojimo instrukcijos vaikams ir suaugusiems
Lasolvan yra įtrauktas į mucolytic ir expectorant narkotikų grupę. Yra sirupo ir tablečių pavidalu. Priemonė gali būti naudojama tiek suaugusiems, tiek vaikams.
Sudėtis ir farmakologinis poveikis
Formos išleidimas: baltos geltonos spalvos tabletės turi apvalią formą, iš abiejų pusių suplotos, briaunos nuo kraštų. Vienoje pusėje yra skiriamoji juosta, o užrašas „67C“ - gamintojo logotipas.
- Laktozė
- Kukurūzų krakmolas
- Magnio stearatas
- Silicio dioksidas
Lasolvanas priklauso mucolytikų grupei, ty keičia fizines ir chemines skreplių savybes, kurios sukelia jo suskystinimą, o vaistas parduodamas 10 tablečių lizdinėse plokštelėse, supakuotose į kartoninę dėžutę. Vienoje pakuotėje yra dvi ar penkios lizdinės plokštelės.
Tyrimai parodė, kad Ambroxol padidina kvėpavimo takų sekrecinį aktyvumą, stimuliuoja plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą ir padidina cilijinio epitelio aktyvumą.
Šie veiksmai padidina gleivių nutekėjimą ir pašalina gleivinę (gleivinės klirensas). Po gydymo priemonių taip pat pastebimas didelis kosulio reljefas.
Ambroksolis greitai ir beveik visiškai absorbuojamas. Absorbcijos greitis priklauso nuo vartojamo vaisto kiekio, neviršijant terapinės dozės.
Didžiausias kiekis plazmoje atsiranda per 30-180 minučių. Terapinėse dozėse junginys su kraujo baltymais siekia 90%.
Veiklioji medžiaga, suvartojama pakankamai greitai, patenka į audinį. Didžiausias aktyvaus komponento kiekis pastebimas plaučiuose.
Maždaug 1/3 pradinės dozės praėjo per kepenis. Eksperimentais su hepatocitų mikrosomomis nustatyta, kad CYP3A4 yra vyraujantis izoforma, atsakinga už veikliosios medžiagos metabolinius procesus. Aktyvaus komponento liekanos kepenyse metabolizuojamos daugiausia konjugacijos būdu.
Veikliosios medžiagos pusinės eliminacijos laikas yra maždaug dešimt valandų. Bendras gryninimo greitis yra apie 660 ml per minutę, maždaug 8% Ambroxol pašalinamas per inkstus.
Taigi šių parametrų dozės pasirinkimas gali būti laikomas nepraktišku.
Indikacijos ir kontraindikacijos
Pagrindinės vartojimo indikacijos yra kvėpavimo takų ligos, susidariusios stora paslaptis:
- ūminis bronchitas, lėtinė ligos forma;
- pneumonija;
- LOPL (obstrukcinė plaučių liga);
- bronchų astma su sunkiu sekrecijos klirensu;
- BEB (bronchektatinė liga).
- pirmus tris nėštumo mėnesius;
- atskiras komponentų netoleravimas.
Būkite atsargūs paskirti agentą inkstų ir kepenų nepakankamumui.
Kaip vartoti suaugusiuosius
Paimkite 30 mg (vieną tabletę) tris kartus per parą. Gydytojo rekomendacija dėl greito poveikio atsiradimo, galite vartoti 60 mg per parą (dvi tabletes), šiuo atveju dozių skaičius per dieną sumažinamas iki dviejų kartų.
Tabletes gerti po valgio, geriamojo vandens.
Gydymo trukmė yra iki penkių dienų. Tolesnis priėmimas galimas tik medicininės priežiūros metu.
Naudojimo instrukcijos vaikams
Lasolvana tablečių forma netinka vaikams iki 6 metų. Šiame amžiuje rekomenduojama vartoti vaistą sirupo (15 mg / ml), inhaliacijų ir geriamojo vartojimo tirpalo pavidalu.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Veiklioji medžiaga lengvai įveikia placentos barjerą, tačiau bandymų su gyvūnais metu nenustatyta neigiamo poveikio nėštumo eigai ar darbo veiklai.
Klinikiniai stebėjimai taip pat buvo atlikti nėščioms moterims, kurios keturias savaites vartojo Lasolvan. Duomenys apie teratogeninį (žalingą vaisiui) nebuvo gauti.
