VYKDYTOJAS IR ŠALIS

(Tačiau GENETINĖ PROGRAMA NĖRA ĮGYVENDINTI)
žr. Epigenetika - genomo kontrolė

VYKDYTOJO VYKDYMAS

Be paveldimumo, ši tema kelia susirūpinimą daugeliui žmonių, kurie žino apie vėžį viename iš jų giminių. Šiuolaikiniai moksliniai tyrimai parodė, kad dauguma onkologinių ligų nėra susijusios su paveldimu vėžiu, bet dažniausiai yra perėjimo prie priešvėžinių ligų rezultatas.
Tik paveldimas polinkis į vėžį yra genetiškai perduotas.

Tačiau yra ir paveldimų vėžio tipų. Pagal įvairius duomenis nuo 7% iki 10% piktybinių navikų atvejų dėl paveldimumo.
Dažniausios paveldimos vėžio formos yra: krūties vėžys, kiaušidžių vėžys, plaučių vėžys, skrandžio vėžys, gaubtinės žarnos vėžys,
melanoma, ūminė leukemija (žr. ↓). Ši vėžio kategorija, bet su mažesniu paveldėjimo laipsniu, apima neuroblastomas, endokrininių liaukų navikus, inkstų vėžį (žr. ↓).

Svarbiausias vaidmuo tiek priešvėžinių ligų atsiradimo procese, tiek paveldimų vėžio formų realizavimo procese - įgimtos morfologinės, psichologinės ir funkcinės asmens charakteristikos, vadinamos "biologine konstitucija".
Asmens konstitucijoje išreiškiama tam tikra jo kūno forma, akių spalva, oda ir plaukai, psichoemocinė organizacija ir būdingos kūno reakcijos į įvairius efektus. Tuo pačiu metu bet kuri konstitucija turi savo „silpnųjų ryšių“, pasireiškiančių padidėjusiu tam tikrų audinių pažeidžiamumu ir jų pasirengimu tam tikriems patologiniams pokyčiams - „diatezei“.
Įvairių tipų diatezės visada lydi įvairių organų įgimtus trūkumus.
Šie trys genetiniai komponentai: konstitucija, diatezė ir organų silpnumas lemia paveldimą polinkį į onkologines ligas.

Individualios konstitucijos nustatymas, diatezės įvairovė ir įgimtas organų silpnumas (ty galimi tiksliniai organai, atsižvelgiant į esamą paveldėtą vėžio naštą) tampa įmanoma naudojant biologiškai labai jautrią rainelės tyrimo metodą.

ŠVIEJŲ VYKDYMO PREVENCIJA

Aktyvios vėžio prevencijos strategija yra paveldimo vėžio prevencija. Paveldimos komplikacijos, susijusios su įvairių rūšių vėžiu, nereiškia, kad ligos atsiradimo tikimybė yra 100%. Tuo pat metu genetinių polinkių į tam tikras vėžio rūšis aptikimas sukėlė daug sudėtingų klausimų.
Pavyzdžiui, labiausiai nemalonus momentas yra tas, kad genetinių polinkių, galinčių sukelti vėžį, vežimas nepasireiškia iki naviko pradžios. Tai yra, šiandien neįmanoma iš anksto žinoti, kas iš šeimos narių, kurie yra linkę į paveldimą vėžį, sukurs neoplastinę ligą ir gali gyventi taikiai. Dėl šios priežasties visi tokių šeimų nariai turi būti automatiškai įtraukti į didelės rizikos grupę.

Tačiau problema yra ne tik. Net jei 100% genetinis tam tikro paveldėto vėžio tipo asmens patvirtinimas yra patvirtintas, prevencinių priemonių pasirinkimas yra labai sunkus ir labai ribotas, ypač kai tai susiję su sveikesniais sveikais vežėjais.
Tuo pačiu metu pernelyg kardinalinių intervencijų, pavyzdžiui, profilaktinio pieno liaukų pašalinimo, poreikis ir nauda visada yra labai abejotini.
Tuo pačiu metu tiesiog stebint (net ir su onkologu) šeiminio jautrumo vėžiui atvejais nėra aktyvi vėžio prevencija, bet greičiausiai atrodo pasyvus vėžio lūkesčius. Be to, šiandien
Onkologijoje nėra patikimų paveldimos vėžio prevencijos priemonių.

Šiuo atžvilgiu labai įdomu yra autonosodų taikymo metodas, pagrįstas klasikinių autovakcinų principu, kuris yra prieinamas homeopatijoje.
Šio metodo dėka galima atlikti gilų biologinį organizmo reorganizavimą.
stiprinant konstituciją ir diatezę su esamais organų trūkumais, taip pat žymiai sumažinant vidaus onkogeninių veiksnių aktyvumą.

HEREDITARINĖS VĖŽIO TIPAI

Paciento ir paciento gebėjimas būti kantriems, kai paveldimumą sunkina bet kokia onkologinė liga, taip pat bendros žinios apie pirmuosius vėžio požymius, leidžia veiksmingas vėžio prevencijos priemones.

P-liaukos liauka yra labiausiai paplitęs moterų auglys.
Paveldimasis pobūdis yra nurodomas krūties navikų artimuosiuose giminaičiuose (močiute, motinai, tėvams, seserims). Jei vienas iš šių giminaičių kenčia nuo krūties vėžio, rizika susirgti dvigubai. Jei du serga
artimųjų giminaičių rizika susirgti yra daugiau nei penkis kartus didesnė už vidutinę riziką. Ypač padidėja ligos tikimybė, jei krūties vėžio diagnostika buvo atlikta vienam iš išvardytų giminių, jaunesnių nei 50 metų.

R kiaušidės sudaro apie 3% visų piktybinių navikų
moterims. Jei artimiausi giminaičiai (motina, seserys, dukros) turėjo kiaušidžių vėžio atvejų arba keli tos ligos atvejai įvyko toje pačioje šeimoje (močiutė, teta, dukterėčia, anūkė), tada yra didelė tikimybė, kad šiame šeimos kiaušidžių vėžys yra paveldimas. Jei pirmojo giminaičio giminaičiai buvo diagnozuoti kiaušidžių vėžiu, individuali moters rizika iš šios šeimos yra vidutiniškai
tris kartus didesnis už vidutinę kiaušidžių vėžio riziką. Rizika dar labiau padidėja, jei auglys buvo diagnozuotas keliose artimuose giminaičiuose.

Skrandžio skausmai Apie 10% skrandžio vėžio atvejų yra šeimos istorija.
Paveldimas ligos pobūdis nustatomas nustatant skrandžio vėžio atvejus keliose tos pačios šeimos nariai. Pastebėta, kad skrandžio vėžys yra dažnesnis vyrams, taip pat ir II grupės kraujo grupėje. Mokomoji knyga yra Napoleono Bonapartės šeima, kurioje skrandžio vėžys kilęs iš savęs, ir
mažiausiai aštuoni artimi giminaičiai.