Nepaisant to, vartojant vaistą nėščioms moterims reikia imtis standartinių atsargumo priemonių. Pirmajame trimestre nerekomenduojama priimti lasolvanos.
Veiklioji medžiaga įsiskverbia į motinos pieną, todėl lasolvan nėra skiriama žindančioms moterims (nors neigiamas poveikis naujagimiams yra mažai tikėtinas).
Šalutinis poveikis ir perdozavimas
Paprastai Lasolvan yra gerai toleruojamas, tačiau kai kuriems pacientams vis dar yra nedidelis šalutinis poveikis.
Virškinimo sistemos dalis yra tokia:
- rėmuo;
- dispepsijos sutrikimai;
- pykinimas;
- vėmimas;
- laisvos išmatos.
Jei esate padidėjęs jautrumas, gali atsirasti alerginių reakcijų:
- odos bėrimai;
- dilgėlinė;
- angioedema;
- anafilaksiniai pasireiškimai (anafilaksinis šokas ir tt).
Perdozavimo atvejų iki šiol nebuvo pranešta.
Tokiu atveju pacientas turi sukelti vėmimą, skrandžio plovimas nurodomas pirmąsias dvi valandas. Rekomenduojama vartoti riebalų turinčius preparatus.
Vaistų sąveika ir specialios instrukcijos
Vienalaikis priėmimas su vaistais nuo uždegimo apsunkina skreplių išskyrimą. Panašus poveikis paaiškinamas kosulio reflekso slopinimu ir dėl to lėtinant gleivių išsiskyrimą.
Reikėtų nepamiršti, kad aktyvus komponentas skatina aktyvų įsiskverbimą į daugelio antibiotikų (amoksicilino, eritromicino ir pan.) Bronchų sekreciją.
Priemonė gali būti naudojama kartu su vaistais, kurie sulėtina bendrąją veiklą.
Asmenys, vartojantys sirupą (15 mg / 5 ml), turėtų atsižvelgti į tai, kad 30 ml vaisto yra 10,5 g sorbitolio. Dėl šios priežasties įrankis netinka tiems, kurie kenčia nuo paveldimo fruktozės netoleravimo. Sirupas taip pat gali turėti šiek tiek vidurių.
Rekomenduojama paros dozė (120 mg) yra 684 mg laktozės. Asmenys, kenčiantys nuo paveldimo netoleravimo galaktozei, negali užimti įrankio.
Gydymas Lasolvan registravo sunkius, labai retus odos pažeidimus (Lyell sindromas ir Stevens-Johnson sindromas), tačiau jų tiesioginis ryšys su gydymu nebuvo įrodytas.
Nustatyta, kad Lasolvanas sukelia antibakterinių medžiagų koncentracijos padidėjimą alveoliuose ir bronchų gleivinėje, taip pagerinant ligos eigą plaučių bakterijų pažeidimuose.
Taigi, neabejotinai, kartu su antibiotikais Lasolvan priėmimas turi pranašumų, palyginti su tik vieno antibiotiko terapija.
Pacientams, sergantiems broncho-obstrukciniu sindromu, taip pat sumažėjo hipoksemija, gydymas Lasolvan'u gerokai pagerino išorinio kvėpavimo funkciją.
Vaistas gali būti vartojamas kartu su beta-2-adrenomimetikamiu vienoje purkštuvo kameroje.
Polipai gimdoje: simptomai ir gydymas aprašyti mūsų tinklalapio leidinyje.
Nurodymai dėl narkotikų Carniton vartojimo šiame straipsnyje.
Apie lėtinį pankreatitą galima rasti šiame straipsnyje.
Kaina ir analogai
Lasolvan tablečių kaina yra apie 250-300 rublių už 50 tablečių ir 150-180 rublių 20 tablečių.
Tarp narkotikų, kurių sudėtyje yra panašaus veikliojo ingrediento (Ambroxol), galima nustatyti:
- Ambrohexal (20 tablečių - 109 rublių);
- Ambrobene (20 tablečių - 149 rublių);
- Flavamed (20 tablečių - 154 rublių);
- Ambroksolis (20 tablečių - 44 rublių).