Plaučių vėžys yra labiausiai paplitęs vyrų vėžys ir antras dažniausiai vyrams. Dažniausia plaučių vėžio priežastis paprastai laikoma rūkymu. Tačiau, kaip sužinojo Oksfordo universiteto mokslininkai, tendencija rūkyti ir polinkis į plaučių vėžį yra paveldimi „susieti“. Šiai žmonių grupei rūkymo intensyvumas yra ypač svarbus, nes plaučių vėžio išsivystymo tikimybė yra nuolat didelė, net jei jie bando sumažinti cigarečių skaičių. Siekiant išvengti nelaimingų pasekmių sveikatai, būtina visiškai nutraukti rūkymą.

R akų pumpurai dažnai vystosi kaip atsitiktinis įvykis. Tik 5% inkstų vėžio išsivysto.
atsižvelgiant į paveldimą polinkį, o vyrai serga daugiau nei du kartus, palyginti su moterimis. Jei artimieji (tėvai, broliai, seserys ar vaikai) sukūrė inkstų vėžį arba tarp visų šeimos narių, buvo keletas šio lokalizacijos vėžio atvejų (įskaitant senelius, dėdes, tėvus, sūnėlius, pusbrolius ir brolius ir anūkus), tikėtina, kad tai yra paveldima ligos forma. Tai ypač tikėtina, jei auglys vystosi.
iki 50 metų amžiaus, arba abu inkstai.

Daugeliu atvejų prostatos liauka nėra paveldima. Paveldimas prostatos vėžys turi didelę tikimybę, kai auglys natūraliai kyla iš kartos į kartą, kai serga trys ar daugiau pirmojo laipsnio giminaičių (tėvas, sūnus, brolis, sūnėnas, dėdė, senelis), kai ligos atsiranda santykinai jauname amžiuje ( jaunesni nei 55 metų). Prostatos vėžio rizika dar labiau padidėja, jei tuo pat metu serga keli šeimos nariai. Šių ligų šeimos atvejai atsiranda dėl bendrų paveldimų veiksnių ir tam tikrų aplinkos veiksnių, elgesio įpročių.

Storosios žarnos vėžys Dauguma gaubtinės žarnos vėžio atvejų (apie 60%) atsiranda kaip atsitiktinis įvykis. Paveldimos ligos sudaro apie 30%.
Yra didelė gaubtinės žarnos vėžio rizika, jei artimi giminaičiai (tėvai, broliai, seserys, vaikai) turi gaubtinės arba tiesiosios žarnos vėžio atvejus, arba jei šeimos viduje būna keletas atvejų (senelis, močiutė, dėdė, teta, vaikaičiai, pusbroliai).
Vyrų rizika yra šiek tiek didesnė nei moterų. Tikimybė, kad tai dar labiau padidės, jei tarp žmonių buvo jaunesnių nei 50 metų žmonių.
Be to, šeimos žarnyno polipozė sukelia gaubtinės žarnos vėžį. Tuo metu, kai atsiranda polipai, jie yra gerybiniai (tai yra ne vėžiniai), tačiau jų piktybinių navikų (piktybinių navikų) tikimybė artėja prie 100%, jei jie nėra gydomi laiku. Dauguma šių pacientų diagnozuojami polipai.
20-30 metų amžiaus, tačiau gali būti aptikta net paaugliams.
Be kitų dalykų, šeimos narių, kurie yra netgi „susilpnėjusios“ (susilpnėjusios) polipozės nešiotojai, pasižymintys nedideliu polipų skaičiumi, rizika kyla ir kitų lokalizacijų navikams: skrandžiui, plonojoje žarnoje, kasoje ir skydliaukėje, taip pat kepenų navikams.

Skydliaukė Yra pranešimų apie paveldėtą skydliaukės vėžio formą, kuri apima nuo 20 iki 30% šio organo vėžio vėžio atvejų.
Retais atvejais šios ligos paveldėjimas gali būti papiliarinis
ir folikulų skydliaukės vėžys.
Remiantis epidemiologinių tyrimų duomenimis, paaiškėjo, kad paveldimas polinkis į ligonius ir didelė skydliaukės vėžio atsiradimo rizika gali pasireikšti dažniau žmonėms, kurie vaikystėje buvo veikiami radiacijos.

Plaučių vėžys paveldėtas

Rūkančiųjų mirtingumas nuolat didėja, ypač besivystančiose šalyse. Plaučių vėžys kasmet žudo 6 milijonus žmonių. Po Kinijos, Indijos ir Indonezijos rūkančiųjų skaičius Rusijoje užima „garbingą“ ketvirtąją vietą pasaulyje.

Tad kodėl, nepaisant bauginančios informacijos apie rūkymo pavojų gausos, žmonės nedalyvauja savo mirtinu įpročiu? Tarptautinę mokslininkų komandą, vadovaujamą Oksfordo universiteto ekspertų, atliko plataus masto nikotino priklausomybės tyrimo ir paveldimo veiksnio vaidmens tyrimas. Gydytojai ištyrė 41 000 žmonių genetinius duomenis. Mokslininkai padarė išvadą, kad didžiausia rūkymo tendencija pasireiškia žmonių, turinčių tam tikrų mutacijų 8 ir 19 chromosomose.

Paaiškėjo, kad tyrimo dalyviai, turintys šių chromosomų anomalijų, rūkė žymiai daugiau cigarečių per dieną, palyginti su normalių genų nešikliais. Dėl to mutuotų chromosomų savininkai rimtai padidina plaučių vėžio atsiradimo riziką. Pažymėtina, kad tokių žmonių plaučių vėžio atsiradimo tikimybė yra dar didesnė, jei bando apriboti rūkymą.

Mokslinių tyrimų direktorius Carey Stefansson pažymėjo, kad medicinos specialistai dabar turi galimybę nustatyti didelės rizikos žmones ir primygtinai paraginti juos mesti rūkyti, kad būtų išvengta nelaimingo poveikio sveikatai.

Be to, mokslininkai nustatė, kad polinkis rūkyti yra ne tik paveldėtas, bet ši funkcija yra „susieta“ su grindimis. Tai reiškia, kad nikotino priklausomybė daugeliu atvejų perduodama iš tėvo į sūnų arba iš motinos į dukterį.

Mutacijos gali atsirasti genuose, kurie yra atsakingi už nikotino receptorių gamybą. Tyrimas parodė, kad šiuo atveju taip pat yra padidėjęs nikotino atsparumas. Esant mutacijoms, receptoriai nesuvokia pernelyg didelio rūkymo kaip pavojingos organizmui. Todėl rūkaliai su tokiomis mutacijomis daug labiau dūsta. Jie neturi jokio proporcingumo jausmo, kada sustoti.

Ar vėžys paveldėtas

Daugelis žmonių yra susirūpinę dėl to, ar vėžys yra paveldima liga, ar yra paveldima polinkis į onkologines ligas.

Vėžys yra gana dažna liga. Ir net jei tarp giminių yra keletas vėžio atvejų šeimoje, anksti pasakyti, kad vėžys yra paveldėtas. Dažniausiai tai siejama su panašiu gyvenimo būdu, kancerogenų poveikiu arba tiesiog su pavojingų mutacijų kaupimu natūralaus senėjimo metu. Tačiau iki 5% visų vėžio atvejų yra tiesiogiai susiję su genetiniu polinkiu. Be to, tam tikrų tipų navikų atveju šis skaičius yra gerokai didesnis.

Pagrindinis paveldimas vėžys

Į paveldimas ligas galima priskirti iki 10% krūties navikų, iki 20% kiaušidžių karcinomų ir apie 3% storosios žarnos ir endometriumo navikų.

Paveldimas naviko sindromas - tai ligų, susijusių su pernešimu nuo kartos į kartą, iki beveik mirtino polinkio į tam tikros rūšies vėžį, grupė. Ne mažiau kaip 1% sveikų žmonių yra patogeninių mutacijų nešiotojai, didinantys piktybinės ligos atsiradimo riziką.

Naviko vystymosi mechanizmas esant polinkiui

Paprastai visos kūno ląstelės yra subalansuotos tarp ląstelių dalijimosi ir mirties procesų. Viena ląstelių genetinė žala beveik visada kompensuojama ląstelių taisymo sistemomis. Priešingu atveju, bet koks daugialypis organizmas mirs iš vėžio. Be to, kiekvienas asmuo turi du kiekvieno geno egzempliorius (vienas gaunamas iš tėvo, kitas - iš motinos). Net jei žmogus turi vieną vėžio mutaciją, paveldėtą iš vieno iš tėvų, jis yra visiškai sveikas. Tačiau ši mutacija yra kiekvienoje kūno ląstelėje, todėl jam sutrumpintas kelias į vėžį, žymiai sumažėja kelias nuo normalios ląstelės iki naviko ląstelės. Tokie žmonės turi beveik mirtiną polinkį į vėžį, rizika - iki 70-90%.

Tokiems pacientams būdinga:

1. Apkrautas šeimos istorija
2. Nepaprastai ankstyvas naviko vystymosi amžius
3. Daugelio pirminių navikų buvimas.

Jei žmonės paprastai susiduria su vėžiu 60-65 metų, paveldimo vėžio atveju - 20-25 metų. Svarbus aspektas: jauni pacientai, net jei jie sėkmingai išgydyti, turi pirminį daugialypį ligos pobūdį, t.y. vėlesnis vėžys per kelerius metus, nes yra genetinis polinkis.

Labiausiai žinomas paveldimo sindromo tipas yra paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys, kurį sukelia BRCA mutacija genuose. Šis sindromas vadinamas tokiu būdu, neįmanoma atskirti, nors labiausiai žinomi genai BRCA1 ir BRCA2 paprastai siejami su krūties vėžiu. Jis taip pat vadinamas „Angelinos Jolie sindromu“.

Manoma, kad naviko transformacijai reikia kaupti 5-6 mutacijas reikšminguose genuose. Ląstelių pasiskirstymo ir mirties, atsiradusios dėl genetinės žalos atskiroms ląstelėms, pusiausvyros lemia piktybinį transformavimą ir nekontroliuojamą naviko augimą. Paprastai pagrindinės mutacijos veikia dvi genų grupes:

1. Aktyvuokite proto onkogenus - paprastai tokie genai sukelia ląstelių dalijimąsi. Esant aktyvuojančiai mutacijai, jie „priverčia“ ląstelę dalytis nenutrūkstamai.
2. Jie inaktyvuoja anti-onogenus - paprastai ši genų grupė kontroliuoja DNR remonto sistemas ir, jei reikia, sukelia natūralią ląstelių mirtį, apoptozę. Tokių genų mutacijos „išjungiamos“ natūralias sistemas, skirtas taisyti ir palaikyti ląstelių genomo stabilumą.

Paveldimų navikų sindromų diagnostika

Jei yra klinikinių paveldimo vėžio požymių, pacientams rekomenduojama atlikti molekulinius genetinius tyrimus, kad būtų nustatyta būdinga genetinė žala. Labai svarbu nustatyti genetinę polinkį į vėžį.

Kodėl reikia žinoti apie polinkį į vėžį?

1. Tam tikrų genetinių sutrikimų buvimas reikalauja gydymo taktikos korekcijos - operacijos apimties ir (arba) paskirtos terapijos pobūdžio. Be to, jei yra polinkis, reikia atidžiai stebėti ligos pasikartojimą.
2. Nustatant paveldimą mutaciją, rekomenduojama nustatyti genetinį giminaičių tyrimą, siekiant nustatyti sveikus patogeninių variantų nešiklius. Mutacijos nešiotojams buvo parengtos vėžio prevencijos ir ankstyvo aptikimo rekomendacijos.

Technologijų plėtra artimiausioje ateityje gali leisti įvairiems sindromams, įskaitant paveldėtą vėžį, ištirti visą populiaciją.

Išsami genų sekos analizė (sekvenavimas) yra sudėtinga ir daug laiko reikalaujanti užduotis, kuri Rusijoje šiandien yra vykdoma tik keliuose laboratorijose.

Šeimos polinkis į vėžį: ar jis paveldėtas?

Dauguma žmonių, kurie susiduria su tokia liga, kaip piktybinis navikas, yra susirūpinę dėl to, ar vėžys yra paveldėtas, ar dėl to, kad toks poveikis yra neįprastas naviko atžvilgiu.

Specialistų atliekami tyrimai neatsako į šį klausimą. Tačiau yra informacijos, kad paveldimumas vaidina svarbų vaidmenį perduodant jautrumą vėžiui. Neigiamų vidinių ir išorinių veiksnių įtakoje jis realizuojamas - viename iš organų susidaro navikas.

Prognozės poveikis

Norint suprasti, ar liga, pvz., Vėžys, gali būti perduodama iš giminaičių jų palikuonims, būtina turėti išsamią informaciją apie asmenį. Didelis dėmesys skiriamas nuodugniam anamnezės rinkimui:

• individualus - ar buvo ankstesnių navikų;
• šeima - perduodama iš kartos į kartos vėžio formą;
• profesinis - lėtinis toksiškas poveikis organizmui, sukeliantis vėžį;
• somatinės - esamos patologijos, kurios gali paskatinti naviko išvaizdą.

Įspėjamieji signalai bus pakartotinių vėžio atvejų šeimoje buvimas šeimoje jaunesniems nei 50–55 metų asmenims, taip pat auglių diagnozavimas viename ar keliuose giminaičiuose.

Tokie faktai nereiškia, kad tam tikrame asmenyje atsiras navikas. Tačiau būtina, kad jis žinotų apie savo polinkį į vėžį ir kiekvienais metais atliktų išsamų prevencinį medicininį patikrinimą.

Dar vienas jautrumas navikams gali būti vadinamas lėtinėmis žmogaus patologijomis. Jie susilpnina gynybą, sukuria vėžio ląstelių išvaizdą. Tai ypač pasakytina apie vadinamąsias priešvėžines formacijas - cistas, hemangiomas. Jų buvimas reikalauja gydytojų dėmesio, papildomų egzaminų, tam tikrų apribojimų.

Genetinis jautrumas vėžiui

Žinoma, modernus veiksmingas vėžio paveldėjimo nustatymo metodas yra molekulinis genetinis tyrimas. Iš tiesų, kaip žinoma ne taip seniai - kiekvienoje žmogaus kūno ląstelėje yra visa informacija apie visą organizmą ir ypač apie jo auglius.

Taigi, gedimas, kuris įvyko vienoje genų grandinės dalyje, bus prisimintas ir paskui paliekamas. Ypač jei toks defektas tampa pagrindine piktybinio naviko susidarymo priežastimi.