Tabletės apžvalgos
Šią vasarą surengta Lasolvanom pažintis. Iš pradžių mane kankino nedidelis kosulys, aš jam neskiriau dėmesio. Po poros dienų įsijungė šaltas ir karščiavimas. Iš pradžių kosulys buvo sausas, vėliau tapo drėgnas. Terapeutas patarė vartoti Lasolvan tabletes.
Aš tris kartus per dieną išgėriau tabletes. Pakuotei # 50 daviau apie 250 rublių. Praėjus dvejiems metams, buvo padaryta didelė pažanga. Kosulys, žinoma, vis dar išliko, bet nebėra toks stiprus ir skausmingas.
Daug lengviau gauti skreplių. Taigi, aš rekomenduoju narkotikų! Patarimo žodis: geriau ne kramtyti tabletes (jis turi nemalonų skonį), bet nedelsiant jį nuryti su stikline vandens.
Inna, 36 metai, Nižnij Novgorodas
Neseniai prabudau su stipriais kosuliais, mano gerklė buvo atvira. Tėvai man davė Lasolvaną. Iš pradžių aš nenorėjau gerti, nes turiu alergiją daugeliui tablečių, bet ten nebuvo vietos eiti. Vaistas turi būti vartojamas po 1 tabletę tris kartus per dieną.
Aš paėmė jį prieš valgį. Jau po pirmosios nakties galima miegoti įprastai. Antrą dieną beveik visi skrepliai kilo kosuliu ir tapo daug geriau.
Vartodama, ji gėrė daug vandens, kad skrepliai geriau suskystintų. Taigi, Lasolvanas mane išgelbėjo vos porą dienų! Dabar aš patariu savo draugams.
Natalja, 29 metai, Omskas
Taip pat yra daug naudingos ir reikalingos informacijos apie kosulio vaistus kitame vaizdo įraše.
Naudojimo instrukcijos Lasolvana
Kosulys lydi daugumą kvėpavimo takų ligų. Klinikinio sindromo gydymui, atsižvelgiant į jo tipą, reikia naudoti keletą vaistų, kurie sumažina priepuolių skausmą. Tokie vaistai yra Lasolvan, kurio naudojimo instrukcijose yra apytikris režimas. Taip pat nurodomi galimi apribojimai gauti.
Nedaug žmonių žino, kuris kosulys padės Lasolvanui. Mucolytic veikia kompleksiniu būdu, pašalindamas neproduktyvų kosulį ir evakuodamas gleivius iš bronchų. Vaistas turi didelį biologinį prieinamumą, gamintojas pateikia įvairias išleidimo formas, įskaitant inhaliacinį tirpalą.
Narkotikų aprašymas
Kosulys lasolvanas gali būti naudojamas nėščioms moterims, vaikams ir suaugusiems pacientams. Sirupo ir tablečių (įskaitant pastilius) išleidimo formos gali turėti amžiaus apribojimų.
Lasolvan tirpalas įkvėpus
Išleidimo forma
Keletas narkotikų formų leidžia pacientams pasirinkti patogiausią kosulio gydymą. Tirpalas yra skaidrus, rudos spalvos. Lasolvan tabletės yra baltos (retai geltonos), apvalios, plokščios. Dozavimo formos kraštai yra nubrėžti, įmonės logotipas yra išgraviruotas. Yra pavojus ir rizika.
Lasolvano sirupas yra skaidrus, su uogų (braškių) skoniu ir saldžiu poskoniu. Pastilės yra apvalios, plokščios, rudos spalvos su mėtų kvapu. Sprendimas ir vaikų Lasolvanas parduodami skirtingo tūrio (100-200 ml) stiklo buteliuose, iš anksto suformuotais - plonoje plastikinėje plokštelėje.
Lasolvanos sudėtis ir naudingos kosulys
Gamintojas pateikia aktyvius priedų elementus gaminio sudėtyje. Pagrindinis komponentas yra ambroksolis (hidrochlorido pavidalu). Jo koncentracija gali skirtis (7,5-15-30 mg). Priklausomai nuo išleidimo formų „Lasolvan“ kompozicijoje yra šie papildomi elementai:
- Tirpale - karboksirūgštis (tribazinis), alkilbenzildimetilamonio chloridas, natrio vandenilio fosfatas (dihidratas), distiliuotas vanduo.