Ekspertai šiuo metu jau sukūrė daug genetinio jautrumo vėžiui žymenų. Todėl jie gali būti naudojami mutantų genams identifikuoti ir išsiaiškinti, kokie yra tam tikro asmens šansai susirgti piktybiniu naviku.

Vėžio suvokimas vaidina didžiulį vaidmenį vėžio prevencijoje - laiku aptikti pirminį naviką, pradėti visavertį gydymą, imtis priemonių užkirsti kelią „defektų“ genų perdavimui tolesnėms šeimos kartoms. Pavyzdžiui, yra tokios galimybės paveldėti vėžio geną:

• tik tam tikra genotipo grandinės dalis, kuri yra atsakinga už vienos ar kitos neoplazmos formos kodavimą;
• vietoje, kuri padidina naviko susidarymo riziką;
• kelios pažeistos teritorijos, prisidedančios prie vėžio susidarymo.

Be šeiminio jautrumo, genetinė vėžio rizika turėtų apimti asmens priklausymą tam tikram etniniam pogrupiui. Taigi krūties navikai dažniau diagnozuojami Rytų Europos žydų populiacijoje.

Kas yra rizika susirgti vėžiu

Piktybinių navikų, perduotų iš kartos į kartą, rizika ne visada reiškia, kad auglys neabejotinai išsivystys. Pavyzdžiui, vyriškos linijos metu tiek tėvas, tiek senelis mirė nuo prostatos vėžio. Kadangi vyrų paveldėtojas daugelį metų gyvena be jokių auglio atsiradimo prostatos ar kitame organe požymių.

Taip pat atsitinka ir kitos situacijos - asmuo net nejaučia, kad jo organizme įvyko gedimas ir suformuotas vėžio centras. Galų gale, nė vienas iš jo artimų giminaičių anksčiau nebuvo nukentėjęs nuo navikų. Tokiu atveju, būtina ištirti šeimos medį abiejose pusėse - vyrų ir moterų linijose. Sunaikintas paveldimas genas, sukeliantis naviko išvaizdą, gali būti paslėptas šimtmečių gylyje.

Norint laiku sužinoti apie vėžio riziką, turite žinoti, kas dažniausiai diagnozuojamas:

• žmonės, kurių artimieji kelioms kartoms mirė nuo vėžio;
• vaikai, kurių tėvai iki pat pradžios patyrė gydymą nuo naviko;
• žmonės, kurių darbo veikla yra susijusi su radiacija, cheminėmis ar toksiškomis medžiagomis;
• Asmenys, kurie genotipo metu atskleidė vienos ar kelių mutuotų vietų, sukeliančių vėžio atsiradimą, buvimą.

Nenuostabu, kad yra sakoma, kad tas, kuriam priklauso informacija, turi pasaulį. Kalbant apie piktybinį naviką, jis yra svarbesnis nei bet kada. Kad galėtumėte padėti sau, turite sužinoti apie savo protėvius, vėžį ir apie save kuo labiau.

Provokaciniai vėžio veiksniai

Net ir tas, kuris paveldėjo sugadintą geną, kuris yra atsakingas už didelę auglio susidarymo riziką, visada turi galimybę vėžiu susikaupti. Tai prisideda prie stipraus imuniteto ir provokuojančių veiksnių, kurie gali paskatinti vėžio atsiradimą.

Onkologai nurodo tokius „agresyvius“ veiksnius, kaip:

• labai neigiama ekologinė situacija - būdinga dideliems miestams, „milijonams“ miestų, kuriuose vėžio paplitimas yra labai didelis;
• ilgalaikis kenksmingų, toksiškų medžiagų poveikis - dirbant pavojingose ​​pramonės šakose kyla auglio atsiradimas;
• tokių infekcijų kaip, pvz., žmogaus papilomos viruso, pralaimėjimas - dažnas vėžio provokatorius;
• imunodeficito būklė - dėl sunkių somatinių patologijų, ŽIV infekcijos;
• sunkios lėtinės stresinės situacijos - sumažinti imunitetą ir sukelti navikus;
• Individualūs neigiami įpročiai - piktnaudžiavimas alkoholiu, tabakas, vaistų produktai dažnai yra auglių platforma.

Visa pirmiau minėta medžiaga arba atskirai neigiamai veikia žmogaus kūno apsaugines kliūtis. Išeikvota imuninė sistema nustoja susidoroti su savo pareigomis ir leidžia susidaryti navikai.

Kokios vėžio formos yra moterys, kurios dažniau paveldės?

Medicininė statistika rodo, kad gražioje gyventojų dalyje iki 80% vėžio atsiranda dėl žalos reprodukcinės sistemos organams.

Daugybė tyrimų įtikinamai įrodė, kad paveldimas jautrumas krūties navikams, taip pat gimdai ir kiaušidėms. Rizika gerokai padidėja, jei šeimai jau buvo diagnozuoti šių organų navikai - motinai, seseriai ir močiutė. Ypač jei vėžys pasireiškė ankstyvame amžiuje - iki 50–55 metų.

Sužinokite apie vėžio formavimo galimybę yra įmanoma, jei laiku atliksite genetinį tyrimą. Dėl piktybinio naviko vystymosi pieno liaukoje yra atsakingos genų grandinės BRCA1 ir BRCA2 dalys. Jų mutacija padidina naviko tikimybę iki 80–90%.

Tačiau nustatyto geno dalies gedimo nustatymas nereiškia galutinio sakinio. Tai tik rodo, kad vėžys gali pasireikšti tam tikru moters gyvenimo laikotarpiu. Ji turi galimybę imtis prevencinių priemonių vėžio prevencijai ar jos nustatymui pačioje ankstyvoje jos formavimo stadijoje. Ir atitinkamas sudėtingas gydymas yra nugalėti naviką ir atsigauti.

Vyriškos vėžio formos

Jei moterys pirmiausia ateina su reprodukcinių organų vėžiu, tai stiprios gyventojų dalies atstovams yra plaučių ir storųjų žarnų navikas. Žinoma, prostatos ir sėklidžių navikai taip pat užima didelę dalį visų vėžio židinių vyrams.

Visus pirmiau minėtus vėžio būdus gali paveldėti asmenys, kurių šeimose neoplazmai ir jų ankstesnės būsenos perduodamos tiksliai per vyrų liniją:

• žarnyno adenomatinė polipozė;
• plaučių sarkoidozė;
• prostatos hiperplazija.

Ankstyvoje navikų diagnozėje svarbus vaidmuo tiriant naviko žymenų kraują, taip pat genetiniai sutrikimai. Ypač EGFR, KRS, ALK srityse. Asmens noras sveikos gyvensenos, mesti rūkyti, alkoholis, subalansuota mityba padeda sumažinti naviko susidarymo riziką.

Žinios apie jūsų šeimos medį ir kiekvieno giminės, ypač jų esamo vėžio, istoriją padeda „įveikti“ didžiulę ligą ir jos komplikacijas. Pavyzdžiui, jei tėvas ar senelis diagnozuotas prostatos vėžys ar plaučių vėžys, būtina atidžiai stebėti savo sveikatą.

Specialistai rekomenduoja įvairias prevencines priemones, skirtas užkirsti kelią naviko atsiradimui. Kai kuriais atvejais tikslingiau pašalinti tikslinį organą - jei informacija iš atliktų diagnostinių tyrimų neleidžia pateikti tikslaus atsakymo apie naviko buvimą jame.