- Tabletėse - augalinės kilmės (kukurūzų) krakmolas, stearino rūgščių magnio druska, laktozė, silicio dioksidas.
- Lozenguose - sorbitolis, guma, eukalipto aliejus, eterinis mėtų aliejus, saldiklis (sacharinatas), parafinas, išgrynintas vanduo.
- Sirupe - benzenkarboksirūgštyje, natūralių, sorbitolio, glicerolio, kalio druskos, išgryninto vandens skoniai.
Mažiausia pagrindinio komponento (ambroksolio) koncentracija yra Lasolvan tirpale. Tabletėse - ne daugiau kaip 30 mg aktyvaus elemento, sirupo ir pastilių - 15 mg. Lasolvano ekspantantinis ir mukolitinis poveikis dėl jo sudėties.
Lasolvan vartojimas vaikams
Lasolvan nerekomenduojama vartoti vaikams iki vienerių metų. Kūdikiai nuo 2 metų suteikia tik sirupą. Vaikų kosulys vartojamas priklausomai nuo nustatytos dozės. Terapinį greitį nustato specialistas, priklausomai nuo ligos sunkumo ir kosulio priepuolių dažnumo.
Lasolvan vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Žindant kūdikį, griežtai draudžiama naudoti Lasolvan, nepriklausomai nuo išleidimo formos. Veiklioji medžiaga įsiskverbia į motinos pieną ir įveikia placentos barjerą, todėl per pirmuosius 3 nėštumo mėnesius vaistas nenaudojamas. Nuo antrojo trimestro mucolytic galima gydyti, jei nėra pavojaus vaisiaus ir moters gyvybei. Priėmimas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui ir vadovaujantis instrukcijomis.
Naudojimo indikacijos
Naudojimo instrukcijoje buvo pateiktos šios nuorodos:
- bronchitas be kosulio;
- lėtinis bronchitas (ūminiame etape);
- kvėpavimo takų virusinės infekcijos;
- plaučių obstrukcija;
- kvėpavimo sutrikimo sindromas;
- pneumonija;
- bronchų astma.
Pagal instrukcijas „Lasolvan“ gali būti naudojamas ligoms, kurias lydi stiprus kosulys.
Kosulys lėtiniam bronchitui
Kokio tipo kosulys naudojamas
Daugelis domina, kokiu kosuliu galite naudoti Lasolvan. Vaisto dozavimo formos yra naudojamos pagal 2 tipų kosulio nurodymus: drėgnas ir neproduktyvus.
Lasolvanas su šlapiu kosuliu
Lasolvanas su šlapiu kosuliu plečia bronchų liumeną ir pagreitina eksudato išsiskyrimą. Vaistas veikia švelniai, mažindamas kosulio priepuolių dažnį. Klinikinio sindromo, susijusio su liga, gydymas gali būti atliekamas naudojant bet kurią išlaisvinimo formą. Lasolvanas su šlapiu kosuliu taip pat slopina uždegiminius procesus kvėpavimo sistemoje.
Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, kas 2 pacientai pastebimi šlapias kosulys. Kiekvienais metais kas trečias vaikas patiria šlapias kosulys su skreplių išsiskyrimu. Vaikai iki 6 metų serga dažniau nei suaugusieji, ypač žiemą.
Lasolvanas su sausu kosuliu
Sausam kosuliui nelaikykite sirupo, tablečių ir Lasolvana pastilių. Terapiniais tikslais naudokite tirpalą. Įkvėpus Lasolvan, kai sausas kosulys atliekamas pagal instrukcijas. Aktyvaus komponento dalelės kartu su garais prasiskverbia greičiau į kvėpavimo takus.
Žmogus įkvėpus su Lasolvan
Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis
Bet kokia išleidimo forma parduodama su naudojimo instrukcijomis, kurios pateikiamos kartono dėžutėje. Narkotikai turi keletą kontraindikacijų, kuriose nėra priėmimo. Tai apima:
- gimdymo laikotarpis (I kadencija);
- žindymo laikotarpis;
- individualus netoleravimas aktyviems ar pagalbiniams elementams).
Vaistas taip pat turi santykinius apribojimus. Tai yra kepenų ir inkstų nepakankamumas. Nepriklausomas terapinės dozės padidėjimas padidina keleto šalutinių reiškinių riziką.
Dažniausiai jie kyla iš virškinimo trakto. Tai yra skrandžio ir žarnyno sutrikimai, įskaitant sutrikusią žarnyno judėjimą, vidurių užkietėjimą ar viduriavimą, rėmuo ir dispepsija.
Šalutinis poveikis, vartojant Lasolvan, gali būti siejamas su alerginėmis reakcijomis. Jie atsiranda dėl nedidelio dienos normos viršijimo. Dažniausiai tai yra hiperemija, odos paraudimas ir pilingas, deginimas ir niežulys.
Žindymo laikotarpis - pagrindinė kontraindikacija vartojant Lasolvan
Naudojimo instrukcijos
Naudojimo instrukcija Lasolvana apima geriamąjį daugumos vaisto formų vartojimą. Dozavimo režimas nustatomas individualiai. Terapinį rodiklį nustato specialistas, atsižvelgdamas į ligos sunkumą ir jo pasireiškimo intensyvumą. Gydant stipriu kosuliu, gydytojo leidimu, dozę galima padidinti. Kiekvienai atskirai dozavimo formai yra konkretus taikymo būdas.
Naudojimo metodas
Įkvėpus Lasolvanom reikia atlikti pagal instrukcijas. Druskos (tirpalas) sumaišomos lygiomis dalimis su natrio chloridu. Gautas mišinys pilamas į purkštuvą. Šiems tikslams negalima naudoti garų inhaliatorių. Įšildomas iki kambario temperatūros, lėtai įkvepiamas tirpalas - aštrus kvėpavimas gali sukelti stiprų kosulio priepuolį.
Lasolvan tabletės yra girtos, jos nerekomenduojama kramtyti. Vaikų sirupas negali gerti vandens, jis yra malonus skoniui.
Dozavimas
Apytikslis dozavimo režimas, nustatytas instrukcijose dėl Lasolvan vartojimo. Priėmimo sistema (priklausomai nuo išleidimo formos):
- Tabletės - ne daugiau kaip 1 tabletė, tris kartus per dieną.
- Vienkartinis sirupas -2,5-10 ml (priklausomai nuo amžiaus). Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 2,5 ml, vaikams nuo 7 iki 12 metų - 5 ml vieną kartą, vaikams nuo 12 metų - ne daugiau kaip 10 ml. Gerkite sirupą 2-3 kartus per dieną.
- Lozengės - 1–2 tabletės 3–4 kartus per dieną arba su kiekvienu kosuliu.
Inhaliacinis tirpalas gali būti vartojamas per burną. Režimas yra ne daugiau kaip 20 lašų vieną kartą.
Mergina paima tabletes
Kaip vartoti
Tabletes reikia nuplauti dideliu kiekiu vandens. Sirupas priimamas grynos formos, todėl nerekomenduojama praskiesti vandens. Pastilės turi ištirpinti.
Prieš arba po valgio
Bet kokia vaisto forma pagal instrukcijas gali būti vartojama prieš valgį, po jo arba valgio metu.
Sausas kosulys po Lasolvano
Retais atvejais po Lasolvanos kosulys gali padidėti. Tai gali būti dėl stimuliuojančių vaisto savybių, kosulys dažnai pasireiškia įkvėpus. Dažnai kosulio priepuoliai gali rodyti komplikacijų atsiradimą. Dėl blogėjimo reikia nedelsiant susisiekti su specialistu.
Specialios instrukcijos
Pagal instrukcijas, vartojant Lasolvan, griežtai draudžiama gerti alkoholį. Vaistas nesumažina dėmesio koncentracijos, vairavimas leidžiamas.
Ar galiu vartoti su kitais vaistais
Vaistas negali būti naudojamas medicininiais tikslais kartu su vaistais nuo niežulio. Kompleksinė terapija kartu su mukolitiniu gali apimti antibiotikus - šiuo atveju pastarųjų koncentracija kraujyje padidėja.
Ar galima vartoti Lasolvaną su kitais vaistais
Analogai ir išlaidos
„Lasolvan“ turi keletą struktūrinių analogų ir generinių vaistų. Tai apima:
- Ambrokmol. Sirupuota išleidimo forma turi tokią pačią sudėtį kaip ir originalas. Pagrindinės vartojimo indikacijos yra kvėpavimo takų patologija. Žindymo ir nėštumo metu nenaudokite.