Kiekvienu atveju, nuspręskite, ar vėžys yra perduodamas, ar ne, onkologas nuspręs individualiai. Net jei genuose aptinkama mutacija, gali būti žymiai sumažintas naviko pavojus - peržiūrėkite savo gyvenimo būdą, atsisakykite blogų įpročių, sustiprinkite imuninę sistemą, praktikuokite tam tikrą sportą, pakoreguokite mitybą. Kiekvienas asmuo yra jo sveikatos kūrėjas. Kasdieninė jo priežiūra susideda iš daugelio mažų ir didelių įvykių, nuolatinio gydytojo rekomendacijų laikymosi, nuotaikos laimėti vėžį.

Būsime labai dėkingi, jei įvertinsite jį ir dalinsitės jais socialiniuose tinkluose.

Vėžys ir paveldimumas. Paveldimos vėžio formos

Šiuolaikinis mokslas mano, kad daugiausia onkologiniai navikai yra organų priešvėžinių ligų, sukeltų įvairių ligų ir neigiamų išorinių veiksnių, rezultatas. Ar vėžys gali būti paveldėtas, yra neatidėliotinas klausimas šiandien, o tai ypač aktualu žmonėms, sergantiems vėžiu sergančiais pacientais tarp jų giminių.

Statistikos duomenimis, beveik 10% vėžio turi paveldėtą etiologiją. Manoma, kad organizmo genetinės sistemos gedimas yra normalių ląstelių degeneracijos pagrindas piktybiniais navikais. Šiandien vėžys yra neabejotinas, gydytojai sukūrė genus, atsakingus už netinkamą ląstelių dalijimąsi ir piktybinio proceso vystymąsi.

Vėžys ir genetika

Genetinis polinkis į onkologiją atsiranda net embrione, kai yra sustiprintas ląstelių pasiskirstymas. Pažeidimai gemalų ląstelėse prisideda prie padidėjusio jautrumo kancerogenams ir neigiamiems išoriniams veiksniams, kurie gali sukelti piktybinį procesą.

Rizikos grupė apima žmones, kurių šeimos turi bent vieną predisponavimo veiksnį:

• šeimos nariai jau buvo diagnozuoti vėžiu iki 50 metų amžiaus;
• navikų lokalizacija yra vienoda skirtingiems šeimos nariams;
• Viename iš genties atstovų buvo aptiktas pasikartojantis piktybinis procesas.

Jei žmogui gresia pavojus, tai nereiškia, kad jis serga, tačiau tai yra stimuliuojantis vėžio prevencijos veiksnys.

Vėžys ir paveldimumas šiandien yra pakankamai ištirtas dalykas, mokslininkai sėkmingai atlieka molekulinę genetinę analizę, kuri leidžia nustatyti genus, kurie yra linkę į mutaciją. Šiandien galime išsiaiškinti onkologijos tikimybę palikuonims prieš pradedant. Tai leidžia išvengti vėžio ir išvengti paveldimo mutantų genų perdavimo.

Blogų genų paveldėjimas gali įvykti vienu iš šių scenarijų:

• yra paveldėtas specifinis genas, turintis specifinės onkologijos formos kodą;
• genai, atsakingi už polinkį į vėžį, perduodami palankiomis sąlygomis;
• genų grupė, kuri yra linkusi į mutaciją ir gali sukelti įvairių tipų onkologijos, yra paveldima.

Genetinis veiksnys gali būti ne tik tam tikros rūšies narių, bet ir tarp etninės grupės žmonių.

Prognozuojama, kad vėžys

Piktybinio proceso vystymosi mechanizmas genų lygmenyje nebuvo visiškai ištirtas, nustatyta, kad vėžys yra paveldėtas labai retais atvejais, 1: 10 000, visi kiti veiksniai yra linkę.

Yra trys paveldėtų sutrikimų grupės, kurios gali sukelti piktybinį procesą:

1. Padidėjusi genų mutacija į onkogenus. Jis vystosi pagal paveldimų sutrikimų foną, natūralų ląstelių gebėjimą apsiginti nuo genų - įvairių išorinių veiksnių mutantų. Priežastis gali būti kancerogenų arba medžiagų apykaitos sutrikimas.
2. Sumažintas mutacijos proceso pašalinimo efektyvumas ląstelių lygmenyje, pvz., Sutrikusi DNR korekcija.
3. Paveldimos autoimuninės ligos ir metabolinė imunosupresija, būdinga tokioms patologijoms kaip Dauno liga arba vaikystės neutropenija.

Nustatyta, kad dažniausiai ne vėžys yra paveldėtas, bet ir polinkis į onkologiją ir ligas, kurios yra priešvėžinės.

Paveldimos vėžio formos

Visos genetinės anomalijos atsiranda dėl visų paveldimų onkologinių formų, todėl gydytojai, remdamiesi šeimos istorija, rekomenduoja daugybę prevencinių priemonių pacientams, kuriems gresia pavojus. Paveldimas vėžio gydytojas vadina šeimą ir išskiria keletą piktybinių procesų formų:

• Krūties vėžys yra dažnas vėžys, jei serga bent vienas artimas giminaitis, rizika padvigubėja, ypač jei procesas įvyko iki 50 metų amžiaus.
• Piktybinis kiaušidžių navikas - jei šeimoje yra keletas moterų, turinčių tokio tipo vėžį, onkologija yra paveldima, rizika susirgti padidėja tris kartus.
• Skrandžio vėžys - 10% diagnozuotų atvejų yra paveldima, dažniausiai aptinkama daugiau nei vienas atvejis. Vyrai yra labiau linkę į šią ligą, ypač tuos, kurie turi antrąją kraujo grupę.
• Plaučių vėžys yra labiausiai paplitęs vėžys, pirmoji vieta vyrams, o antras - moterims. Pagrindinis veiksnys yra rūkymas ir kenksmingos darbo sąlygos. Svarbu, kad rūkymo intensyvumas nebūtų svarbus, net mažiausias cigarečių skaičius nesumažina vėžio atsiradimo rizikos.
• Inkstų vėžys - pagal statistiką, ši onkologijos forma yra paveldima tik 5% atvejų, vyrai yra labiau jautrūs inkstų vėžiui nei moterys. Jei vėžys diagnozuojamas keliuose šeimos nariuose, ypač iki 50 metų amžiaus, padidėja paveldimos ligos formos tikimybė.
• Žarnyno vėžys - pagrindinė paveldimo vėžio priežastis yra šeimos žarnyno polipozė. Nepaisant gerybinio polipų pobūdžio, jų degeneracija į vėžio auglį tikriausiai yra beveik 100 proc., Vienintelis būdas išvengti šio atvejo yra gydyti patologiją laiku.
• Meduliarinis skydliaukės vėžys - manoma, kad ši forma yra paveldima, daug rečiau - vienoje šeimoje yra papiliarinio ar folikulinio skydliaukės vėžio pasikartojimo atvejų. Šis veiksnys, skatinantis procesą genetiniame lygyje, dažniausiai yra radiacijos poveikis, ypač vaikams.
  Pagrindinis onkologinių ligų skaičius yra išorinių veiksnių ir su amžiumi susijusių genų pokyčių įtaka, tačiau 5-7% atvejų yra paveldima genų mutacija.

Paveldimo vėžio prevencija

Vėžio paveldimumas negali būti užkirstas kelias, prevenciniais tikslais galima tik stebėti ir patarti šeimoms, kurioms gresia pavojus.

Prevencinės priemonės:

• subalansuota mityba;
• iš dešrų, rūkytos mėsos ir konservuotų maisto produktų išskyrimas iš meniu;
• atsisakyti blogų įpročių;
• kasmet atliekamas medicininis patikrinimas, ypač po 40 metų;
• esant padidintai rizikai, kartą per metus atlikti ultragarsu, ypač organuose, kurie vyksta onkologiniuose procesuose šeimos nariuose;
• moterys kas šešis mėnesius eina į ginekologą ir turi mammogramą;
• esant didelei rizikai, būtina atlikti metinį naviko žymenų kraujo tyrimą;
• turėti vaikų iki 35 metų, sumažinti abortus, maitinti krūtimi;
• valdyti savo svorį;
• išvengti stresinių situacijų;
• gydyti visas organizmo ligas, užkirsti kelią lėtinėms formoms;
• pabandyti iš gyvenimo pašalinti kancerogeninius veiksnius;
• sportuoti ir aktyviai gyventi.

Žmonės, kuriems gresia pavojus, turėtų rimtai imtis prevencinių priemonių. Nuolatinė jūsų sveikatos priežiūra padės anksti nustatyti onkologinį procesą. Išsiaiškinus, ar vėžys yra paveldėtas, kiekvienas asmuo, turintis polinkį į onkologiją, gali išlaikyti genetinį testą, tačiau negalime iš anksto apsaugoti nuo piktybinio proceso vystymosi. Jūs galite tik sumažinti susirgimo riziką, vadovaudamiesi visomis rekomendacijomis. Sveikas gyvenimo būdas taip pat sumažina paveldimos onkologijos tikimybę.

Paveldimas vėžys

Šiandien nėra abejonių dėl genetinės polinkio į onkopatologiją buvimo. Pagal statistiką, 5-7% atvejų onkologija turi genetinį pagrindą. Medicinos aplinkoje yra net specialus terminas: „vėžio šeimos“. Tokioms šeimoms būdinga tai, kad 40% jų kraujo giminaičių kenčia nuo vėžio.

Mokslininkai sugebėjo nustatyti genus, kurių mutacija tiesiogiai skatina onkologijos formavimąsi. Paprastai tik 40% kraujo giminaičių yra specifinės genų mutacijos nešėjai. Tačiau šių genų ypatybė slypi tuo, kad jie neatsiranda, kol nesukurta onkokarpo. Kitaip tariant, iš anksto neįmanoma žinoti, kas šeimoje turi potencialiai pavojingą geną. Dėl šios priežasties visi vėžio šeimos nariai yra įtraukti į rizikos grupę.

Kaip nustatyti vėžio polinkį?

Molekulinis genetinis tyrimas laikomas tiksliausiu jautrumo nustatymo metodu. Patys genai yra informaciniai regionai, atsakingi už specifinio bruožo formavimąsi. Jei mutacija atsiranda tam tikrame gene, tai gali būti vėžio fokusavimo priežastis. Dabartiniame etape yra žinoma dauguma geno žymenų, kurie rodo jautrumą.

Per genetinius tyrimus galima aptikti mutantų genus ir pamatyti, kaip yra didelė vėžio rizika. Toks suvokimas leidžia jums laiku imtis prevencinių priemonių arba gydyti vėžį. Be to, tai padeda išvengti pavojingų genų perdavimo palikuonims.

Individualios paveldimos onkologijos rūšys

Yra keletas būdų paveldėti potencialiai pavojingus genus.

• specifinio geno, atsakingo už tam tikros rūšies onkologijos kodavimą, paveldėjimas;
• genų, dėl kurių padidėja ligos atsiradimo rizika, paveldėjimas;
• kelių defektinių genų paveldėjimas, provokuojantis oncocolus formavimąsi.

Krūties onkologija

Šio tipo paveldėtas vėžys gali būti įtariamas, jei bent vienas giminaitis serga jais ar kiaušidžių vėžiu. Rodyklė, susijusi su atitinkamos ligos buvimu, gali pakenkti dviem paciento pieno liaukoms, jaunam paciento amžiui, daugybei auglių.

Šiandien tiksliai žinoma, kad šie genai sukelia krūties onkologiją: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Pagrindinė šios patologijos prevencijos priemonė yra prevencinė mastektomija, apimanti pieno liaukų pašalinimą. Be to, moterys, vyresnės nei 35 metų, savo pageidavimu gali išeiti iš dvišalių kiaušidžių.

Kiaušidžių onkologija

Paveldimas šio nukrypimo tipas diagnozuojamas 10% atvejų. Šis defektas derinamas su krūtinės ar storosios žarnos onkologija. Kaip ir krūties vėžys, ši liga pasireiškia jaunoms moterims, kurių giminės taip pat kenčia. Svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad paveldimas kiaušidžių vėžys yra tiriamas geriau nei genų mutacijos spontaniškai formuojant navikus.

Toliau išvardyti genų elementai yra atsakingi už kiaušidžių onkologijos atsiradimą: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. Siekiant kontroliuoti ir laiku aptikti aptariamą ligą, rekomenduojama sistemingai atlikti ginekologinį tyrimą; Be to, periodiškai reikia atlikti ultragarsu. Šiandien efektyviausias prevencijos metodas yra organo pašalinimas.

Storosios žarnos navikai

Jūs turite būti labai budrūs, jei:

• yra šeimos narių, sergančių tokiu vėžiu iki 50 metų;
• Onkologija buvo aptikta 2 ar daugiau kartų;
• Kažkas iš pirmosios eilės giminės diagnozuota dvitaškio onkologija.

Paprastai šeiminio vėžio metu randami pirminiai daugkartiniai pažeidimai. Moterims šis trūkumas dažnai derinamas su gimdos ar kiaušidžių vėžiu. Žmonėms, sergantiems genetiniu polinkiu, rekomenduojama kasmet atlikti kolonoskopiją; moterys taip pat turės atlikti organų ultragarsą dubenyje.

Plaučių vėžys

Iš šių paveldimų paveldimų formų jaunos moterys, kurios net neuždega, kenčia. Šio vėžio buvimas šeimoje taip pat rodo paveldimą. Jei liga sukėlė artimą giminį, tikimybė ją aptikti padidėja 50%. Rūkymas gali sukelti genetinę plaučių onkologiją; Šis blogas įprotis padidina patologinių navikų pirminio pasireiškimo tikimybę.

Mokslininkai nustatė, kad nigridinės rasės nariai yra labiau linkę paveldėti genus, atsakingus už plaučių vėžio formavimąsi. Toks nukrypimas diagnozuojamas fluorografijos, kompiuterinės tomografijos ir magnetinio rezonanso vaizdavimo būdu.