- Bronchorus. Jis įgyvendinamas tabletes. Ji turi atsiskyrimo ir spazminių savybių. Yra amžiaus apribojimai (iki 12 metų).
- Ambrobene. Artimiausias struktūrinis analogo analogas. Galimas sirupas su aviečių skoniu ir kvapu. Pašalina sausą ir drėgną kosulį.
Lasolvana kaina vaistinėse gali skirtis priklausomai nuo pardavimo vietos ir išleidimo formos. Apytikslė kaina yra 160–190 rublių.
Lasolvan (tabletės): naudojimo instrukcijos
Dozės forma
Sudėtis
1 tabletėje yra
veiklioji medžiaga yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido, t
pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, džiovintas kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.
Aprašymas
Baltos arba šiek tiek geltonos tabletės, apvalios, abiejose pusėse plokščios, su briaunuotomis briaunomis, „67C“ graviravimas virš ir žemiau vienoje pusėje esančių įpjovų ir įmonės simbolis.
Farmakoterapinė grupė
Preparatai šalti ir kosulio simptomus. Pragyvenimo vaistai. Mucolytics. Ambroksolis.
ATX kodas R05CB06
Farmakologinės savybės
Siurbimas Absorbcija yra didelė ir beveik baigta, tiesiškai priklausoma nuo terapinės dozės. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 1–2,5 val. Absoliutus biologinis prieinamumas - 79%.
Platinimas Pasiskirstymas yra greitas ir platus, didžiausia koncentracija plaučių audinyje. Pasiskirstymo tūris yra maždaug 552 litrai. Ryšys su kraujo plazmos baltymais sudaro apie 90%.
Metabolizmas ir išsiskyrimas. Maždaug 30% suvartotos dozės metabolizuojama sistemiškai. Ambroksolio hidrochloridas, veikiamas pagrindinio CYP3A4 fermento, metabolizuojamas daugiausia kepenyse gliukuronizacijos būdu ir iš dalies suskaidomas į dibromantranilo rūgštį (maždaug 10% dozės).
Prarijus, po 3 dienų, 26% dozės buvo nustatyta šlapime surištoje ir apie 6% laisvoje formoje. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Bendras klirensas - per 660 ml / min., Inkstų klirensas yra maždaug 8% bendro klirenso. Išsiskiria per inkstus: maždaug 83% visos dozės išsiskiria per 5 dienas po vartojimo.
Sušvirkštus kepenų funkcijos sutrikimą, ekskrecija mažėja, todėl plazmos koncentracija padidėja 1,3-2 kartus.
Lytis ir amžius neturi įtakos Ambroxol farmakokinetikai ir nereikia koreguoti dozės.
Valgymas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui.
Ambroksolio hidrochloridas yra aktyvus preparato LAZOLVAN ingredientas.
Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad Ambroxol padidina kvėpavimo takų gleivių išsiskyrimą, padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą, stimuliuoja skilvelinės epitelio blakstienų motorinį aktyvumą, todėl pagerėja skrandžio gleivinės transportavimas. Klinikiniai ir farmakologiniai tyrimai patvirtino gleivinės klirenso padidėjimą, kuris padeda sumažinti skreplių klampumą ir mažina kosulį.
Ambroksolio vietinis anestetinis poveikis priklauso nuo nuo dozės priklausomo grįžtamojo klonuotų nervų natrio kanalų blokados.
Ambroksolio hidrochlorido įtakoje citokinų išsiskyrimas iš kraujo, taip pat iš audinių mononuklinių ir polimorfinių branduolių yra žymiai sumažintas.
Klinikiniai pacientų, sergančių gerklės skausmu, tyrimai parodė, kad gerklės skausmas ir paraudimas labai sumažėjo.
Naudojimo indikacijos
Ūminių ir lėtinių bronchopulmoninių ligų, kuriems būdingas sutrikęs išsiskyrimas ir skreplių išsiskyrimo sunkumai, sekreciologinis gydymas
Dozavimas ir vartojimas
Suaugusieji: 1 tabletė (30 mg) 3 kartus per parą;
Jei reikia, norint padidinti gydomąjį poveikį, 2 kartus per parą galite priskirti 2 tabletes (60 mg).