Siekiant didesnio tikslumo, atliekama genetinė analizė, kurioje aptinkamos genų komponentų EGFR, KRAS, ALK mutacijos. Žymeklių ir šeimos atvejų buvimas nereiškia, kad patologijos atsiradimo rizika negali būti sumažinta. Norėdami tai padaryti, užtenka mesti rūkyti, pakoreguoti dienos racioną, saugokitės užterštų patalpų.

Paveldima leukemija

Kai kurie mokslininkai mano, kad paveldimas polinkis vaidina tam tikrą vaidmenį formuojant leukemiją: genominiai sutrikimai randami chromosomų lygiu, o tai rodo paveldimumą. Defektinė chromosoma yra vadinamojoje mutantinėje progenitorinėje ląstelėje. Ši ląstelė sukuria naujus defektinius elementus, stimuliuoja ligą.

Leukemija dažnai diagnozuojama žmonėms, kurių giminės nukentėjo nuo šio nukrypimo. Žmonės, turintys tokius giminaičius, visada turėtų būti atsargūs ir reguliariai dovanoti kraują analizei. Rizika kelis kartus padidėja, jei vienas iš 1 kiaušinių dvyniai serga leukemija.

Kaip rinkti medų. jūsų šeimos istorija?

Didžiausia nauda yra informacija, surinkta labai atsargiai. Būtina rinkti informaciją apie visus giminaičius: tėvus, senelius, brolius ir seseris. Šeimoms, kurioms yra padidėjusi vėžio rizika, rekomenduojama:

• Parengti informaciją apie mažiausiai tris giminių kartas.
• Gerai išnagrinėti duomenis apie motinos ir tėvų giminės sveikatą. Šį poreikį lemia tai, kad kai kurie genų sindromai perduodami tik per moterišką liniją, o kai kurie - tik per vyrą.
• Pateikite išsamią informaciją apie etninę kilmę (abiejų tėvų linija), nes tam tikros patologijos yra labiau būdingos konkrečioms rasėms ir etninėms grupėms.
• Įrašykite informaciją apie medų. kiekvienos giminės problemos. Būtina paminėti visas problemas, nes tai, kas atrodo nereikšminga, gali būti pagrindas onkopatologijos plėtrai.

Kiekvienam savo šeimos giminės atstovui, kenčiančiam nuo vėžio, turite nurodyti šią informaciją:
• onkologinio centro vieta (jei yra medicininių dokumentų, rekomenduojama pridėti histologinės išvados fotokopiją);
• amžių, kai vėžys buvo aptiktas (tai yra labai svarbu nustatant potencialiai pavojingą amžiaus skirtumą);
• kancerogenų poveikis (blogi įpročiai, prastos darbo sąlygos, prastos aplinkos sąlygos konkrečios giminės gyvenamojoje vietoje); šie veiksniai sukelia vėžio formavimąsi daugeliu atvejų;
• diagnozavimo ir vėlesnio gydymo metodai.

Ką daryti, kai nustatoma genetinė polinkis?

Visų pirma, nesijaudinkite. Reikia nepamiršti, kad paveldimos polinkio į vėžį ar specifinės mutacijos buvimas nereiškia, kad onkologinė patologija pasireikš su šimtu procentų tikimybe. Dabartiniame etape aktyviai įgyvendinami tam tikrų genetiškai apibrėžtų vėžio tipų medicinos prevencijos protokolai. Be to, svarbu laikytis specialios dietos. Užkertant kelią tam tikriems vaistams, galima užkirsti kelią onkologijos prevencijai.

Žinios apie genetinės polinkio buvimą padės koreguoti profesinės veiklos pasirinkimą, nes dažnai yra atvejų, kai dėl kenksmingų darbo sąlygų yra sukurta onkologija. Su gerai sukonstruotu stebėjimu galima aptikti oncocte ankstyvosiose jo eigos stadijose. Be to, sisteminis stebėjimas leis nustatyti defektą su besimptomiu srautu, kai asmuo nėra sutrikdomas dėl bet kokių būklės sutrikimų. Laiku diagnozavus ir pašalinus vėžinius navikus, išgelbės metastazių atsiradimas.

Be to, ankstyvas aptikimas sumažins operaciją. Kitas savalaikio diagnozavimo privalumas yra tas, kad jis leis Jums pradėti veiksmingą gydymą naudojant įvairius vaistus.

- naujoviški terapijos metodai;
- galimybės dalyvauti eksperimentinėje terapijoje;
- kaip gauti kvotą nemokamam gydymui vėžio centre;
- organizacinius klausimus.

Po konsultacijos pacientui skiriama atvykimo į gydymą diena ir laikas, gydymo skyrius, jei įmanoma, paskiriamas gydantis gydytojas.

Aptarkime onkologines ligas ir paveldimumą

Pastaruoju metu vėžys pradėjo vis daugiau ir daugiau. Daugelis mokslininkų vadina vėžį - „XXI amžiaus maras“. Ir kadangi tai yra mirtina liga, kurią galima geriau diagnozuoti ankstyvosiose stadijose, daugelis žmonių domisi klausimu - „Ar vėžys paveldėtas ar ne?“.

Vadinamojo onkogeno buvimas žmogaus DNR, kol bus įrodytas 100% ir yra tik keletas prielaidų ir tyrimų. Kaip teigia mokslininkai, onkogenas, kurį pacientas patenka į rizikos grupę, gali pasireikšti tik tam tikrais palankiais veiksniais, o prieš tai jis miega. Ir, žinoma, yra didelė tikimybė, kad jis nepasirodys ir žmogus negalės susirgti.

Tačiau gydytojai pradėjo pastebėti, kad yra tam tikrų vėžio atvejų, kurie dažnai pasireiškia tiems pacientams, kurių giminės vieną kartą turėjo tą pačią ligą. Ir kaip paaiškėjo pagal statistiką, tokių pacientų yra daug.

Paimkime pavyzdį, kad pamatytume, kaip perduodamas vėžys. Eksperimentai buvo atlikti su pelėmis, kai pelė gimė iš sergančios pelės, o pusė jų palikuonių gyvenime serga vėžiu arba gerybiniu naviku. Šiuo metu onkologai mano, kad vėžiu sergantiems pacientams yra onkogenų: krūties, kiaušidžių, žarnyno karcinoma ir leukemija.

Rizikos grupė

Paprastai pacientui, kuris gali su juo susieti rizikos grupę, atliekama visos šeimos ir artimųjų iki trečios kartos istorija:

1. Ar turite onkologiją iki 50 metų?
2. Ar artimi giminaičiai turėjo vėžio atvejų: mama, tėtis, sesuo, brolis.
3. Ar kartotinės ligos nugalėjo naviką.

Jei įvyksta bent vienas atvejis, asmuo rizikuoja. Tačiau išsamiau bus galima atsakyti į molekulinę DNR analizę laboratorijose. Jei žmogus turi įtartinus arba mutavusius genus, yra rizika susirgti.

Po analizės paaiškėja, kad vienas ar keletas genų, kurie ateityje gali sukelti vėžį. Taip pat reikia prisiminti, kad tam tikros ligos, taip pat ir onkologija, dažniausiai pasitaiko tam tikroje etninėje grupėje ar rasėje.

Krūties vėžys

Ar krūties vėžys paveldėtas? - pabandykime atsakyti į šį klausimą. Rizikos grupę sudaro moterys, turinčios artimų giminaičių, kenčiančių nuo krūties ar kiaušidžių vėžio. Jei motina serga šia liga, tada jos dukra gali susirgti tris kartus. Prisiminkite, kad ši liga yra labiausiai paplitusi moterims visame pasaulyje ir dažniau pasitaiko žyduose.

Dėl šio onkologijos atsakingo genų sąrašo atsiradimo:

Šios moterys, tiriančios genus ir sergančius giminaičius, turėtų laikytis prevencijos:

1. Kasmetinis mamologo tyrimas ir bendrasis biocheminis kraujo tyrimas.
2. Kartą per metus taip pat atliekama mammograma.
3. Nepriklausomai vieną kartą per tris mėnesius, ištyrinėkite ir patikrinkite krūtinę dėl keistų simptomų: krešulių, dėmių, paraudimo ir pan.
4. Pats auglys yra priklausomas nuo hormonų ir, jei jis naudojamas netinkamai, hormonų turintys vaistai, geriamieji kontraceptikai gali sukelti vėžį.

Ar vaikas gali susirgti vėžiu maitindamas motinos pieną, jei moteris jau serga? Apskritai, ne, bet pašarų šiuo atveju yra ne verta, nes krūties vėžiu, navikais naviko auglys išleidžia pūlį, kraują ir gleivę, kuri bus pavojinga mažam imunitetui kūdikiui.

Kiaušidžių vėžys

Visais atvejais tik 10% turi artimųjų, kurie taip pat kenčia nuo šios ligos. Genų sąrašas:

Siekiant užkirsti kelią prevencijai:

1. Reguliariai tikrina ginekologas.
2. Imtis visų kraujo, šlapimo ir išmatų.
3. Ar kartą per metus atliekate dubens ultragarsą.

Storosios žarnos vėžys

Ši onkologija yra gana nemalonus ir labai agresyvus, todėl būtina nuolat tikrinti. Rizikos grupė apima pacientus, kurių giminės patyrė iki šios ligos iki 50 metų. Jei buvo keli pacientai, ir jei jie buvo kelios kartos vienu metu: motina, močiutė, senelė ir pan. Šeimos onkogenas gali pasireikšti netinkamos mitybos ir susijusių virškinimo trakto ligų.

Prevencija

1. Kasmet atliekamas pilvo ertmės ir visų organų ultragarsas.
2. Kartą per metus atlikite kolonoskopiją dėl adenomatinių polipų ir kitų navikų.
3. Kas šešis mėnesius praeiti išmatos ir šlapimas bandymams.

Plaučių vėžys

Ši patologija dažniau pasitaiko vyresniems vyrams. Būtent dėl ​​rūkymo meilės ši liga dažniau pasitaiko stipresnės pusės atstovams. Tačiau šis vėžys gali būti paveldėtas. Ypač reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad tėvai, giminės, anksčiau patyrę šią ligą, nerūkė. Taip pat būtina atlikti genų mutacijos genetinę analizę:

Prevencija

1. Nustokite rūkyti.
2. Laikyti atokiau nuo kancerogenų ir toksiškų dujų, dūmų ir dulkių.
3. Kasmet atlikti rentgeno spinduliuotę.
4. Atlikti klinikinį ir biocheminį kraujo tyrimą.

Leukemija

Dažniausiai lėtinė leukemijos forma serga mažiems vaikams. Rizikos grupė taip pat apima tuos suaugusius, kurių giminės ligos buvo vaikystės ar suaugusiųjų ligos. Tačiau būtina paaiškinti, kas yra kraujo giminaičiai, galintys praeiti onkogeno.

Norėdami greitai aptikti ligą ir nepraleisti ankstyvos išvaizdos, tiesiog reikia atlikti kraujo tyrimus. Dėl bendros analizės jau matyti, kad kraujyje mažėja leukocitų, padidėjęs ESR ir hemoglobino kiekis.

Kadangi vaikai dažniau kenčia nuo šios ligos, tada, jei tėvas patyrė šią ligą kaip vaiką, tuomet naujagimio dukra ar sūnus iš karto po gimdymo turi būti nuolat tikrinamas, kad būtų nustatyta lėtinė leukemija.

Bendroji prevencija

Mokslininkai mano, kad onkogenas, kuris gali būti pavojingas žmonėms, gali pasireikšti tik tam tikromis sąlygomis. Jei išvengsite tam tikrų rizikos veiksnių, galite apsisaugoti nuo vėžio.

1. Atsisakykite alkoholio ir rūkymo. Šie du veiksniai turi didelį poveikį epitelio ląstelėms ir sukelia vėžį. Alkoholis dažnai sukelia: skrandžio vėžį, žarnyno karcinomą ir virškinimo traktą. Cigaretės sukelia plaučių vėžį, liežuvio vėžį, lūpas, dantenas.
2. Tinkama mityba. Stenkitės valgyti daugiau augalų maisto: daržovių, vaisių, uogų, grybų ir riešutų. Šie produktai turi daug antioksidantų, kurie palaiko šarminę aplinką ir neleidžia vystytis vėžiui.
3. Sportas ir aktyvus gyvenimo būdas. Sumažina sigmoidinės žarnos ir žarnyno vėžio riziką. Taip pat skatina imunitetą ir metabolizmą.
4. Metinė apklausa ir analizė. Vėžys yra gana lengva gydyti ankstyvosiose stadijose, kai jis yra mažas ir nesivysto į artimiausius audinius ir organus. Jei kasmet vartojate biocheminius, bendrus kraujo tyrimus, galite greitai diagnozuoti naviką.
5. Jei nesuprantami ligos simptomai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

PASTABA! Iki šiol 100% vėžio paveldimumo nėra įrodyta, tačiau rizika vis dar yra.

Kartų kartų pirmosios eilės giminaičiai, kuriuose jie buvo užsikrėtę vėžiu, padėjo dvigubai susirgti, tačiau kiekviena tvarka sumažėjo tikimybė. Jei vienas iš identiškų dvynių suserga vėžiu, antrasis rizikuojamas.

Pažvelkime į veiksnius, turinčius įtakos piktybinių navikų atsiradimui:

1. Ekologija.
2. Radiacija.
3. Alkoholis, cigaretės.
4. Maistas, kuriame gausu kancerogenų, dažiklių, maisto priedų, skonio stipriklių ir kt.
5. ŽIV ir kitos venerinės ligos dažnai sukelia lytinių organų vėžį.
6. Imunodeficito ligos. Imunitetas yra vienintelis dalykas, galintis pirmiausia nugalėti vėžį.
7. Pavojingos cheminės medžiagos, benzinas, plastikas, benzenas ir kt.

Išvada

Taigi vėžys yra perduodamas ir kaip užkrečiamas? Tiesą sakant, net onkologai ir mokslininkai tikrai negali pasakyti. Ir tai, kad vėžio pobūdis dar nėra žinomas ir iš kur atsiranda ši liga. Arba žmonės faktiškai turi onkogeną, kuris pradeda pasireikšti ir sukelia ląstelių mutaciją.

Persiunčiamas tik tam tikras pažeidžiamumas arba jautrumas vėžiui, ir jis pasireiškia ir tam tikromis sąlygomis. Abu šie variantai turi tą patį rezultatą ir tą pačią taktiką, kurią mes išmontavome.