Kursas yra 14 dienų ūmių kvėpavimo takų ligų gydymui ir pradiniam lėtinių ligų gydymui.
Bendra informacija. Jei gydant ūmines kvėpavimo takų ligas būklė nepagerėja, kreipkitės į gydytoją.
Šalutinis poveikis
Toliau išvardyti nepageidaujami reiškiniai pagal organų klases ir dažnumą pagal šią klasifikaciją: „labai dažnai“ ≥ 1/10, „dažnai“ ≥ 1/100 iki
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas ambroksolio hidrochloridui ar kitiems vaisto komponentams
- retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas, gliukozės malabsorbcijos sindromas, galaktozė
- vaikams iki 18 metų
Vaistų sąveika
Pranešta apie kliniškai reikšmingą nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais.
Ambroksolio ir antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) priėmimas gali paskatinti pastarųjų įsiskverbimą ir koncentraciją bronchopulmoninėse sekrecijose ir skreplėje.
Specialios instrukcijos
Buvo pranešta apie labai retus sunkių odos pažeidimų, pvz., Stevenso-Džonsono sindromo ir toksinio epidermio nekrolizės atvejus. Jie daugiausia susiję su pagrindinės ligos ir (arba) kartu vartojamų vaistų sunkumu. Pacientams gali pasireikšti nespecifinės ligos požymiai, turintys šiuos simptomus: karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Šių simptomų atsiradimas gali sukelti nereikalingą simptominį gydymą vaistais nuo šalčio. Odos pažeidimų atveju pasitarkite su gydytoju ir nustokite vartoti Ambroxol hidrochloridą.
Pacientams, sergantiems dekompensuotu inkstų nepakankamumu, LAZOLVAN vartojimas nurodomas tik pasikonsultavus su gydytoju.
Vienoje tabletėje yra 171 mg laktozės, tai yra 684 mg laktozės, kurios didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 120 mg. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas įgimtas galaktozės, Lappa laktazės trūkumo, gliukozės malabsorbcijos sindromo, galaktozės netoleravimas.
Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis
Nėštumas Ambroksolio hidrochloridas patenka į placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nebuvo nustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus vystymuisi, gimdymui ir postnataliniam vystymuisi.
Didelė klinikinė patirtis su vaistu po 28-os nėštumo savaitės neparodė nepageidaujamo poveikio vaisiui požymių. Tačiau pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVAN vartoti nerekomenduojama.
Žindymas. Ambroksolio hidrochloridas išsiskiria į motinos pieną, todėl nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.
Vaisingumas Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio vaisingumui.
Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti automobilį ar potencialiai pavojingą mašiną savybės
Tyrimai nebuvo atlikti. Nėra pranešimų apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti automobilį ar mechanizmą po vaistinio preparato pateikimo į rinką.
Perdozavimas
Simptomai: simptomai yra panašūs į žinomus šalutinius reiškinius: pykinimą, vėmimą, viduriavimą, dispepsiją.
Gydymas: simptominė terapija.
Atleiskite formą ir pakuotę
10 tablečių įdėkite į lizdinės plokštelės pakuotę iš polivinilchlorido / polivinilo dichlorido ir aliuminio folijos.
2 arba 5 lizdinėse plokštelėse kartu su medicinos vartojimo instrukcijomis valstybėje, o rusų kalba yra dedama į kartoninę dėžutę.
Laikymo sąlygos
Laikyti iki 30 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Lasolvan tabletės: naudojimo instrukcijos
Vaisto sudėtis
veiklioji medžiaga: ambroksolio hidrochloridas;
1 tabletėje yra 30 mg ambroksolio hidrochlorido
pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolo silicio dioksidas, koloidinis magnio stearatas.
Dozės forma
Apvalios, baltos arba šiek tiek gelsvos tabletės, plokščios abiejose pusėse, vienoje tabletės pusėje išlenktos briaunos ir „67 °“ ženklinimas abiejose išpjovos pusėse, kitoje tabletės pusėje, prekės ženklas buvo išspaudžiamas.
Gamintojo pavadinimas ir vieta. Boehringer Ingelheim Ellas AE, Graikija Boehringer Ingelheim Hellas AE, Graikija. Payania-Markopoulo 5 km, Korop Atika 19400, Graikija / 5 km Paiania-Markopoulo, Koropi Attiki 19400, Graikija.
Farmakologinė grupė
Priemonės, naudojamos kosulio ir katarijų ligoms gydyti. Mukolitiniai vaistai.
ATC kodas R05C B06.
Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad veiklioji medžiaga Lasolvan tabletės, ambroxolio hidrochloridas, padidina kvėpavimo takų liaukų sekreciją. Ambroksolis padidina plaučių paviršinio aktyvumo sekreciją tiesioginio poveikio II tipo pneumocitams alkuoliuose ir Klara ląstelėse bronchuose, taip pat stimuliuoja ciliarinį aktyvumą, tokiu būdu palengvindamas gleivių sekreciją ir jos eliminaciją (gleivinės klirensą). Atliekant klinikinius ir farmakologinius tyrimus buvo įrodyta gleivinės pagerėjimas.
Skysčių sekrecijos aktyvinimas ir padidėjęs gleivinės klirensas palengvina gleivių pašalinimą ir kosulį.
Vietinis anestetinis ambroxolio hidrochlorido poveikis pastebėtas triušių akių modeliui, kuris gali būti paaiškintas natrio kanalų blokavimo savybėmis. Tyrimai in vitro parodė, kad ambroksolio hidrochloridas blokuoja nervų natrio kanalus; surišimas buvo grįžtamasis ir priklausomas nuo koncentracijos.
Ambroksolio hidrochloridas in vitro parodė priešuždegiminį poveikį. Taigi, ambroksolio hidrochloridas gerokai sumažina citokinų išsiskyrimą iš mononukleáris ir polimorfonuklinių kraujo ląstelių ir audinių.
Dėl klinikinių tyrimų, kuriuose dalyvavo faringitas, buvo įrodyta, kad vartojant vaistą, žymiai sumažėjo gerklės skausmas ir paraudimas.
Dėl ambroksolio farmakologinės savybės, gydant viršutinių kvėpavimo takų ligas, skausmas buvo greitai palengvintas, jis buvo pastebėtas klinikinių bandymų metu su ambroksolio inhaliacijos formomis.
Ambroksolio hidrochlorido vartojimas padidina antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino ir doksiciklino) koncentraciją bronchopulmoninėse sekrecijose ir skreplėje.
Absorbcija. Ambroksolio hidrochlorido absorbcija iš geriamųjų iš karto atpalaiduojančių formų yra greita ir išsami, priklausomai nuo dozės priklausomybės nuo terapinio diapazono. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1-2,5 val., Išgėrus greito atpalaidavimo ir vidutiniškai 6,5 val.
Platinimas Vartojant per burną, ambroksolio hidrochlorido pasiskirstymas iš kraujo į audinį yra greitas ir ryškus, o aktyviosios medžiagos koncentracija plaučiuose yra didelė. Numatomas pasiskirstymo tūris geriamajai dozei yra 552 litrai. Terapinėje kraujo plazmoje maždaug 90% vaisto jungiasi prie baltymų.
Metabolizmas ir išsiskyrimas. Maždaug 30% dozės po nurijimo pašalinama per sisteminį metabolizmą. Ambroksolio hidrochloridas metabolizuojamas kepenyse gliukuronizuojant ir dalijantis į dibromantrano rūgštį (maždaug 10% dozės). Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantrano rūgštį.
Praėjus 3 dienoms, apie 6% dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusios formos, apie 26% dozės yra konjuguotoje formoje.
Plazmos pusinės eliminacijos laikas yra apie 10:00. Bendras klirensas yra maždaug 660 ml / min. Inkstų klirensas yra maždaug 8% viso. Po 5 dienų maždaug 83% visos dozės išsiskiria su šlapimu.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse. Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, sumažėja ambroksolio hidrochlorido eliminacija, todėl plazmos koncentracija yra 1,3-2 kartus didesnė. Kadangi terapinis ambroksolio hidrochlorido diapazonas yra gana platus, dozės keisti nereikia.
Amžius ir lytis neturi kliniškai reikšmingo poveikio ambroksolio hidrochlorido farmakokinetikai, todėl jokios dozės koreguoti nereikia.
Indikacijos.
Sergant ūminių ir lėtinių bronchų ir plaučių ligomis, susijusiomis su bronchų sekrecijos sutrikimu ir gleivių skatinimo susilpnėjimu.